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青霉素-链霉素溶液 Hybri-Max™

发表于由

青霉素-链霉素溶液 Hybri-Max™

在0.9%NaCl中加入10000 units青霉素和10mg/ml链霉素,过滤0.1μm,生物制剂,适用于杂交瘤

有货

青霉素-链霉素溶液 Hybri-Max™

品牌：Jinpan
Penicillin–Streptomycin Solution Hybri-Max™

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
P485929-100ml 100ml 期货 青霉素-链霉素溶液 Hybri-Max™  

基本信息

产品名称 青霉素-链霉素溶液 Hybri-Max™
英文名称 Penicillin–Streptomycin Solution Hybri-Max™
英文别名 Pen-Strep
规格或纯度 在0.9%NaCl中加入10000 units青霉素和10mg/ml链霉素,过滤0.1μm,生物制剂,适用于杂交瘤
运输条件 超低温冰袋运输

一般描述

Description

Penicillin-Streptomycin is used to supplement cell culture media to control bacterial contamination.

Description

Penicillin-Streptomycin is used to supplement cell culture media to control bacterial contamination.

相关属性

储存温度 -20°C储存
品牌 Jinpan

MAX-40279

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAX-40279 

MAX-40279 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。

MAX-40279

MAX-40279 Chemical Structure

CAS No. : 2070931-57-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAX-40279 is a dual and potent inhibitor of FLT3 kinase and FGFR kinase. MAX-40279 has the potential for the research of acute myelogenous leukemia (AML) (extracted from patent WO2021180032)[1].

IC50 & Target

FLT3 and FGFR[1]
分子量

438.52

Formula

C22H23FN6OS
CAS 号

2070931-57-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Yuguang Wang, et al. Novel Therapeutic Methods. Patent WO2021180032A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MAX-40279 hydrochloride

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAX-40279 hydrochloride 

MAX-40279 hydrochloride 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hydrochloride 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。

MAX-40279 hydrochloride

MAX-40279 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2388506-51-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

MAX-40279 hydrochloride is a dual and potent inhibitor of FLT3 kinase and FGFR kinase. MAX-40279 hydrochloride has the potential for the research of acute myelogenous leukemia (AML) (extracted from patent WO2021180032)[1].

IC50 & Target

FLT3 and FGFR[1]
分子量

474.98

Formula

C22H24ClFN6OS
CAS 号

2388506-51-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Yuguang Wang, et al. Novel Therapeutic Methods. Patent WO2021180032A1.

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MAX-40279 hemifumarate

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAX-40279 hemifumarate 

MAX-40279 hemifumarate 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hemifumarate 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。

MAX-40279 hemifumarate

MAX-40279 hemifumarate Chemical Structure

CAS No. : 2388506-43-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAX-40279 hemifumarate is a dual and potent inhibitor of FLT3 kinase and FGFR kinase. MAX-40279 hemifumarate has the potential for the research of acute myelogenous leukemia (AML) (extracted from patent WO2021180032)[1].

IC50 & Target

FLT3 and FGFR[1]
分子量

554.59

Formula

C26H27FN6O5S
CAS 号

2388506-43-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Yuguang Wang, et al. Novel Therapeutic Methods. Patent WO2021180032A1.

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MAX-40279 hemiadipate

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MAX-40279 hemiadipate 

MAX-40279 hemiadipate 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hemiadipate 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。

MAX-40279 hemiadipate

MAX-40279 hemiadipate Chemical Structure

CAS No. : 2388506-44-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAX-40279 hemiadipate is a dual and potent inhibitor of FLT3 kinase and FGFR kinase. MAX-40279 hemiadipate has the potential for the research of acute myelogenous leukemia (AML) (extracted from patent WO2021180032)[1].

IC50 & Target

FLT3 and FGFR[1]
分子量

584.66

Formula

C28H33FN6O5S
CAS 号

2388506-44-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Yuguang Wang, et al. Novel Therapeutic Methods. Patent WO2021180032A1.

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NY2267

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

NY2267  纯度: 99.34%

NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物，其 IC50 值为 36.5 μM。NY2267 抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活。

NY2267

NY2267 Chemical Structure

CAS No. : 886053-73-2

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3000 In-stock
10 mg ￥4800 In-stock
25 mg ￥9500 In-stock
50 mg ￥14500 In-stock
100 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

NY2267 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Glutamine Metabolism Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library

生物活性

NY2267 is a disruptor of Myc-Max interaction, with an IC50 of 36.5 μM. NY2267 inhibits Myc- and Jun-induced transcriptional activation[1].

体外研究
(In Vitro)

NY2267 strongly inhibits oncogenic transformation induced by Myc[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

637.76

Formula

C38H43N3O6
CAS 号

886053-73-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (392.00 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5680 mL 7.8399 mL 15.6799 mL
5 mM 0.3136 mL 1.5680 mL 3.1360 mL
10 mM 0.1568 mL 0.7840 mL 1.5680 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Yang Xu,et al. A credit-card library approach for disrupting protein-protein interactions. Bioorg Med Chem. 2006 Apr 15;14(8):2660-73.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务