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c-Met-IN-10

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

c-Met-IN-10 

c-Met-IN-10 (compound 26a) 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，IC50 为 16 nM。c-Met-IN-10 对癌细胞 A549、H460 和 HT-29 有抑制活性。c-Met-IN-10 抑制 HT-29 细胞集落形成，诱导 HT-29 和 A549 细胞凋亡 apoptosis，抑制 A549 细胞移动。c-Met-IN-10 可用于抗癌研究。

c-Met-IN-10

c-Met-IN-10 Chemical Structure

CAS No. : 2415291-03-9

规格 是否有货
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生物活性

c-Met-IN-10 (compound 26a) is a highly potent c-Met kinase inhibitor with an IC50 value of 16 nM. c-Met-IN-10 has inhibitory activity against cancer cells A549, H460 and HT-29 with IC50s of 0.56 ~ 1.59 μM. c-Met-IN-10 suppresses the colony formation on HT-29 cells, induces HT-29 and A549 cells apoptosis, and inhibits A549 cells motility. c-Met-IN-10 can be used for researching anticancer[1].

IC50 & Target[1]

c-Met

16 nM (IC50)

分子量

516.48

Formula

C26H21FN6O5
CAS 号

2415291-03-9
运输条件

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参考文献

  • [1]. Liu J, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel N-[4-(2-fluorophenoxy)pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide derivatives as potential c-Met kinase inhibitors. Eur J Med Chem. 2020;194:112244.

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MET kinase-IN-3

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MET kinase-IN-3 

MET kinase-IN-3 (compound 8) 是一种口服有效的 MET 抑制剂，其 IC50 为9.8 nM。MET kinase-IN-3 对癌细胞具有良好的广谱抗增殖活性。

MET kinase-IN-3

MET kinase-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 1446324-02-2

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生物活性

MET kinase-IN-3 (compound 8) is an orally active and potent MET inhibitor, with an IC50 of 9.8 nM. MET kinase-IN-3 shows good and broad-spectrum antiproliferative activity against cancer cell lines[1].

IC50 & Target

MET

9.8 nM (IC50)

VEGFR2

68 nM (IC50)

分子量

491.88

Formula

C25H16ClF2N5O2
CAS 号

1446324-02-2
运输条件

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参考文献

  • [1]. Wang MS, et al. Synthesis and biological evaluation of new MET inhibitors with 1,6-naphthyridinone scaffold. Eur J Med Chem. 2020 Jan 1;185:111803.

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c-Met-IN-9

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c-Met-IN-9 

c-Met-IN-9 是一种 4-苯氧基吡啶衍生物，是一种 c-Met 激酶抑制剂，IC50 为 12 nM。c-Met-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

c-Met-IN-9

c-Met-IN-9 Chemical Structure

CAS No. : 2760326-29-0

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生物活性

c-Met-IN-9, a 4-phenoxypyridine derivative, is a c-Met kinas inhibitor with an IC50 of 12 nM. c-Met-IN-9 induces cells apoptosis, and has antitumor activities[1].

IC50 & Target[1]

c-Met

12 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

c-Met-IN-9 (Compound T14) shows remarkable antiproliferative activities against MKN-45, A549 and H460 cell lines with IC50 values of 0.64 μM, 1.92 μM and 2.68 μM, respectively[1].
c-Met-IN-9 could inhibit cells colony formation, induce cells apoptosis, and inhibit cells motility[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

475.45

Formula

C25H19F2N5O3
CAS 号

2760326-29-0
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参考文献

  • [1]. Ju Liu, et al. Novel 4-phenoxypyridine derivatives bearing imidazole-4-carboxamide and 1,2,4-triazole-3-carboxamide moieties: Design, synthesis and biological evaluation as potent antitumor agents. Bioorg Chem. 2022 Jan 19;120:105629.

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c-Met-IN-9

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c-Met-IN-9 

c-Met-IN-9 是一种 4-苯氧基吡啶衍生物，是一种 c-Met 激酶抑制剂，IC50 为 12 nM。c-Met-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

c-Met-IN-9

c-Met-IN-9 Chemical Structure

CAS No. : 2760326-29-0

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生物活性

c-Met-IN-9, a 4-phenoxypyridine derivative, is a c-Met kinas inhibitor with an IC50 of 12 nM. c-Met-IN-9 induces cells apoptosis, and has antitumor activities[1].

IC50 & Target[1]

c-Met

12 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

c-Met-IN-9 (Compound T14) shows remarkable antiproliferative activities against MKN-45, A549 and H460 cell lines with IC50 values of 0.64 μM, 1.92 μM and 2.68 μM, respectively[1].
c-Met-IN-9 could inhibit cells colony formation, induce cells apoptosis, and inhibit cells motility[1].

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475.45

Formula

C25H19F2N5O3
CAS 号

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  • [1]. Ju Liu, et al. Novel 4-phenoxypyridine derivatives bearing imidazole-4-carboxamide and 1,2,4-triazole-3-carboxamide moieties: Design, synthesis and biological evaluation as potent antitumor agents. Bioorg Chem. 2022 Jan 19;120:105629.

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c-Met-IN-9

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c-Met-IN-9 

c-Met-IN-9 是一种 4-苯氧基吡啶衍生物，是一种 c-Met 激酶抑制剂，IC50 为 12 nM。c-Met-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

c-Met-IN-9

c-Met-IN-9 Chemical Structure

CAS No. : 2760326-29-0

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生物活性

c-Met-IN-9, a 4-phenoxypyridine derivative, is a c-Met kinas inhibitor with an IC50 of 12 nM. c-Met-IN-9 induces cells apoptosis, and has antitumor activities[1].

IC50 & Target[1]

c-Met

12 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

c-Met-IN-9 (Compound T14) shows remarkable antiproliferative activities against MKN-45, A549 and H460 cell lines with IC50 values of 0.64 μM, 1.92 μM and 2.68 μM, respectively[1].
c-Met-IN-9 could inhibit cells colony formation, induce cells apoptosis, and inhibit cells motility[1].

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分子量

475.45

Formula

C25H19F2N5O3
CAS 号

2760326-29-0
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  • [1]. Ju Liu, et al. Novel 4-phenoxypyridine derivatives bearing imidazole-4-carboxamide and 1,2,4-triazole-3-carboxamide moieties: Design, synthesis and biological evaluation as potent antitumor agents. Bioorg Chem. 2022 Jan 19;120:105629.

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c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1

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c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1 

Antiproliferative against-3 (comp 33) 具有良好的抗癌细胞增殖活性，对 Hela、A549 和 MCF-7 的细胞的IC50 值分别为 0.21 µM、0.39 µM 和 0.33 µM。Antiproliferative against-3 (comp 33) 剂量依赖性的诱导A549 细胞的凋亡，并将细胞阻滞在 G1 期。

c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1

c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Antiproliferative against-3 (comp 33) shows a prominent activity against Hela (IC50 = 0.21 µM), A549 (IC50 = 0.39 µM), and MCF-7 (IC50 = 0.33 µM), respectively. Antiproliferative against-3 (comp 33) also dose dependently induces apoptosis by arresting A549 cells at G1 phase[1].

分子量

688.75

Formula

C39H37FN6O5
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参考文献

  • [1]. Pengqin Chen, et al. Design, synthesis and anticancer evaluation of 6,7-disubstituted-4-phenoxyquinoline derivatives bearing 1,8-naphthyridine-3-carboxamide moiety as novel multi-target TKIs. Bioorg Chem. 2022 Apr;121:105672.

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c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1

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c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1 

Antiproliferative against-3 (comp 33) 具有良好的抗癌细胞增殖活性，对 Hela、A549 和 MCF-7 的细胞的IC50 值分别为 0.21 µM、0.39 µM 和 0.33 µM。Antiproliferative against-3 (comp 33) 剂量依赖性的诱导A549 细胞的凋亡，并将细胞阻滞在 G1 期。

c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1

c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
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生物活性

Antiproliferative against-3 (comp 33) shows a prominent activity against Hela (IC50 = 0.21 µM), A549 (IC50 = 0.39 µM), and MCF-7 (IC50 = 0.33 µM), respectively. Antiproliferative against-3 (comp 33) also dose dependently induces apoptosis by arresting A549 cells at G1 phase[1].

分子量

688.75

Formula

C39H37FN6O5
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  • [1]. Pengqin Chen, et al. Design, synthesis and anticancer evaluation of 6,7-disubstituted-4-phenoxyquinoline derivatives bearing 1,8-naphthyridine-3-carboxamide moiety as novel multi-target TKIs. Bioorg Chem. 2022 Apr;121:105672.

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c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1

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c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1 

Antiproliferative against-3 (comp 33) 具有良好的抗癌细胞增殖活性，对 Hela、A549 和 MCF-7 的细胞的IC50 值分别为 0.21 µM、0.39 µM 和 0.33 µM。Antiproliferative against-3 (comp 33) 剂量依赖性的诱导A549 细胞的凋亡，并将细胞阻滞在 G1 期。

c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1

c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1 Chemical Structure

规格 是否有货
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生物活性

Antiproliferative against-3 (comp 33) shows a prominent activity against Hela (IC50 = 0.21 µM), A549 (IC50 = 0.39 µM), and MCF-7 (IC50 = 0.33 µM), respectively. Antiproliferative against-3 (comp 33) also dose dependently induces apoptosis by arresting A549 cells at G1 phase[1].

分子量

688.75

Formula

C39H37FN6O5
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参考文献

  • [1]. Pengqin Chen, et al. Design, synthesis and anticancer evaluation of 6,7-disubstituted-4-phenoxyquinoline derivatives bearing 1,8-naphthyridine-3-carboxamide moiety as novel multi-target TKIs. Bioorg Chem. 2022 Apr;121:105672.

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c-Met/HDAC-IN-2

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c-Met/HDAC-IN-2 

c-Met/HDAC-IN-2 是一种高效的 c-Met 和 HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1 与 c-Met 的 IC50 分别为 18.49 nM 和 5.40 nM。c-Met/HDAC-IN-2 对几种癌细胞具有抗增殖活性。c-Met/HDAC-IN-2 能将 HCT-116 细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。c-Met/HDAC-IN-2 可用于抗癌耐药研究。

c-Met/HDAC-IN-2

c-Met/HDAC-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 2740495-53-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

c-Met/HDAC-IN-2 is a highly potent c-Met and HDAC dual inhibitor with IC50s of 18.49 nM and 5.40 nM for HDAC1 and c-Met, respectively. c-Met/HDAC-IN-2 has antiproliferative activities against certain cancer cell lines. c-Met/HDAC-IN-2 can cause G2/M-phase arrest and induce apoptosis in HCT-116. c-Met/HDAC-IN-2 can be used for researching anti-cancer resistance[1].

IC50 & Target[1]

HDAC1

18.49 nM (IC50)

c-Met

5.4 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

c-Met/HDAC-IN-2 (compound 14X) (0-20 μM; 72 hours) exhibits antiproliferative activities against HCT-116, MCF-7 and A549[1].
c-Met/HDAC-IN-2 (0.2-5 μM; 48 hours) induces of cancer cell apoptosis in a dose-dependent manner[1].
c-Met/HDAC-IN-2 (0.2-5 μM; 48 hours) significantly causes G2/M-phase arrest in HCT-116 cells in a dose dependent manner[1].

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Cell Proliferation Assay

Cell Line: HCT-116, MCF-7 and A549[1]
Concentration: 0-20 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Exhibited antiproliferative activities against HCT-116, MCF-7 and A549 with IC50s of 0.22 ± 0.09 μM, 1.59 ± 0.06 μM and 0.22 ± 0.04 μM, respectively.

Apoptosis Analysis

Cell Line: HTC-116[1]
Concentration: 0.2, 1 and 5 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: The percentage of apoptotic cells was 4.19%, 11.53% and 21.48% at 0.2 μM, 1.0 μM and 5.0 μM, respectively.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: HTC-116[1]
Concentration: 0.2, 1 and 5 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Significantly caused G2/M-phase arrest in HCT-116 cells in a dose dependent manner.

分子量

623.66

Formula

C34H33N5O7
CAS 号

2740495-53-6
运输条件

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参考文献

  • [1]. Hu H, Chen F, Dong Y, et al. Discovery of Novel c-Mesenchymal-Epithelia transition factor and histone deacetylase dual inhibitors. Eur J Med Chem. 2020;204:112651.

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c-Met-IN-2

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c-Met-IN-2 

c-Met-IN-2 是一种有效的，选择性的，可口服的 c-Met 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM，具有抗肿瘤活性。

c-Met-IN-2

c-Met-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 1635406-73-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

c-Met-IN-2 is a potent, selective and orally available c-Met inhibitor, with an IC50 of 0.6 nM, with antitumor activity.

IC50 & Target

IC50: 0.6 nM (c-Met)[1]
体外研究
(In Vitro)

c-Met-IN-2 (Compound 14) is a potent and selective c-Met inhibitor, with an IC50 of 0.6 nM. c-Met-IN-2 also shows weak activity on other kinases, with IC50s of 1075 nM (AxI), 731 nM (RON), 18364 nM (VEGFR2), 5396 nM (c-Kit), 2357 nM (PDGFRa), 17056 nM (c-Src).

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体内研究
(In Vivo)

c-Met-IN-2 (0.1, 1, 10 mg/kg, p.o., once daily) significantly reduces the volume of tumor in mice bearing H1993 tumors, and has similar effect in SNU-5 xenograft model via oral administration at 0.3, 1 and 3 mg/kg[1].

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分子量

484.49

Formula

C24H21FN10O
CAS 号

1635406-73-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Zhao F, et al. Identification of 3-substituted-6-(1-(1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl)ethyl)quinoline derivatives as highly potent and selective mesenchymal-epithelial transition factor (c-Met) inhibitors via metabolite profiling-based structural optimization. Eur J Med Chem. 2017 Jul 7;134:147-158.
Cell Assay
[1]

NCI-H1993 cell line and SNU-5 cell line are maintained in RPMI 1640 media and supplemented with 10% fetal bovine serum. NCI-H1993 cells are seeded at 5000 cells/well in 96-well plates and incubated overnight. On the next day, the cells are exposed to various concentrations of c-Met-IN-2 and further cultured for 72 h. After chromogenic reaction with CCK-8, the OD450 (with reference of OD650) is measured using a Flexstation 3 reader. IC50 values are calculated using the GraphPad Prism Software. Each experiment is carried out thrice, each time in duplicate. The SNU-5 cell line assay is operated in a similar procedure as NCI-H1993 assay[1].

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Animal Administration
[1]

Mice[1]
The SNU-5 at a density of 6 × 106 tumor cells in 200 μL or NCI-H1993 at a density of 7 × 106 tumor cells in 140 μL are injected s. c. into the right flank of nude mice. Tumor-bearing animals are sorted into groups with similar mean tumor volumes prior to treatment (usually 100-200 mm3 for SNU-5 and 150-250 mm3 for NCI-H1993). The mice are randomly assigned into control and treatment groups (n = 7 (NCI-H1993 model) or n = 6 (SNU-5 model) per group). Control groups are given vehicle alone, and treatment groups receive c-Met-IN-2 as indicated doses via oral administration once daily for 2 weeks in SNU-5 model and oral administration once daily for 3 weeks in NCI-H1993 model, respectively. The sizes of the tumors are measured twice per week using a caliper, and the tumor volume is calculated in cubic millimeter using the formula: V = (A × B2)/2, where A and B is the long and short diameters of the tumor, respectively. Body weights are monitored throughout the study as a gross measure of toxicity/morbidity. Tumor growth inhibition (TGI), expressed in percent (%), is calculated using the formula: 100% × (1-((treatedfinal day-treatedday 0)/(controlfinal day-controlday 0))). Percent tumor regression (PTR), expressed in percent (%), is calculated using the formula: 100% × (treatedday 0-treatedfinal day)/treatedday 0[1].

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参考文献

  • [1]. Zhao F, et al. Identification of 3-substituted-6-(1-(1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl)ethyl)quinoline derivatives as highly potent and selective mesenchymal-epithelial transition factor (c-Met) inhibitors via metabolite profiling-based structural optimization. Eur J Med Chem. 2017 Jul 7;134:147-158.

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Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH(Synonyms: 蛋氨酸脑啡肽; Met-Enkephalin; Methionine enkephalin)

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Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH (Synonyms: 蛋氨酸脑啡肽; Met-Enkephalin; Methionine enkephalin) 纯度: 98.07%

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 通过结合阿片样物质受体 (opioid receptor)，可调控人类免疫功能，抑制肿瘤生长。

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH(Synonyms: 蛋氨酸脑啡肽; Met-Enkephalin; Methionine enkephalin)

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH Chemical Structure

CAS No. : 58569-55-4

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in Water ￥550 In-stock
10 mg ￥500 In-stock
25 mg ￥950 In-stock
50 mg ￥1600 In-stock
100 mg ￥2600 In-stock
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  • Peptide Library

生物活性

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH regulates human immune function and inhibits tumor growth via binding to the opioid receptor.

IC50 & Target

Opioid Receptor[1].
体外研究
(In Vitro)

Methionine enkephalin (MENK), an endogenous neuropeptide has a crucial role in both neuroendocrine and immune systems. MENK is believed to have an immunoregulatory activity to have cancer biotherapy activity by binding to the opioid receptors on immune and cancer cells. MENK may also change the tumor microenvironment by binding to opioid receptor on or in cancer cells. All of these mechanisms of action have biologic significance and potential for use in cancer immunotherapy. Furthermore, they reveal a relationship between the endocrine and immune systems[1].

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分子量

573.66

Formula

C27H35N5O7S
CAS 号

58569-55-4
Sequence

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met
Sequence Shortening

YGGFM
中文名称

蛋氨酸脑啡肽
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 40 mg/mL (69.73 mM)

H2O : 6.67 mg/mL (11.63 mM; Need ultrasonic)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7432 mL 8.7160 mL 17.4319 mL
5 mM 0.3486 mL 1.7432 mL 3.4864 mL
10 mM 0.1743 mL 0.8716 mL 1.7432 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Zhao D, et al. Methionine enkephalin, its role in immunoregulation and cancer therapy. Int Immunopharmacol. 2016 Feb 23. pii: S1567-5769(16)30050-9.

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多肽定制(Sar9,Met(O2)11)-Substance P 编码 [110880-55-2]

发表于由

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名称 (Sar9,Met(O2)11)-Substance P
编码 [110880-55-2]
别名 (Sar9,Met(O2)11)-Substance P
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） RPKPQQFF-Sar-L-Met(O2)-NH2
序列（三字母缩写）
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents (Sar9,Met(O2)11)-Substance P 编码 [110880-55-2]
Figures (Sar9,Met(O2)11)-Substance P 编码 [110880-55-2]
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制[Ala2]-Met-Enkephalin amide 编码

发表于由

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名称 [Ala2]-Met-Enkephalin amide
编码
别名 [Ala2]-Met-Enkephalin amide
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） YAGFM-NH2
序列（三字母缩写） Tyr-Ala-Gly-Phe-Met-NH2
基本描述
溶解度
分子量 586.72
化学式 C28H38N6O6S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents [Ala2]-Met-Enkephalin amide 编码
Figures [Ala2]-Met-Enkephalin amide 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制[Arg0]-Met-Enkephalin 编码

发表于由

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名称 [Arg0]-Met-Enkephalin
编码
别名 [Arg0]-Met-Enkephalin
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） RYGGFM
序列（三字母缩写） Arg-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met
基本描述
溶解度
分子量 729.86
化学式 C33H47N9O8S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents [Arg0]-Met-Enkephalin 编码
Figures [Arg0]-Met-Enkephalin 编码
Reference
C端
N端
化学桥

SD/–Leu/-Met/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25293

发表于由
SD/–Leu/-Met/–Trp/–Ura with Agar
SD/–Leu/-Met/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25293SD/–Leu/-Met/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25293SD/–Leu/-Met/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25293

  • 产品货号：
    BN25293
  • 中文名称：
    SD/–Leu/-Met/–Trp/–Ura with Agar
  • 英文名称：
    SD/–Leu/-Met/–Trp/–Ura with Agar
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25293-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–Leu/-Met/–Trp/–Ura with Agar 货号： BN25293 说明书下载.pdf

SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar 货号： BN25284

发表于由
SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar
SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar 货号： BN25284SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar 货号： BN25284SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar 货号： BN25284

  • 产品货号：
    BN25284
  • 中文名称：
    SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar
  • 英文名称：
    SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25284-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

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SD/–Met/–Trp with Agar 货号： BN25277

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SD/–Met/–Trp with Agar
SD/–Met/–Trp with Agar 货号： BN25277SD/–Met/–Trp with Agar 货号： BN25277SD/–Met/–Trp with Agar 货号： BN25277

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    BN25277
  • 中文名称：
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  • 英文名称：
    SD/–Met/–Trp with Agar
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    Biorigin

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    售价

    备注

  • BN25277-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

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SD/-Met with Agar 货号： BN25265

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SD/-Met with Agar
SD/-Met with Agar 货号： BN25265SD/-Met with Agar 货号： BN25265SD/-Met with Agar 货号： BN25265

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  • BN25265-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/-Met with Agar 货号： BN25265 说明书下载.pdf

SC/–Leu/-Met/–Trp/–Ura Broth 货号： BN25233

发表于由
SC/–Leu/-Met/–Trp/–Ura Broth
SC/–Leu/-Met/–Trp/–Ura Broth 货号： BN25233SC/–Leu/-Met/–Trp/–Ura Broth 货号： BN25233SC/–Leu/-Met/–Trp/–Ura Broth 货号： BN25233

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    BN25233
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    SC/–Leu/-Met/–Trp/–Ura Broth
  • 英文名称：
    SC/–Leu/-Met/–Trp/–Ura Broth
  • 品牌：
    Biorigin

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    产品规格

    售价

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  • BN25233-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥598.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

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SC/–Leu/–Met/–Trp Broth 货号： BN25224

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SC/–Leu/–Met/–Trp Broth 货号： BN25224SC/–Leu/–Met/–Trp Broth 货号： BN25224SC/–Leu/–Met/–Trp Broth 货号： BN25224

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    10×0.5L

    ¥598.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

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