MAK683 is an embryonic ectoderm development (EED) inhibitor extracted from patent US20160176882 A1, compound example 2. MAK683 exhibits IC₅₀s of 59, 89, 26 nM in EED Alphascreen binding, LC-MS and ELISA assay^[1][2].

IC50: 59 nM (EED Alphascreen), 89 nM (LC-MS), 26 nM (ELISA)^[1]

MAK683 has antiproliferative activities in B cell lymphoma cell KARPAS422 after 14 days of treatment with an IC₅₀ of 30 nM^[1].

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376.39

C₂₀H₁₇FN₆O

1951408-58-4

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 52 mg/mL (138.15 mM; Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: 2.17 mg/mL (5.77 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.17 mg/mL (5.77 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.77 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• [1]. Chan, Ho Man, et al. TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF. US20160176882 A1.

  [2]. Huang D, et al. Binding Modes of Small-Molecule Inhibitors to the EED Pocket of PRC2. Chemphyschem. 2020 Feb 4;21(3):263-271.