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Ieramilimab(Synonyms: LAG525; IMP701)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Ieramilimab (Synonyms: LAG525; IMP701)

Ieramilimab (LAG525; IMP701) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可与 LAG-3 结合，从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。

Ieramilimab(Synonyms: LAG525; IMP701)

Ieramilimab Chemical Structure

规格 是否有货
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生物活性

Ieramilimab (LAG525; IMP701) is a humanized IgG4 monoclonal antibody that binds to LAG-3, resulting in inhibition of LAG-3 interaction with MHC-II molecules[1].

中文名称

埃拉利单抗
储存方式

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参考文献

  • [1]. Patrick Schöffski, et al. Phase I/II study of the LAG-3 inhibitor ieramilimab (LAG525) ± anti-PD-1 spartalizumab (PDR001) in patients with advanced malignancies. J Immunother Cancer. 2022 Feb;10(2):e003776.

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Senaparib(Synonyms: IMP4297)

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Senaparib (Synonyms: IMP4297) 纯度: 99.44%

Senaparib (IMP4297) 是强效的、选择性的、口服有效的 PARP1/2 抑制剂。Senaparib (IMP4297) 在动物模型中表现强效的抗肿瘤活性。

Senaparib(Synonyms: IMP4297)

Senaparib Chemical Structure

CAS No. : 1401682-78-7

规格 价格 是否有货 数量
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5 mg ￥1100 In-stock
10 mg ￥1900 In-stock
25 mg ￥3500 In-stock
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生物活性

Senaparib (IMP4297) is a highly potent, selective and orally active PARP1/2 inhibitor. Senaparib (IMP4297) exhibits strong antitumor activity in animal models[1].

体外研究
(In Vitro)

Senaparib (IMP4297) is under the study for advanced PCa, breast cancer and pancreatic cancer[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial

分子量

478.45

Formula

C24H20F2N6O3
CAS 号

1401682-78-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL (174.17 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0901 mL 10.4504 mL 20.9008 mL
5 mM 0.4180 mL 2.0901 mL 4.1802 mL
10 mM 0.2090 mL 1.0450 mL 2.0901 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.35 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.35 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.35 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. P. de Souza, et al. 574P Updated results of phase I study of senaparib (IMP4297) in Australian patients with advanced solid tumours. ABSTRACT ONLY| VOLUME 31, SUPPLEMENT 4, S490, SEPTEMBER 01, 2020.

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BTYNB

发表于由

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BTYNB  纯度: ≥98.0%

BTYNB 是 IMP1 结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂, IC50 为 5 μM。BTYNB 对 IMP1 阳性的癌细胞株表现出选择性和有效性。BTYNB 可用于癌症研究。

BTYNB

BTYNB Chemical Structure

CAS No. : 304456-62-0

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1000 In-stock
10 mg ￥1700 In-stock
25 mg ￥3500 In-stock
50 mg ￥5500 In-stock
100 mg ￥8500 In-stock
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生物活性

BTYNB is a potent and selective inhibitor of IMP1 binding to c-Myc mRNA (IC50=5 μM). BTYNB exhibits selectivity and effectiveness against IMP1-postive cancer cell lines. BTYNB can be used for cancer research[1].

IC50 & Target

IC50: 5 μM (IMP1 c-Myc mRNA internation)[1]
体外研究
(In Vitro)

The oncofetal mRNA-binding protein, IMP1 binds to and stabilizes c-Myc, β-TrCP1, and other oncogenic mRNAs, it leads to increased expression of the proteins encoded by its target mRNAs[1].
BTYNB (10 uM; 0.5-1 hour) enhances the degradation rate of c-Myc mRNA in SK-MEL2 cells[1].
BTYNB (10-40 uM; 72 hours) degrades c-Myc expression in a dose-dependent manner in SK-MEL2 cells[1].
BTYNB (10-40 uM; 72 hours) decreases IMP1 expression in a dose-dependent manner in SK-MEL2 cells[1].
BTYNB (1-40 μM; 72 hours) decreases levels of CDC34, CALM1, β-TRCP1, and Col5A1 mRNAs expression in T47D/(A1-2) cells in the presence of hormone[1].
BTYNB elicits a robust dose-dependent inhibition of cell proliferation in IMP1-positive cells with IC50 of 2.3 μM, 3.6 μM, and 4.5 μM in ES-2, IGROV-1, and SK-MEL2 cells, respectively. BTYNB has no effects on IMP1-negative cells and demonstrates no inhibition of cell proliferation at all concentrations tested, including 50 μM[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR[1]

Cell Line: T47D/(A1-2) cells
Concentration: 1 μM; 10 μM; 20 μM; 30 μM; 40 μM
Incubation Time:
Result: Reduced the levels of a diverse set of cancer-related IMP1 mRNA targets.

分子量

309.18

Formula

C12H9BrN2OS
CAS 号

304456-62-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (202.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2344 mL 16.1718 mL 32.3436 mL
5 mM 0.6469 mL 3.2344 mL 6.4687 mL
10 mM 0.3234 mL 1.6172 mL 3.2344 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Lily Mahapatra,et al. A Novel IMP1 Inhibitor, BTYNB, Targets c-Myc and Inhibits Melanoma and Ovarian Cancer Cell Proliferation. Transl Oncol

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