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ICCB280

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ICCB280  纯度: 98.23%

ICCB280 是一种有效的 C/EBPα 诱导剂。ICCB280 通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点 (例如 C/EBPε ，G-CSFR 和 c-Myc)，具有抗白血病特性，包括终末分化，增殖停滞和凋亡。

ICCB280

ICCB280 Chemical Structure

CAS No. : 2041072-41-5

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2400 In-stock
5 mg ￥2200 In-stock
10 mg ￥3900 In-stock
25 mg ￥6300 In-stock
50 mg ￥12000 In-stock
100 mg ￥17000 In-stock
200 mg   询价  
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生物活性

ICCB280 is a potent inducer of C/EBPα. ICCB280 exhibits anti-leukemic properties including terminal differentiation, proliferation arrest, and apoptosis through activation of C/EBPα and affecting its downstream targets (such as C/EBPε, G-CSFR and c-Myc)[1][2].

IC50 & Target

C/EBPα[1]
体外研究
(In Vitro)

ICCB280 (0.1-50 μM; 48 h) suppresses the HL-60 cell growth, with an IC50 of 8.6 μM[1].
ICCB280 (10 μM; 2-8 d) increases the C/EBPα expression (mRNA and protein) and modulates its target genes in HL-60 cells[1].
ICCB280 (10 μM; 7 d) induces granulocytic differentiation and subsequent apoptosis in HL-60 cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HL-60 cells
Concentration: 0.1, 0.5, 1, 5, 10, 50 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced cell growth arrest, with an IC50 of 8.6 μM.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HL-60 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 2, 4, 6, 8 days
Result: Upregulated the C/EBPα protein on day 4.
Increased the C/EBPε expression on day 6.
No changes in C/EBPβ expression through the 8 days of the experiment.

分子量

386.40

Formula

C23H18N2O4
CAS 号

2041072-41-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL (215.66 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5880 mL 12.9400 mL 25.8799 mL
5 mM 0.5176 mL 2.5880 mL 5.1760 mL
10 mM 0.2588 mL 1.2940 mL 2.5880 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Radomska HS, et, al. A Cell-Based High-Throughput Screening for Inducers of Myeloid Differentiation. J Biomol Screen. 2015 Oct;20(9):1150-9.

    [2]. Sridhar R, et, al. Styryl Quinazolinones as Potential Inducers of Myeloid Differentiation via Upregulation of C/EBPα. Molecules. 2018 Aug 3;23(8):1938.

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