标签归档：mt

MT-45低速台式离心机

发表于由

【简单介绍】

MT-45低速台式离心机，主要适用于医药制品、血站、临床试验和生物实验室做血清、血浆、体液以及生物样品等的分离。

【详细说明】

MT-45低速台式离心机

产品简述：

  MT-45低速台式离心机主要适用于医药制品、血站、临床试验和生物实验室做血清、血浆、体液以及生物样品等的分离。


产品特点
1、圆润友好的外观，LCD大屏幕显示转速和时间，方便设定和读取数据。

2、具有瞬时运行模式、30秒-99分钟定时模式和连续运行三种操作模式，提高效率。

3、离心完毕后，声音提示并自动开盖，便于样品降温。运行进程中屏幕状态显示。

3、转速300-4500rpm可调，相对离心力2490×g，转速和时间高精度控制，分离效果更好。

4、多种转子选配，特制大容量转子，多种规格选配，一次处理更多试验样品，效率高。

5、采用高性能CPU控制模式，全面提升机器运行品质，转速精度高，性能出色。

6、安全度大，噪音低。高强度塑料合金转子以及优良的动平衡技术，保证机器超低音稳定运行
7、双层安全防护外壳，电子锁设计，锁定更安全，给转子运行提供更安全可靠的保证。

8、 强力直流无刷电机，免维护，驱动迅速，轻松加速到设定转速。

9、达到设定转速后才开始计时，离心时间更准确，合理的刹车曲线，保证样品没有混淆，分离效果更好。


技术参数：

型号

MT-45低速离心机

高转速(rpm)

300-4500，步进：100

大相对离心力(×g )

2490×g, 步进：100×g

转速精度(rpm)

±20

大容量

16×10ml/7ml/5ml;
12×15ml

6×50ml

定时

30秒-99分-HOLD (连续运行)

驱动电机

直流无刷电机

安全性能

双门锁，过温保护，过速保护，状态诊断系统

电源

单相， 110V-240V, 50Hz/60Hz, 3A

噪音(dB)

≤56

加减速度

20s↑20s↓

尺寸(mm)

377x335x220

重量

6 kg

其它功能

转速/加速度转换功能，瞬时离心功能，运行进程显示，声音提示功能

MT-802

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MT-802  纯度: 98.55%

MT-802 是基于Cereblon 配体的、BTK 的降解剂，DC50 值为 1 nM。MT-802具有用于 C481S突变型慢性淋巴细胞白血病(CLL)的潜力。

MT-802

MT-802 Chemical Structure

CAS No. : 2231744-29-7

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥5800 In-stock
10 mg ￥9800 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

MT-802 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • Protein Tyrosine Kinase Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

MT-802 is a potent BTK degrader based on Cereblon ligand, with a DC50 of 1 nM. MT-802 has potential to treat C481S mutant chronic lymphocytic leukemia (CLL)[1].

IC50 & Target

DC50: 1 nM (BTK)[1].
体外研究
(In Vitro)

MT-802 degrades BTK with a DC50 of 9.1 nM with maximal degradation being observed by 250 nM[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

787.82

Formula

C41H41N9O8
CAS 号

2231744-29-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (126.93 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2693 mL 6.3466 mL 12.6933 mL
5 mM 0.2539 mL 1.2693 mL 2.5387 mL
10 mM 0.1269 mL 0.6347 mL 1.2693 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Buhimschi AD, et al. Targeting the C481S Ibrutinib-Resistance Mutation in Bruton’s Tyrosine Kinase Using PROTAC-Mediated Degradation. Biochemistry. 2018 Jul 3;57(26):3564-3575.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MT 63-78

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MT 63-78  纯度: 98.22%

MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

MT 63-78

MT 63-78 Chemical Structure

CAS No. : 1179347-65-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2100 In-stock
10 mg ￥3500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

MT 63-78 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Epigenetics Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • PI3K/Akt/mTOR Compound Library
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Antioxidants Compound Library
  • Differentiation Inducing Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Glycolysis Compound Library
  • Cytoskeleton Compound Library
  • Glutamine Metabolism Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Anti-Cancer Metabolism Compound Library
  • Anti-Obesity Compound Library
  • Angiogenesis Related Compound Library
  • Lipid Metabolism Compound Library
  • Glucose Metabolism Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

MT 63-78 is a specific and potent direct AMPK activator with an EC50 of 25 μM. MT 63–78 also induces cell mitotic arrest and apoptosis. MT 63-78 blocks prostate cancer growth by inhibiting the lipogenesis and mTORC1 pathways. MT 63-78 has antitumor effects[1].

IC50 & Target[1]

AMPK

25 μM (EC50)

mTORC1

 

体外研究
(In Vitro)

MT 63-78 (0-50 μM; 4 days; LNCaP and PC3 cells) treatment shows a dose-dependent decrease in cell number, and concomitant to the activation of AMPK signaling[1].
MT 63-78 (25 μM; 24 hours; LNCaP and CRPC cells) treatment induces a significant enrichement in the G2/M population[1].
MT 63-78 (0-50 μM; 24 hours; LNCaP, PC3, C4-4, C4-2B, CL1and 22RV1cells) treatment induces reduction of anti-apoptotic Mcl-1 in concert with accumulation of the pro-apoptotic BH3-only protein Puma[1].
MT 63-78 (0-50 μM; 30 minutes; LNCaP and PC3 cells) treatment shows a dose-dependent phosphorylation of the two major AMPK targets Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) on Ser79 and of Raptor on Ser792. And also increases Thr172 phosphorylation on the AMPK α subunit[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: LNCaP and PC3 cells
Concentration: 0 μM, 1 μM, 5 μM, 10 μM, 25 μM, 50 μM
Incubation Time: 4 days
Result: A dose-dependent decrease in cell number, concomitant to the activation of AMPK signaling was observed.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: LNCaP and CRPC cells
Concentration: 25 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced a significant enrichement in the G2/M population in both androgen sensitive and CRPC cell models.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: LNCaP, PC3, C4-4, C4-2B, CL1and 22RV1cells
Concentration: 0 μM, 10 μM, 25 μM, 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced reduction of anti-apoptotic Mcl-1 in concert with accumulation of the pro-apoptotic BH3-only protein Puma in all PCa cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: LNCaP and PC3 cells
Concentration: 0 μM, 0.25 μM, 0.5 μM, 1 μM, 5 μM, 25 μM, 50 μM
Incubation Time: 30 minutes
Result: Observed a dose-dependent phosphorylation of the two major AMPK targets Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) on Ser79 and of Raptor on Ser792. A corresponding increase in Thr172 phosphorylation on the AMPK α subunit was also observed.

体内研究
(In Vivo)

MT 63-78 (30 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 14 days; C57 BL/6 male mice) treatment leads to a 33% inhibition of tumor growth[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57 BL/6 male mice bearing LNCaP tumors[1]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily; for 14 days
Result: Led to a 33% inhibition of tumor growth.

分子量

326.35

Formula

C21H14N2O2
CAS 号

1179347-65-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (383.02 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0642 mL 15.3210 mL 30.6419 mL
5 mM 0.6128 mL 3.0642 mL 6.1284 mL
10 mM 0.3064 mL 1.5321 mL 3.0642 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Zadra G, et al. A novel direct activator of AMPK inhibits prostate cancer growth by blocking lipogenesis. EMBO Mol Med. 2014 Apr;6(4):519-38.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MT-30K手持式高速组织匀浆机（新款）

发表于由

【简单介绍】

MT-30K手持式高速组织匀浆机可应用于生物制药、基因研究、组织破碎、细胞浆化、病理分析、油水乳化、纳米材料分散、乳品均质、聚合反应、日用化妆品、油墨涂料、精细化工、探矿、环保、能源等领域。

【详细说明】

MT-30K手持式高速组织匀浆机

产品简介：

  MT-30K手持式高速组织匀浆机是小型快速组织均质、分散和乳化器，应用不同分散头适用于0.1-125ml的液体样品，高转速可达35000rpm。 　　

该仪器工作原理是将样品被循环引入高速相对运动的定转子间的狭小空间，并被快速剪切和破碎。像肌肉、肝脏、乳腺等组织可以在10-30秒内被完全均质化。可应用于生物制药、基因研究、组织破碎、细胞浆化、病理分析、油水乳化、纳米材料分散、乳品均质、聚合反应、日用化妆品、油墨涂料、精细化工、探矿、环保、能源等领域。

 

产品特点：

 

1、外观设计轻巧，手持式可单手操作

2、转速可调，数码显示转速，精确可控，防止飞溅。

3、适用于在小容器内少量样品的均质分散。

4、高质量不锈钢分散头，耐腐蚀、耐高温消毒。

5、分散头拆卸方便，易于清洗

6、高速高效马达。寿命长。 

7、MT-30K手持式高速组织匀浆机可选配H型支架，高度角度可调，取用存放更方便规范。

 

产品规格：

产品型号

MT-30K手持式高速组织匀浆机

电源/频率

230V/50/60HZ  110V/50/60HZ

功率（输入/输出）

160/110W

转子线速度

6.3-14m/sec

重量

0.7kg

噪音

72Db(A)

速度设定

8000-35000rpm 数码显示

环境温度

5℃-40℃

相对湿度

85%

允许工作时间

设计保护

IP30

尺寸

46mm*55mm*230mm

 

可选配件：

型号

描述

MT-30K-A一体化分散头

小量样品固液混合，处理量0.1-50ml

MT-30K-B 一体化分散头

小量样品固液混合，处理量1-250ml

MT-30K-C 一体化分散头

H型支架

 

更多关于MT-30K手持式高速组织匀浆机的产品信息，咨询，我们将竭诚为您服务～

QT-MT200多管涡旋混匀仪

发表于由

【简单介绍】

品牌 其他品牌 加工定制 否

QT-MT200多管涡旋混匀仪，采用直流无刷电机和微电脑控制技术，可以一次处理50个试验样品，让实验高效快捷。。旋钮操作模式简单易用，通过更换不同的试管固定海绵，能够对各类常用试管进行混匀培养，Z多一次可混合处理50个样品。多种海绵试管架可选，用途广泛。
转 速： 500~2500rpm
振 幅： 4mm水平回转
时间设置： 1m

【详细说明】

QT-MT200多管涡旋混匀仪

产品简述：

   QT-MT200型多管涡旋混匀仪采用直流无刷电机和微电脑控制技术。旋钮操作模式简单易用，通过更换不同的试管固定海绵，能够对各类常用试管进行混匀培养，Z多一次可混合处理50个样品。适用于生物工艺学，微生物学和医学分析等领域。

基本参数
转    速：  500~2500rpm
振    幅：  4mm水平回转
时间设置：  1min~99h59min
Z大载重：    4.5kg
输入功率：    70W
外形尺寸：  410x276x432mm（长宽高）
重    量：    20kg

产品特点
1.一键式旋钮操作模式，简单易用。
2.1min-99h59min范围内任意设定定时时间，运行结束后自动发出提示音。
3.Z多种海绵试管架可选，用途广泛。
4.软启动，加速均匀，有效避免样品飞溅。
5.直流无刷电机驱动，速度精确、长寿命、免保养。
6.Z多可以一次处理50个试验样品，让实验高效快捷。
7.操作面板简洁，微处理器精确控制，LED实时显示速度和时间。
8.人性化的程序设计，内置点动和定时两种操作模式。

样品容量
试管架型号     试管架规格   适用试管规格(外径/mm)
MT200-T10      50x￠10mm       ￠9~￠10mm
MT200-T12      50x￠12mm       ￠11~￠13mm
MT200-T15      50x￠15mm       ￠14~￠17mm
MT200-T20      50x￠20mm       ￠18~￠21mm
MT200-T25      15x￠25mm       ￠24~￠27mm
MT200-T29      15x￠29mm       ￠28~￠32mm

正常工作条件
使用环境温度：0°C ~ 50°C
相对湿度：≤70%
使用电源：AC100~ 240V  50/60Hz

QT-MT200多管涡旋混匀仪

MT-DADMe-ImmA(Synonyms: MTDIA; Methylthio-DADMe-Immucillin A)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MT-DADMe-ImmA (Synonyms: MTDIA; Methylthio-DADMe-Immucillin A) 纯度: 99.39%

MT-DADMe-ImmA是人5′-甲硫基腺苷磷酸化酶的抑制剂 (MTAP)，Ki值为90 pM。

MT-DADMe-ImmA(Synonyms: MTDIA; Methylthio-DADMe-Immucillin A)

MT-DADMe-ImmA Chemical Structure

CAS No. : 653592-04-2

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1540 In-stock
5 mg ￥1400 In-stock
10 mg ￥2400 In-stock
25 mg ￥4500 In-stock
50 mg ￥8000 In-stock
100 mg ￥14000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

MT-DADMe-ImmA 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

MT-DADMe-ImmA is an inhibitor of human 5′-methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) with a Ki of 90 pM.

IC50 & Target

Ki: 90 pM (MTAP)[1]
体外研究
(In Vitro)

Treatment of cultured cells with MT-DADMe-ImmA and MTA inhibit MTAP, increase cellular MTA concentrations, decrease polyamines, and induce apoptosis in FaDu and Cal27, two head and neck squamous cell carcinoma cell lines. The same treatment does not induce apoptosis in normal human fibroblast cell lines (CRL2522 and GM02037) or in MCF7, a breast cancer cell line with an MTAP gene deletion. MT-DADMe-ImmA alone does not induce apoptosis in any cell line, implicating MTA as the active agent[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

The t1/2 for onset of inhibition is 50 min with complete inhibition by 250 min. MTAP activity slowly returns, giving a biological half-life for the action of oral MT-DADMe-ImmA of 6.3 days. The time-dependent growth of FaDu tumors in immunodeficient mice is suppressed by oral or intraperitoneal treatment with MT-DADMe-ImmA[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

293.39

Formula

C13H19N5OS
CAS 号

653592-04-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (340.84 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4084 mL 17.0422 mL 34.0843 mL
5 mM 0.6817 mL 3.4084 mL 6.8169 mL
10 mM 0.3408 mL 1.7042 mL 3.4084 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Evans GB, et al. Second generation transition state analogue inhibitors of human 5′-methylthioadenosine phosphorylase. J Med Chem. 2005 Jul 14;48(14):4679-89.

    [2]. Basu I, et al. A transition state analogue of 5′-methylthioadenosine phosphorylase induces apoptosis in head and neck cancers. J Biol Chem. 2007 Jul 20;282(29):21477-86.
Cell Assay
[2]

Cell viability is evaluated using the Alamar Blue assay. Cells are seeded onto 96-well plates at a density of 104 cells/well and incubated with increasing concentrations of MT-DADMe-ImmA (100 pM to 100 μM) for 4 days at fixed MTA concentrations (0, 5, 10, and 20 μM). IC50 is determined with the assay data[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[1]

Mice: Tumors were established in mice for 5 days prior to oral or intraperitoneal treatments with MT-DADMe-ImmA. Mice are treated with oral dose of 21 mg/kg or an intraperitoneal dose of 5 mg/kg/day MT-DADMe-ImmA[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Evans GB, et al. Second generation transition state analogue inhibitors of human 5′-methylthioadenosine phosphorylase. J Med Chem. 2005 Jul 14;48(14):4679-89.

    [2]. Basu I, et al. A transition state analogue of 5′-methylthioadenosine phosphorylase induces apoptosis in head and neck cancers. J Biol Chem. 2007 Jul 20;282(29):21477-86.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MT培养基

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基，可以访问官网了解更多产品信息。
MT培养基

：
英文名称： MT，Medium
产品货号： JPZ0610
产品规格： 250g
60元
保质期： 三年
产品用途： 用于植物组织的培养
备  注：

产品介绍:

用途:用于植物组织培养。

成份(mg/L):

硝酸钾 1900
硝酸铵 1650
磷酸二氢钾 170
硫酸镁 180.7
氯化钙 332.2
碘化钾 0.83
硼酸 6.2
硫酸锰 16.9
硫酸锌 8.6
钼酸钠 0.25
硫酸铜 0.025
氯化钴 0.025
乙二胺四乙酸二钠 37.3
硫酸亚铁 27.3
肌醇 100
麦芽浸粉 500
盐酸硫胺素(VB1) 10
盐酸吡哆辛(VB6) 10
烟酸 5.0
蔗糖 50000
琼脂 8000
pH值 5.8±0.1

用法

称取本品 63.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,116℃高压灭菌 30 分钟,备用。

MT培养基相关产品:
产品货号 产品名称 产品规格 产品说明及用途
JP8469 MS培养基
MS Medium		 250g　　 用于植物组织培养的基础培养基
JP8469-8 1/4MS培养基
1/4 MS Medium		 250g 用于植物组织培养
JP8487 B5培养基
B5 Medium		 250g 用于植物组织培养
JPZ0601 N6培养基
N6 Medium		 250g 用于植物组织培养
JP8514 NLN培养基（不含硝酸钙）
NLN Medium		 250g 用于植物组织培养
JP8515 NS培养基
NS Medium		 250g 用于植物组织培养
JP8681-1 NB培养基
NB Medium		 250g 用于植物组织培养
JP8685 RNS培养基 250g 用于植物的组织培养
JPZ0608 DPD培养基
DPD Medium		 250g 用于植物组织的培养
JP8469-11 改良MS-H培养基 1000g 用于植物组织培养
JP8469-14 MS培养基（含琼脂，不含蔗糖）
MS Medium		 250g 用于植物组织培养的基础培养基
JP8487-4 1/2B5培养基（不含琼脂和蔗糖）
1/2 B5 Medium(without agar or sucrose)		 250g 用于植物组织培养（不含琼脂和蔗糖）
JP8469-6 1/2MS培养基
1/2MS Medium		 250g 用于植物的组织培养
JP8487-1 B5培养基（不含琼脂）
B5 Medium		 250g 用于植物的组织培养
JPZ0604 NT培养基
NT Medium		 250g 用于植物的组织培养
JP8840 R3增殖培养基
R3 Proliferation Medium		 250g 用于植物组织培养
JP8870-2 霍格兰营养液（缺磷，不含硝酸钙）
Hoagland Nutrient Solution without Phosphorus		 250g 用于植物无土栽培营养液
JP8870-1 霍格兰营养液（普通，不含硝酸钙）
Hoagland Nutrient Solution		 250g 用于植物无土栽培营养液
JP8469-19 MS培养基（不含钙） 250g 用于植物的组织培养
JP8870-3 霍格兰营养液（无磷，不含硝酸钙）
Hoagland Nutrient Solution without Phosphorus		 250g 用于植物无土栽培营养液
JP8469-7 MS培养基（不含琼脂）
MS Medium		 250g 用于植物组织培养基础培养基
JP8469-12 1/2MS培养基（不含琼脂和蔗糖）
1/2MS Medium		 250g 用于植物组织培养
JP8469-81 1/4MS培养基（不含琼脂和蔗糖）
1/4MS Medium		 250g 用于植物组织培养
JP8469-10 MS培养基（不含有机元素、不含琼脂和蔗糖）
MS Medium		 250g 用于植物组织培养
JP8469-5 MS培养基（不含琼脂和蔗糖）
MS Medium		 250g 用于植物组织培养
JP8487-2 B5培养基（不含琼脂和蔗糖）
B5 Medium		 250g 用于植物组织培养
JPZ0601-2 N6培养基（不含琼脂和蔗糖）
N6 Medium		 250g 用于植物的组织培养
JPZ0609 WPM培养基（不含硝酸钙）
WPM Medium		 250g 用于植物组织培养
JPZ0611 C81V培养基
C81V Medium		 250g 用于植物组织培养
JP8469-21 MS培养基（不含琼脂、蔗糖、钙）
MS Medium		 250g 用于植物的组织培养
JP8870 改良霍格兰德水培养基（不含铜离子、不含硝酸钙）
Modified Hoagland Nutrient Solution without Sulfur		 250g 用于植物的组织培养
JP8870-7 霍格兰营养液（缺硫、不含硝酸钙）
Hoagland Nutrient Solution without Sulfur		 250g 用于植物无土栽培营养液
JP8870-8 霍格兰营养液（无铜锌、不含硝酸钙）
Hoagland Nutrient Solution		 250g 用于植物组织培养
JP8870-9 改良霍格兰德营养液(无氮、不含硝酸钙)
Modified Hoagland Nutrient Solution		 250g 用于植物无土栽培营养液

MT1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MT1  纯度: 98.37%

MT1 是 BET bromodomains 的化学探针，其对BRD4(1) 的 IC50 值为 0.789 nM。

MT1

MT1 Chemical Structure

CAS No. : 2060573-82-0

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2500 In-stock
5 mg ￥6500 In-stock
10 mg ￥10500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

MT1 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

MT1 is a bivalent chemical probe of BET bromodomains, with an IC50 of 0.789 nM for BRD4(1)[1].

体外研究
(In Vitro)

MT1 (100 nM, 24 h) significantly induces apoptosis via caspase-3 and PARP in MV4;11 cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MV4;11 cells[1].
Concentration: 100 nM.
Incubation Time: 24 h.
Result: Significant apoptosis was observed by caspase-3 and PARP cleavage after treatment.

体内研究
(In Vivo)

MT1 (44.2 and 22.1 µmol/kg, ip daily, for 14 days) significantly delayed leukemia progression in mice (Mus musculus) compared to JQ1[1].
MT1 exhibits terminal t1/2 of 2.70 h in mice[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Leukemia xenograft models[1].
Dosage: 44.2 and 22.1 µmol/kg.
Administration: Intraperitoneally for 14 subsequent days.
Result: Significantly reduced leukemic burden over the course of the study compared to either vehicle or JQ1.

分子量

1134.20

Formula

C54H66Cl2N10O9S2
CAS 号

2060573-82-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 150 mg/mL (132.25 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8817 mL 4.4084 mL 8.8168 mL
5 mM 0.1763 mL 0.8817 mL 1.7634 mL
10 mM 0.0882 mL 0.4408 mL 0.8817 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (6.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (6.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 7.5 mg/mL (6.61 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 7.5 mg/mL (6.61 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (6.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (6.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Minoru Tanaka, et al. Design and characterization of bivalent BET inhibitors. Nat Chem Biol. 2016 Dec;12(12):1089-1096.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MT-13K-L微型手持式均质仪（充电型）

发表于由

【简单介绍】

MT-13K-L微型手持式均质仪（充电型）可均浆使用。适用于各种植物组织包括根、茎、叶、花、果、种子等样品的研磨破碎；适用于各种动物组织包括大脑、心脏、肺、胃、肝脏，胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼等样品的研磨破碎。

2016年新品上市
！

【详细说明】

MT-13K-L微型手持式均质仪(充电型)

 

产品描述：

1、采用微型直流马达驱动研磨杵工作，研磨微量组织，时间短见效快。

2、外观轻巧，操作简单方便，适用范围广泛。

3、研磨杵重量轻，适合多种灭茵方式，可重复使用，拆卸方便。

4、内置锂电池，可充电使用，使用环境和方式更自由。

 

MT-13K-L微型手持式均质仪(充电型)

技术参数

产品型号

MT-13K-L微型手持均质仪

转速

13000rpm

输入电压

AC 100- 220v

锂电池空转时长

2小时

充电时间

2小时以上

锂电池电压

DC3.7V

噪音

60dB

重量

0.18kg

机身尺寸

W.38 x D.32 x H.200mm

 

MT-13K-L微型手持式均质仪(充电型)

适用范围：

1、适用于各种植物组织包括根、茎、叶、花、果、种子等样品的研磨破碎；

2、适用于各种动物组织包括大脑、心脏、肺、胃、肝脏，胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼等样品的研磨破碎；

3、可均浆使用。

 

MT-13K-L微型手持式均质仪(充电型)

MT-4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MT-4  纯度: 98.85%

MT-4 可阻断肿瘤细胞和肿瘤niche 表面的TG2/FN 复合体。 MT-4抑制卵巢癌(OC)细胞与腹膜的黏附。

MT-4

MT-4 Chemical Structure

CAS No. : 2327925-35-7

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3000 In-stock
10 mg ￥4800 In-stock
25 mg ￥9500 In-stock
50 mg ￥14500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

MT-4 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

MT-4 blocks the TG2/FN complex at the interface between cancer cells and the tumor niche. MT-4 inhibits the adhesion of ovarian cancer (OC) cells to the peritoneum[1].

IC50 & Target

TG2/FN complex[1].
体外研究
(In Vitro)

Pre-treatment with MT4 sensitizes ovarian cancer (OC) cells to traditional anticancer drug[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

361.44

Formula

C21H23N5O
CAS 号

2327925-35-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (276.67 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7667 mL 13.8336 mL 27.6671 mL
5 mM 0.5533 mL 2.7667 mL 5.5334 mL
10 mM 0.2767 mL 1.3834 mL 2.7667 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Sima LE, et al. Small Molecules Target the Interaction between Tissue Transglutaminase and Fibronectin. Mol Cancer Ther. 2019 Jun;18(6):1057-1068.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

其林贝尔多管快速混合器MT-360

发表于由

其林贝尔多管快速混合器MT-360

  • 品牌 其林贝尔|Kylin-Bell
  • 型号 MT-360
  • 商品详情

    适用领域
    多管快速混合器MT-360是一款小型超低噪音摇匀仪。适用于少量样本的混匀，仪器平稳、柔和的工作速度可保证均匀并彻底地混合样本。同时能保持易碎血液细胞的完整性。使实验细胞、生物样本、试剂等在混匀式培养过程中不受损伤，即时获取正确的样本结果提供便捷。本产品一次可放置多种试管。配有便于清洗的试管防滑垫。

    产品特点

    ●外型小巧、操作简单;
    ●防滑、柔和摇摆;
    ●可放置多种规格试验管;
    ●性能稳定、噪音极低;
    ●可用于冷库和培养箱;
    ●倾斜角度25℃;

    技术参数

    电源

    220V/50HZ                                                    

    功率

    10W   
    振动频率

    2800转/分                                                       
    混合速度

    可调                                                                
    最大混合量

    1.5ml×36                                                   

    • MT-VC-ZD02044

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MT-VC-ZD02044 

    MT-VC-ZD02044 是一种有细胞毒性的和抗有丝分裂的药物。

    MT-VC-ZD02044

    MT-VC-ZD02044 Chemical Structure

    CAS No. : 1800462-96-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MT-VC-ZD02044 is a cytotoxic and anti-mitotic agent[1].

    IC50 & Target

    Mitosis[1]
    分子量

    1292.58

    Formula

    C61H101N11O17S
    CAS 号

    1800462-96-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Geoffrey C. Winters, et al. Cytotoxic and anti-mitotic compounds, and methods of using the same. US20160075735A1 (Example 2.1)

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务