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GSK-J1 lithium salt

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

GSK-J1 lithium salt 

GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。

GSK-J1 lithium salt

GSK-J1 lithium salt Chemical Structure

规格 价格 是否有货
10 mg ￥700 询问价格 & 货期
25 mg ￥1150 询问价格 & 货期
50 mg ￥2050 询问价格 & 货期
100 mg ￥3400 询问价格 & 货期

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GSK-J1 GSK-J2 GSK-J4

生物活性

GSK-J1 lithium salt is a potent inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A, with IC50 of 60 nM towards KDM6B.

IC50 & Target

IC50: 60 nM (KDM6B)[2]
体外研究
(In Vitro)

GSK-J1 is selective for H3K27 demethylases of the KDM6 subfamily and specifically binds to endogenous JMJD3. GSK-J1 inhibits TNF-α production by human primary macrophages in an H3K27-dependent manner[1]. GSK-J1 inhibits the demethylase activity of KDM5C with 8.5-fold increased potency compared with that of KDM5B at 1 mM α-ketoglutarate, with IC50 of 11 μM and 94 μM, respectively[3].

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分子量

395.38

Formula

C22H22LiN5O2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Kruidenier L, et al. A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response. Nature. 2012 Aug 16;488(7411):404-8.

    [2]. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2

    [3]. Horton JR, et al. Characterization of a Linked Jumonji Domain of the KDM5/JARID1 Family of Histone H3 Lysine 4 Demethylases. J Biol Chem. 2016 Feb 5;291(6):2631-46.
Kinase Assay
[1]

Purified JmjD3 (1 μM) and UTX (3 μM) is incubated with 10 μM peptide [BiotinKAPRKQLATKAARK(me3 )SAPATGG] in 50 mM HEPES pH 7.5, 150 mM KCl, 50 μM (NH4)2SO4·FeSO4·H2O, 1 mM 2-oxoglutarate, and 2 mM ascorbate (JmjD3, 3 minutes at 25°C; UTX, 20 minutes at 25°C) with various concentration of the inhibitor (0, 0.005, 0.01, 0.02, 0.05, 0.1 μM). 10 mM EDTA is added to stop the reaction. The reaction is desalted by zip tip and spotted on a MALDI plate with α-cyano-4-hydroxycinnamic acid MALDI matrix. Samples are analysed on a MALDI-TOF R system.

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参考文献

  • [1]. Kruidenier L, et al. A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response. Nature. 2012 Aug 16;488(7411):404-8.

    [2]. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2

    [3]. Horton JR, et al. Characterization of a Linked Jumonji Domain of the KDM5/JARID1 Family of Histone H3 Lysine 4 Demethylases. J Biol Chem. 2016 Feb 5;291(6):2631-46.

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Dimethylcurcumin(Synonyms: ASC-J9; GO-Y025)

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Dimethylcurcumin (Synonyms: ASC-J9; GO-Y025) 纯度: 98.19%

Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是一种雄激素受体降解增强剂，可有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。

Dimethylcurcumin(Synonyms: ASC-J9; GO-Y025)

Dimethylcurcumin Chemical Structure

CAS No. : 52328-98-0

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1314 In-stock
2 mg ￥990 In-stock
5 mg ￥1507 In-stock
10 mg ￥2344 In-stock
50 mg ￥7533 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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  • Natural Product Library Plus
  • Drug Repurposing Compound Library Plus
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  • Bioactive Compound Library Plus
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  • Clinical Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Phenols Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Rare Diseases Drug Library

生物活性

Dimethylcurcumin (ASC-J9) is an androgen receptor degradation enhancer that effectively suppresses castration resistant prostate cancer cell proliferation and invasion.

体外研究
(In Vitro)

Dimethylcurcumin (ASC-J9) is able to degrade fAR and AR3 in a dose-dependent manner in various human PCa cells. Dimethylcurcumin (ASC-J9) can also effectively suppress AR-targeted genes in CWR22Rv1-fARKD cells. Dimethylcurcumin (ASC-J9) (5 or 10 µM) significantly suppresses the DHT-induced cell growth in all three PCa cell lines. Dimethylcurcumin (ASC-J9) suppresses AR-targeted genes and cell growth by degradation of fAR and ectopic AR3 in C81 and C4-2 cells[1]. Dimethylcurcumin (ASC-J9) selectively promotes AR degradation by disrupting the interaction between AR and AR coregulators. ASC-J9 reduces the AR aggregated AR-112Q in cells. Dimethylcurcumin (ASC-J9) suppresses the aggregation of AR-112Q in SBMA PC12/AR-112Q cells[2].

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体内研究
(In Vivo)

Dimethylcurcumin (ASC-J9) (75 mg/kg, i.p.) degrades both fAR and AR3 in the xenografted tumors in vivo, and SC-J9-treated tumors has significantly decreased Ki67-positive cells[1]. Dimethylcurcumin (ASC-J9) (50 mg/kg every 48 h, i.p.) substantially ameliorates the SBMA symptoms in AR-97Q mice, and ameliorates neuromuscular pathological findings. The Dimethylcurcumin (ASC-J9)-treated SBMA mice have relatively normal serum testosterone concentrations[2]. ASC-J9-treated mice show significantly smaller prostate tumor sizes when compared with those receiving classic ADT/castration with little serum androgen[3].

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Clinical Trial

分子量

396.43

Formula

C23H24O6
CAS 号

52328-98-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL (126.13 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5225 mL 12.6126 mL 25.2251 mL
5 mM 0.5045 mL 2.5225 mL 5.0450 mL
10 mM 0.2523 mL 1.2613 mL 2.5225 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Yamashita S, et al. ASC-J9 suppresses castration-resistant prostate cancer growth through degradation of full-length and splice variant androgen receptors. Neoplasia. 2012 Jan;14(1):74-83.

    [2]. Yang Z, et al. ASC-J9 ameliorates spinal and bulbar muscular atrophy phenotype via degradation of androgen receptor. Nat Med. 2007 Mar;13(3):348-53.

    [3]. Lee SO, et al. New therapy targeting differential androgen receptor signaling in prostate cancer stem/progenitor vs non-stem/progenitor cells. J Mol Cell Biol. 2012 Jul 24.

    [4]. Ma W, et al. Targeting androgen receptor with ASC-J9 attenuates cardiac injury and dysfunction in experimental autoimmune myocarditis by reducing M1-like macrophage. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Apr 15;485(4):746-752. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.02.123. Epub 2017 Feb 27.
Cell Assay
[2]

For the cell survival assay, the PC12/AR-112Q and PC12/AR-10Q cells are cultured as described previously and incubated cells in the presence of 10 μg/mL doxycycline for 24 h. Then the cells are treated with vehicle, 5 μM Dimethylcurcumin (ASC-J9) or 10 μM Dimethylcurcumin (ASC-J9), along with 1 nM DHT, and determined cell viability using Trypan blue staining at specific time intervals.

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Animal Administration
[1]

CWR22Rv1 cells (1×106 cells per site) are injected into both anterior prostates of castrated nude mouse after 2 weeks of implantation. The mice are randomLy divided into two groups (four mice/eight tumors each group) and either receives 75 mg/kg Dimethylcurcumin (ASC-J9) intraperitoneal injection or vehicle control every other day. After 4 weeks of treatment, all mice are killed to examine the tumor growth. Body weights and mice activity are measured weekly.

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参考文献

  • [1]. Yamashita S, et al. ASC-J9 suppresses castration-resistant prostate cancer growth through degradation of full-length and splice variant androgen receptors. Neoplasia. 2012 Jan;14(1):74-83.

    [2]. Yang Z, et al. ASC-J9 ameliorates spinal and bulbar muscular atrophy phenotype via degradation of androgen receptor. Nat Med. 2007 Mar;13(3):348-53.

    [3]. Lee SO, et al. New therapy targeting differential androgen receptor signaling in prostate cancer stem/progenitor vs non-stem/progenitor cells. J Mol Cell Biol. 2012 Jul 24.

    [4]. Ma W, et al. Targeting androgen receptor with ASC-J9 attenuates cardiac injury and dysfunction in experimental autoimmune myocarditis by reducing M1-like macrophage. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Apr 15;485(4):746-752. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.02.123. Epub 2017 Feb 27.

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J22352

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J22352  纯度: 99.73%

J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿主抗肿瘤活性恢复。

J22352

J22352 Chemical Structure

CAS No. : 2252395-44-9

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1320 In-stock
5 mg ￥1200 In-stock
10 mg ￥1900 In-stock
50 mg ￥5500 In-stock
100 mg ￥9400 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Epigenetics Compound Library
  • Histone Modification Research Compound Library
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  • Reprogramming Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
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  • Anti-Liver Cancer Compound Library

生物活性

J22352 is a PROTAC (proteolysis-targeting chimeras)-like and highly selective HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 4.7 nM. J22352 promotes HDAC6 degradation and induces anticancer effects by inhibiting autophagy and eliciting the antitumor immune response in glioblastoma cancers, and leading to the restoration of host antitumor activity by reducing the immunosuppressive activity of PD-L1[1].

IC50 & Target[1]

HDAC6

4.7 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

J22352 (0.1-20 μM; 72 hours) decreases U87MG cell viability in a dose-dependent manner[1].
J22352 (10 μM; 24 hours) shows a dose-dependent decrease in HDAC6 protein abundance[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: U87MG cells
Concentration: 0.1 μM; 0.5 μM; 1μM; 2.5 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: A dose-dependent decrease on U87MG cell proliferation.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: U87MG cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: A dose-dependent decrease in aberrant overexpression of HDAC6 in glioblastoma.

体内研究
(In Vivo)

J22352 (10 mg/kg; given i.p. per day for 14 days in male nude mice) results in a >80% tumor growth inhibition (TGI) rate. J22352 is well tolerated in mice[1].

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Animal Model: Male nude mice (BALB/cAnN.Cg-Foxnlnu/CrlNarl, 4-6 weeks old)[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Given i.p.; per day for 14 days
Result: Marked anti-tumor effects and well tolerated in mice.

分子量

415.44

Formula

C24H21N3O4
CAS 号

2252395-44-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (300.89 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4071 mL 12.0354 mL 24.0709 mL
5 mM 0.4814 mL 2.4071 mL 4.8142 mL
10 mM 0.2407 mL 1.2035 mL 2.4071 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Liu JR, et al. High-selective HDAC6 inhibitor promotes HDAC6 degradation following autophagy modulation and enhanced antitumor immunity in glioblastoma. Biochem Pharmacol. 2019 May; 163:458-471.

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GSK-J4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

GSK-J4  纯度: 99.64%

GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前药。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。

GSK-J4

GSK-J4 Chemical Structure

CAS No. : 1373423-53-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1320 In-stock
10 mg ￥1200 In-stock
50 mg ￥4500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

GSK-J4 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Epigenetics Compound Library
  • Histone Modification Research Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Diabetes Related Compound Library
  • Endoplasmic Reticulum Stress Compound Library
  • Chemical Probe Library

生物活性

GSK-J4 is a potent dual inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A with IC50s of 8.6 and 6.6 μM, respectively. GSK-J4 inhibits LPS-induced TNF-α production in human primary macrophages with an IC50 of 9 μM. GSK J4 is a cell permeable prodrug of GSK-J1[1][2][3]. GSK-J4 induces endoplasmic reticulum stress-related apoptosis[4].

IC50 & Target

IC50: 8.6 µM (JMJD3/KDM6B), 6.6 µM (UTX/KDM6A)[6]
体外研究
(In Vitro)

GSK-J4 has cellular activity in Flag-JMJD3-transfected HeLa cells, in which GSK-J4 prevents the JMJD3-induced loss of nuclear H3K27me3 immunostaining. Administration of GSK-J4 increases total nuclear H3K27me3 levels in untransfected cells. GSK-J4 significantly reduces the expression of 16 of 34 LPS-driven cytokines, including tumour-necrosis factor-α (TNF-α)[1].
GSK-J4 (5 μM; 48 hours) causes a more than 3-fold increase in mouse podocyte H3K27me3 content. H3K27me3 levels in cultured podocytes, GSK-J4 reduces Jagged-1 mRNA and Jagged-1 protein levels. Correspondingly, when exposed podocytes to the inducer of dedifferentiation TGF-β1, pretreatment with GSK-J4 preventes both the increase in intracellular N1-ICD levels and the increase in α-SMA and the decrease in podocin mRNA levels[2].
GSK-J4 (10, 25 nM) acts upon DCs promoting the differentiation of Treg cells, improving Treg stability and suppressive capacities, without affecting the differentiation of Th1 and Th17 cells[3].
GSK-J4 inhibits JMJD3 expression that is induced by TGF-β1[4].
GSK-J4 inhibits H3K4 demethylation at Xist, Nodal, and HoxC13 in female embryonic stem cells[5].

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体内研究
(In Vivo)

GSK-J4 Hydrochloride (10 mg/kg; i.p.; thrice-weekly for 10 weeks) attenuates the development of kidney disease in diabetic mice[2].
GSK-J4 (0.5 mg/kg, i.p.) significantly reduces the severity and delays the onset of the disease of the mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Eight-week-old male db/m and db/db mice[2]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: i.p.; thrice-weekly for 10 weeks
Result: Attenuated the development of kidney disease in diabetic mice.

分子量

417.50

Formula

C24H27N5O2
CAS 号

1373423-53-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 36 mg/mL (86.23 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3952 mL 11.9760 mL 23.9521 mL
5 mM 0.4790 mL 2.3952 mL 4.7904 mL
10 mM 0.2395 mL 1.1976 mL 2.3952 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.98 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.98 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.98 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Kruidenier L, et al. A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response. Nature. 2012 Aug 16;488(7411):404-8.

    [2]. Majumder S, et al. Shifts in podocyte histone H3K27me3 regulate mouse and human glomerular disease. J Clin Invest. 2018 Jan 2;128(1):483-499.

    [3]. Donas C, et al. The histone demethylase inhibitor GSK-J4 limits inflammation through the induction of a tolerogenic phenotype on DCs. J Autoimmun. 2016 Dec;75:105-117.

    [4]. Yapp C, et al. H3K27me3 demethylases regulate in vitro chondrogenesis and chondrocyte activity in osteoarthritis. Arthritis Res Ther. 2016 Jul 7;18(1):158

    [5]. Kamikawa YF, et al. Histone demethylation maintains Prdm14 and Tsix expression and represses xIst in embryonic stem cells. PLoS One. 2015 May 20;10(5):e0125626

    [6]. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

GSK-J2

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

GSK-J2  纯度: 99.80%

GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体，没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。

GSK-J2

GSK-J2 Chemical Structure

CAS No. : 1394854-52-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1364 In-stock
10 mg ￥1240 In-stock
50 mg ￥4500 In-stock
100 mg ￥7500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

GSK-J2 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

GSK-J2 is an isomer of GSK-J1 that does not have any specific activity. GSK-J1 is a potent inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A.

体外研究
(In Vitro)

GSK-J2 is an isomer of GSK-J1, and shows poor activity towards KDM6A and KDM6B, with IC50 of > 100 μM and 49 μM, respectively[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

389.45

Formula

C22H23N5O2
CAS 号

1394854-52-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 42 mg/mL (107.84 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5677 mL 12.8386 mL 25.6772 mL
5 mM 0.5135 mL 2.5677 mL 5.1354 mL
10 mM 0.2568 mL 1.2839 mL 2.5677 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

GSK-J1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

GSK-J1  纯度: 99.76%

GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。

GSK-J1

GSK-J1 Chemical Structure

CAS No. : 1373422-53-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770 In-stock
10 mg ￥700 In-stock
25 mg ￥1150 In-stock
50 mg ￥2050 In-stock
100 mg ￥3400 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

GSK-J1 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Epigenetics Compound Library
  • Histone Modification Research Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Chemical Probe Library

生物活性

GSK-J1 is a potent inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A, with IC50 of 60 nM towards KDM6B. 

IC50 & Target

IC50: 60 nM (KDM6B)[2]
体外研究
(In Vitro)

GSK-J1 is selective for H3K27 demethylases of the KDM6 subfamily and specifically binds to endogenous JMJD3. GSK-J1 inhibits TNF-α production by human primary macrophages in an H3K27-dependent manner[1]. GSK-J1 inhibits the demethylase activity of KDM5C with 8.5-fold increased potency compared with that of KDM5B at 1 mM α-ketoglutarate, with IC50 of 11 μM and 94 μM, respectively[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

389.45

Formula

C22H23N5O2
CAS 号

1373422-53-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (128.39 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5677 mL 12.8386 mL 25.6772 mL
5 mM 0.5135 mL 2.5677 mL 5.1354 mL
10 mM 0.2568 mL 1.2839 mL 2.5677 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Kruidenier L, et al. A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response. Nature. 2012 Aug 16;488(7411):404-8.

    [2]. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2.

    [3]. Horton JR, et al. Characterization of a Linked Jumonji Domain of the KDM5/JARID1 Family of Histone H3 Lysine 4 Demethylases. J Biol Chem. 2016 Feb 5;291(6):2631-46.

Kinase Assay
[1]

Purified JmjD3 (1 μM) and UTX (3 μM) is incubated with 10 μM peptide [BiotinKAPRKQLATKAARK(me3 )SAPATGG] in 50 mM HEPES pH 7.5, 150 mM KCl, 50 μM (NH4)2SO4·FeSO4·H2O, 1 mM 2-oxoglutarate, and 2 mM ascorbate (JmjD3, 3 minutes at 25°C; UTX, 20 minutes at 25°C) with various concentration of the inhibitor (0, 0.005, 0.01, 0.02, 0.05, 0.1 μM). 10 mM EDTA is added to stop the reaction. The reaction is desalted by zip tip and spotted on a MALDI plate with α-cyano-4-hydroxycinnamic acid MALDI matrix. Samples are analysed on a MALDI-TOF R system.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Kruidenier L, et al. A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response. Nature. 2012 Aug 16;488(7411):404-8.

    [2]. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2.

    [3]. Horton JR, et al. Characterization of a Linked Jumonji Domain of the KDM5/JARID1 Family of Histone H3 Lysine 4 Demethylases. J Biol Chem. 2016 Feb 5;291(6):2631-46.

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Δ12-PGJ2（Δ12-前列腺素J2）

发表于由

Δ12-PGJ2（Δ12-前列腺素J2）

PGD​​2的分解产物，显示出有效的抗病毒和抗增殖活性
A solution in methyl acetate,98%

有货

Δ12-PGJ2（Δ12-前列腺素J2）

CAS编号 87893-54-7 | 品牌：Jinpan
Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2)

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C₂₀H₃₀O₄
  • 分子量334.5
  • PubChem编号 5280885

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
P339275-500μg 500μg 期货 Δ12-PGJ2（Δ12-前列腺素J2）  
P339275-1mg 1mg 期货 Δ12-PGJ2（Δ12-前列腺素J2）  

基本信息

产品名称 Δ12-PGJ2（Δ12-前列腺素J2）
英文名称 Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2)
规格或纯度 A solution in methyl acetate,98%
运输条件 超低温冰袋运输

一般描述

δ12-PGJ2（δ12-前列腺素J2）是PGD2的分解产物，具有强大的抗病毒和抗增殖活性。还已经显示该化合物诱导细胞凋亡，并抑制磷酸肌醇转换。与谷胱甘肽结合被认为可增强δ12-PGJ2的细胞毒性。与其他前列腺素相似，通常很难区分直接源自“亲本”分子的生物活性和源自其代谢产物的生物活性。

δ12-PGJ2 (δ12-Prostaglandin J2) is a decomposition product of PGD2 that has shown potent antiviral and anit-proliferative activity. This compound has also been shown to induce apoptosis, and to inhibit phosphoinositide turnover. Conjugation with glutathione is thought to enhance the cytotoxicity of δ12-PGJ2. Similar to other prostaglandins, it is often difficult to distinguish between biological activities derived directly from ′parent′ molecules and those derived from metabolites thereof.

相关属性

CAS编号 87893-54-7
折光率 n20D1.56
pKa值 pKₐ: 4.75
溶解性 Soluble in ethanol (>25 mg/ml), DMSO (>25 mg/ml), and acetone.
储存温度 -80℃储存
分子量 334.5
分子式 C₂₀H₃₀O₄
品牌 Jinpan
Smiles CCCCC[C@@H](C/C=C/1\\[C@H](C=CC1=O)C/C=C\\CCCC(=O)O)O
IC50 growth of cultured L1210: IC₅₀= 0.7 μg/ml; mPGES1: IC₅₀= 64 μM
PubChem CID 5280885

液氮容器加气输液（YDS-50J）

发表于由
液氮容器加气输液（YDS-50J）

液氮容器加气输液（YDS-50J）

  • 商品品牌： 亚西
    商品编号：YDS-50J
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 液氮容器加气输液（YDS-50J）-亚西-YDS-50J

    • 类型:其它
    生命科学仪器|||低温存储|||储存运输液氮罐|||液氮容器加气输液（YDS-50J）
    液氮罐 贮存式液氮罐 液氮储存设备 液氮瓶 生物存储罐 生物容器 杜瓦瓶 液氮运输储存罐 31-50L 国产 亚西 其它

    液氮容器加气输液（YDS-50J）

    产品介绍：

    1、该系列产品由防锈铝合金制造，容器配有仪表及阀门，通过外置气源工作；

    2、主要适用于液氮的中转运输、 短期贮存，亦可用于液氮生物容器的液氮补充，或与

    电子仪器装置配套使用；


    商品属性

    • 类型:其它
    商品属性
    商品名称 液氮容器加气输液（YDS-50J）-YDS-50J-亚西
    型号 YDS-50J
    类别 生命科学仪器|||低温存储|||储存运输液氮罐|||液氮容器加气输液（YDS-50J）
    品牌 亚西
    品牌简介 亚西
    关键字 液氮罐 贮存式液氮罐 液氮储存设备 液氮瓶 生物存储罐 生物容器 杜瓦瓶 液氮运输储存罐 31-50L 国产 亚西 其它,液氮,容器,铝合金,外径,生物,容积

    液氮容器加气输液（YDS-50J）

    液氮容器加气输液（YDS-35J）

    发表于由
    液氮容器加气输液（YDS-35J）

    液氮容器加气输液（YDS-35J）

  • 商品品牌： 亚西
    商品编号：YDS-35J
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 液氮容器加气输液（YDS-35J）-亚西-YDS-35J

    • 类型:其它
    生命科学仪器|||低温存储|||储存运输液氮罐|||液氮容器加气输液（YDS-35J）
    液氮罐 贮存式液氮罐 液氮储存设备 液氮瓶 生物存储罐 生物容器 杜瓦瓶 其它

    液氮容器加气输液（YDS-35J）

    产品介绍：

    1、该系列产品由防锈铝合金制造，容器配有仪表及阀门，通过外置气源工作；


    2、主要适用于液氮的中转运输、 短期贮存，亦可用于液氮生物容器的液氮补充，或与电子仪器装置配套使用；

    商品属性

    • 类型:其它
    商品属性
    商品名称 液氮容器加气输液（YDS-35J）-YDS-35J-亚西
    型号 YDS-35J
    类别 生命科学仪器|||低温存储|||储存运输液氮罐|||液氮容器加气输液（YDS-35J）
    品牌 亚西
    品牌简介 亚西
    关键字 液氮罐 贮存式液氮罐 液氮储存设备 液氮瓶 生物存储罐 生物容器 杜瓦瓶 其它,液氮,容器,铝合金,外径,生物,容积

    液氮容器加气输液（YDS-35J）

    YT600-1J大流量工业型蠕动泵

    发表于由

    【简单介绍】

    YT600-1J大流量工业型蠕动泵，有不锈钢外壳和高防护等级。YT600-1J蠕动泵可安装2种泵头：YZ35-13、KZ35，能提供600-11000ml/min（单管）的流量范围；转速手动调节，亦可通过外控接口进行控制；适合环境较恶劣的工业场合较大压力和流量的输送。
    适合工业生产使用，采用直流电机，适合泵头串联。
    流量范围：600ml/min-11000ml/min
    Z大通道数：2

    【详细说明】

    YT600-1J大流量工业型蠕动泵

    产品简述：

        大流量工业型蠕动泵YT600-1J适合工业生产使用，采用直流电机，适合泵头串联。有不锈钢外壳和高防护等级。可安装2种泵头：YZ35-13、KZ35，能提供600-11000ml/min（单管）的流量范围；转速手动调节，亦可通过外控接口进行控制；采用大功率直流电机驱动，动力强劲，扭矩大，防护等级高，适合环境较恶劣的工业场合较大压力和流量的输送。

    产品特点：

    1. 可安装多种泵头：YZ35-13、YZ35（铝）YZ35（聚甲醛） 
    2. 转速可手动调节，也可通过外控接口进行控制
    3. IP等级：IP54，性能稳定可靠，适合较恶劣环境的工业生产 
    4. 单通道流量达11L/min，适合中大流量输送。 

    技术参数：

    1. 转速范围：60rpm-600rpm 正反转可逆 
    2. 控制方式：旋钮结合按钮，支持外部信号控制
    3. 外控功能: 启停控制、方向控制、速度控制(4-20mA、1-10V、1kHz-10kHz可选)
    4. 掉电记忆：重新上电后可按照掉电前的状态继续进行工作
    5. 全速功能：一键控制全速工作，用于填充、排空等
    6. 外形尺寸（长×宽×高）：325×236×193(mm)
    7. 适用电源：AC 220 ±20%/400W
    8. 工作环境温度：0℃-40℃ 
    9. 工作环境相对湿度：< 80%
    10. 防护等级：IP54
    11. 重量：20Kg 

    YT600-1J大流量工业型蠕动泵

    适用泵头：

    驱动器型号
    (产品编号,转速控制信号)

    适用泵头

    适用软管

    参考流量（ml/min）

    重量(kg)

    YT600-1J-A (05.02.52A,4-20mA)
    YT600-1J-B (05.02.52B,1-10V)
    YT600-1J-C (05.02.52C,1kHz-10kHz)

    (1、2)×KZ35

    73# 82#

    600 – 11000(单泵头)

    21.6-23.2

    (1、2)×YZ35-13A

    23.7-27.4

     

    泵头图片：

     

     

    兰格-WT600-3J不锈钢蠕动泵

    发表于由

    【简单介绍】

    兰格WT600-3J不锈钢蠕动泵，适合小批量生产使用，采用直流无刷电机，可多泵头串联，不锈钢外壳，高防护等级。
    流量范围：4.2ml/min-6000ml/min
    大通道数：4

    【详细说明】

    兰格WT600-3J不锈钢蠕动泵

    产品概述：

     

      WT600-3J蠕动泵采用集成电路闭环控制，具有输出扭矩大、振动低、效率高和免维护的特点，该精密蠕动泵能够提供4.2～6000(ml/min)的流量(单通道)。适合小批量生产使用，采用直流无刷电机，可多泵头串联，不锈钢外壳，高防护等级。

    技术指标

     

    转速范围：60～600 rpm，正反转可逆
    转速调节分辨率：1rpm
    控制方式：薄膜按键，支持外部信号控制和通讯控制
    显示方式：3位LED转速显示，4个LED灯指示工作状态
    外控功能：启停控制、方向控制、速度控制(4-20mA、0.5-5V、1-10V、1kHz-10KHZ可选)
    通讯接口：RS485
    掉电记忆：重新上电后可按照掉电前的状态继续进行工作
    全速功能：一键控制全速工作，用于填充、排空等
    外形尺寸(长×宽×高)：273×190×272 (mm)
    适用电源：AC 220V±20%/200W
    工作环境温度：0℃-40℃ 
    工作环境相对湿度：< 90%
    防护等级：IP55 
    重量：7.3 kg

    功能特点：

     

    WT600-3J蠕动泵有高防护等级：适合潮湿和粉尘比较多的环境使用 
    全速功能键：快速清洗、排空功能
    记忆功能：自动储存转速，运行方向，机器编号
    通讯功能：具备RS485通讯功能，控制泵的工作
    显示功能：3位LED数码管转速显示功能
    外控接口输入功能：可以控制转速，启停，运转方向
    可安装多种泵头和软管，扩大了使用范围，方便客户的使用
    大扭矩输出，可以驱动双通道泵头工作
    直流无刷电机驱动，输出扭矩大，免维护
    开关，按键操作方式，简单实用

    其它参数：

    驱动器型号
    (产品编号 适用电源 转速控制信号)    		 适用泵头 适用软管 参考流量
    （ml/min）    		 重量(kg)
    WT600-3J-A(05.02.64A,AC220V,0.5-5V)
    WT600-3J-B(05.02.64B,AC220V,1-10V)
    WT600-3J-C(05.02.64C,AC220V,4-20mA)
    WT600-3J-D(05.02.64D,AC220V,1kHz-10kHz)
    WT600-3J-E(05.02.64E,AC220V,RS485)
    WT600-3J-F(05.02.64F,AC110V,0.5-5V)
    WT600-3J-G(05.02.64G,AC110V,1-10V)
    WT600-3J-H(05.02.64H,AC110V,4-20mA)
    WT600-3J-J(05.02.64J,AC110V,1kHz-10kHz)
    WT600-3J-K(05.02.64K,AC110V,RS485)    		 (1、2、3、4)×YZ1515X 13# 14# 19# 16#
    25# 17# 18#    		 4.2-2200(单泵头) 7.7-8.9
    (1、2、3、4)×YZⅡ15
    (1、2、3、4)×YZ2515X 15# 24# 102-1600(单泵头)
    (1、2)×YZⅡ25 15# 24# 35# 36# 102-3000(单泵头) 7.7-8.1
    DG15-24 16# 25# 17# 50-1800(单通道) 8.1
    (1、2)×KZ25 15# 24# 35# 36# 200-6000(单泵头) 8.1-8.9

    兰格WT600-3J不锈钢蠕动泵

    兰格WT600-2J基本型蠕动泵

    发表于由

    【简单介绍】

    兰格WT600-2J基本型蠕动泵
    主要在实验室使用，转速和流量高于BT100-2J。转速手动调节，也可通过外控接口进行控制。
    流量范围：0.07ml/min-3000ml/min
    大通道数：2

    【详细说明】

    兰格WT600-2J基本型蠕动泵

    产品简述：

       BT600-2J精密蠕动泵主要在实验室使用，转速和流量高于BT100-2J。

       该蠕动泵可安装多种泵头:YZ1515X、YZ2515X、YZⅡ15、YZⅡ25，能提供0.07-3000(ml/min)的流量范围。转速手动调节，也可通过外控接口进行控制。该精密蠕动泵可与FK-1C分装控制器配合，实现灌装功能。操作简便直观。
    该产品已通过CE认证（下单时请注明是否需要满足CE认证）

    流量范围：0.07ml/min-3000ml/min

    大通道数：2

    产品特点：

    BT600-2J蠕动泵可安装多种泵头：YZⅡ15、YⅡ25、YZ1515X、YZ2515X
    MAX键：具有填充、排空功能 
    转速可手动调节，亦可通过外控接口进行控制 
    掉电记忆功能：重新上电后，按照上次掉电时的状态进行工作 
    具有良好的性价比
    不适于户外使用
    具有RS485通讯功能及外控模拟量和脉冲控制的功能

    兰格WT600-2J基本型蠕动泵

    技术指标：

    转速范围：1-600(rpm) 正反转可逆 
    转速分辨率：1 rpm 
    控制方式：旋钮结合按钮，支持外部信号控制和通讯控制 
    显示方式：3位LED转速显示
    外控功能：启停控制、方向控制、速度控制(0-5V、0-10V、0- 10KHZ可选) 对应1-600rpm
    通信接口：RS485
    掉电记忆：重新上电后可按照掉电前的状态继续进行工作
    全速功能：一键控制全速工作，用于填充、排空等
    防护等级：IP31
    重量：3.8Kg

    外形尺寸(长×宽×高)：285×207×180(mm)
    适用电源：AC 90V-260V/100W
    工作环境温度：0℃-40℃
    工作环境相对湿度：< 80%

    其他参数

    驱动器 产品编号 适用泵头 适用软管 流量可达（ml/min） 重量(kg)
    BT600-2J 05.02.62A YZ1515x、YZⅡ15 13# 14# 19# 16# 25# 17# 18# 2200 4.2
    YZ2515x 15# 24# 1600
    YZⅡ25 15# 24# 35# 36# 3000
    DG15-24 16# 25# 17# 1800(单通道) 4.6

     

    兰格BT600-2J基本型精密蠕动泵

    发表于由

    【简单介绍】

    兰格BT600-2J基本型精密蠕动泵可与FK-1C分装控制器配合，实现灌装功能。操作简便直观。主要在实验室使用，转速和流量高于BT100-2J。转速手动调节，也可通过外控接口进行控制。可安装多种泵头。

    【详细说明】

    兰格BT600-2J基本型精密蠕动泵

    产品简介：

      兰格BT600-2J精密蠕动泵主要在实验室使用，转速和流量高于BT100-2J。转速手动调节，也可通过外控接口进行控制。可安装多种泵头:YZ1515X、YZ2515X、YZⅡ15、YzⅡ25，能提供0.07-2200（ml/min）的流量范围。转速手动调节，也可通过外控接口进行控制。可与FK-1C分装控制器配合，实现灌装功能。操作简便直观。

    1. 流量范围：0.07ml/min-3000ml/min
    2. 大通道数：2 

    产品特点：

    1. BT600-2J蠕动泵可安装多种泵头：YZⅡ15、YⅡ25、YZ1515X、YZ2515X
    2. MAX键：具有填充、排空功能 
    3. 转速可手动调节，亦可通过外控接口进行控制 
    4. 掉电记忆功能：重新上电后，按照上次掉电时的状态进行工作 
    5. 具有良好的性价比
    6. 具有RS485通讯功能及外控模拟量和脉冲控制的功能
    7. 不适于户外使用

    兰格BT600-2J基本型精密蠕动泵

    技术指标：

    转速范围：1-600(rpm) 正反转可逆 
    转速分辨率：1 rpm 
    控制方式：旋钮结合按钮，支持外部信号控制和通讯控制 
    显示方式：3位LED转速显示
    外控功能：启停控制、方向控制、速度控制(0-5V、0-10V、0- 10KHZ可选) 对应1-600rpm
    通信接口：RS485
    掉电记忆：重新上电后可按照掉电前的状态继续进行工作
    全速功能：一键控制全速工作，用于填充、排空等
    外形尺寸(长×宽×高)：285×207×180(mm)
    适用电源：AC 90V-260V/100W
    工作环境温度：0℃-40℃
    工作环境相对湿度：< 80%
    重量：3.8Kg
    防护等级：IP31

    其他相关参数：

    驱动器

    产品编号

    适用泵头

    适用软管

    大参考流量（ml/min）

    重量(kg)

    BT600-2J

    05.02.62A

    YZ1515x、YZⅡ15

    13# 14# 19# 16# 25# 17# 18#

    2200

    4.2

    YZ2515x

    15# 24#

    1600

    YZⅡ25

    15# 24# 35# 36#

    3000

    DG15-24

    16# 25# 17#

    1800(单通道)

    4.6

    泵头图片：

     

    BT300-2J基本型蠕动泵

    发表于由

    【简单介绍】

    BT300-2J基本型蠕动泵 转速手动调节，BT300-2J蠕动泵可与FK-1C分装控制器配合，实现灌装功能。操作简便直观。
    主要在实验室使用，转速和流量高于BT100-2J。该蠕动泵可安装多种泵头。
    流量范围：0.07ml/min-1140ml/min
    通道数：2

    【详细说明】

    BT300-2J基本型蠕动泵

    产品说明：

      精密蠕动泵BT300-2J主要在实验室使用，转速和流量高于BT100-2J。该蠕动泵可安装多种泵头:YZ1515x、YZ2515x、YZⅡ15、YZⅡ25，能提供0.07-1140(ml/min)的流量范围。转速手动调节，也可通过外控接口进行控制。BT300-2J蠕动泵可与FK-1C分装控制器配合，实现灌装功能。操作简便直观。
    该产品已通过CE认证（下单时请注明是否需要满足CE认证）     

      BT300-2J蠕动泵可安装多种泵头:YZ1515X、YZ2515X、YZⅡ15、YzⅡ25，能提供0.07-1140（ml/min）的流量范围。转速手动调节，也可通过外控接口进行控制。BT300-2J蠕动泵可与FK-1C分装控制器配合，实现灌装功能。操作简便直观。

    1. 主要在实验室使用，转速和流量高于BT100-2J。该蠕动泵可安装多种泵头。
    2. 流量范围：0.07ml/min-1140ml/min
    3. 大通道数：2 

    BT300-2J基本型蠕动泵

    技术指标：

    转速范围：1-300(rpm) 正反转可逆
    转速分辨率：1 rpm
    控制方式：旋钮结合按钮，支持外部信号控制和通讯控制
    显示方式：3位LED转速显示
    外控功能: 启停控制、方向控制、速度控制(0-5V、0-10V、0-10KHZ可选) 对应1-300rpm
    通信接口：RS485
    掉电记忆：重新上电后可按照掉电前的状态继续进行工作
    全速功能：一键控制全速工作，用于填充、排空等
    外形尺寸(长×宽×高)：285×207×180(mm)
    适用电源：AC 90V-260V/48W
    工作环境温度：0℃-40℃ 
    工作环境相对湿度：< 80%
    防护等级：IP31
    重量：3.6Kg

    驱动器 产品编号 适用泵头 适用软管 参考流量（ml/min) 重量(kg)
    BT300-2J 05.02.31A YZ1515X,YZⅡ15 13# 14# 19# 16# 25# 17# 18# 1140 4.0
    YZ2515X 15# 24# 840
    YZⅡ25 15# 24# 35# 36# 1500
    DG15-24 16# 25# 17# 900(单通道) 4.4

    功能特点

    BT300-2J蠕动泵可安装多种泵头：YZ1515x、YZ2515x、YZⅡ15、YZⅡ25
    MAX键：具有填充、排空功能 
    转速可手动调节，亦可通过外控接口进行控制 
    掉电记忆功能：重新上电后，按照上次掉电时的状态进行工作 
    具有良好的性价比
    该蠕动泵不适合户外使用
    具有RS485通讯功能及外控模拟量和脉冲控制的功能

    兰格BT100-2J精密蠕动泵

    发表于由

    【简单介绍】

    兰格BT100-2J精密蠕动泵，转速可手动调节，也可通过外控接口进行自动控制。具有掉电记忆功能，操作简便直观。主要在实验室使用，应用Z普遍的基本机型。转速可手动调节，也可通过外控接口进行自动控制。
    流量范围：0.0002ml/min-380ml/min
    Z大通道数：2

    【详细说明】

    兰格BT100-2J精密蠕动泵

    产品说明：

      兰格BT100-2J精密蠕动泵，主要在实验室使用，应用普遍的基本机型。可安装多种泵头：YZ1515x、YZ2515x、YZⅡ15、YZⅡ25、DG-1、DG-2，能提供0.002～380ml/min（单管）的流量范围。转速可手动调节，也可通过外控接口进行自动控制。该小型蠕动泵具有掉电记忆功能，操作简便直观。
    该产品已通过CE认证。

     

    功能特点

    可安装多种泵头：YZ1515x、YZ2515x、YZⅡ15、YZⅡ25、DG-1、DG-2
    MAX 键：实现填充排空功能（全速）
    外控功能：启停控制，方向控制，速度控制
                        （0-5V、0-10V、4-20mA、0-10KHz可选）
    转速可手动调节，也可通过外控接口进行控制
    掉电记忆功能：重新上电后，按照上次掉电时的状态进行工作
    通讯功能：RS485通讯
    具有良好的性价比
    不适于户外使用

    【技术指标】

    转速范围：0.1~100rpm  正反转可逆
    转速分辨率：0.1 rpm
    调节方式：薄膜按键连续调节
    显示方式：3位LED数码转速显示
    外控接口：启停控制，方向控制，速度控制（0-5V、0-10V、4-20mA、0-10KHz可选）
    适用电源：AC 90V-260V，50Hz/60Hz
    消耗功率：≤30W
    工作环境： 环境温度0 ~ 40℃ 相对湿度＜80%
    外形尺寸（长×宽×高）：232×142×149（mm）
    驱动器重量：2.3Kg
    IP等级：IP31

     

    其它参数：

    驱动器

    产品编号

    适用泵头

    适用软管

    大参考流量（ml/min）

    重量(kg)

    BT100-2J

    05.02.11A

    YZ1515X,YZⅡ15

    13#14#19#16#25#17#18#

    380

    2.7

    YZ2515X,YZⅡ25

    15# 24#

    270

    DG-(1、2) 6滚轮

    内径≤3.17mm
    壁厚0.8-1mm

    48(单通道)

    2.5-2.6

    DG-(1、2) 10滚轮

    32(单通道)

    DG15-24

    16# 25# 17#

    300(单通道)

    3.1

    DG15-28

    13# 14#  内径≤3.17mm
    壁厚0.8-1mm

    75(单通道)

    3

     

    兰格BQ50-1J基本型蠕动泵

    发表于由

    【简单介绍】

    兰格BQ50-1J基本型蠕动泵，结构紧凑，精巧，可嵌入安装，也可固定在支架上。能提供0.0002-20（ml/min）范围的流量。

    【详细说明】

    兰格BQ50-1J基本型蠕动泵

    【产品说明】

       兰格BQ50-1J基本型蠕动泵，结构紧凑，精巧，可嵌入安装，也可固定在支架上。能提供0.0002-20(ml/min)范围的流量。转速可通过手持控制器调节，也可通过模拟外控接口或RS485通讯接口进行外部控制。BQ50-1J蠕动泵有黑白两种颜色可供选择。

     

    【功能特点】

    型号名称：

    BQ50-1J蠕动泵适用泵头：10
    具有填充、排空功能(全速)
    掉电记忆功能：重新上电后，按照上次掉电时的状态进行工作。
    体积小,重量轻
    可镶嵌在工作面板上或安装在支架上
    手持控制器操作灵活简便
    可通过外控接口进行控制
    具有RS485通信功能
    适宜做OEM产品
    不适于户外使用

    【技术指标】

    转速范围:1～50.0rpm,正反转可逆
    速度分辨率:1rpm (外控0.1rpm)
    调速方式:手持控制器调节
    显示方式:手持控制器转速范围指示和运行状态指示
    通讯接口:RS485
    外控接口:启停控制、方向控制、速度控制
    (0～5V、0～10V、4～20mA可选)
    消耗功率＜10W
    工作环境:温度0～40℃, 相对湿度 < 80%
    驱动器尺寸(L×W×H) 135×72×72(mm)
    手持控制器尺寸(L×W×H) 105×50×16(mm)
    驱动器重量:0.5Kg
    防护等级:IP31

     

    其它参数：

    驱动器

    产品编号

    产品颜色

    所含泵头型号

    泵头材质

    适用软管规格

    大参考流量(ml/min)

    重量(kg)

    BQ50-1J-A

    05.02.02A

    黑色

    10-14-A

    POM

    内径 ≤3.17mm

    壁厚 0.8-1mm

    20

    0.5

    BQ50-1J-B

    05.02.02B

    10-14-B

    PVDF

    BQ50-1J-E

    05.02.02E

    白色

    10-14-C

    POM

    BQ50-1J-F

    05.02.02F

    10-14-D

    PVDF

    hSMG-1 inhibitor 11j

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    hSMG-1 inhibitor 11j  纯度: 99.81%

    hSMG-1 inhibitor 11j，一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM)，PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。

    hSMG-1 inhibitor 11j

    hSMG-1 inhibitor 11j Chemical Structure

    CAS No. : 1402452-15-6

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥5000 In-stock
    10 mg ￥8500 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    hSMG-1 inhibitor 11j 相关产品

    •相关化合物库:

    • Covalent Screening Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
    • Kinase Inhibitor Library
    • PI3K/Akt/mTOR Compound Library
    • Stem Cell Signaling Compound Library
    • Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Autophagy Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Covalent Screening Library
    • Antioxidants Compound Library
    • Differentiation Inducing Compound Library
    • Reprogramming Compound Library
    • Oxygen Sensing Compound Library
    • Glycolysis Compound Library
    • Cytoskeleton Compound Library
    • Anti-Alzheimer’s Disease Compound Library
    • Anti-Breast Cancer Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library
    • Anti-Cancer Metabolism Compound Library
    • Neurodegenerative Disease-related Compound Library
    • Angiogenesis Related Compound Library
    • Glucose Metabolism Compound Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library
    • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

    生物活性

    hSMG-1 inhibitor 11j, a pyrimidine derivative, is a potent and selective inhibitor of hSMG-1, with an IC50 of 0.11 nM. hSMG-1 inhibitor 11j exhibits >455-fold selectivity for hSMG-1 over mTOR (IC50=50 nM), PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) and CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 μM). hSMG-1 inhibitor 11j can be used for the research of cancer[1].

    IC50 & Target[1]

    hSMG-1

    0.11 nM (IC50)

    mTOR

    50 nM (IC50)

    PI3Kγ

    60 nM (IC50)

    PI3Kα

    92 nM (IC50)

    GSKα

    260 (IC50)

    GSKβ

    330 (IC50)

    CDK2

    7.1 μM (IC50)

    CDK1

    32 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    hSMG-1 inhibitor 11j (0.3-3 μM; 6 h) significantly reduces UPF1 phosphorylation at 0.3 μM, and eliminates it at 1 μM in MDA 361 cells[1].
    hSMG-1 inhibitor 11j inhibits MDA468 cell proliferation, with an IC50 of 75 nM[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    566.07

    Formula

    C27H28ClN7O3S
    CAS 号

    1402452-15-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture and light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 80 mg/mL (141.33 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7666 mL 8.8328 mL 17.6657 mL
    5 mM 0.3533 mL 1.7666 mL 3.5331 mL
    10 mM 0.1767 mL 0.8833 mL 1.7666 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 6 mg/mL (10.60 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 6 mg/mL (10.60 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 60.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Gopalsamy A, et, al. Identification of pyrimidine derivatives as hSMG-1 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Nov 1;22(21):6636-41.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    HSP27 inhibitor J2(Synonyms: J2)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HSP27 inhibitor J2 (Synonyms: J2) 纯度: 99.25%

    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。

    HSP27 inhibitor J2(Synonyms: J2)

    HSP27 inhibitor J2 Chemical Structure

    CAS No. : 2133499-85-9

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥5815 In-stock
    1 mg ￥2000 In-stock
    5 mg ￥4000 In-stock
    10 mg ￥6000 In-stock
    25 mg ￥10000 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

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    • Metabolism/Protease Compound Library
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    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Targeted Diversity Library

    生物活性

    HSP27 inhibitor J2 (J2) is a HSP27 inhibitor, which significantly induces abnormal HSP27 dimer formation and inhibits a production of HSP27 giant polymers, thereby having an effect of inhibiting a chaperone function of the HSP27 and reducing a cell protection function thereof. HSP27 inhibitor J2 (J2) remarkably enhances the antiproliferative activity of 17-AAG and sensitizes cisplatin-induced lung cancer cell growth inhibition[1][2].

    IC50 & Target

    HSP27[2]
    分子量

    264.30

    Formula

    C13H12O4S
    CAS 号

    2133499-85-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 25 mg/mL (94.59 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.7836 mL 18.9179 mL 37.8358 mL
    5 mM 0.7567 mL 3.7836 mL 7.5672 mL
    10 mM 0.3784 mL 1.8918 mL 3.7836 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.46 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Hwang SY, et al. Synthesis and biological effect of chrom-4-one derivatives as functional inhibitors of heat shockprotein 27. Eur J Med Chem. 2017 Oct 20;139:892-900.

      [2]. Younghwa Na, et al. Methods for treating pulmonary fibrosis using chromenone derivatives.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    兰格BQ50-1J微型型蠕动泵

    发表于由

    【简单介绍】

    兰格BQ50-1J微型型蠕动泵，结构紧凑，精巧，可嵌入安装，也可固定在支架上。能提供0.0002-20（ml/min）范围的流量。
    为实验室使用，嵌入或支架安装，的软管和固定配件。能提供0.0002-20（ml/min）范围的流量。
    流量范围：0.0002ml/min-20ml/min
    Z大通道数：1

    【详细说明】

    兰格BQ50-1J微型型蠕动泵

    【产品说明】

       兰格BQ50-1J微型型蠕动泵，结构紧凑，精巧，嵌入或支架安装，的软管和固定配件。能提供0.0002-20(ml/min)范围的流量。转速可通过手持控制器调节，也可通过模拟外控接口或RS485通讯接口进行外部控制。此微型蠕动泵有黑白两种颜色可供选择。

    1. 为实验室使用，嵌入或支架安装，的软管和固定配件。能提供0.0002-20(ml/min)范围的流量。
    2. 流量范围：0.0002ml/min-20ml/min
    3. 大通道数：1

    【功能特点】

    1. 全速功能：填充，排空
    2. 掉电记忆：存储状态
    3. 为OEM设计：体积小，重量轻，配套使用
    4. 安装方式：嵌入安装，支架安装
    5. 控制方式：手持控制器，模拟量控制，RS485通讯外控
    6. 软管装卡：方便灵活，装卡可靠

    技术指标

    1. 型号名称：
    2. 转速范围：1～50.0rpm,正反转可逆
    3. 转速调节分辨率: 手动控制:1rpm (外控0.1rpm)；转速控制信号控制或通讯控制:0.1rpm
    4. 控制方式：手持控制器薄膜按键，支持外部信号控制和通信控制 
    5. 显示方式:：手持控制液晶显示 
    6. 外控功能：启停控制、方向控制、速度控制(4～20mA、0～5V、0～10V、0-10kHz可选)
    7. 通信接口：RS485
    8. 掉电记忆：重新上电后可按照掉电前的状态继续进行工作
    9. 全速功能：一键控制全速工作，用于填充、排空等 
    10. 外形尺寸(长×宽×高): 驱动器+泵头:135×72×72(mm)；手持控制器:105×50×16(mm) 
    11. 适用电源: 泵体：DC12V/10W ；电源适配器:AC 90V-260V/10W 
    12. 工作环境温度：0℃-40℃
    13. 工作环境相对湿度：＜80%
    14. 防护等级：IP31
    15. 重量：0.5Kg 
    16. 标准配置：泵体(含泵头)、手持控制器、电源适配器、数据线
    17. 选购配件：小V型底座、抛光不锈钢管、固定板、软管等

     

    其它参数：

    驱动器

    产品编号

    产品颜色

    所含泵头型号

    泵头材质

    适用软管规格

    大参考流量(ml/min)

    重量(kg)

    BQ50-1J-A

    05.02.02A

    黑色

    10-14-A

    POM

    内径 ≤3.17mm

    壁厚 0.8-1mm

    20

    0.5

    BQ50-1J-B

    05.02.02B

    10-14-B

    PVDF

    BQ50-1J-E

    05.02.02E

    白色

    10-14-C

    POM

    BQ50-1J-F

    05.02.02F

    10-14-D

    PVDF

    G100-1J工业蠕动泵

    发表于由

    【简单介绍】

    G100-1J工业蠕动泵主要特点：
    高防护等级（IP65）
    强电磁兼容性能（获得CE认证）
    适用于潮湿多尘、电磁干扰严重的工业环境
    流量范围：0ml/min-500ml/min
    Z大通道数：4

    【详细说明】

    G100-1J工业蠕动泵

    适用场所：

      G100-1J工业蠕动泵适用于潮湿，多尘，一定的酸碱腐蚀等工业生产环境。

    产品特性：

    1. 铝制外壳,提高整机的防腐蚀性能
    2. 强大的电磁兼容性能，不会被电磁环境干扰，也不会干扰周围的其它电子设备
    3. 高防护等级，适用于潮湿多尘的环境
    4. 高质量的电子元器件，优化的软件设计和硬件设计，保证了可靠、稳定的运行
    5. 液晶显示屏，直观显示泵的设置参数和工作状态。
    6. 该产品已通过CE认证

    功能特点：

    1. 型号名称：
    2. 转速范围:0rpm-100rpm，正反转可逆
    3. 转速调节分辨率:0.1rpm
    4. 显示方式:液晶屏
    5. 控制方式:按键控制，外部信号控制和通信控制
    6. 外控功能:”启停控制/方向控制：电平信号和触点信号可选 
    7. 速度控制：0-5V、0-10V、4-20mA、0-10kHz可选，接口统一，大转速可设”
    8. 通信功能:RS485通信接口，支持兰格公司协议和Modbus协议，可通过按键设置通信参数(波特率、校验位，停止位)
    9. 参数记忆:运行参数和系统参数自动保存
    10. 上电运行状态:上电停止或恢复掉电前状态可设
    11. 全速功能:一键控制全速工作，用于快速填充、排空等
    12. 电磁兼容性:满足并优于电磁兼容指令2014/30/EU的要求
    13. 键盘锁功能:键盘可锁定，防止误操作，锁定延迟时间可设
    14. 外形尺寸(长*宽*高):235mm*142mm*152mm
    15. 适用电源:AC90V～260V/20W，50～60Hz
    16. 工作环境温度:0℃～40℃
    17. 工作环境相对湿度:10%～90%
    18. 重量:3.64kg
    19. 防护等级:IP65

     

    技术指标：

    驱动器

    产品编号

    适用泵头

    适用软管

    大参考流量（ml/min）

    重量(kg)

    G100-1J

    05.02.20A

    YZ1515X,YZⅡ15

    13#14#19#16#25#17#18#

    380

    4.04

    YZ2515X

    15# 24#

    270

    YZⅡ25

    15# 24#35#36#

    500

    FG15-13

    13#14#19#16#25#17#18#

    430

    3.92

    FG25-13

    15# 24#

    320

    DMD15-13-B

    2*13# 2*14# 2*19# 2*16# 2*25#

    375

    4.07

    BZ15-13-A

    14#

    22

    3.95

    BZ15-13-B

    16#

    80

    BZ15-13-C

    25#

    150

    BZ15-13-D

    17#

    270

    BZ25-13-B

    24#

    250

    DG15-24

    16# 25# 17#

    300(单通道)

    4.46

    DG15-28

    13# 14#  内径≤3.17mm
    壁厚0.8-1mm

    75(单通道)

    4.31

    DG-(1、2) 6滚轮

    内径≤3.17mm
    壁厚0.8-1mm

    48(单通道)

    3.84-3.91

    DG-(1、2) 10滚轮

    32(单通道)