FDI-6

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FDI-6  纯度: 99.65%

FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中,FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合,从靶基因组中取代 FOXM1,并诱导随后的转录下调。

FDI-6

FDI-6 Chemical Structure

CAS No. : 313380-27-7

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1050 In-stock
5 mg ¥950 In-stock
10 mg ¥1750 In-stock
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相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
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生物活性

FDI-6 is an inhibitor of FOXM1. FDI-6 binds directly to FOXM1 protein, to displace FOXM1 from genomic targets in MCF-7 breast cancer cells, and induce concomitant transcriptional down-regulation.

IC50 & Target

FOXM1[1]

体外研究
(In Vitro)

FDI-6 is characterized in depth and is shown to bind directly to FOXM1 protein, to displace FOXM1 from genomic targets in MCF-7 breast cancer cells, and induce concomitant transcriptional down-regulation. MDA-MB-231 ER-negative breast and PEO-1 ovarian cancer cells are sensitive to FDI-6 in cell viability assays (GI50=21.8 μM and 18.1 μM, respectively) and exhibit comparable down-regulation of CDC25B after a 3 h treatment with FDI-6. The transcription factor FOXM1 regulates a network of proliferation-associated genes critical to mitotic spindle assembly, chromosome segregation, and G2/M transition, with depletion leading to cell cycle arrest. Importantly, aberrant up-regulation of FOXM1 has been shown to be a key driver of cancer progression and has been proposed as an initiating factor of oncogenesis[1].

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分子量

437.43

Formula

C19H11F4N3OS2

CAS 号

313380-27-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 41.67 mg/mL (95.26 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2861 mL 11.4304 mL 22.8608 mL
5 mM 0.4572 mL 2.2861 mL 4.5722 mL
10 mM 0.2286 mL 1.1430 mL 2.2861 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.72 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.72 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Gormally MV, et al. Suppression of the FOXM1 transcriptional programme via novel small molecule inhibition. Nat Commun. 2014 Nov 12;5:5165.

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