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MPI_5a

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MPI_5a  纯度: ≥99.0%

MPI_5a 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=36 nM)。MPI_5a 对其他 HDAC 酶的抑制作用很弱。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白的积累的 IC50 值为 210 nM。

MPI_5a

MPI_5a Chemical Structure

CAS No. : 1259296-46-2

规格 价格 是否有货 数量
1 mg (16.7 mM * 200 μL in Acetonitrile) ￥4100 In-stock
5 mg (16.7 mM * 1 mL in Acetonitrile) ￥12500 In-stock

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生物活性

MPI_5a is a potent and selective HDAC6 inhibitor (IC50=36 nM). MPI_5a weakly inhibits other HDAC isoforms. MPI_5a inhibits acyl-tubulin accumulation in cells with an IC50 value of 210 nM[1].

分子量

299.32

Formula

C16H17N3O3
CAS 号

1259296-46-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Solution, -20°C, 2 years
参考文献

  • [1]. Blackburn C, et al. Potent histone deacetylase inhibitors derived from 4-(aminomethyl)-N-hydroxybenzamide with high selectivity for the HDAC6 isoform. J Med Chem. 2013 Sep 26;56(18):7201-11.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MPI-0479605

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MPI-0479605  纯度: 99.13%

MPI-0479605 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。

MPI-0479605

MPI-0479605 Chemical Structure

CAS No. : 1246529-32-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1883 In-stock
2 mg ￥1300 In-stock
5 mg ￥2100 In-stock
10 mg ￥3800 In-stock
50 mg ￥13300 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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生物活性

MPI-0479605 is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of Mps1, with an IC50 of 1.8 nM.

IC50 & Target[1]

Mps1

1.8 nM (IC50)

ALK

0.26 μM (IC50)

B-RAF

3.2 μM (IC50)

ERK2

3.9 μM (IC50)

FAK1

2.7 μM (IC50)

FER

0.59 μM (IC50)

FLT3

0.08 μM (IC50)

INSR

0.38 μM (IC50)

JNK1

0.11 μM (IC50)

PLK4

3.3 μM (IC50)

STK33

1.1 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

MPI-0479605 is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of Mps1, with an IC50 of 1.8 nM. MPI-0479605 (0.1-10 μM) reduces cell viability of HCT-116 cells in a dose-dependent manner. MPI-0479605 shows severe defects in the ability to align chromosomes at the metaphase plate, but causes complete cytokinesis[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

MPI-0479605 (30 mg/kg daily or 150 mg/kg every fourth day (Q4D), i.p.) inhibits tumor growth by 49% and 74 % in HCT-116 xenografts. However, MPI-0479605 does not show inhibitory activity via daily dosing on the Colo-205 xenografts, and dosing every four days causes 63% tumor growth inhibition (TGI)[1].

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分子量

407.51

Formula

C22H29N7O
CAS 号

1246529-32-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 11 mg/mL (26.99 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4539 mL 12.2696 mL 24.5393 mL
5 mM 0.4908 mL 2.4539 mL 4.9079 mL
10 mM 0.2454 mL 1.2270 mL 2.4539 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Tardif KD, et al. Characterization of the cellular and antitumor effects of MPI-0479605, a small-molecule inhibitor of the mitotic kinase Mps1. Mol Cancer Ther. 2011 Dec;10(12):2267-2275.
Animal Administration
[1]

HCT-116 or Colo-205 cells are transplanted subcutaneously into the flanks of nude (nu+/nu+) mice and compound (MPI-0479605) treatment is initiated when tumor masses reaches an average size of 100 mm3. MPI-0479605 is formulated in 5% dimethylacetamide (DMA)/12% ethanol/40% PEG-300, ispinesib is formulated in 2% cremaphor/2% DMA, and 5-fluorouracil is formulated in 2% sodium bicarbonate. Tumor volume is measured using vernier calipers and tumor growth inhibition (TGI) is calculated as: %TGI= 100-100(change in median tumor volume of treated)/(change in median tumor volume control)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Tardif KD, et al. Characterization of the cellular and antitumor effects of MPI-0479605, a small-molecule inhibitor of the mitotic kinase Mps1. Mol Cancer Ther. 2011 Dec;10(12):2267-2275.

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微孔板孵育振荡器L-MPI-S-B/L-MPI-B（4块）

发表于由

【简单介绍】

品牌 其他品牌 加工定制 否

微孔板孵育振荡器L-MPI-S-B/L-MPI-B（4块），一次可处理4块酶标板或者深孔板；内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠；是样品孵化、催化等反应过程理想的自动化工具。

【详细说明】

微孔板孵育振荡器L-MPI-S-B/L-MPI-B（4块）

产品简述：　  

   微孔板孵育器/振荡器是一款由薄膜加热和PID智能控温技术相结合的恒温器。其PID模糊控制技术能够精确的确保控温精度，并自动调整加热速率节省等待时间。很大程度地缩短了实验操作的时间，是样品孵化、催化等反应过程理想的自动化工具。

产品特点：

1. 一次可处理4块酶标板或者深孔板；

2. 采用热盖加热技术；

3. 简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便用户观察设备运行状态；

4.支持自动预热功能；

5.支持断电自动恢复功能；

6.自带温度校准功能；

7.内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠；

8、采用直流无刷电机，噪音低、干扰小、免维护（L-MPI-S-B属性）

技术参数：

型号 L-MPI-B L-MPI-S-B
温度设置范围 室温+5℃~80℃
时间设置 1min~99h59min
转速范围 —— 300-1350rpm
显示精度 0.1℃
升温时间 ≤10分钟（25℃升温到80℃）
自动预热 支持
断电自动恢复 支持
输入功率 300W
输入电源 AC220V 50-60Hz
重量 6.5kg

测试条件：室温25℃±2℃，温度计精度±0.1℃。

微孔板孵育振荡器L-MPI-S-B/L-MPI-B（4块）


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