多肽定制Pyr-Trp-OEt 编码

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名称 Pyr-Trp-OEt
编码
别名 Pyr-Trp-OEt
纯度 80%,90%,95%,98%,99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列(单字母缩写) Pyr-W-OEt
序列(三字母缩写) Pyr-Trp-OEt
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Pyr-Trp-OEt          编码
Figures Pyr-Trp-OEt          编码
Reference
C端
N端
化学桥

Cas(3182-93-2), L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐-, H-Phe-OEt.HCl,H-Phe-OEt.HCl,

L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐

98%

有货

Cas(3182-93-2), L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐-, H-Phe-OEt.HCl,H-Phe-OEt.HCl,

CAS编号 3182-93-2 | 品牌:Jinpan
H-Phe-OEt.HCl

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C11H15NO2•HCl
  • 分子量229.7
  • Beilstein号 3657823
  • EC号 221-673-9
  • MDL号 MFCD00012507
  • PubChem编号 165085

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
P109013-5g 5g 现货 Cas(3182-93-2), L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐-, H-Phe-OEt.HCl,H-Phe-OEt.HCl,  
P109013-10g 10g 现货 Cas(3182-93-2), L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐-, H-Phe-OEt.HCl,H-Phe-OEt.HCl,  
P109013-25g 25g 现货 Cas(3182-93-2), L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐-, H-Phe-OEt.HCl,H-Phe-OEt.HCl,  
P109013-100g 100g 期货 Cas(3182-93-2), L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐-, H-Phe-OEt.HCl,H-Phe-OEt.HCl,  
P109013-500g 500g 期货 Cas(3182-93-2), L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐-, H-Phe-OEt.HCl,H-Phe-OEt.HCl,  

基本信息

产品名称 L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐
英文名称 H-Phe-OEt.HCl
别名 H-Phe-OEt.HCl
英文别名 Ethyl 2-amino-3-phenylpropanoate hydrochloride Ethyl L-phenylalaninate hydrochloride L-Phenylalanine ethyl ester hydrochloride
应用 用于生化试剂,医药中间体。
规格或纯度 98%
运输条件 冰袋运输

一般描述

用于生化试剂,医药中间体。

安全信息

标识符号 Cas(3182-93-2), L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐-, H-Phe-OEt.HCl,H-Phe-OEt.HCl, GHS07
警示性声明 P261,P305+P351+P338
危害声明 H315,H319,H335
个人防护设备 dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves
WGK 3

相关属性

CAS编号 3182-93-2
敏感性 易吸潮
熔点 152-156°C
溶解性 Soluble in methanol and water.
储存温度 2-8°C储存
MDL号 MFCD00012507
分子量 229.7
分子式 C11H15NO2•HCl
EC号 221-673-9
品牌 Jinpan
备注 10g卖完停产,不再备货
Smiles Cl.CCOC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1;Cl.CCOC(=O)C(N)Cc1ccccc1
PubChem CID 165085

JPM-OEt

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

JPM-OEt  纯度: 98.61%

JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合,并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。

JPM-OEt

JPM-OEt Chemical Structure

CAS No. : 262381-84-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥6380 In-stock
5 mg ¥5800 In-stock
10 mg ¥9000 In-stock
25 mg ¥20000 In-stock
50 mg ¥32000 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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生物活性

JPM-OEt is a broad spectrum cysteine cathepsin inhibitor. JPM-OEt binds covalently in the active site, and irreversibly inhibits the cysteine cathepsin family. Antitumor activity[1][2].

体内研究
(In Vivo)

JPM-OEt (50 mg/kg; i.p.; daily for 30 days) reduces tumor cathepsin B activity significantly[1].
JPM-OEt (50 mg/kg; i.p.; twice daily for 4 weeks) leads to tumor regression in the RIP1-Tag2 (RT2) mouse model of pancreatic islet cell tumorigenesis[2].
JPM-OEt (50 mg/kg; i.p.; daily from 63 to 98 days) causes a significant delay in the increase of tumour burden during the first 2 weeks of treatment[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female mice of a transgenic mouse[3]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: i.p.; daily from 63 to 98 days
Result: Caused a significant delay in the increase of tumour burden during the first 2 weeks of treatment. However, on days 84, 91 and 98 no significant differences between both groups could be detected.

分子量

392.45

Formula

C20H28N2O6

CAS 号

262381-84-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (318.51 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5481 mL 12.7405 mL 25.4810 mL
5 mM 0.5096 mL 2.5481 mL 5.0962 mL
10 mM 0.2548 mL 1.2740 mL 2.5481 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (15.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (15.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (15.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Withana NP, et al. Cathepsin B inhibition limits bone metastasis in breast cancer. Cancer Res. 2012 Mar 1;72(5):1199-209.

    [2]. Bell-McGuinn KM, et al. Inhibition of cysteine cathepsin protease activity enhances chemotherapy regimens by decreasing tumor growth and invasiveness in a mouse model of multistage cancer. Cancer Res. 2007 Aug 1;67(15):7378-85.

    [3]. Schurigt U, et al. Trial of the cysteine cathepsin inhibitor JPM-OEt on early and advanced mammary cancer stages in the MMTV-PyMT-transgenic mouse model. Biol Chem. 2008 Aug;389(8):1067-74.

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