MZ 1

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MZ 1  纯度: 99.43%

MZ 1 是由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。MZ 1 强效迅速地诱导 BRD4 降解,选择性高于 BRD2 和 BRD3。对 BRD4 BD1/2,BRD3 BD1/2 和 BRD2 BD1/2 的 Kd 分别为 382/120,119/115 和 307/228 nM。

MZ 1

MZ 1 Chemical Structure

CAS No. : 1797406-69-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥600 In-stock
5 mg ¥2000 In-stock
10 mg ¥3800 In-stock
50 mg ¥7150 In-stock
100 mg   询价  
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生物活性

MZ 1 is a PROTAC connected by ligands for von Hippel-Lindau and BRD4. MZ 1 potently and rapidly induces reversible, long-lasting, and selective removal of BRD4 over BRD2 and BRD3. Kds of 382/120, 119/115, and 307/228 nM for BRD4 BD1/2, BRD3 BD1/2, and BRD2 BD1/2, respectively[1].

IC50 & Target

Kd: 382/120 nM (BRD4 BD1/2), 119/115 nM (BRD3 BD1/2), 307/228 nM (BRD2 BD1/2)[1].

体外研究
(In Vitro)

MZ 1 conjugates the pan-BET inhibitor JQ1 to VH032, a potent and specific VHL ligand, via a 3-unit PEG linker[2].
MZ 1 (100 and 250 nM; 24 hours) induces BRD4 degradation in LS174t cells 24 h. MZ 1 leads to complete degradation of BRD4 protein, whereas the expression of BRD4 mRNA is not reduced[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: LS174t cells
Concentration: 0, 100, and 250 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Led to complete degradation of BRD4 protein, whereas the expression of BRD4 mRNA was not reduced.

分子量

1002.64

Formula

C49H60ClN9O8S2

CAS 号

1797406-69-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (99.74 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9974 mL 4.9868 mL 9.9737 mL
5 mM 0.1995 mL 0.9974 mL 1.9947 mL
10 mM 0.0997 mL 0.4987 mL 0.9974 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.49 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.49 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Zengerle M, et al. Selective Small Molecule Induced Degradation of the BET Bromodomain Protein BRD4. ACS Chem Biol. 2015 Aug 21;10(8):1770-7.

    [2]. Gadd MS, et al. Structural basis of PROTAC cooperative recognition for selective protein degradation. Nat Chem Biol. 2017 May;13(5):514-521.

    [3]. Otto C, et al. Targeting bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibits MYC expression in colorectal cancer cells. Neoplasia. 2019 Nov;21(11):1110-1120.

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