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MAT2A inhibitor 2

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A inhibitor 2  纯度: 99.12%

MAT2A inhibitor 2 是甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A) 的抑制剂。

MAT2A inhibitor 2

MAT2A inhibitor 2 Chemical Structure

CAS No. : 13299-99-5

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2310 In-stock
5 mg ￥2100 In-stock
10 mg ￥2900 In-stock
50 mg ￥8100 In-stock
100 mg ￥13000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

MAT2A inhibitor 2 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

MAT2A inhibitor 2 is a methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitor.

IC50 & Target

MAT2A.
分子量

365.85

Formula

C18H24ClN3O3
CAS 号

13299-99-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 75 mg/mL (205.00 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7334 mL 13.6668 mL 27.3336 mL
5 mM 0.5467 mL 2.7334 mL 5.4667 mL
10 mM 0.2733 mL 1.3667 mL 2.7334 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAT2A inhibitor 4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A inhibitor 4  纯度: 99.84%

MAT2A inhibitor 4 是甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基 (MAT2A) 的抑制剂。MAT2A inhibitor 4 可用于癌症研究。

MAT2A inhibitor 4

MAT2A inhibitor 4 Chemical Structure

CAS No. : 1391934-91-0

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3000 In-stock
10 mg ￥4800 In-stock
25 mg ￥9500 In-stock
50 mg ￥14500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

MAT2A inhibitor 4 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

MAT2A inhibitor 4 is an inhibitor of the catalytic subunit of methionine S-adenosyltransferase-2 (MAT2A). MAT2A inhibitor 4 can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

MAT2A[1]
体外研究
(In Vitro)

MAT2A inhibitor 4 is an inhibitor of the catalytic subunit of methionine S-adenosyltransferase-2[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

275.75

Formula

C16H15ClFN
CAS 号

1391934-91-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (906.62 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6265 mL 18.1324 mL 36.2647 mL
5 mM 0.7253 mL 3.6265 mL 7.2529 mL
10 mM 0.3626 mL 1.8132 mL 3.6265 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Sviripa VM, et al. 2′,6′-Dihalostyrylanilines, pyridines, and pyrimidines for the inhibition of the catalytic subunit of methionine S-adenosyltransferase-2. J Med Chem. 2014;57(14):6083-6091.

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MAT2A inhibitor 1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A inhibitor 1  纯度: 99.35%

MAT2A inhibitor 1 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2 ) 抑制剂，其 IC50 值小于 100 nM。

MAT2A inhibitor 1

MAT2A inhibitor 1 Chemical Structure

CAS No. : 2201057-10-3

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥4500 In-stock
10 mg ￥7500 In-stock
50 mg ￥22500 In-stock
100 mg ￥33000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

MAT2A inhibitor 1 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

MAT2A inhibitor 1 is a methionine adenosyltransferase 2A (MATA2) inhibitor with an IC50 less than l00 nM[1].

IC50 & Target

MATA2[1]
体外研究
(In Vitro)

MAT2A inhibitor 1 (Compound 196) is a safe and effective compound that prevents and manages cancers while reducing or avoiding the toxicities and/or side effects associated with the conventional therapies. The cancers include those that are refractory to standard treatments, such as surgery, radiation therapy, chemotherapy and hormonal therapy[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

526.61

Formula

C31H22N6OS
CAS 号

2201057-10-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 5 mg/mL (9.49 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8989 mL 9.4947 mL 18.9894 mL
5 mM 0.3798 mL 1.8989 mL 3.7979 mL
10 mM — — —

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Zenon D, et al. Inhibitors of cellular metabolic processes. 08 March 2018. WO2018045071A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAT2A inhibitor 3

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A inhibitor 3  纯度: 99.81%

MAT2A inhibitor 3 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC50 值为 <200 nM。MAT2A inhibitor 3 可用于癌症研究。详细信息请参考专利文献 WO2020123395A1 中的化合物 24。

MAT2A inhibitor 3

MAT2A inhibitor 3 Chemical Structure

CAS No. : 2439271-82-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3960 In-stock
5 mg ￥3600 In-stock
10 mg ￥5900 In-stock
25 mg ￥9500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

MAT2A inhibitor 3 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

MAT2A inhibitor 3 is a methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitor extracted from patent WO2020123395A1, compound 24, has an IC50 of <200 nm. mat2a inhibitor 3 can be used for the research of cancers[1].

IC50 & Target

IC50: <200 nm (mat2a)[1]
体外研究
(In Vitro)

MAT2A inhibitor 3 is a potent methionine adenosyltransferase 2A inhibitor, with an IC50 of <200 nm[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

299.75

Formula

C16H14ClN3O
CAS 号

2439271-82-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (166.81 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3361 mL 16.6806 mL 33.3611 mL
5 mM 0.6672 mL 3.3361 mL 6.6722 mL
10 mM 0.3336 mL 1.6681 mL 3.3361 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Alam M, et, al. 2-oxoquinazoline derivatives as methionine adenosyltransferase 2a inhibitors. WO2020123395A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAT2A-IN-5

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-5 

MAT2A-IN-5 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 1)。

MAT2A-IN-5

MAT2A-IN-5 Chemical Structure

CAS No. : 2756458-55-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-5 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally elevated in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-5 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-5 has the potential for the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021254529A1, compound 1)[1].

分子量

352.74

Formula

C17H12ClF3N2O
CAS 号

2756458-55-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Li Zhen, et al. Bicyclic compounds. Patent WO2021254529A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAT2A-IN-6

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-6 

MAT2A-IN-6 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-6 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 18)。

MAT2A-IN-6

MAT2A-IN-6 Chemical Structure

CAS No. : 2756458-72-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-6 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally elevated in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-6 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-6 has the potential for the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021254529A1, compound 18)[1].

分子量

411.76

Formula

C18H13ClF3N3O3
CAS 号

2756458-72-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Li Zhen, et al. Bicyclic compounds. Patent WO2021254529A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAT2A-IN-7

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-7 

MAT2A-IN-7 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-7 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 24)。

MAT2A-IN-7

MAT2A-IN-7 Chemical Structure

CAS No. : 2756458-77-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-7 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally elevated in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-7 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-7 has the potential for the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021254529A1, compound 24)[1].

分子量

383.75

Formula

C17H13ClF3N3O2
CAS 号

2756458-77-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Li Zhen, et al. Bicyclic compounds. Patent WO2021254529A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAT2A-IN-5

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-5 

MAT2A-IN-5 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 1)。

MAT2A-IN-5

MAT2A-IN-5 Chemical Structure

CAS No. : 2756458-55-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-5 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally elevated in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-5 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-5 has the potential for the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021254529A1, compound 1)[1].

分子量

352.74

Formula

C17H12ClF3N2O
CAS 号

2756458-55-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Li Zhen, et al. Bicyclic compounds. Patent WO2021254529A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAT2A-IN-6

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-6 

MAT2A-IN-6 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-6 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 18)。

MAT2A-IN-6

MAT2A-IN-6 Chemical Structure

CAS No. : 2756458-72-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-6 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally elevated in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-6 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-6 has the potential for the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021254529A1, compound 18)[1].

分子量

411.76

Formula

C18H13ClF3N3O3
CAS 号

2756458-72-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Li Zhen, et al. Bicyclic compounds. Patent WO2021254529A1.

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MAT2A-IN-7

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-7 

MAT2A-IN-7 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-7 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 24)。

MAT2A-IN-7

MAT2A-IN-7 Chemical Structure

CAS No. : 2756458-77-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-7 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally elevated in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-7 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-7 has the potential for the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021254529A1, compound 24)[1].

分子量

383.75

Formula

C17H13ClF3N3O2
CAS 号

2756458-77-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Li Zhen, et al. Bicyclic compounds. Patent WO2021254529A1.

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MAT2A-IN-5

发表于由

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MAT2A-IN-5 

MAT2A-IN-5 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 1)。

MAT2A-IN-5

MAT2A-IN-5 Chemical Structure

CAS No. : 2756458-55-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-5 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally elevated in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-5 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-5 has the potential for the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021254529A1, compound 1)[1].

分子量

352.74

Formula

C17H12ClF3N2O
CAS 号

2756458-55-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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参考文献

  • [1]. Li Zhen, et al. Bicyclic compounds. Patent WO2021254529A1.

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MAT2A-IN-6

发表于由

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MAT2A-IN-6 

MAT2A-IN-6 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-6 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 18)。

MAT2A-IN-6

MAT2A-IN-6 Chemical Structure

CAS No. : 2756458-72-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-6 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally elevated in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-6 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-6 has the potential for the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021254529A1, compound 18)[1].

分子量

411.76

Formula

C18H13ClF3N3O3
CAS 号

2756458-72-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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参考文献

  • [1]. Li Zhen, et al. Bicyclic compounds. Patent WO2021254529A1.

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MAT2A-IN-7

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-7 

MAT2A-IN-7 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-7 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 24)。

MAT2A-IN-7

MAT2A-IN-7 Chemical Structure

CAS No. : 2756458-77-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-7 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally elevated in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-7 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-7 has the potential for the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021254529A1, compound 24)[1].

分子量

383.75

Formula

C17H13ClF3N3O2
CAS 号

2756458-77-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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参考文献

  • [1]. Li Zhen, et al. Bicyclic compounds. Patent WO2021254529A1.

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MAT2A-IN-4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-4 

MAT2A-IN-4 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A MAT2A 的抑制剂，可用于研究癌症相关疾病，详细信息请参考专利文献 WO2020123395A1 中的化合物 426。

MAT2A-IN-4

MAT2A-IN-4 Chemical Structure

CAS No. : 2439272-57-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-4 is a methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitor extracted from patent WO2020123395A1 compound 426 . MAT2A-IN-4 can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A)[1]
分子量

325.79

Formula

C18H16ClN3O
CAS 号

2439272-57-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Alam M, et, al. 2-oxoquinazoline derivatives as methionine adenosyltransferase 2a inhibitors. WO2020123395A1.

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MAT2A-IN-4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-4 

MAT2A-IN-4 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A MAT2A 的抑制剂，可用于研究癌症相关疾病，详细信息请参考专利文献 WO2020123395A1 中的化合物 426。

MAT2A-IN-4

MAT2A-IN-4 Chemical Structure

CAS No. : 2439272-57-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-4 is a methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitor extracted from patent WO2020123395A1 compound 426 . MAT2A-IN-4 can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A)[1]
分子量

325.79

Formula

C18H16ClN3O
CAS 号

2439272-57-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Alam M, et, al. 2-oxoquinazoline derivatives as methionine adenosyltransferase 2a inhibitors. WO2020123395A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAT2A-IN-4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-4 

MAT2A-IN-4 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A MAT2A 的抑制剂，可用于研究癌症相关疾病，详细信息请参考专利文献 WO2020123395A1 中的化合物 426。

MAT2A-IN-4

MAT2A-IN-4 Chemical Structure

CAS No. : 2439272-57-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-4 is a methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitor extracted from patent WO2020123395A1 compound 426 . MAT2A-IN-4 can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A)[1]
分子量

325.79

Formula

C18H16ClN3O
CAS 号

2439272-57-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Alam M, et, al. 2-oxoquinazoline derivatives as methionine adenosyltransferase 2a inhibitors. WO2020123395A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAT2A-IN-3

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-3 

MAT2A-IN-3 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-3 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019191470A1，化合物 265)。

MAT2A-IN-3

MAT2A-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 2377493-28-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-3 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally high in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-3 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-3 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2019191470A1, compound 265)[1].

分子量

517.41

Formula

C24H16F5N5O3
CAS 号

2377493-28-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Zenon D. Konteatis, et al. Heterobicyclic inhibitors of mat2a and methods of use for treating cancer. Patent WO2019191470A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAT2A-IN-3

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-3 

MAT2A-IN-3 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-3 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019191470A1，化合物 265)。

MAT2A-IN-3

MAT2A-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 2377493-28-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-3 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally high in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-3 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-3 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2019191470A1, compound 265)[1].

分子量

517.41

Formula

C24H16F5N5O3
CAS 号

2377493-28-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Zenon D. Konteatis, et al. Heterobicyclic inhibitors of mat2a and methods of use for treating cancer. Patent WO2019191470A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAT2A-IN-2

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-2 

MAT2A-IN-2 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-2 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020243376A1，化合物 172)。

MAT2A-IN-2

MAT2A-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 2565671-21-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-2 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally high in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-2 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-2 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2020243376A1, compound 172)[1].

分子量

466.42

Formula

C23H17F3N6O2
CAS 号

2565671-21-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Zenon D. Konteatis, et al. Heterobicyclic inhibitors of mat2a and methods of use for treating cancer. Patent WO2020243376A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAT2A-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAT2A-IN-1 

MAT2A-IN-1 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-1 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139775A1，化合物 64)。

MAT2A-IN-1

MAT2A-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2667053-18-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAT2A-IN-1 is a potent inhibitor of MAT2A. The expression level of MAT2A is abnormally high in several types of tumors, including gastric, colon, liver and pancreatic cancers. MAT2A-IN-1 reduces the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells. MAT2A-IN-1 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021139775A1, compound 64)[1].

分子量

562.57

Formula

C29H28F2N6O4
CAS 号

2667053-18-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Li Zhen, et al. Pyridone compounds and applications. Patent WO2021139775A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务