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Endoxifen E-isomer hydrochloride(Synonyms: E-Endoxifen hydrochloride)

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Endoxifen E-isomer hydrochloride (Synonyms: E-Endoxifen hydrochloride) 纯度: 98.20%

Endoxifen E-isomer hydrochloride (E-Endoxifen hydrochloride) 是 Endoxifen 的 E-异构体，是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质。Endoxifen E-isomer hydrochloride 具有抗雌激素作用。

Endoxifen E-isomer hydrochloride(Synonyms: E-Endoxifen hydrochloride)

Endoxifen E-isomer hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1197194-61-8

规格 价格 是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2345 询问价格 & 货期
1 mg ￥650 询问价格 & 货期
5 mg ￥2600 询问价格 & 货期
10 mg ￥3800 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

Endoxifen E-isomer hydrochloride 的其他形式现货产品:

Endoxifen Z-isomer hydrochloride Endoxifen hydrochloride Endoxifen (E-isomer)

Endoxifen E-isomer hydrochloride 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library

生物活性

Endoxifen E-isomer hydrochloride (E-Endoxifen hydrochloride), an E-isomer of Endoxifen, is an impurity in Endoxifen Z-isomer drug substance. Endoxifen E-isomer hydrochloride exhibits antiestrogenic effects[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Endoxifen E-isomer (1-1000 nM; 12 h) inhibits PGR gene expression in E2-induced MCF-7 cells[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

409.95

Formula

C25H28ClNO2
CAS 号

1197194-61-8
中文名称

E-因多昔芬盐酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 30 mg/mL (73.18 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4393 mL 12.1966 mL 24.3932 mL
5 mM 0.4879 mL 2.4393 mL 4.8786 mL
10 mM 0.2439 mL 1.2197 mL 2.4393 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.10 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.10 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.10 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Elkins P, et, al. Characterization of the isomeric configuration and impurities of (Z)-endoxifen by 2D NMR, high resolution LC⬜MS, and quantitative HPLC analysis. J Pharm Biomed Anal. 2014 Jan;88:174-9.

    [2]. Zheng Y, et, al. Elimination of antiestrogenic effects of active tamoxifen metabolites by glucuronidation. Drug Metab Dispos. 2007 Oct;35(10):1942-8.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Endoxifen (Z-isomer)(Synonyms: Z-因多昔芬)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Endoxifen (Z-isomer) (Synonyms: Z-因多昔芬)

Endoxifen Z-isomer是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen Z-isomer抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。

Endoxifen (Z-isomer)(Synonyms: Z-因多昔芬)

Endoxifen (Z-isomer) Chemical Structure

CAS No. : 112093-28-4

规格 价格 是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1972 询问价格 & 货期
5 mg ￥2400 询问价格 & 货期
10 mg ￥3800 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

Endoxifen (Z-isomer) 的其他形式现货产品:

Endoxifen Z-isomer hydrochloride Endoxifen hydrochloride Endoxifen (E-isomer)

生物活性

Endoxifen Z-isomer is the most important Tamoxifen metabolite responsible for eliciting the anti-estrogenic effects of this drug in breast cancer cells expressing estrogen receptor-alpha (ERα). Endoxifen inhibits hERG tail currents at 50 mV in a concentration-dependent manner with IC50 values of 1.6 μM. IC50 value: 1.6 μM [1] Target: hERG Potassium Channel, Estrogen Receptor/ERR Endoxifen Z-isomer is considered a prodrug, since it has a much higher potency for the estrogen receptor than its parent drug. Endoxifen inhibits the hERG channel protein trafficking to the plasma membrane in a concentration-dependent manner with Endoxifen being more potent than Tamoxifen. [1] Endoxifen is also shown to be a more potent inhibitor of estrogen target genes when ERβ is expressed. Additionally, low concentrations of Endoxifen Z-isomer observed in Tamoxifen treated patients with deficient CYP2D6 activity (20 to 40 nM) markedly inhibit estrogen-induced cell proliferation rates in the presence of ERβ, whereas much higher Endoxifen Z-isomer concentrations are needed when ERβ is absent.[2]

分子量

373.49

Formula

C25H27NO2
CAS 号

112093-28-4
中文名称

Z-因多昔芬
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (133.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6774 mL 13.3872 mL 26.7745 mL
5 mM 0.5355 mL 2.6774 mL 5.3549 mL
10 mM 0.2677 mL 1.3387 mL 2.6774 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Chae YJ, et al. Endoxifen, the active metabolite of tamoxifen, inhibits cloned hERG potassium channels. Eur J Pharmacol. 2015 Apr 5;752:1-7.

    [2]. Wu X, et al. Estrogen receptor-beta sensitizes breast cancer cells to the anti-estrogenic actions of endoxifen. Breast Cancer Res. 2011 Mar 10;13(2):R27.

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NVP-BHG712 isomer

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

NVP-BHG712 isomer  纯度: 99.46%

NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。

NVP-BHG712 isomer

NVP-BHG712 isomer Chemical Structure

CAS No. : 2245892-85-5

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1387 In-stock
5 mg ￥1252 In-stock
10 mg ￥2358 In-stock
50 mg ￥7626 In-stock
100 mg ￥13020 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

NVP-BHG712 isomer 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Kinase Inhibitor Library
  • Protein Tyrosine Kinase Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Angiogenesis Related Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

NVP-BHG712 isomer, a regioisomer of NVP-BHG712, shows conserved non-bonded binding to EPHA2 and EPHB4[1].

IC50 & Target

IC50: 163 nM (EPHA2)[1].
体外研究
(In Vitro)

NVP-BHG712 isomer exhibits IC 50 values of 163 nM and 1660 nM for EPHA2 and EPHA4, respectively[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

503.48

Formula

C26H20F3N7O
CAS 号

2245892-85-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (99.31 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9862 mL 9.9309 mL 19.8618 mL
5 mM 0.3972 mL 1.9862 mL 3.9724 mL
10 mM 0.1986 mL 0.9931 mL 1.9862 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.97 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.97 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Tröster A, et al. NVP-BHG712: Effects of Regioisomers on the Affinity and Selectivity toward the EPHrin Family. ChemMedChem. 2018 Aug 20;13(16):1629-1633.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Endoxifen Z-isomer hydrochloride(Synonyms: Z-因多昔芬盐酸盐)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Endoxifen Z-isomer hydrochloride (Synonyms: Z-因多昔芬盐酸盐) 纯度: 99.52%

Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。

Endoxifen Z-isomer hydrochloride(Synonyms: Z-因多昔芬盐酸盐)

Endoxifen Z-isomer hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1032008-74-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2165 In-stock
1 mg ￥1100 In-stock
5 mg ￥2400 In-stock
10 mg ￥3800 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Endoxifen Z-isomer hydrochloride 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Membrane Transporter/Ion Channel Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Alzheimer’s Disease Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Neurodegenerative Disease-related Compound Library

生物活性

Endoxifen Z-isomer hydrochloride is the most important Tamoxifen metabolite responsible for eliciting the anti-estrogenic effects of this drug in breast cancer cells expressing estrogen receptor-alpha (ERα). Endoxifen inhibits hERG tail currents at 50 mV in a concentration-dependent manner with IC50 values of 1.6 μM. IC50 value: 1.6 μM [1] Target: hERG Potassium Channel, Estrogen Receptor/ERR Endoxifen is considered a prodrug, since it has a much higher potency for the estrogen receptor than its parent drug. Endoxifen inhibits the hERG channel protein trafficking to the plasma membrane in a concentration-dependent manner with Endoxifen being more potent than Tamoxifen. [1] Endoxifen is also shown to be a more potent inhibitor of estrogen target genes when ERβ is expressed. Additionally, low concentrations of Endoxifen observed in Tamoxifen treated patients with deficient CYP2D6 activity (20 to 40 nM) markedly inhibit estrogen-induced cell proliferation rates in the presence of ERβ, whereas much higher Endoxifen concentrations are needed when ERβ is absent.[2]

分子量

409.95

Formula

C25H28ClNO2
CAS 号

1032008-74-4
中文名称

Z-因多昔芬盐酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (121.97 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4393 mL 12.1966 mL 24.3932 mL
5 mM 0.4879 mL 2.4393 mL 4.8786 mL
10 mM 0.2439 mL 1.2197 mL 2.4393 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.10 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.10 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.10 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.10 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Chae YJ, et al. Endoxifen, the active metabolite of tamoxifen, inhibits cloned hERG potassium channels. Eur J Pharmacol. 2015 Apr 5;752:1-7.

    [2]. Wu X, et al. Estrogen receptor-beta sensitizes breast cancer cells to the anti-estrogenic actions of endoxifen. Breast Cancer Res. 2011 Mar 10;13(2):R27.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Eltanexor Z-isomer(Synonyms: KPT-8602 (Z-isomer))

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Eltanexor Z-isomer (Synonyms: KPT-8602 (Z-isomer)) 纯度: 95.47%

Eltanexor Z-isomer (KPT-8602 Z-isomer) 是活性较弱的KPT-8602异构体。KPT-8602为高效的CRM1抑制剂。

Eltanexor Z-isomer(Synonyms: KPT-8602 (Z-isomer))

Eltanexor Z-isomer Chemical Structure

CAS No. : 1642300-78-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2732 In-stock
1 mg ￥1400 In-stock
5 mg ￥2900 In-stock
10 mg ￥3900 In-stock
50 mg ￥11500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Eltanexor Z-isomer 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Eltanexor Z-isomer (KPT-8602 Z-isomer) is the less active isomer of KPT-8602. KPT-8602 is a potent CRM1 inhibitor. IC50： In Vitro: Eltanexor Z-isomer exhibits different inhibitory effects on Z138, MM15, 3T3 cell lines, with IC50s of 100 nM-50 μM, < 100 nM, > 30 μM, respectively[1]. In Vivo:

分子量

428.29

Formula

C17H10F6N6O
CAS 号

1642300-78-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (116.74 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3349 mL 11.6743 mL 23.3487 mL
5 mM 0.4670 mL 2.3349 mL 4.6697 mL
10 mM 0.2335 mL 1.1674 mL 2.3349 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Vercruysse T et al. The second-generation exportin-1 inhibitor KPT-8602 demonstrates potent activity against acute lymphoblastic leukemia. Clin Cancer Res. 2016 Oct 25.

    [2]. Hing ZA et al. Next-generation XPO1 inhibitor shows improved efficacy and in vivo tolerability in hematological malignancies. Leukemia. 2016 Jun 21.

    [3]. Etchin J et al. KPT-8602, a second-generation inhibitor of XPO1-mediated nuclear export, is well tolerated and highly active against AML blasts and leukemia-initiating cells. Leukemia. 2016 Jun 24.

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Endoxifen (E-isomer)(Synonyms: E-Endoxifen)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Endoxifen (E-isomer) (Synonyms: E-Endoxifen) 纯度: 97.23%

Endoxifen E-isomer (E-Endoxifen) 是 Endoxifen 的 E-异构体，是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质。Endoxifen E-isomer 具有抗雌激素作用。

Endoxifen (E-isomer)(Synonyms: E-Endoxifen)

Endoxifen (E-isomer) Chemical Structure

CAS No. : 114828-90-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3300 In-stock
5 mg ￥3000 In-stock
10 mg ￥4500 In-stock
50 mg ￥15000 In-stock
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•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library

生物活性

Endoxifen E-isomer (E-Endoxifen), an E-isomer of Endoxifen, is an impurity in Endoxifen Z-isomer drug substance. Endoxifen E-isomer exhibits antiestrogenic effects[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Endoxifen E-isomer (1-1000 nM; 12 h) inhibits PGR gene expression in E2-induced MCF-7 cells[2].

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分子量

373.49

Formula

C25H27NO2
CAS 号

114828-90-9
中文名称

E-因多昔芬
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 32 mg/mL (85.68 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6774 mL 13.3872 mL 26.7745 mL
5 mM 0.5355 mL 2.6774 mL 5.3549 mL
10 mM 0.2677 mL 1.3387 mL 2.6774 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Elkins P, et al. Characterization of the isomeric configuration and impurities of (Z)-Endoxifen by 2D NMR, high resolution LC-MS, and quantitative HPLC analysis. J Pharm Biomed Anal. 2014 Jan;88:174-9.

    [2]. Zheng Y, et, al. Elimination of antiestrogenic effects of active tamoxifen metabolites by glucuronidation. Drug Metab Dispos. 2007 Oct;35(10):1942-8.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SCH900776 (S-isomer)(Synonyms: MK-8776 S-isomer)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SCH900776 (S-isomer) (Synonyms: MK-8776 S-isomer) 纯度: 98.95%

SCH900776 (S-isomer)是SCH900776(HY-15532)的S型同分异构体。

SCH900776 (S-isomer)(Synonyms: MK-8776 S-isomer)

SCH900776 (S-isomer) Chemical Structure

CAS No. : 891494-64-7

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1281 In-stock
2 mg ￥1032 In-stock
5 mg ￥1548 In-stock
10 mg ￥2727 In-stock
50 mg ￥7149 In-stock
100 mg ￥10114 In-stock
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•相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • Clinical Compound Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Kinase Inhibitor Library
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  • Clinical Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Orally Active Compound Library

生物活性

SCH900776 S-isomer is the S-isomer of SCH900776. SCH900776 is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase1 (Chk1) with IC50 of 3 nM.

分子量

376.25

Formula

C15H18BrN7
CAS 号

891494-64-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (265.78 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6578 mL 13.2890 mL 26.5781 mL
5 mM 0.5316 mL 2.6578 mL 5.3156 mL
10 mM 0.2658 mL 1.3289 mL 2.6578 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。

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Ulevostinag (isomer 1)(Synonyms: MK-1454 (isomer 1))

发表于由

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Ulevostinag (isomer 1) (Synonyms: MK-1454 (isomer 1))

Ulevostinag isomer 1 (MK-1454 isomer 1) 是 Ulevostinag 的异构体。Ulevostinag 是一种 STING 激动剂。

Ulevostinag (isomer 1)(Synonyms: MK-1454 (isomer 1))

Ulevostinag (isomer 1) Chemical Structure

CAS No. : 2231258-61-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ulevostinag isomer 1 (MK-1454 isomer 1) is the isomer of Ulevostinag. Ulevostinag is a STING agonist[1].

分子量

710.52

Formula

C20H22F2N10O9P2S2
CAS 号

2231258-61-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Zawit M, et al. Current status of intralesional agents in treatment of malignant melanoma. Ann Transl Med. 2021 Jun;9(12):1038.

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Ulevostinag (isomer 1)(Synonyms: MK-1454 (isomer 1))

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Ulevostinag (isomer 1) (Synonyms: MK-1454 (isomer 1))

Ulevostinag isomer 1 (MK-1454 isomer 1) 是 Ulevostinag 的异构体。Ulevostinag 是一种 STING 激动剂。

Ulevostinag (isomer 1)(Synonyms: MK-1454 (isomer 1))

Ulevostinag (isomer 1) Chemical Structure

CAS No. : 2231258-61-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ulevostinag isomer 1 (MK-1454 isomer 1) is the isomer of Ulevostinag. Ulevostinag is a STING agonist[1].

分子量

710.52

Formula

C20H22F2N10O9P2S2
CAS 号

2231258-61-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Zawit M, et al. Current status of intralesional agents in treatment of malignant melanoma. Ann Transl Med. 2021 Jun;9(12):1038.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ulevostinag (isomer 1)(Synonyms: MK-1454 (isomer 1))

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Ulevostinag (isomer 1) (Synonyms: MK-1454 (isomer 1))

Ulevostinag isomer 1 (MK-1454 isomer 1) 是 Ulevostinag 的异构体。Ulevostinag 是一种 STING 激动剂。

Ulevostinag (isomer 1)(Synonyms: MK-1454 (isomer 1))

Ulevostinag (isomer 1) Chemical Structure

CAS No. : 2231258-61-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ulevostinag isomer 1 (MK-1454 isomer 1) is the isomer of Ulevostinag. Ulevostinag is a STING agonist[1].

分子量

710.52

Formula

C20H22F2N10O9P2S2
CAS 号

2231258-61-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Zawit M, et al. Current status of intralesional agents in treatment of malignant melanoma. Ann Transl Med. 2021 Jun;9(12):1038.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务