多肽定制SH2 Domain Ligand (3) 编码

发表于2024年11月23日由上海金畔生物科技有限公司

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名称	SH2 Domain Ligand (3)
编码
别名	SH2 Domain Ligand (3)
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	Biotin-LCEPQPYEEIPIYL
序列（三字母缩写）	Biotin-LC-Glu-Pro-Gln-pTyr-Glu-Glu-Ile-Pro-Ile-Tyr-Leu
基本描述
溶解度
分子量	1813.03
化学式	C82H122N15O27PS
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制SH2 Domain Ligand (4) 编码

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名称	SH2 Domain Ligand (4)
编码
别名	SH2 Domain Ligand (4)
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	Ac-PYYPYIE
序列（三字母缩写）	Ac-pTyr-Tyr-pTyr-Ile-Glu
基本描述
溶解度
分子量	951.86
化学式	C40H51N5O18P2
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制SH2 Domain Ligand (5) 编码

发表于2024年11月23日由上海金畔生物科技有限公司

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名称	SH2 Domain Ligand (5)
编码
别名	SH2 Domain Ligand (5)
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	Biotin-LCPYEEI
序列（三字母缩写）	Biotin-LC-pTyr-Glu-Glu-Ile
基本描述
溶解度
分子量	972.05
化学式	C41H62N7O16PS
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference
C端
N端
化学桥

E3 ligase Ligand 21

发表于2024年11月16日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

E3 ligase Ligand 21

E3 ligase Ligand 21 (compound 2) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

E3 ligase Ligand 21 Chemical Structure

CAS No. : 2504233-73-0

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

E3 ligase Ligand 21 (compound 2) is a cereblon binder for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

525.64

Formula

C₃₁H₃₅N₅O₃

CAS 号

2504233-73-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Gesine Kerstin VEITS, et al. Cereblon binders for the degradation of ikaros. WO2019191112A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

E3 ligase Ligand 21

发表于2024年11月16日由上海金畔生物科技有限公司

E3 ligase Ligand 21

E3 ligase Ligand 21 (compound 2) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

E3 ligase Ligand 21 Chemical Structure

CAS No. : 2504233-73-0

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

E3 ligase Ligand 21 (compound 2) is a cereblon binder for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

525.64

Formula

C₃₁H₃₅N₅O₃

CAS 号

2504233-73-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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E3 ligase Ligand 21

发表于2024年11月16日由上海金畔生物科技有限公司

E3 ligase Ligand 21

E3 ligase Ligand 21 (compound 2) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

E3 ligase Ligand 21 Chemical Structure

CAS No. : 2504233-73-0

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

E3 ligase Ligand 21 (compound 2) is a cereblon binder for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

525.64

Formula

C₃₁H₃₅N₅O₃

CAS 号

2504233-73-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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E3 ligase Ligand 22

发表于2024年11月16日由上海金畔生物科技有限公司

E3 ligase Ligand 22

E3 ligase Ligand 22 (compound 139) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

E3 ligase Ligand 22 Chemical Structure

CAS No. : 2377849-57-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

E3 ligase Ligand 22 (compound 139) is a cereblon binder for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

518.61

Formula

C₂₈H₃₄N₆O₄

CAS 号

2377849-57-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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E3 ligase Ligand 22

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E3 ligase Ligand 22

E3 ligase Ligand 22 (compound 139) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

E3 ligase Ligand 22 Chemical Structure

CAS No. : 2377849-57-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

E3 ligase Ligand 22 (compound 139) is a cereblon binder for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

518.61

Formula

C₂₈H₃₄N₆O₄

CAS 号

2377849-57-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

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E3 ligase Ligand 22

发表于2024年11月16日由上海金畔生物科技有限公司

E3 ligase Ligand 22

E3 ligase Ligand 22 (compound 139) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

E3 ligase Ligand 22 Chemical Structure

CAS No. : 2377849-57-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

E3 ligase Ligand 22 (compound 139) is a cereblon binder for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

518.61

Formula

C₂₈H₃₄N₆O₄

CAS 号

2377849-57-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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E3 ligase Ligand 23

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E3 ligase Ligand 23

E3 ligase Ligand 23 (compound 17-6) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

E3 ligase Ligand 23 Chemical Structure

CAS No. : 444287-56-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

E3 ligase Ligand 23 (compound 17-6) is a cereblon binder for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

363.37

Formula

C₂₀H₁₇N₃O₄

CAS 号

444287-56-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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E3 ligase Ligand 23

发表于2024年11月16日由上海金畔生物科技有限公司

E3 ligase Ligand 23

E3 ligase Ligand 23 (compound 17-6) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

E3 ligase Ligand 23 Chemical Structure

CAS No. : 444287-56-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

E3 ligase Ligand 23 (compound 17-6) is a cereblon binder for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

363.37

Formula

C₂₀H₁₇N₃O₄

CAS 号

444287-56-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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E3 ligase Ligand 23

发表于2024年11月16日由上海金畔生物科技有限公司

E3 ligase Ligand 23

E3 ligase Ligand 23 (compound 17-6) 是一种 cereblon 结合剂，用于通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

E3 ligase Ligand 23 Chemical Structure

CAS No. : 444287-56-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

E3 ligase Ligand 23 (compound 17-6) is a cereblon binder for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

363.37

Formula

C₂₀H₁₇N₃O₄

CAS 号

444287-56-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献

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Thalidomide-O-amido-C8-NH2(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 2; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 20)

发表于2024年10月31日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 (Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 2; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 20)

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 1950635-15-0

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 的其他形式现货产品:

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 TFA

生物活性

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 2), a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker, can be used in the synthesis of PROTACs^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 is a degron-linker (refer to Compound DL7-TL). The PROTAC linker is bound lo at least one targeting ligand. Degron-linker-targeting ligand, wherein the linker is covalently bound lo at least one degron and at least one targeting ligand, the degron is a compound capable of binding to an ubiquitin ligase such as an E3 ubiquitin ligase (e g, cereblon), and the targeting ligand is capable of binding to the targeted protein (s)^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

458.51

Formula

C₂₃H₃₀N₄O₆

CAS 号

1950635-15-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. James Bradner, et al. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules. WO 2017024317 A2.

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VH032-thiol-C6-NH2(Synonyms: VHL Ligand-Linker Conjugates 14; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 29)

发表于2024年10月30日由上海金畔生物科技有限公司

VH032-thiol-C6-NH2 (Synonyms: VHL Ligand-Linker Conjugates 14; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 29)

VH032-thiol-C6-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 14) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。

VH032-thiol-C6-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 2098836-63-4

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

VH032-thiol-C6-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 14) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the VH032 based VHL ligand and a linker used in PROTAC technology.

IC₅₀ & Target

VHL

体外研究
(In Vitro)

VH032-thiol-C6-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 14) is a compound binding to BRD4, used to inhibit BRD4 based on PROTAC^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

589.81

Formula

C₂₉H₄₃N₅O₄S₂

CAS 号

2098836-63-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Gadd MS, et al. Structural basis of PROTAC cooperative recognition for selective protein degradation. Nat Chem Biol. 2017 May;13(5):514-521.

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FAK ligand-Linker Conjugate 1

发表于2024年10月29日由上海金畔生物科技有限公司

FAK ligand-Linker Conjugate 1 纯度: 98.28%

FAK ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 FAK 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。FAK ligand-Linker Conjugate 1 可广泛用于 PROTAC 介导的蛋白降解。

FAK ligand-Linker Conjugate 1 Chemical Structure

CAS No. : 2307461-45-4

规格	价格	是否有货
1 mg	￥5500	In-stock
5 mg	￥9800	In-stock
10 mg	￥15000	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

FAK ligand-Linker Conjugate 1 incorporates a ligand for FAK, and a PROTAC linker, which recruit E3 ligases (such as VHL, CRBN, MDM2, and IAP). FAK ligand-Linker Conjugate 1 can be extensively used for PROTAC-mediated protein degradation^[1].

分子量

583.58

Formula

C₂₅H₂₈F₃N₅O₆S

CAS 号

2307461-45-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Cromm PM, et al. Addressing Kinase-Independent Functions of Fak via PROTAC-Mediated Degradation. J Am Chem Soc. 2018 Dec 12;140(49):17019-17026.

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K-Ras ligand-Linker Conjugate 6

发表于2024年10月29日由上海金畔生物科技有限公司

K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 纯度: 95.18%

K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 Chemical Structure

CAS No. : 2378261-89-1

规格	价格	是否有货
100 mg	￥11000	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 incorporates a ligand for K-Ras recruiting moiety, and a PROTAC linker, which recruit E3 ligases (such as VHL, CRBN, MDM2, and IAP). K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 can be used in the synthesis of PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523), which is potent PROTAC K-Ras degrader that exhibits ≥70% degradation efficacy in SW1573 cells^[1].
体外研究 (In Vitro)	PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins^[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	788.98
Formula	C₄₂H₆₀N₈O₇
CAS 号	2378261-89-1
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	-20°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
参考文献	[1]. CREW, Andrew P., et al. MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE. WO2019195609A2.

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cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2(Synonyms: E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 37)

发表于2024年10月28日由上海金畔生物科技有限公司

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 (Synonyms: E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 37)

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 可用于合成 SNIPER。

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 Chemical Structure

CAS No. : 1312302-14-9

规格		是否有货
1 g		询价
2 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 incorporates an IAP ligand for the E3 ubiquitin ligase, and a PROTAC linker. cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 can be used to design SNIPERs^[1].

IC₅₀ & Target

cIAP1

分子量

660.80

Formula

C₃₇H₄₈N₄O₇

CAS 号

1312302-14-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Itoh Y, et al. Design, synthesis and biological evaluation of nuclear receptor-degradation inducers. Bioorg Med Chem. 2011 Nov 15;19(22):6768-78.

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E3 ligase Ligand 14

发表于2024年10月27日由上海金畔生物科技有限公司

E3 ligase Ligand 14

E3 ligase Ligand 14 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 14 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。

E3 ligase Ligand 14 Chemical Structure

CAS No. : 2241489-43-8

规格		是否有货
1 g		询价
2 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	E3 ligase Ligand 14 is a ligand for E3 ubiquitin ligase. E3 ligase Ligand 14 can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs. PROTACs are inducers of ubiquitination-mediated degradation of cancer-promoting proteins^[1].
分子量	676.84
Formula	C₃₈H₅₂N₄O₇
CAS 号	2241489-43-8
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Shibata N, et al. Development of Protein Degradation Inducers of Androgen Receptor by Conjugation of Androgen Receptor Ligands and Inhibitor of Apoptosis Protein Ligands. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):543-575.

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E3 ligase Ligand 10

发表于2024年10月26日由上海金畔生物科技有限公司

E3 ligase Ligand 10

E3 ligase Ligand 10 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 10 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。

E3 ligase Ligand 10 Chemical Structure

CAS No. : 1073560-68-5

规格		是否有货
1 g		询价
2 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	E3 ligase Ligand 10 is a ligand for E3 ubiquitin ligase. E3 ligase Ligand 10 can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs. PROTACs are inducers of ubiquitination-mediated degradation of cancer-promoting proteins^[1].
分子量	784.94
Formula	C₄₇H₅₂N₄O₇
CAS 号	1073560-68-5
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Shibata N, et al. Development of Protein Degradation Inducers of Androgen Receptor by Conjugation of Androgen Receptor Ligands and Inhibitor of Apoptosis Protein Ligands. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):543-575.

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cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 3(Synonyms: E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 40)

发表于2024年10月26日由上海金畔生物科技有限公司

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 3 (Synonyms: E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 40)

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 3 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 3 可用于合成 SNIPER。

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 3 Chemical Structure

CAS No. : 2222354-20-1

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生物活性

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 3 incorporates an IAP ligand for the E3 ubiquitin ligase, and a PROTAC linker. cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 3 can be used to design SNIPERs^[1].

IC₅₀ & Target

cIAP1

分子量

788.95

Formula

C₃₉H₅₆N₄O₁₁S

CAS 号

2222354-20-1

运输条件

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储存方式

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参考文献

[1]. Heterocyclic compound. WO2018066545A1.

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标签归档：ligand

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