Astragaloside IV(Synonyms: 黄芪皂苷 IV)

发表于2024年10月10日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Astragaloside IV (Synonyms: 黄芪皂苷 IV) 纯度: ≥98.0%

Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

Astragaloside IV Chemical Structure

CAS No. : 84687-43-4

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥550	In-stock
10 mg	￥500	In-stock
50 mg	￥1500	In-stock
100 mg	￥2400	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

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Bioactive Compound Library Plus
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生物活性

Astragaloside IV, an active component isolated from Astragalus membranaceus, suppresses the activation of ERK1/2 and JNK, and downregulates matrix metalloproteases (MMP)-2, (MMP)-9 in MDA-MB-231 breast cancer cells.

IC₅₀ & Target^[4]

MMP-2

MMP-9

ERK1

ERK2

JNK

体外研究
(In Vitro)

Astragaloside IV (10, 20, 40 ng/mL) inhibits NSCLC cell growth, whereas low concentrations of astragaloside IV (1, 2.5, 5 ng/mL) has no obvious cytotoxicity on cell viability. Moreover, combined treatment with astragaloside IV significantly increases chemosensitivity to cisplatin in NSCLC cells. On the molecular level, astragaloside IV co-treatment significantly inhibits the mRNA and protein levels of B7-H3 in the presence of cisplatin^[2]. Astragaloside IV inhibits the viability and invasive potential of MDA-MB-231 breast cancer cells, suppresses the activation of the mitogen activated protein kinase (MAPK) family members ERK1/2 and JNK, and downregulates matrix metalloproteases (MMP)-2 and -9^[4].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Astragaloside IV (10, 20 mg/kg, p.o.) exhibits a potent ability to prevent cognitive deficits induced by transient cerebral ischemia and reperfusion. Astragaloside IV (10 mg/kg) and Astragaloside IV (20 mg/kg) can significantly decrease the levels of these cytokines compared to the Model group. Astragaloside IV significantly inhibits the level of TLR4 and its downstream proteins, suggesting that both MyD88-dependent and -independent pathways play important roles in the anti-inflammatory effects of Astragaloside IV. Astragaloside IV attenuates NLRP3 and cleaved-caspase-1 expression, and reduces Iba1 protein expression^[1]. In the mice model, the high-dose astragaloside IV group has a significant increase in the 48-hour survival rate [60% (9/15) vs 13.3% (2/15), P < 0.05], significant reductions in the serum ALT and AST levels (P < 0.01), and significant reductions in liver histopathological indices and the degree of apoptosis of hepatocytes (P < 0.01), as well as a significant reduction in the content of MDA in liver homogenate (P < 0.01) and a significant increase in the activity of SOD^[3].

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分子量

784.97

Formula

C₄₁H₆₈O₁₄

CAS 号

84687-43-4

中文名称

黄芪皂苷 IV；黄芪甙

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (127.39 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2739 mL	6.3697 mL	12.7393 mL
5 mM	0.2548 mL	1.2739 mL	2.5479 mL
10 mM	0.1274 mL	0.6370 mL	1.2739 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: 2.5 mg/mL (3.18 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (3.18 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Li M, et al. Astragaloside IV attenuates cognitive impairments induced by transient cerebral ischemia and reperfusion in mice via anti-inflammatory mechanisms. Neurosci Lett. 2016 Dec 20. pii: S0304-3940(16)30994-

[2]. He CS, et al. Astragaloside IV Enhances Cisplatin Chemosensitivity in Non-Small Cell Lung Cancer Cells Through Inhibition of B7-H3. Cell Physiol Biochem. 2016;40(5):1221-1229. Epub 2016 Dec 14.

[3]. Liu L, et al. [Protective effect of astragaloside IV against acute liver failure in experimental mice]. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 2016 Oct 20;24(10):772-777

[4]. Jiang K, et al. Astragaloside IV inhibits breast cancer cell invasion by suppressing Vav3 mediated Rac1/MAPK signaling. Int Immunopharmacol. 2016 Dec 5;42:195-20

Kinase Assay ^[4]	Briefly, MDA-MB-231 cells treated as indicated or tumor tissues are harvested and lysed in Mg²⁺ lysis buffer containing 50 mM Tris (pH 7.5), 10 mM MgCl₂, 0.5 M NaCl, and protease inhibitor cocktail. Equal amounts of lysates are incubated with PAK-PBD beads at 4°C for 1 h. PAK-PBD beads are pelleted by centrifugation and washed with ish buffer containing 25 mM Tris (pH 7.5), 30 mM MgCl₂, 40 mM NaCl. Active Rac1 is detected by western blotting. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Cell Assay ^[2]	Cell viability is determined by CCK-8 assay. To be brief, cultured NSCLC cells are seeded into 96-well plates at the density of 4×10⁴ (cells/well). Then 10 µL⁄well CCK8 solution is added and incubated in dark at 37°C for another 2 h. The absorbance is determined with the wavelength of 490 nm. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration ^[1]	Transient cerebral ischemia and reperfusion is prepared by BCCAO, as BCCAO is considered an ideal model to study transient cerebral ischemia and reperfusion injury-mediated inflammatory response. Mice are randomLy divided into the Sham, Model, Astragaloside IV (10 mg/kg) and Astragaloside IV (20 mg/kg) treatment groups. The Astragaloside IV treatment groups are intragastrically administered 7 days before the surgery and terminated on the day of sacrifice. On the day of the surgery, Astragaloside IV is administrated 2 h prior to ischemia. The Sham-operated and Model groups are treated with distilled water. After the mice are anesthetized with an intraperitoneal injection of chloral hydrate (350 mg/kg), the bilateral common carotid arteries are exposed and carefully separated with a small ventral neck incision and occluded twice (20 min each) with ligated surgical silk as described previously with minor modifications. There is a 10 min reperfusion period between the two occlusion periods (ischemia 20 min − reperfusion 10 min − ischemia 20 min). Sham-operated mice are subjected to the same surgical operation without the surgical silk ligation. Mouse body temperature is maintained at 37±0.5°C during the surgery with heating equipment until recovery from the anesthesia. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献	[1]. Li M, et al. Astragaloside IV attenuates cognitive impairments induced by transient cerebral ischemia and reperfusion in mice via anti-inflammatory mechanisms. Neurosci Lett. 2016 Dec 20. pii: S0304-3940(16)30994- [2]. He CS, et al. Astragaloside IV Enhances Cisplatin Chemosensitivity in Non-Small Cell Lung Cancer Cells Through Inhibition of B7-H3. Cell Physiol Biochem. 2016;40(5):1221-1229. Epub 2016 Dec 14. [3]. Liu L, et al. [Protective effect of astragaloside IV against acute liver failure in experimental mice]. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 2016 Oct 20;24(10):772-777 [4]. Jiang K, et al. Astragaloside IV inhibits breast cancer cell invasion by suppressing Vav3 mediated Rac1/MAPK signaling. Int Immunopharmacol. 2016 Dec 5;42:195-20

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SCR7 pyrazine(Synonyms: SCR7 吡嗪)

发表于2024年8月13日由上海金畔生物科技有限公司

SCR7 pyrazine (Synonyms: SCR7 吡嗪) 纯度: 98.70%

SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

SCR7 pyrazine Chemical Structure

CAS No. : 14892-97-8

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥940	In-stock
5 mg	￥850	In-stock
10 mg	￥1600	In-stock
25 mg	￥3300	In-stock
50 mg	￥5600	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

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Bioactive Compound Library Plus
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Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
Anti-Cancer Compound Library
Anti-Aging Compound Library

生物活性

SCR7 pyrazine is a DNA ligase IV inhibitor that blocks nonhomologous end-joining (NHEJ) in a ligase IV-dependent manner. SCR7 pyrazine is also a CRISPR/Cas9 enhancer which increases the efficiency of Cas9-mediated homology-directed repair (HDR). SCR7 pyrazine induces cell apoptosis and has anticancer activity^[1]^[2].

IC₅₀ & Target

DNA Ligase IV^[1]
CRISPR/Cas9^[2]

体外研究
(In Vitro)

SCR7 pyrazine (20-100 μM; 24 hours; MCF7 cells) treatment interferes with NHEJ in cells, leading to accumulation of unrepaired double-strand breaks (DSBs)^[1].
SCR7 pyrazine treatment shows a dose-dependent decrease in cell proliferation with IC₅₀ values of 40 μM, 34 μM, 44 μM, 8.5 μM, 120 μM, 10 μM and 50 μM for MCF7, A549, HeLa, T47D, A2780, HT1080 and Nalm6 cells, respectively^[1].
In MCF7 cells, SCR7 pyrazine (20, 40 μM) treatment increases phosphorylation of ATM and activates p53, decreases MDM2, BCL2, resulting in activation of proapoptotic proteins, PUMA and BAX. And the shorter fragments of MCL1, PARP1, Caspase 3, and Caspase 9 cleavage are upregulated in a dose-dependent manner^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	MCF7 cells
Concentration:	20 μM, 40 μM, 100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Showed an increase in levels of gH2AX foci and protein.

体内研究
(In Vivo)

SCR7 pyrazine (10 mg/kg; intraperitoneal injection; six doses; BALB/c mice) treatment significantly reduces breast adenocarcinoma-induced tumor and increases lifespan^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	BALB/c mice injected with breast adenocarcinoma cells^[1]
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; on alternate days (0, 2, 4, 6, 8, and 10)
Result:	Significantly reduced breast adenocarcinoma-induced tumor and increased lifespan.

分子量

332.38

Formula

C₁₈H₁₂N₄OS

CAS 号

14892-97-8

中文名称

SCR7 吡嗪

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (300.86 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0086 mL	15.0430 mL	30.0860 mL
5 mM	0.6017 mL	3.0086 mL	6.0172 mL
10 mM	0.3009 mL	1.5043 mL	3.0086 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Srivastava M, et al. An inhibitor of nonhomologous end-joining abrogates double-strand break repair and impedes cancer progression. Cell. 2012 Dec 21;151(7):1474-87.

[2]. Lin C, et al. Increasing the Efficiency of CRISPR/Cas9-mediated Precise Genome Editing of HSV-1 Virus in Human Cells. Sci Rep. 2016 Oct 7;6:34531.

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SCR7

发表于2024年8月2日由上海金畔生物科技有限公司

SCR7

SCR7 是一种不稳定的形式，可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine。SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

SCR7 Chemical Structure

CAS No. : 1533426-72-0

规格	价格	是否有货
5 mg	￥2800	询问价格 & 货期

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SCR7 的其他形式现货产品:

SCR7 pyrazine

生物活性

SCR7 is an unstable form that can be autocyclized into a stable form SCR7 pyrazine. SCR7 pyrazine is a DNA ligase IV inhibitor that blocks nonhomologous end-joining (NHEJ) in a ligase IV-dependent manner. SCR7 pyrazine is also a CRISPR/Cas9 enhancer which increases the efficiency of Cas9-mediated homology-directed repair (HDR). SCR7 pyrazine induces cell apoptosis and has anticancer activity^[1]^[2].

IC₅₀ & Target^[1]

DNA Ligase IV

CRISPR/Cas9

体外研究
(In Vitro)

SCR7 (SCR7 pyrazine; 20-100 μM; 24 hours; MCF7 cells) treatment interferes with NHEJ in cells, leading to accumulation of unrepaired double-strand breaks (DSBs)^[1].
SCR7 (SCR7 pyrazine) treatment shows a dose-dependent decrease in cell proliferation with IC₅₀ values of 40 μM, 34 μM, 44 μM, 8.5 μM, 120 μM, 10 μM and 50 μM for MCF7, A549, HeLa, T47D, A2780, HT1080 and Nalm6 cells, respectively^[1].
In MCF7 cells, SCR7 (SCR7 pyrazine; 20, 40 μM) treatment increases phosphorylation of ATM and activates p53, decreases MDM2, BCL2, resulting in activation of proapoptotic proteins, PUMA and BAX. And the shorter fragments of MCL1, PARP1, Caspase 3, and Caspase 9 cleavage are upregulated in a dose-dependent manner^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	MCF7 cells
Concentration:	20 μM, 40 μM, 100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Showed an increase in levels of gH2AX foci and protein.

体内研究
(In Vivo)

SCR7 (SCR7 pyrazine; 10 mg/kg; intraperitoneal injection; six doses; BALB/c mice) treatment significantly reduces breast adenocarcinoma-induced tumor and increases lifespan^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	BALB/c mice injected with breast adenocarcinoma cells^[1]
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; on alternate days (0, 2, 4, 6, 8, and 10)
Result:	Significantly reduced breast adenocarcinoma-induced tumor and increased lifespan.

分子量

334.39

Formula

C₁₈H₁₄N₄OS

CAS 号

1533426-72-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 45 mg/mL (134.57 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9905 mL	14.9526 mL	29.9052 mL
5 mM	0.5981 mL	2.9905 mL	5.9810 mL
10 mM	0.2991 mL	1.4953 mL	2.9905 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Srivastava M, et al. An inhibitor of nonhomologous end-joining abrogates double-strand break repair and impedes cancer progression. Cell. 2012 Dec 21;151(7):1474-87.

[2]. Lin C, et al. Increasing the Efficiency of CRISPR/Cas9-mediated Precise Genome Editing of HSV-1 Virus in Human Cells. Sci Rep. 2016 Oct 7;6:34531.

[3]. Supriya V Vartak, et al. Autocyclized and Oxidized Forms of SCR7 Induce Cancer Cell Death by Inhibiting Nonhomologous DNA End Joining in a Ligase IV Dependent Manner. FEBS J. 2018 Nov;285(21):3959-3976.

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IV-23

发表于2024年8月2日由上海金畔生物科技有限公司

IV-23

IV-23 (Compound 20) 是一种有效的 Noxa 介导的细胞凋亡诱导剂，它是一种有潜力的有前景的抗癌剂。IV-23 在体外和体内抑制细胞生长，减少集落形成，在 M 期停滞细胞周期，并抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC)。

IV-23 Chemical Structure

CAS No. : 2326007-49-0

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	IV-23 (Compound 20) is a potent Noxa mediated apoptosis inducer, and it is a promising anticancer agent with potential. IV-23 inhibits cell growths in vitro and in vivo, reduces colony formation, arrests cell cycle at M phase, and induces esophageal squamous cell carcinoma (ESCC)^[1].
体外研究 (In Vitro)	IV-23 (Compound 20) shows a strong inhibition against the ESCCs in a concentration depend manner, the IC₅₀ values against the Kyse30 and Kyse450 cell lines were all less than 2 μM, presented in a dose-dependent manner. IV-23 triggeres caspases related apoptosis in ESCC cells^[1]. IV-23 induces G2/M phase arrest^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	392.24
Formula	C₁₈H₁₈BrNO₄
CAS 号	2326007-49-0
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Fu DJ, et al. Discovery of indoline derivatives that inhibit esophageal squamous cell carcinoma growth by Noxa mediated apoptosis. Bioorg Chem. 2019 Aug 10;92:103190.

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棒状杆菌素IV

发表于2024年7月17日由上海金畔生物科技有限公司

棒状杆菌素IV

氯霉素样的酰基硝基苯基丙胺。

有货

CAS编号 40958-11-0 | 品牌：Jinpan

Corynecin IV

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

分子式 C₁₃H₁₆N₂O₆
分子量296.28

货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
C329336-5mg	5mg	期货

基本信息

产品名称	棒状杆菌素IV
英文名称	Corynecin IV
运输条件	超低温冰袋运输

一般描述

棒状杆菌素IV是1972年从破壁棒杆菌中分离出的氯霉素样酰基硝基苯基丙胺的天然复合物的成员。棒状杆菌素IV对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有活性。尽管棒状杆菌素IV的效力不如氯霉素，但它具有相似的物种选择性。

Corynecin IV is a member of a naturally-occurring complex of chloramphenicol-like acyl nitrophenylpropylamines isolated from|Corynebacterium hydrocarboclastus|in 1972. Corynecin IV is active against Gram positive and Gram negative bacteria. Although less potent than chloramphenicol, corynecin IV shows a similar species selectivity.

CAS编号	40958-11-0
溶解性	Soluble in ethanol, methanol, DMF or DMSO. Poor water solubility.
储存温度	-20°C储存
分子量	296.28
分子式	C₁₃H₁₆N₂O₆
品牌	Jinpan

PX-12(Synonyms: IV-2)

发表于2024年7月15日由上海金畔生物科技有限公司

PX-12 (Synonyms: IV-2) 纯度: 99.98%

PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1（Trx-1）抑制剂；抑制MCF-7 和HT-29 cells细胞生长的IC₅₀值分别为1.9和2.9 μM。

PX-12 Chemical Structure

CAS No. : 141400-58-0

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥660	In-stock
5 mg	￥600	In-stock
10 mg	￥850	In-stock
50 mg	￥3000	In-stock
100 mg	￥5000	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

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生物活性

PX-12(IV-2) is an irreversible inhibitor of Thioredoxin-1 (Trx-1); inhibits the growth of MCF-7 and HT-29 cells with IC₅₀ values of 1.9 and 2.9 μM, respectively.

IC₅₀ & Target

IC50: 1.9 (MCF-7), 2.9 μM (HT-29 cells)^[1]

体外研究
(In Vitro)

PX-12 inhibits the growth of MCF-7 and HT-29 cells with IC₅₀ values of 1.9 and 2.9 μM, respectively^[1]. PX-12 particularly reduces the activity of Trx-1 by means of thio-alkylating critical cysteine residue (Cys73) which is located in the outside the conserved redox catalytic site of Trx-1. PX-12 affects the oxidation state of thiols in a number of cell surface proteins. Key surface receptors for platelet adhesion and activation are affected, including the collagen receptor GPVI and the von Willebrand factor receptor, GPIb. PX-12 inhibits thrombus formation over Type I collagen in whole blood under flow conditions^[2]. Thioredoxin-1 (Trx-1) is a cellular redox protein that promotes tumor growth, inhibits apoptosis, and up-regulates hypoxia-inducible factor-1α and vascular endothelial growth factor^[3]. PX-12 inhibits the growth of colorectal cancer DLD-1 and SW620 cells in a dose- and time-dependent manner. PX-12 reduces cell colony formation and induced a G2/M phase arrest of the cell cycle. PX-12 treatment induces apoptosis. PX-12 inhibits colorectal cancer cell migration and invasion. Treatment of cancer cells with PX-12 reduces NOX1, CDH17 and S100A4 mRNA expression, and increases KLF17 mRNA expression. PX-12 decreases S100A4 protein expression in the colorectal cancer cells^[4].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

PX-12 has been shown to have in vivo antitumor activity against human tumor xenografts including HT-29 colon cancer in SCID mice and has been tested in a phase I clinical trial in patients^[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

188.31

Formula

C₇H₁₂N₂S₂

CAS 号

141400-58-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 50 mg/mL (265.52 mM; Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 44.7 mg/mL (237.37 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.3104 mL	26.5520 mL	53.1039 mL
5 mM	1.0621 mL	5.3104 mL	10.6208 mL
10 mM	0.5310 mL	2.6552 mL	5.3104 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.28 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Welsh SJ, et al. The thioredoxin redox inhibitors 1-methylpropyl 2-imidazolyl disulfide and pleurotin inhibit hypoxia-induced factor 1alpha and vascular endothelial growth factor formation. Mol Cancer Ther. 2003 Mar;2(3):235-43.

[2]. Lou M, et al. Physical interaction between human ribonucleotide reductase large subunit and thioredoxin increases colorectal cancer malignancy. J Biol Chem. 2017 Jun 2;292(22):9136-9149.

[3]. Metcalfe C, et al. Thioredoxin Inhibitors Attenuate Platelet Function and Thrombus Formation. PLoS One. 2016 Oct 7;11(10):e0163006

[4]. Ramanathan RK, et al. A Phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of PX-12, a novel inhibitor of thioredoxin-1, in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 2007 Apr 1;13(7):2109-14.

[5]. Wang F, et al. Thioredoxin-1 inhibitor, 1-methylpropyl 2-imidazolyl disulfide, inhibits the growth, migration and invasion of colorectal cancer cell lines. Oncol Rep. 2015 Feb;33(2):967-73.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

人IV型胶原（CollagenIV）ELISA检测试剂盒BS-1547

发表于2024年6月6日由上海金畔生物科技有限公司

人IV型胶原（CollagenIV）ELISA检测试剂盒

产品型号：BS-1547
简要描述：人IV型胶原（CollagenIV）ELISA检测试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

产品咨询在线客服

产品简介

人IV型胶原(CollagenIV)ELISA检测试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。

人ELISA试剂盒人ELISAkit 试剂盒代测 IV型胶原(CollagenIV)试剂盒

货号：BS-1547

规格：96T/48T

产品名：人IV型胶原(CollagenIV)ELISA试剂盒

检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

保存条件及有效期：

1、试剂盒保存：2-8℃。

2、有效期：6个月

标记物：血清、血浆、组织匀浆等

【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属
【储存方式】：2-8℃
【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
【用途】科研实验，不用于临床诊断。

人IV型胶原(CollagenIV)ELISA检测试剂盒

操作步骤：

人IV型胶原(CollagenIV)试剂盒,人ELISA检测试剂盒组成：
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存

BS-1656人RNA结合基元蛋白8A(RBM8A)试剂盒

BS-1662人总β淀粉样蛋白(Aβ)ELISA试剂盒

BS-1665人纤维蛋白原(FIB)ELISA试剂盒

BS-1666人谷胱甘肽S转移酶ω1(GSTω1)ELISA试剂盒

BS-1675人可溶性血栓调节蛋白(sTM)ELISA试剂盒

BS-1676人白细胞介素35(IL-35)ELISA试剂盒

BS-1679人立克次体(rickettsiosis)ELISA试剂盒

BS-1680人叉头蛋白P3(FOXP3)ELISA试剂盒

BS-1684人胎球蛋白A(FETU-A)ELISA试剂盒

BS-1685人信号转导分子3(smad3)ELISA试剂盒

BS-1686人磷脂酰胆碱(PC)ELISA试剂盒

BS-1688人I型前胶原氨基端肽(PINP)ELISA试剂盒

BS-1689人谷胱甘肽S转移酶ω2(GSTω2)ELISA试剂盒

BS-1690人嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)ELISA试剂盒

甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP) Mannitol-Egg-Yjlk-Polymyxin Agar Base

多粘菌素B溶液2000IU/mL Polymyxin B Solution

0.1%蛋白月东水稀释剂 0.1% Peptone water

D-环丝氨酸溶液 D-cycloserine solution

抗生素二种配套溶液 Admix antibiotic

庖肉培养基基础 Cooked Meat Medium Base

冻干50%卵黄盐水 50%Egg-blk Freeze-dried

D-环丝氨酸溶液 D-cycloserine Solution

无菌羊血 Sterile Sheep Blood

无菌脱纤维羊血 Sterile Defidrinated sheep blood

改良月桂基硫酸盐胰蛋白腺肉汤(MLST) Modified Lauryl Sulfate Tryptone Broth

肠道菌増菌肉汤(EE) Enterobacteria Enrichment Broth

沙氏喇諧养基 Sabouraud*s Agar

沙氏培养基 Sabouraud^ Medium

諷口拉红培养基(虎红) Rose Bengal Medium

酵母浸出粉葡萄摭琼脂培养基(YPD) Yeast extract Peptone Dextrose Agar

人IV型胶原(CollagenIV)试剂盒,人ELISA检测试剂盒elisa试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。

产品用途：可用于科研实验,不用于临床治疗！

MB-IV-酶标仪MB-IV 厂家价格参数

发表于2024年6月4日由上海金畔生物科技有限公司

【简单介绍】

酶标仪MB-IV具有使用方便，灵敏度高，检测快速，性能稳定，线性好，体积小，携带方便等特点。厂家直供。
金畔生物科技：

【详细说明】

酶标仪MB-IV是我公司研制的酶联免疫检测仪器。检测中所有的测量及数据分析均由仪器内部的计算机系统处理。结构上采用钢塑结合及模具化的方式，人机对话则依托点阵式液晶和薄膜触键，使得外观美观新颖。仪器使用操作过程中按操作顺序由下拉式汉字菜单分层显示，操作简单可靠。本仪器具有强大的软件功能，适用于酶联免疫吸附试验（ELISA），可用于肝炎（乙肝两对半等）、性病、艾滋病等多种疾病的检测。更为方便用户，专门提供 RS232接口，实现了本仪器与PC机的快速通讯。具有使用方便，灵敏度高，检测快速，性能稳定，线性好，体积小，携带方便等特点。

仪器随机配备450nm,490nm干涉滤光片，根据用户要求可另配410-630nm的多种滤光片。适用于各种凹孔板。

更多产品请关注http://www.shkh17.com

酶标仪MB-IV主要技术指标：
   ◆ 测量方式：单波长；
   ◆ 测量范围：0～2.200A；
   ◆ 线性范围：0～2.000A；
   ◆ 线性误差：全量程≦±0.03A；
   ◆ 分辨率：0.001A；
   ◆ 重复性：CV≦1%。

酶标仪MB-IV主要功能：
   ◆ 任意方式
   ◆ S/N测量
   ◆ N/S测量
   ◆ 抑制率测量
   ◆ 自定临界测量
   ◆ 回归分析
   ◆ 浓度测量

相关酶标仪洗板机品牌型号如下：

MB-IV 型酶标检测仪

MK3酶标仪 MK2洗板机

Biotek ELX800酶标仪 ELX50洗板机

Biorad Imark酶标仪 1575洗板机

DNM-9606酶标仪 DNM-9602G酶标仪 DNM-9602型酶标分析仪

DNM-9602A型酶标分析仪 DNM-9620A型电脑洗板机 DNX-9620型电脑洗板机

SPR-960酶标仪 SAR-520洗板机 SAR-520B洗板机

DG5031A酶标仪 DG5033酶标仪 DG3080洗板机

多肽定制Allatostatin IV 编码 [123338-13-6]

发表于2024年5月25日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	Allatostatin IV
编码	[123338-13-6]
别名	Allatostatin IV
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	DRLYSFGL-NH2
序列（三字母缩写）	H-Asp-Arg-Leu-Tyr-Ser-Phe-Gly-Leu-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述	37 amino acid polypeptide secreted from the b cells of the pancreas and structurally related to calcitonin. It has anorectic effects in rats and may be responsible for the etiology of insulin resistance of type II diabetes mellitus through its modulation of peripheral effects of insulin. It blocks the activation of glycogen synthase by insulin
溶解度
分子量	969.1
化学式	C45H68N12O12
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference	A.P. Woodhead et al., PNAS, 86, 5997 (1989)
C端
N端
化学桥

多肽定制Caspase-3, Substrate IV 编码

发表于2024年4月19日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	Caspase-3, Substrate IV
编码
别名	Caspase-3, Substrate IV
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	ZDEVD-AFC
序列（三字母缩写）	Z-Asp-Glu-Val-Asp-AFC
基本描述
溶解度
分子量	821.7
化学式	C36H38F3N5O14
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference	S. H. Inayat-Hussain et al., Hepatology, 25, 1516 (1997)
C端
N端
化学桥

多肽定制CTX IV (6-12) 编码

发表于2024年4月12日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	CTX IV (6-12)
编码
别名	CTX IV (6-12)
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	LIPPFWK-NH2
序列（三字母缩写）	Leu-Ile-Pro-Pro-Phe-Trp-Lys-NH2
基本描述
溶解度
分子量	899.14
化学式	C48H70N10O7
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference
C端
N端
化学桥

上海嘉鹏光化学反应仪GHX-IV

发表于2024年3月22日由上海金畔生物科技有限公司

上海嘉鹏光化学反应仪GHX-IV

品牌嘉鹏|JIAPENG

型号 GHX-IV

商品详情

上海嘉鹏科技有限公司独立研发生产的光化学反应器GHX-IV可提供分析反应产物和自由基的样品，测定反应动力学常数，测定量子产率等，广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。光化学反应器GHX-IV具有提供分析反应产物和自由基的样品，测定反应动力学常数，测定量子产率等功能，广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。光化学反应仪GHX-IV,此反应仪的出现大大加快了实验步伐，实现多个平行样的反应，提高了实验效率，有效保证实验条件的一致性。

光化学反应器GHX-IV性能优势：

1、微电脑控制器，可分步定时功能。

2、功率控制范围：100W ~1200W功率无极连续可调。

3、汞灯： 300W、500W、1000W。（3选1功率连续可调）

4、氙灯： 300W、500W、1000W。（3选1功率连续可调）

5、金卤灯：500W（功率连续可调）

6、控制器置有电流表和电压表，便于观察电流和电压变化。

7、★采用JPKJ集成控制方式，可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用。

8、箱体内左侧有专用插座，供箱内灯源和搅拌反应器插头用。

9、★反应暗箱：抽屉式操作平台，可调式支架，冷却风扇，通气孔，供冷却水管，防紫外观察窗，双层装置：插入式紫外挡板及开合式观察门。

10、八位反应器：可同时处理8个样品，同步调节8个样品搅拌，并装有可调支架。

11、★磁力搅拌器：大屏幕液晶显示，可以调节温度、时间、速度，动画图标显示。

12、冷却水循环泵可实现温度精确控温。

13、配有可移动式反应暗箱，便于移动和固定。

14、配有多个规格滤光片，紫外滤光片（多规格可选）

品名型号	配置仪器技术参数
光化学反应器GHX-A	微电脑控制器，可分步定时功能，GHX-V控制箱一台；反应暗箱1台；八位反应器1台、包括石英反应试管30ml 8支；灯光源电器、控制器、包括总电源、灯选择、灯电源、灯启动等开关；全石英玻璃冷阱1支：Φ70×380mm（用于降低光源发热）；汞灯、氙灯功率各1支：150W-1000W连续可调节；金卤灯1支功率：150W-450W连续可调节。
光化学反应器GHX-B	微电脑控制器，可分步定时功能，GHX-V控制箱一台、反应暗箱1台、磁力搅拌器加热型1台大屏幕液晶显示，玻璃反应器：250ml、500ml、1000ml、2000ml、3000ml（五选一）；全石英玻璃冷阱1支：Φ70×380mm（用于降低光源发热）；汞灯、氙灯各1支功率：150W-1000W连续可调节；金卤灯1支功率：150W-450W连续可调节。
光化学反应器GHX-II	一体化反应暗箱和控制器：微电脑控制器，可分步定时功能；八位反应器1台：包括石英反应试管8支：30ml、50ml（二选一）；全石英玻璃冷阱：Φ70×380mm（用于降低光源发热）；8片紫外滤光片及支架：波长：400nm以下通过。磁力加热搅拌器1台大屏幕液晶显示，包括：玻璃反应器：250ml、500ml、1000ml、2000ml、3000ml（五选一）；汞灯、氙灯各1支功率：150-1000W连续可调；金卤灯1支功率：150W-450W连续可调节。冷却水循环泵1台：温度-10℃-常温，可实现温度精确控制。
光化学反应器GHX-III	微电脑控制器,反应暗箱1台，抽屉式操作平台；★旋转式八位反应器1台，精确旋转运动，每根试管可以围绕冷阱旋转，1秒-24小时/管时间任意选择，保证光照均匀、全石英反应试管8支，每支最大容量30ml和50ml（二选一）；电脑芯片控制，数码显示。全石英玻璃冷阱1支：Φ70×380mm（用于降低光源发热）；汞灯、氙灯各1支功率：150-1000W连续可调；金卤灯1支功率：150W-450W连续可调节。冷却水循环泵1台：温度-10℃-常温，科实现温度精确控制。
光化学反应器GHX-IV	微电脑控制器，反应暗箱1台，磁力加热搅拌器1台大屏幕液晶显示，包括：玻璃反应器：250ml、500ml、1000ml、2000ml、3000ml（五选一）；汞灯、氙灯各1支功率：150W-1000W连续可调节；金卤灯1支功率：150W-450W连续可调节。冷却水循环泵1台：温度-10℃-常温，可实现温度精确控制。
光化学反应器GHX-V	微电脑控制器，反应暗箱1台；★抽屉式操作平台；★旋转式八位反应器1台，精确旋转运动，每根试管可以围绕冷阱旋转，1秒-24小时/管时间任意选择，保证光照均匀、全石英反应试管8支，每支最大容量30ml和50ml（二选一）；电脑芯片控制，数码显示。全石英玻璃冷阱：Φ70×380mm（用于降低光源发热）；8片紫外滤光片及支架：波长：400nm以下通过。磁力搅拌器加热型1台大屏幕液晶显示，包括玻璃反应器：250ml、500ml、1000ml、2000ml、3000ml（五选一）；汞灯、氙灯各1支功率：150-1000W连续可调；金卤灯1支功率：150W-450W连续可调节。冷却水循环泵1台：温度-10℃-常温，科实现温度精确控制。

(E)-Akt inhibitor-IV(Synonyms: (E)-AKTIV)

发表于2024年3月19日由上海金畔生物科技有限公司

(E)-Akt inhibitor-IV (Synonyms: (E)-AKTIV) 纯度: 98.61%

(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是一种 PI3K-Akt 抑制剂，具有显著的细胞毒性。

(E)-Akt inhibitor-IV Chemical Structure

CAS No. : 959841-49-7

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥2030	In-stock
5 mg	￥1500	In-stock
10 mg	￥2500	In-stock
25 mg	￥5500	In-stock
50 mg	￥8500	In-stock
100 mg	￥13500	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

(E)-Akt inhibitor-IV 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Kinase Inhibitor Library
PI3K/Akt/mTOR Compound Library
Stem Cell Signaling Compound Library
Anti-Cancer Compound Library
Autophagy Compound Library
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Differentiation Inducing Compound Library
Oxygen Sensing Compound Library
Glycolysis Compound Library
Cytoskeleton Compound Library
Glutamine Metabolism Compound Library
Anti-Breast Cancer Compound Library
Anti-Lung Cancer Compound Library
Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
Anti-Blood Cancer Compound Library
Anti-Cancer Metabolism Compound Library
Anti-Obesity Compound Library
Angiogenesis Related Compound Library
Glucose Metabolism Compound Library
Anti-Liver Cancer Compound Library
Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) is a PI3K-Akt inhibitor, with potent cytotoxic^[1].

IC₅₀ & Target

Akt^[1]

体外研究
(In Vitro)

(E)-Akt inhibitor-IV (compound 7) exhibits average GI₂₀ of 0.04 μM on four cell lines (MDA-MB468 cells, MDA-MB231 cells, MCF7 cells and 184B5 cells)^[1].
(E)-Akt inhibitor-IV shows little effects on the growth of 184B5 non-cancer cells at the average GI₂₀ doses^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

614.54

Formula

C₃₁H₂₇IN₄S

CAS 号

959841-49-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (81.36 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6272 mL	8.1362 mL	16.2723 mL
5 mM	0.3254 mL	1.6272 mL	3.2545 mL
10 mM	0.1627 mL	0.8136 mL	1.6272 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2 mg/mL (3.25 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (3.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Changkun Hu, et al. A 4-aminoquinoline derivative that markedly sensitizes tumor cell killing by Akt inhibitors with a minimum cytotoxicity to non-cancer cells. Eur J Med Chem. 2010 Feb;45(2):705-9.

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Picfeltarraenin IV(Synonyms: 苦玄参苷 IV)

发表于2024年3月16日由上海金畔生物科技有限公司

Picfeltarraenin IV (Synonyms: 苦玄参苷 IV)

Picfeltarraenin IV 是一种三萜类化合物，可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。Picfeltarraenin IV 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Picfeltarraenin IV 可用于感染，癌症和炎症的研究。

Picfeltarraenin IV Chemical Structure

CAS No. : 184288-35-5

规格	价格	是否有货
1 mg	￥2860	询问价格 & 货期
5 mg	￥8570	询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Picfeltarraenin IV, a triterpenoid obtained from Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae), is an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. Picfeltarraenin IV can be used for the treatment of herpes infections, cancer and inflammation^[1].
IC₅₀ & Target	AChE^[1]
分子量	925.06
Formula	C₄₇H₇₂O₁₈
CAS 号	184288-35-5
中文名称	苦玄参苷 IV
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Wen L, et al. Bioassay- and liquid chromatography/mass spectrometry-guided acetylcholinesterase inhibitors from Picriafel-terrae. Pharmacogn Mag. 2013 Oct;9(Suppl 1):S25-31.

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多肽定制Elastase Substrate IV, Colorimetric 编码

发表于2024年3月16日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	Elastase Substrate IV, Colorimetric
编码
别名	Elastase Substrate IV, Colorimetric
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	Suc-AAP-Abu-pNA
序列（三字母缩写）	Suc-Ala-Ala-Pro-Abu-pNA
基本描述
溶解度
分子量	562.6
化学式	C25H34N6O9
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference	L. Largman, Biochemistry 22, 3763, (1983) E.G. Del Mar, et al,. Biochemistry 19, 468 ( 1980)
C端
N端
化学桥

Mogroside IV-E(Synonyms: 罗汉果苷 IV-E；罗汉果甜苷 IV-E；罗汉果甙 IV-E；罗汉果甜甙 IV-E)

发表于2024年3月14日由上海金畔生物科技有限公司

Mogroside IV-E (Synonyms: 罗汉果苷 IV-E；罗汉果甜苷 IV-E；罗汉果甙 IV-E；罗汉果甜甙 IV-E)

Mogroside IV-E 是一种三萜糖苷，是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

Mogroside IV-E Chemical Structure

CAS No. : 88915-64-4

规格		是否有货
5 mg		询价
10 mg		询价
25 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Mogroside IV-E, a triterpenoid glycoside, is a nonsugar sweetener. Mogrosides are sweeter than sucrose. Mogrosides exhibit antioxidant, antidiabetic and anticancer activities^[1].
分子量	1125.29
Formula	C₅₄H₉₂O₂₄
CAS 号	88915-64-4
中文名称	罗汉果苷 IV-E；罗汉果甜苷 IV-E；罗汉果甙 IV-E；罗汉果甜甙 IV-E
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Itkin M, et al. The biosynthetic pathway of the nonsugar, high-intensity sweetener mogroside V from Siraitia grosvenorii.Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Nov 22;113(47):E7619-E7628.

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Mogroside IV(Synonyms: 罗汉果苷 IV；罗汉果甜苷 IV；罗汉果甙 IV；罗汉果甜甙 IV)

发表于2024年3月8日由上海金畔生物科技有限公司

Mogroside IV (Synonyms: 罗汉果苷 IV；罗汉果甜苷 IV；罗汉果甙 IV；罗汉果甜甙 IV) 纯度: 99.27%

Mogroside IV 是一种三萜糖苷，可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside IV 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

Mogroside IV Chemical Structure

CAS No. : 89590-95-4

规格	价格	是否有货
5 mg	￥1780	In-stock
10 mg	￥3030	In-stock
20 mg	￥5140	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

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生物活性

Mogroside IV, a triterpenoid glycoside isolated from the extracts of Luo Han Guo, is a nonsugar sweetener. Mogrosides are sweeter than sucrose. Mogrosides exhibit antioxidant, antidiabetic and anticancer activities^[1].

分子量

1125.29

Formula

C₅₄H₉₂O₂₄

CAS 号

89590-95-4

中文名称

罗汉果苷 IV；罗汉果甜苷 IV；罗汉果甙 IV；罗汉果甜甙 IV

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (88.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.8887 mL	4.4433 mL	8.8866 mL
5 mM	0.1777 mL	0.8887 mL	1.7773 mL
10 mM	0.0889 mL	0.4443 mL	0.8887 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Qi XY, et al. Mogrosides extract from Siraitia grosvenori scavenges free radicals in vitro and lowers oxidative stress, serum glucose, and lipid levels in alloxan-induced diabetic mice. Nutr Res. 2008 Apr;28(4):278-84.

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IV-361

发表于2024年2月27日由上海金畔生物科技有限公司

IV-361 纯度: 98.64%

IV-361 是一种口服有效，选择性的 CDK7 抑制剂 (K_i≤50 nM)。IV-361 具有抗肿瘤作用 (US20190256531A1)。

IV-361 Chemical Structure

CAS No. : 2055741-39-2

规格	价格	是否有货
5 mg	￥10500	In-stock
10 mg	￥16500	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

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生物活性

IV-361 is an orally active and selective CDK7 inhibitor (K_i≤50 nM). IV-361 has anti-cancer activity (US20190256531A1)^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

CDK7

≤50 nM (Ki)

CDK2

≥1000 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

IV-361 has less inhibition on CDK2 (K_i≥1000 nM) or PLK1 (K_i≥5000 nM)^[1].
IV-361 exhibits excellent IL-2 and IL-17 production inhibitory activity (all IC₅₀≤100 nM) in periphery blood mononuclear cell (PBMC)^[1].
IV-361 exhibits excellent HCT-116 cell growth inhibitory activity (GI₅₀≤100 nM)^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

IV-361 (25 mg/kg/day; orally) exhibits 46% or more rate of suppression of tumor volume in female BALB nude mice with HCT-116^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

457.62

Formula

C₂₃H₃₂FN₅O₂Si

CAS 号

2055741-39-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 90 mg/mL (196.67 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1852 mL	10.9261 mL	21.8522 mL
5 mM	0.4370 mL	2.1852 mL	4.3704 mL
10 mM	0.2185 mL	1.0926 mL	2.1852 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (4.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (4.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Noriaki Iwase, et al. Substituted dihydropyrrolopyrazole derivative. US20190256531A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mogroside IV-A(Synonyms: 罗汉果苷 IV-A；罗汉果甜苷 IV-A；罗汉果甙 IV-A；罗汉果甜甙 IV-A)

发表于2024年2月18日由上海金畔生物科技有限公司

Mogroside IV-A (Synonyms: 罗汉果苷 IV-A；罗汉果甜苷 IV-A；罗汉果甙 IV-A；罗汉果甜甙 IV-A) 纯度: 98.83%

Mogroside IV-A 是一种三萜糖苷，可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside IV-A 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

Mogroside IV-A Chemical Structure

CAS No. : 88901-41-1

规格	价格	是否有货
5 mg	￥3360	In-stock
10 mg	￥5710	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

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生物活性

Mogroside IV-A, a triterpenoid glycoside isolated from the extracts of Luo Han Guo, is a nonsugar sweetener. Mogrosides are sweeter than sucrose. Mogrosides exhibit antioxidant, antidiabetic and anticancer activities^[1].

分子量

1125.29

Formula

C₅₄H₉₂O₂₄

CAS 号

88901-41-1

中文名称

罗汉果苷 IV-A；罗汉果甜苷 IV-A；罗汉果甙 IV-A；罗汉果甜甙 IV-A

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (88.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.8887 mL	4.4433 mL	8.8866 mL
5 mM	0.1777 mL	0.8887 mL	1.7773 mL
10 mM	0.0889 mL	0.4443 mL	0.8887 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Ukiya M, et al. Inhibitory effects of cucurbitane glycosides and other triterpenoids from the fruit of Momordica grosvenori on epstein-barr virus early antigen induced by tumor promoter 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate. J Agric Food Chem. 2002 Nov 6;50(23):6710-5.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

多肽定制IV9 (476-484), HIV-1 RT Epitope 编码

发表于2024年2月1日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	IV9 (476-484), HIV-1 RT Epitope
编码
别名	IV9 (476-484), HIV-1 RT Epitope
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	ILKEPVHGV
序列（三字母缩写）	Ile-Leu-Lys-Glu-Pro-Val-His-Gly-Val
基本描述
溶解度
分子量	991.21
化学式	C46H78N12O12
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference
C端
N端
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