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IDO-IN-11

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-11 

IDO-IN-11 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在激酶实验和Hela细胞实验中的 IC50 值分别为 0.18 和 0.014 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1，化合物 13。

IDO-IN-11

IDO-IN-11 Chemical Structure

CAS No. : 1888378-32-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IDO-IN-11 is an indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with IC50s of 0.18 μM (Kinase) and 0.014 μM (Hela Cell), extracted from patent WO 2016041489 A1, compound 13.

IC50 & Target[1]

IDO

180 nM (IC50)

IDO

14 nM (IC50, in Hela cell)

分子量

544.40

Formula

C19H23BrFN7O4S
CAS 号

1888378-32-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Wang, Zhaoyin et al. Inhibiteur de l’indoleamine-2,3-dioxygénase et son procédé de preparation. WO 2016041489 A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IDO-IN-9

发表于由
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IDO-IN-9 

IDO-IN-9 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在激酶实验和 Hela 细胞实验中的 IC50 值分别为 0.011 和 0.0018 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1，化合物 6。

IDO-IN-9

IDO-IN-9 Chemical Structure

CAS No. : 1888378-12-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IDO-IN-9 is an indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with IC50s of 0.011 μM (Kinase) and 0.0018 μM (Hela Cell), extracted from patent WO 2016041489 A1, compound 6.

IC50 & Target[1]

IDO

11 nM (IC50)

IDO

1.8 nM (IC50, in Hela cell)

分子量

446.25

Formula

C13H13BrFN7O3S
CAS 号

1888378-12-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Wang, Zhaoyin et al. Inhibiteur de l’indoleamine-2,3-dioxygénase et son procédé de preparation. WO 2016041489 A1.

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IDO1 and HDAC1 Inhibitor

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IDO1 and HDAC1 Inhibitor 

IDO1 and HDAC1 Inhibitor (Compound 10) 是双重 IDO1 和 HDAC1 抑制剂，IC50 分别为 69.0 nM 和 66.5 nM。

IDO1 and HDAC1 Inhibitor

IDO1 and HDAC1 Inhibitor Chemical Structure

CAS No. : 2227044-16-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IDO1 and HDAC1 Inhibitor (Compound 10) is a dual IDO1 and HDAC1 inhibitor with IC50s of 69.0 nM and 66.5 nM, respectively[1].

IC50 & Target[1]

IDO1

69.0 nM (IC50)

HDAC1

66.5 nM (IC50)

分子量

597.40

Formula

C25H22BrFN8O4
CAS 号

2227044-16-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Fang K, et al. Discovery of Novel Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2018 Mar 26;9(4):312-317.

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IDO-IN-8(Synonyms: NLG-1487)

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-8 (Synonyms: NLG-1487)

IDO-IN-8 (NLG-1487) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值为 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1487。

IDO-IN-8(Synonyms: NLG-1487)

IDO-IN-8 Chemical Structure

CAS No. : 1402837-77-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Ethanol ￥5220 In-stock
1 mg ￥2500 In-stock
5 mg ￥7500 In-stock
10 mg ￥12000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

IDO-IN-8 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library

生物活性

IDO-IN-8 (NLG-1487) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor extracted from patent WO WO2012142237A1, compound 1487, has an IC50 of 1-10 μM.

IC50 & Target[1]

IDO

1-10 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-8 (Compound 1487) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with an IC50 of 1-10 μM (this is the concentration of IDO-IN-8 at which inhibits 50% of enzymatic activity using recombinant human IDO)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

316.37

Formula

C18H21FN2O2
CAS 号

1402837-77-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 100 mg/mL (316.09 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1609 mL 15.8043 mL 31.6086 mL
5 mM 0.6322 mL 3.1609 mL 6.3217 mL
10 mM 0.3161 mL 1.5804 mL 3.1609 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Mautino, et al. Preparation of fused imidazole derivatives as IDO inhibitors. From PCT Int. Appl. (2012), 20121018.

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IDO-IN-7(Synonyms: NLG-919 analogue; GDC-0919 analogue)

发表于由

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IDO-IN-7 (Synonyms: NLG-919 analogue; GDC-0919 analogue) 纯度: 99.87%

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。

IDO-IN-7(Synonyms: NLG-919 analogue; GDC-0919 analogue)

IDO-IN-7 Chemical Structure

CAS No. : 1402836-58-1

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1188 In-stock
10 mg ￥1080 In-stock
50 mg ￥3800 In-stock
100 mg ￥5200 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

IDO-IN-7 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) is a a potent IDO1 inhibitor with an IC50 of 38 nM.

IC50 & Target

IDO1

38 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) is a potent IDO1 inhibitor (IC50=38 nM). The binding mode of IDO-IN-7 to IDO1 is experimentally available and shows a direct coordinative interaction to the sixth coordination site of ferric heme. IDO-IN-7 has been used as reference compound in other studies to validate high-throughput screening assay for IDO1 inhibition and develop immunostimulatory nanomicellar carrier[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

282.38

Formula

C18H22N2O
CAS 号

1402836-58-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 25 mg/mL (88.53 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 15 mg/mL (53.12 mM; Need warming)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5413 mL 17.7066 mL 35.4133 mL
5 mM 0.7083 mL 3.5413 mL 7.0827 mL
10 mM 0.3541 mL 1.7707 mL 3.5413 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 5.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 6.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Coletti A, et al. Fragment-based approach to identify IDO1 inhibitor building blocks. Eur J Med Chem. 2017 Dec 1;141:169-177.
Cell Assay

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) and the selected fragments 8, 15, and 18 are tested in cellular assay for their ability to cross cell membrane and inhibit IDO1 catalytic activity. The cell line of murine mastocytoma P1.HTR stably transfected with murine IDO1 (P1.IDO1) is cultured for 16 hrs in the presence of each compound at the concentration of 30 mM. The ability of P1.IDO1 cells to convert LTrp contained in the culture medium at the concentration of 78.4 μM into L-Kyn is then assessed after 16 hrs of incubation[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Coletti A, et al. Fragment-based approach to identify IDO1 inhibitor building blocks. Eur J Med Chem. 2017 Dec 1;141:169-177.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IDO-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-1  纯度: 98.07%

IDO-IN-1 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 59 nM。

IDO-IN-1

IDO-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 914638-30-5

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3300 In-stock
2 mg ￥1900 In-stock
5 mg ￥2900 In-stock
10 mg ￥5200 In-stock
50 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

IDO-IN-1 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library

生物活性

IDO-IN-1 is a potent indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with an IC50 of 59 nM.

IC50 & Target[1]

IDO

59 nM (IC50)

IDO

12 nM (IC50, in HeLa cell)

体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-1 (Compound 5m) is a potent (HeLa IC50=12 nM) inhibitor of IDO[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

316.09

Formula

C9H7BrFN5O2
CAS 号

914638-30-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 120 mg/mL (379.64 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1637 mL 15.8183 mL 31.6366 mL
5 mM 0.6327 mL 3.1637 mL 6.3273 mL
10 mM 0.3164 mL 1.5818 mL 3.1637 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (9.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (9.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (9.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (9.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (9.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (9.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Yue EW, et al. Discovery of potent competitive inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase with in vivo pharmacodynamic activity and efficacy in a mouse melanoma model. J Med Chem. 2009 Dec 10;52(23):7364-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IDO-IN-6(Synonyms: NLG-1486)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-6 (Synonyms: NLG-1486) 纯度: 99.90%

IDO-IN-6 (NLG-1486) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1486。

IDO-IN-6(Synonyms: NLG-1486)

IDO-IN-6 Chemical Structure

CAS No. : 1402837-76-6

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥5220 In-stock
1 mg ￥2500 In-stock
5 mg ￥7500 In-stock
10 mg ￥12000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

IDO-IN-6 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
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  • Targeted Diversity Library

生物活性

IDO-IN-6 (NLG-1486) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor extracted from patent WO WO2012142237A1, Compound 1486, has an IC50 of <1 μM.

IC50 & Target[1]

IDO

1 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-6 (Compound 1486) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with an IC50 of <1 μm (this is the concentration of ido-in-6 at which inhibits 50% enzymatic activity using recombinant human ido)[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

316.37

Formula

C18H21FN2O2
CAS 号

1402837-76-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (158.04 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1609 mL 15.8043 mL 31.6086 mL
5 mM 0.6322 mL 3.1609 mL 6.3217 mL
10 mM 0.3161 mL 1.5804 mL 3.1609 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Mautino, et al. Preparation of fused imidazole derivatives as IDO inhibitors. From PCT Int. Appl. (2012), 20121018.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IDO1-IN-11

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO1-IN-11 

IDO1-IN-11 是一种 IDO1 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。

IDO1-IN-11

IDO1-IN-11 Chemical Structure

CAS No. : 2306411-34-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IDO1-IN-11 is an IDO1 inhibitor with an IC50 value of 0.6 nM.

分子量

425.84

Formula

C22H17ClFN3O3
CAS 号

2306411-34-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. White C, et al. Strategic Incorporation of Polarity in Heme-Displacing Inhibitors of Indoleamine-2,3-dioxygenase-1 (IDO1). ACS Med Chem Lett. 2020 Mar 10;11(4):550-557.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IDO1-IN-2

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO1-IN-2 

IDO1-IN-2 (compound 16) 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂，IC50 分别为 81 nM，59 nM (小鼠)和 28 nM (大鼠)。IDO1-IN-2 具有抗癌活性。

IDO1-IN-2

IDO1-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 2346614-58-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IDO1-IN-2 (compound 16) is a potent and selective IDO1 inhibitor with IC50s of 81 nM, 59 nM (mouse) and 28 nM (rat), respectively. IDO1-IN-2 has anti-cancer activity[1].

IC50 & Target[1]

IDO1

81 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

IDO1-IN-2 inhibits amino-cyclobutarene-derived indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) Hela cellular with an IC50 of 49 nM. IDO1-IN-2 has an IC50 of 249 nM for IDO1 wholr blood[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

IDO1-IN-2 (100 mg/kg, twice daily) demonstrates good efficacy synergy when combined with anti-PD-1 mAb in a mouse EMT6 tumor syngeneic model[1].
IDO1-IN-2 has a t1/2 of 3.7 hours, a CL/CLu of 15/319 mL/min/kg, and a F of 63% for rats. IDO1-IN-2 has a t1/2 of 6 hours, a CL/CLu of 6/88 mL/min/kg, and a F of 67% for dogs[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

364.33

Formula

C15H17FN6O4
CAS 号

2346614-58-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Zhang H, et al.Discovery of Amino-cyclobutarene-derived Indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitors for Cancer Immunotherapy.ACS Med Chem Lett. 2019 Sep 18;10(11):1530-1536.

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IDO/TDO-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO/TDO-IN-1 

IDO/TDO-IN-1 (compound 25) 是一种高效的、具有口服活性的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 双重抑制剂，IC50 值分别为 9.7 nM 和 47 nM。

IDO/TDO-IN-1

IDO/TDO-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2033173-01-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IDO/TDO-IN-1 (compound 25) is a highly potent and orally active dual indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitor with IC50s of 9.7 and 47 nM, respectively [1].

IC50 & Target

IC50: 9.7 nM (Indoleamine-2,3-dioxygenase), 47 nM (Tryptophan 2,3-dioxygenase)[1]
体外研究
(In Vitro)

IDO/TDO-IN-1 inhibits IDO in the Hela cell line with an IC50 of 76 nM[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

413.49

Formula

C25H24FN5
CAS 号

2033173-01-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Tu W, et al. Discovery of Imidazoisoindole Derivatives as Highly Potent and Orally Active Indoleamine-2,3-dioxygenase Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2019 Jun 3;10(6):949-953.

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IDO1-IN-7

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO1-IN-7 

IDO1-IN-7 是一种高效、选择性的 IDO1 抑制剂，在细胞中对 IDO1 作用的 IC50 值为 6.1 nM。 IDO1-IN-7 具有免疫调节作用，用于癌症的研究。

IDO1-IN-7

IDO1-IN-7 Chemical Structure

CAS No. : 2351199-98-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IDO1-IN-7 is a highly potent and selective indoleamine-2,3-dioxygenase-1 (IDO1) inhibitor, with an IC50 of 6.1 nM in in the cellular assay (SKOV3). IDO1-IN-7 has immunomodulatory effects. IDO1-IN-7 can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

IC50: 6.1 nM (IDO1, SKOV3 cells)[1]
体外研究
(In Vitro)

IDO1-IN-7 exhibits moderate potency in a human whole blood assay with an IC50of 330 nM[1].
IDO1-IN-7 shows a favorable profile such as good metabolic stability and acceptable off-target selectivity[1].
IDO1-IN-7 shows a high selectivity for IDO1 over tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) (IC50=14,000 nM)[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

IDO1-IN-7 (10 mg/kg; p.o.) shows Cmax=10.0 µM, AUC0-8 h=27.1 µM*h, t1/2=1.4 h in mouse[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mouse[1]
Dosage: 10 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Oral administration
Result: Cmax (10.0 µM), AUC0-8 h (27.1 µM*h), t1/2 (1.4 h)

分子量

427.86

Formula

C22H19ClFN3O3
CAS 号

2351199-98-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Christoph Steeneck, et al. Discovery and optimization of substituted oxalamides as novel heme-displacing IDO1 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2020 Dec 15;33:127744.

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IDO1/2-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO1/2-IN-1 

IDO1/2-IN-1 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。

IDO1/2-IN-1

IDO1/2-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2310286-45-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IDO1/2-IN-1 (compound 4t) is the first potent IDO1/IDO2 dual inhibitor with IC50s of 28 nM and 144 nM for IDO1 and IDO2, respectively. IDO1/2-IN-1 exhibits antitumor activies. Orally active[1].

IC50 & Target[1]

IDO1

28 nM (IC50)

IDO2

144 nM (IC50)

分子量

485.27

Formula

C16H18BrFN8O4
CAS 号

2310286-45-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. He X, et al. Discovery of the First Potent IDO1/IDO2 Dual Inhibitors: A Promising Strategy for Cancer Immunotherapy. J Med Chem. 2021;64(24):17950-17968.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IDO1-IN-5

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO1-IN-5  纯度: 98.58%

IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。

IDO1-IN-5

IDO1-IN-5 Chemical Structure

CAS No. : 2166616-75-5

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥790 In-stock
5 mg ￥900 In-stock
10 mg ￥1500 In-stock
25 mg ￥2500 In-stock
50 mg ￥4000 In-stock
100 mg ￥6250 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

IDO1-IN-5 相关产品

•相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • CNS-Penetrant Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
  • Covalent Screening Library

生物活性

IDO1-IN-5 is a potent, selective and brain penetrated inhibitor of IDO1 activity, binds to apo-IDO1 lacking heme rather than mature heme-bound IDO1[1].

IC50 & Target[1]

IDO1

 

体外研究
(In Vitro)

IDO1-IN-5 (up to 100 µM) shows no obvious agonism of aryl hydrocarbon receptor (AHR)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

396.45

Formula

C23H25FN2O3
CAS 号

2166616-75-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 300 mg/mL (756.72 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5224 mL 12.6119 mL 25.2239 mL
5 mM 0.5045 mL 2.5224 mL 5.0448 mL
10 mM 0.2522 mL 1.2612 mL 2.5224 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Frank C. Dorsey, et al. Abstract 5245: Identification and characterization of the IDO1 inhibitor LY3381916. Cancer Research. 2018, 78(13).

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(Rac)-IDO1-IN-5

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

(Rac)-IDO1-IN-5  纯度: 99.12%

(Rac)-IDO1-IN-5 (Example 1) 是 IDO1-IN-5 的外消旋体。IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。

(Rac)-IDO1-IN-5

(Rac)-IDO1-IN-5 Chemical Structure

CAS No. : 2166616-74-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1570 In-stock
5 mg ￥1800 In-stock
10 mg ￥3000 In-stock
25 mg ￥5000 In-stock
50 mg ￥8000 In-stock
100 mg ￥12500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

(Rac)-IDO1-IN-5 相关产品

•相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
  • Covalent Screening Library

生物活性

(Rac)-IDO1-IN-5 (Example 1) is a racemate of IDO1-IN-5[1]. IDO1-IN-5 is a potent, selective and brain penetrated inhibitor of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) activity, binds to apo-IDO1 lacking heme rather than mature heme-bound IDO1[2].

分子量

396.45

Formula

C23H25FN2O3
CAS 号

2166616-74-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (63.06 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5224 mL 12.6119 mL 25.2239 mL
5 mM 0.5045 mL 2.5224 mL 5.0448 mL
10 mM 0.2522 mL 1.2612 mL 2.5224 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Jolie Anne Bastian, et al. 1-tetrahydropyranylcarbonyl-2,3-dihydro-1h-indole compounds for treating cancer. WO2017213919A1.

    [2]. Frank C. Dorsey, et al. Abstract 5245: Identification and characterization of the IDO1 inhibitor LY3381916. Cancer Research. 2018, 78(13).

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(S)-IDO1-IN-5

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

(S)-IDO1-IN-5  纯度: 99.19%

(S)-IDO1-IN-5 (Example 1B) 是一种有活性的 IDO1-IN-5 的 S 型同分异构体，与 IDOL 结合的 IC50 值小于 1.5 µM。IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。

(S)-IDO1-IN-5

(S)-IDO1-IN-5 Chemical Structure

CAS No. : 2166616-76-6

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
5 mg ￥1500 In-stock
10 mg ￥2500 In-stock
25 mg ￥4200 In-stock
50 mg ￥6800 In-stock
100 mg ￥10500 In-stock
200 mg   询价  
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(S)-IDO1-IN-5 相关产品

•相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
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  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
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  • Covalent Screening Library

生物活性

(S)-IDO1-IN-5 (Example 1B) is an active S-isomer of IDO1-IN-5. (S)-IDO1-IN-5 binds to IDOL with an IC50 value less than 1.5 µΜ[1]. IDO1-IN-5 is a potent, selective and brain penetrated inhibitor of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) activity, binds to apo-IDO1 lacking heme rather than mature heme-bound IDO1[2].

分子量

396.45

Formula

C23H25FN2O3
CAS 号

2166616-76-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 300 mg/mL (756.72 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5224 mL 12.6119 mL 25.2239 mL
5 mM 0.5045 mL 2.5224 mL 5.0448 mL
10 mM 0.2522 mL 1.2612 mL 2.5224 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (18.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (18.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (18.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (18.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (18.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (18.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Jolie Anne Bastian, et al. 1-tetrahydropyranylcarbonyl-2,3-dihydro-1h-indole compounds for treating cancer. WO2017213919A1.

    [2]. Frank C. Dorsey, et al. Abstract 5245: Identification and characterization of the IDO1 inhibitor LY3381916. Cancer Research. 2018, 78(13).

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IDO-IN-3

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-3  纯度: 99.88%

IDO-IN-3 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 290 nM。

IDO-IN-3

IDO-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 2070018-30-1

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2765 In-stock
2 mg ￥2300 In-stock
5 mg ￥3500 In-stock
10 mg ￥6000 In-stock
50 mg ￥18000 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library

生物活性

IDO-IN-3 is a potent indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with an IC50 of 290 nM.

IC50 & Target[1]

IDO

290 nM (IC50)

IDO

98 nM (IC50, in HeLa cell)

体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-3 (Compound 4c) is a potent (HeLa IC50=98 nM) inhibitor of IDO[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

359.15

Formula

C11H12BrFN6O2
CAS 号

2070018-30-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 27.5 mg/mL (76.57 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7844 mL 13.9218 mL 27.8435 mL
5 mM 0.5569 mL 2.7844 mL 5.5687 mL
10 mM 0.2784 mL 1.3922 mL 2.7844 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Yue EW, et al. INCB24360 (Epacadostat), a Highly Potent and Selective Indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitor for Immuno-oncology. ACS Med Chem Lett. 2017 Mar 6;8(5):486-491.

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IDO-IN-4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-4  纯度: 99.40%

IDO-IN-4 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶1 (IDO-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014150677A1 中的化合物 example 1 enantiomer 1。

IDO-IN-4

IDO-IN-4 Chemical Structure

CAS No. : 1629125-65-0

规格 价格 是否有货 数量
2 mg ￥1800 In-stock
5 mg ￥2900 In-stock
10 mg ￥5100 In-stock
50 mg ￥15000 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

IDO-IN-4 相关产品

•相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
  • Covalent Screening Library

生物活性

IDO-IN-4 is an indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO-1) inhibitor, extracted from patent WO2014150677A1, Compound example 1 enantiomer 1.

IC50 & Target

IDO-1

 

体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-4 (Compound example 1 enantiomer 1) is a IDO-1 inhibitor in human IDO1/HEK293 cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

437.57

Formula

C26H35N3O3
CAS 号

1629125-65-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (228.53 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2853 mL 11.4267 mL 22.8535 mL
5 mM 0.4571 mL 2.2853 mL 4.5707 mL
10 mM 0.2285 mL 1.1427 mL 2.2853 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.71 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Balog, et al. Preparation of cycloalkylaryl amide compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase and therapeutic uses thereof. From PCT Int. Appl. (2014), WO 2014150677 A1 20140925.

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IDO-IN-5(Synonyms: NLG-1489)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-5 (Synonyms: NLG-1489) 纯度: 95.16%

IDO-IN-5 (NLG-1489) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值为 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1489。

IDO-IN-5(Synonyms: NLG-1489)

IDO-IN-5 Chemical Structure

CAS No. : 1402837-79-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2500 In-stock
5 mg ￥7500 In-stock
10 mg ￥12000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IDO-IN-5 (NLG-1489) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor extracted from patent WO WO2012142237A1, compound 1489, has an IC50 of 1-10 μM.

IC50 & Target[1]

IDO

1-10 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-5 (Compound 1487) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with an IC50 of 1-10 μM (this is the concentration of IDO-IN-5 at which inhibits 50% of enzymatic activity using recombinant human IDO)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

316.37

Formula

C18H21FN2O2
CAS 号

1402837-79-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Mario Mautino, et al. Fused imidazole derivatives useful as ido inhibitors. WO 2012142237 A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IDO-IN-12

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-12  纯度: 98.20%

IDO-IN-12 是一个吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，来自专利 WO 2017181849 A1。

IDO-IN-12

IDO-IN-12 Chemical Structure

CAS No. : 1888341-29-4

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2100 In-stock
5 mg ￥6500 In-stock
10 mg ￥10500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

IDO-IN-12 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

IDO-IN-12 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor extracted from patent WO 2017181849 A1.

IC50 & Target

IDO[1]
分子量

416.23

Formula

C13H11BrFN5O3S
CAS 号

1888341-29-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL (120.13 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4025 mL 12.0126 mL 24.0252 mL
5 mM 0.4805 mL 2.4025 mL 4.8050 mL
10 mM 0.2403 mL 1.2013 mL 2.4025 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Shenghua Wu, et al. Indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor, preparation method therefor, and application. WO 2017181849 A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IDO-IN-15

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-15 

IDO-IN-15 是一种 IDO1 抑制剂（IC50 < 0.51 nM）。

IDO-IN-15

IDO-IN-15 Chemical Structure

CAS No. : 2433886-87-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IDO-IN-15 is an IDO1 inhibitor (IC50 < 0.51 nM).

分子量

521.65

Formula

C29H39N5O4
CAS 号

2433886-87-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Sabnis RW. Novel Substituted Piperazine Amide Compounds as Indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2021 Oct 21;12(11):1639-1640.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务