K-Ras ligand-Linker Conjugate 4

发表于2024年7月12日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 纯度: 95.06%

K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 Chemical Structure

CAS No. : 2378261-83-5

规格	价格	是否有货
100 mg	￥8000	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 incorporates a ligand for K-Ras recruiting moiety, and a PROTAC linker, which recruit E3 ligases (such as VHL, CRBN, MDM2, and IAP). K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 can be used in the synthesis of PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523), which is potent PROTAC K-Ras degrader that exhibits ≥70% degradation efficacy in SW1573 cells^[1].

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

697.82

Formula

C₃₅H₅₁N₇O₈

CAS 号

2378261-83-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 50 mg/mL (71.65 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.4330 mL	7.1652 mL	14.3303 mL
5 mM	0.2866 mL	1.4330 mL	2.8661 mL
10 mM	0.1433 mL	0.7165 mL	1.4330 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

参考文献

[1]. CREW, Andrew P., et al. MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE. WO2019195609A2.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

K-Ras ligand-Linker Conjugate 5

发表于2024年7月12日由上海金畔生物科技有限公司

K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 纯度: 96.96%

K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 Chemical Structure

CAS No. : 2378261-85-7

规格	价格	是否有货
100 mg	￥9000	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 incorporates a ligand for K-Ras recruiting moiety, and a PROTAC linker, which recruit E3 ligases (such as VHL, CRBN, MDM2, and IAP). K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 can be used in the synthesis of PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523), which is potent PROTAC K-Ras degrader that exhibits ≥70% degradation efficacy in SW1573 cells^[1].
体外研究 (In Vitro)	PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	789.96
Formula	C₄₂H₅₉N₇O₈
CAS 号	2378261-85-7
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	-20°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
参考文献	[1]. CREW, Andrew P., et al. MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE. WO2019195609A2.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs(Synonyms: VH032-PEG1-OTs; VHL Ligand-Linker Conjugates 2; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 51)

发表于2024年7月2日由上海金畔生物科技有限公司

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs (Synonyms: VH032-PEG1-OTs; VHL Ligand-Linker Conjugates 2; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 51)

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs Chemical Structure

规格		是否有货
1 g		询价
2 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 1-unit PEG linker used in PROTAC technology.

IC₅₀ & Target^[1]

VHL

分子量

686.84

Formula

C₃₃H₄₂N₄O₈S₂

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Burslem GM, et al. Targeting BCR-ABL1 in Chronic Myeloid Leukemia by PROTAC-mediated Targeted Protein Degradation. Cancer Res. 2019 Jul 16. pii: canres.1236.2019.

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VHL Ligand-Linker Conjugates 17

发表于2024年7月1日由上海金畔生物科技有限公司

VHL Ligand-Linker Conjugates 17

VHL Ligand-Linker Conjugates 17 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。VHL Ligand-Linker Conjugates 17 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 ARD-266 (HY-133020)。ARD-266 是一种高效的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。

VHL Ligand-Linker Conjugates 17 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

VHL Ligand-Linker Conjugates 17 incorporates a VHL ligand for the E3 ubiquitin ligase, and a PROTAC linker. VHL Ligand-Linker Conjugates 17 can be used in the synthesis of a series of PROTACs, such as ARD-266 (HY-133020). ARD-266 is a highly potent androgen receptor (AR) PROTAC degrader^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

VHL

分子量

654.75

Formula

C₃₇H₄₂N₄O₇

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Han X, Zhao L, et al. Discovery of Highly Potent and Efficient PROTAC Degraders of Androgen Receptor (AR) by Employing Weak Binding Affinity VHL E3 Ligase Ligands. J Med Chem. 2019 Dec 26;62(24):11218-11231.

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K-Ras ligand-Linker Conjugate 2

发表于2024年5月29日由上海金畔生物科技有限公司

K-Ras ligand-Linker Conjugate 2

K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 incorporates a ligand for K-Ras, and a PROTAC linker, which recruit E3 ligases (such as VHL, CRBN, MDM2, and IAP). K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 can be used in the synthesis of PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523), which is potent PROTAC K-Ras degrader that exhibits ≥70% degradation efficacy in SW1573 cells^[1].
体外研究 (In Vitro)	PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	822.99
Formula	C₄₅H₅₈N₈O₇
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. CREW, Andrew P., et al. MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE. WO2019195609A2.

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VHL Ligand-Linker Conjugates 15(Synonyms: E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 56)

发表于2024年5月28日由上海金畔生物科技有限公司

VHL Ligand-Linker Conjugates 15 (Synonyms: E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 56)

VHL Ligand-Linker Conjugates 15 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。VHL Ligand-Linker Conjugates 15 可用于合成 PROTAC。

VHL Ligand-Linker Conjugates 15 Chemical Structure

CAS No. : 2375564-62-6

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

VHL Ligand-Linker Conjugates 15 incorporates an VHL ligand for the E3 ubiquitin ligase, and a PROTAC linker. VHL Ligand-Linker Conjugates 15 can be used to design PROTACs^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

VHL

分子量

724.84

Formula

C₃₇H₄₅FN₄O₈S

CAS 号

2375564-62-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Farnaby W, et al. BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design. Nat Chem Biol. 2019 Jul;15(7):672-680.

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Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 55)

发表于2024年5月28日由上海金畔生物科技有限公司

Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2 (Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 55)

Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。

Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 2328070-52-4

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Pomalidomide based cereblon ligand and 3-unit PEG linker used in PROTAC technology^[1].

IC₅₀ & Target

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2 (Compound 5b) can be used to synthesize BI-3663. BI-3663 (cereblon-based) degrades focal adhesion tyrosine kinase (PTK2) with a median DC₅₀ of 30 nM to >80% across a panel of 11 human hepatocellular carcinoma (HCC) cell lines^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

476.48

Formula

C₂₂H₂₈N₄O₈

CAS 号

2328070-52-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Popow J, et al. Highly Selective PTK2 Proteolysis Targeting Chimeras to Probe Focal Adhesion Kinase Scaffolding Functions. J Med Chem. 2019 Mar 14;62(5):2508-2520.

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Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 12; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 23)

发表于2024年5月21日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 (Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 12; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 23)

Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 2435572-48-6

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology^[1].

IC₅₀ & Target

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

534.56

Formula

C₂₅H₃₄N₄O₉

CAS 号

2435572-48-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-1004.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24)

发表于2024年5月20日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 (Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24)

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 结合了E3连接酶配体和 linker，可作为免疫调节剂治疗癌症。

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 1957235-74-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 的其他形式现货产品:

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA

生物活性

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 incorporates an E3 ligase ligand and a linker, can be an immunomodulater for the treatment of cancer.

IC₅₀ & Target

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

462.45

Formula

C₂₁H₂₆N₄O₈

CAS 号

1957235-74-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. ARYL SULFONOHYDRAZIDES. WO 2017/176958 A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-O-amido-C3-NH2(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 16; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 52)

发表于2024年5月20日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 (Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 16; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 52)

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 2022182-57-4

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 的其他形式现货产品:

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA

生物活性

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology.

IC₅₀ & Target

Cereblon

分子量

388.37

Formula

C₁₈H₂₀N₄O₆

CAS 号

2022182-57-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Lohbeck J, et al. Practical synthesis of a phthalimide-based Cereblon ligand to enable PROTAC development. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Nov 1;26(21):5260-5262.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3(Synonyms: VH032-PEG3-N3; VHL Ligand-Linker Conjugates 8; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 12)

发表于2024年5月19日由上海金畔生物科技有限公司

(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 (Synonyms: VH032-PEG3-N3; VHL Ligand-Linker Conjugates 8; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 12)

(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。

(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 Chemical Structure

CAS No. : 1797406-80-4

规格	价格	是否有货
50 mg	￥2200	In-stock
100 mg	￥3100	In-stock
500 mg	￥12000	In-stock
1 g		询价
5 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 3-unit PEG linker used in PROTAC technology.

IC₅₀ & Target

VHL

体外研究
(In Vitro)

(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 is extracted from patent WO/2016/146985A1, figure 11. PROTAC has been developed having structure A-L-B that can tether a bromodomain inhibitor via a moiety which binds to a protein within the bromo- and Extra-terminal (BET) family of proteins to a small molecule E3 ubiquintin ligase protein binding ligand compond via a suitable linker^[1]^[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

645.77

Formula

C₃₀H₄₃N₇O₇S

CAS 号

1797406-80-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Pure form	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 100 mg/mL (154.85 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL (77.43 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5485 mL	7.7427 mL	15.4854 mL
5 mM	0.3097 mL	1.5485 mL	3.0971 mL
10 mM	0.1549 mL	0.7743 mL	1.5485 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

参考文献

[1]. CIULLI, Alessio, et al. DERIVATIVES OF 1-[(CYCLOPENTYL OR 2-PYRROLIDINYL)CARBONYLAMINOMETHYL]-4-(1,3-THIAZOL-5-YL) BENZENE WHICH ARE USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE, AUTOIMMUNE OR INFLAMMATORY DISEASES. WO2016146985A1.

[2]. Zengerle M, et al. Selective Small Molecule Induced Degradation of the BET Bromodomain Protein BRD4. ACS Chem Biol. 2015 Aug 21;10(8):1770-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-O-amido-C6-NH2(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 25)

发表于2024年5月18日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 25)

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 1950635-13-8

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 的其他形式现货产品:

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA

生物活性

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11), a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker, can be used in the synthesis of PROTACs^[1].

IC₅₀ & Target

Cereblon

体外研究
(In Vitro)

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

430.45

Formula

C₂₁H₂₆N₄O₆

CAS 号

1950635-13-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Bradner J, et al. Targeted protein degradation to attenuate adoptive t-cell therapy associated adverse inflammatory responses. WO 2017024318 A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Vipivotide tetraxetan Linker(Synonyms: PSMA-617 Linker)

发表于2024年5月16日由上海金畔生物科技有限公司

Vipivotide tetraxetan Linker (Synonyms: PSMA-617 Linker) 纯度: 99.88%

Vipivotide tetraxetan Linker (PSMA-617 Linker) 是一种有效的不可降解的肽类 Linker，可用于合成 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)。 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是用于合成 ¹⁷⁷Lu-PSMA-617 的配体，¹⁷⁷Lu-PSMA-617 是用于研究前列腺癌的一种放射性分子。

Vipivotide tetraxetan Linker Chemical Structure

CAS No. : 1703768-74-4

规格	价格	是否有货
10 mg	￥8000	In-stock
50 mg	￥20000	In-stock
100 mg	￥35000	In-stock
250 mg	￥65000	In-stock
500 mg		询价
1 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Vipivotide tetraxetan Linker (PSMA-617 Linker) is a nonclaevable peptide linker for synthesis of Vipivotide tetraxetan (PSMA-617). Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) is a ligand used to synthesize ¹⁷⁷Lu-PSMA-617, which is a radioactive molecule for the treatment of prostate cancer^[1].

IC₅₀ & Target

Non-cleavable

分子量

655.74

Formula

C₃₃H₄₅N₅O₉

CAS 号

1703768-74-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 270 mg/mL (411.75 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5250 mL	7.6250 mL	15.2499 mL
5 mM	0.3050 mL	1.5250 mL	3.0500 mL
10 mM	0.1525 mL	0.7625 mL	1.5250 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (3.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (3.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (3.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (3.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (3.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (3.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Benešová M, et al. Albumin-Binding PSMA Ligands: Optimization of the Tissue Distribution Profile. Mol Pharm. 2018 Mar 5;15(3):934-946.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thalidomide-O-amido-C3-COOH(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 15)

发表于2024年5月3日由上海金畔生物科技有限公司

Thalidomide-O-amido-C3-COOH (Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 15) 纯度: 99.49%

Thalidomide-O-amido-C3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Thalidomide-O-amido-C3-COOH Chemical Structure

CAS No. : 2308035-51-8

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
100 mg	￥3500	In-stock
500 mg	￥13500	In-stock
1 g	￥25000	In-stock
2 g	￥35000	In-stock
5 g		询价
10 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-O-amido-C3-COOH is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology.

IC₅₀ & Target

Cereblon

分子量

417.37

Formula

C₁₉H₁₉N₃O₈

CAS 号

2308035-51-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 55.5 mg/mL (132.98 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3960 mL	11.9798 mL	23.9596 mL
5 mM	0.4792 mL	2.3960 mL	4.7919 mL
10 mM	0.2396 mL	1.1980 mL	2.3960 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.99 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.99 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3(Synonyms: VH032-PEG1-N3; VHL Ligand-Linker Conjugates 9; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 3)

发表于2024年4月13日由上海金畔生物科技有限公司

(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 (Synonyms: VH032-PEG1-N3; VHL Ligand-Linker Conjugates 9; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 3) 纯度: 98.41%

(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。

(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 Chemical Structure

CAS No. : 2101200-09-1

规格	价格	是否有货
50 mg	￥2150	In-stock
100 mg	￥3500	In-stock
500 mg	￥13500	In-stock
1 g	￥25000	In-stock
2 g	￥35000	In-stock
5 g		询价
10 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 1-unit PEG linker used in PROTAC technology.

IC₅₀ & Target

VHL

分子量

557.67

Formula

C₂₆H₃₅N₇O₅S

CAS 号

2101200-09-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (179.32 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7932 mL	8.9659 mL	17.9318 mL
5 mM	0.3586 mL	1.7932 mL	3.5864 mL
10 mM	0.1793 mL	0.8966 mL	1.7932 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Zhang, Huibin., Et al. Bifunctional molecule based on VHL ligand induced BET degradation as well as preparation and application thereof. CN106749513A.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride(Synonyms: VH032-C4-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker Conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28)

发表于2024年4月13日由上海金畔生物科技有限公司

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (Synonyms: VH032-C4-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker Conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 纯度: 95.35%

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 EED 的靶向PROTAC。

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2245697-83-8

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥3850	In-stock
100 mg	￥3500	In-stock
500 mg	￥13500	询价
1 g	￥25000	询价
2 g	￥35000	询价
5 g		询价
10 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and a linker used for EED-Targeted PROTAC^[1].

IC₅₀ & Target

VHL

体外研究
(In Vitro)

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

566.16

Formula

C₂₇H₄₀ClN₅O₄S

CAS 号

2245697-83-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 109.6 mg/mL (193.58 mM)

H₂O : ≥ 50 mg/mL (88.31 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7663 mL	8.8314 mL	17.6629 mL
5 mM	0.3533 mL	1.7663 mL	3.5326 mL
10 mM	0.1766 mL	0.8831 mL	1.7663 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

参考文献

[1]. Hsu JH, et al. EED-Targeted PROTACs Degrade EED, EZH2, and SUZ12 in the PRC2 Complex. Cell Chem Biol. 2019 Nov 26. pii: S2451-9456(19)30362-9.

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cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 5(Synonyms: E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 39)

发表于2024年4月11日由上海金畔生物科技有限公司

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 5 (Synonyms: E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 39)

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 5 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 5 可用于合成 SNIPER。

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 5 Chemical Structure

CAS No. : 2113688-20-1

规格		是否有货
1 g		询价
2 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 5 incorporates an IAP ligand for the E3 ubiquitin ligase, and a PROTAC linker. cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 5 can be used to design SNIPERs^[1].

IC₅₀ & Target

cIAP1

分子量

729.93

Formula

C₃₇H₅₅N₅O₈S

CAS 号

2113688-20-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Shibata N, et al. Development of Protein Degradation Inducers of Androgen Receptor by Conjugation of Androgen Receptor Ligands and Inhibitor of Apoptosis Protein Ligands. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):543-575.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

AhR Ligand-Linker Conjugates 1(Synonyms: E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 57)

发表于2024年4月11日由上海金畔生物科技有限公司

AhR Ligand-Linker Conjugates 1 (Synonyms: E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 57)

AhR Ligand-Linker Conjugates 1 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 57) 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 IAP 配体和 linker。AhR Ligand-Linker Conjugates 1 可用于设计合成 SNIPER。

AhR Ligand-Linker Conjugates 1 Chemical Structure

CAS No. : 2380012-98-4

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

AhR Ligand-Linker Conjugates 1 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 57) incorporates an IAP ligand for the E3 ubiquitin ligase, and a SNIPER linker. AhR Ligand-Linker Conjugates 1 can be used to design SNIPER^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

cIAP1

分子量

433.50

Formula

C₂₆H₂₇NO₅

CAS 号

2380012-98-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Ohoka N, et al. Development of Small Molecule Chimeras That Recruit AhR E3 Ligase to Target Proteins. ACS Chem Biol. 2019 Oct 16.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride(Synonyms: E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34 hydrochloride)

发表于2024年4月10日由上海金畔生物科技有限公司

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride (Synonyms: E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34 hydrochloride)

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride 可用于合成 SNIPER。

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1225383-36-7

规格		是否有货
1 g		询价
2 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride incorporates an IAP ligand for the E3 ubiquitin ligase, and a PROTAC linker. cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride can be used to design SNIPERs^[1].

IC₅₀ & Target

cIAP1

分子量

698.25

Formula

C₃₇H₄₈ClN₃O₈

CAS 号

1225383-36-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Itoh Y, et al. Protein knockdown using methyl bestatin-ligand hybrid molecules: design and synthesis of inducers of ubiquitination-mediated degradation of cellular retinoic acid-binding proteins. J Am Chem Soc. 2010 Apr 28;132(16):5820-6.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5 TFA; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 30 TFA)

发表于2024年4月9日由上海金畔生物科技有限公司

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA (Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5 TFA; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 30 TFA) 纯度: 99.0%

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA Chemical Structure

CAS No. : 2414913-97-4

规格	价格	是否有货
100 mg	￥3500	In-stock
500 mg	￥13500	In-stock
1 g	￥25000	询价
2 g	￥35000	询价
5 g		询价
10 g		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Pomalidomide based cereblon ligand and 3-unit PEG linker used in PROTAC technology.

IC₅₀ & Target^[1]

Cereblon

分子量

562.49

Formula

C₂₃H₂₉F₃N₄O₉

CAS 号

2414913-97-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (177.78 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 100 mg/mL (177.78 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 16.67 mg/mL (29.64 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7778 mL	8.8890 mL	17.7781 mL
5 mM	0.3556 mL	1.7778 mL	3.5556 mL
10 mM	0.1778 mL	0.8889 mL	1.7778 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： PBS

Solubility: 50 mg/mL (88.89 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Li Y, et al. Discovery of MD-224 as a First-in-Class, Highly Potent, and Efficacious Proteolysis Targeting Chimera Murine Double Minute 2 Degrader Capable of Achieving Complete and Durable Tumor Regression. J Med Chem. 2019 Jan 24;62(2):448-466.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

whatman (沃特曼)

英国沃特曼 Millipore PALL中国代理商金畔官网

标签归档：linker

K-Ras ligand-Linker Conjugate 4

K-Ras ligand-Linker Conjugate 5

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs(Synonyms: VH032-PEG1-OTs; VHL Ligand-Linker Conjugates 2; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 51)

VHL Ligand-Linker Conjugates 17

K-Ras ligand-Linker Conjugate 2

VHL Ligand-Linker Conjugates 15(Synonyms: E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 56)

Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 55)

Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 12; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 23)

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24)

Thalidomide-O-amido-C3-NH2(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 16; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 52)

(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3(Synonyms: VH032-PEG3-N3; VHL Ligand-Linker Conjugates 8; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 12)

Thalidomide-O-amido-C6-NH2(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 25)

Vipivotide tetraxetan Linker(Synonyms: PSMA-617 Linker)

Thalidomide-O-amido-C3-COOH(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 15)

(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3(Synonyms: VH032-PEG1-N3; VHL Ligand-Linker Conjugates 9; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 3)

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride(Synonyms: VH032-C4-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker Conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28)

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 5(Synonyms: E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 39)

AhR Ligand-Linker Conjugates 1(Synonyms: E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 57)

cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride(Synonyms: E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34 hydrochloride)

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA(Synonyms: Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5 TFA; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 30 TFA)