LCAHA(Synonyms: LCA hydroxyamide)

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LCAHA (Synonyms: LCA hydroxyamide) 纯度: 98.05%

LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂,在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, IC50 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 G0/G1 期阻滞。

LCAHA(Synonyms: LCA hydroxyamide)

LCAHA Chemical Structure

CAS No. : 117094-40-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4400 In-stock
5 mg ¥4000 In-stock
10 mg ¥8000 In-stock
25 mg ¥16500 In-stock
50 mg ¥25500 In-stock
100 mg ¥38000 In-stock
200 mg   询价  
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生物活性

LCAHA (LCA hydroxyamide) is a deubiquitinase USP2a inhibitor with IC50s of 9.7 μM and 3.7μM in Ub-AMC Assay and Di-Ub Assay, respectively. LCAHA destabilizes Cyclin D1 and induces G0/G1 arrest by inhibiting deubiquitinase USP2a[1].

体外研究
(In Vitro)

LCAHA inhibits HCT116wt and HCT116 p53-/- colon cancer cells viability with GI50s of 0.87±0.09 and 0.96±0.29μM, respectively, and the LD50s of 27.8±3.9 and 26.5±0.1μM, respectively[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HCT116wt and HCT116 p53-/- colon cancer cells
Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, and 100 μM
Incubation Time: 6 days
Result: The GI50s are 0.87±0.09 and 0.96±0.29 μM for HCT116wt and HCT116 p53-/- colon cancer cells, respectively.

分子量

391.59

Formula

C24H41NO3

CAS 号

117094-40-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 45 mg/mL (114.92 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5537 mL 12.7685 mL 25.5369 mL
5 mM 0.5107 mL 2.5537 mL 5.1074 mL
10 mM 0.2554 mL 1.2768 mL 2.5537 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Katarzyna Magiera, et al. Lithocholic Acid Hydroxyamide Destabilizes Cyclin D1 and Induces G 0/G1 Arrest by Inhibiting Deubiquitinase USP2a. Cell Chem Biol. 2017 Apr 20;24(4):458-470.e18.

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