AcLys-PABC-VC-Aur0101

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

AcLys-PABC-VC-Aur0101 

AcLys-PABC-VC-Aur0101 是抗体偶联药物 (抗 CXCR4 ADC) 的一部分。由 Aur0101 (一种 auristatin 微管抑制剂) 和可降解 linker AcLys-PABC-VC 连接而成。

AcLys-PABC-VC-Aur0101

AcLys-PABC-VC-Aur0101 Chemical Structure

CAS No. : 1438851-17-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

AcLys-PABC-VC-Aur0101 is a drug-linker conjugate for ADC (anti-CXCR4 ADC) with potent antitumor activity by using Aur0101 (an auristatin microtubule inhibitor), linked via the cleavable linker AcLys-PABC-VC[1].

IC50 & Target

Auristatin

 

分子量

1318.67

Formula

C66H103N13O13S

CAS 号

1438851-17-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Costa MJ, et al. Optimal design, anti-tumour efficacy and tolerability of anti-CXCR4 antibody drug conjugates. Sci Rep. 2019 Feb 21;9(1):2443.

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MAC-VC-PABC-ST7612AA1

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MAC-VC-PABC-ST7612AA1 

MAC-VC-PABC-ST7612AA1 是抗体偶联药物 ADCs 的一部分,带有 HDAC 抑制剂负荷及连接物,具有抗肿瘤活性。

MAC-VC-PABC-ST7612AA1

MAC-VC-PABC-ST7612AA1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MAC-VC-PABC-ST7612AA1 is a part of antibody drug conjugates (ADCs) charged with HDAC inhibitor by a linker, shows antitumor activity[1].

IC50 & Target

Traditional Cytotoxic Agents

 

分子量

880.11

Formula

C44H65N9O8S

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Cini E, et al. Antibody drug conjugates (ADCs) charged with HDAC inhibitor for targeted epigenetic modulation. Chem Sci. 2018 Jul 3;9(31):6490-6496.

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MC-VC-PABC-Aur0101

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MC-VC-PABC-Aur0101  纯度: 98.87%

MC-VC-PABC-Aur0101 是抗体偶联药物的一部分。由微管抑制剂 Aur0101 和 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。

MC-VC-PABC-Aur0101

MC-VC-PABC-Aur0101 Chemical Structure

CAS No. : 1438849-92-3

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥15350 In-stock
10 mg ¥22990 In-stock
25 mg ¥45980 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-VC-PABC-Aur0101 is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using Aur0101 (an auristatin microtubule inhibitor), linked via the ADC linker MC-VC-PABC.

IC50 & Target[1]

Auristatin

 

分子量

1341.66

Formula

C68H100N12O14S

CAS 号

1438849-92-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (74.53 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7453 mL 3.7267 mL 7.4535 mL
5 mM 0.1491 mL 0.7453 mL 1.4907 mL
10 mM 0.0745 mL 0.3727 mL 0.7453 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

参考文献
  • [1]. Samantha Congreve, et al. Antibody drug conjugates (ADC) Current status and mapping of ADC:s in clinical programs.

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MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885

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MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 

MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 是一种基于蛋白质降解剂 (PROTAC 分子胶等) 的抗体-药物偶联物 (ADC)。

MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885

MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 Chemical Structure

CAS No. : 2722697-82-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 is an Antibody-Drug Conjugates (ADC) based on protein degrading agent (protac molecular glue, etc.)[1].

分子量

1126.65

Formula

C55H68ClN11O13

CAS 号

2722697-82-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. FISHKIN N, et, al. Neodegrader conjugates. WO2021198965A1.

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MC-VC-PABC-DNA31

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MC-VC-PABC-DNA31 

MC-VC-PABC-DNA31 是抗体偶联药物的一部分。由有效的 RNA 聚合酶抑制剂 DNA31 和 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。

MC-VC-PABC-DNA31

MC-VC-PABC-DNA31 Chemical Structure

CAS No. : 1639352-03-6

规格 价格 是否有货
1 mg ¥9800 询问价格 & 货期
5 mg ¥19500 询问价格 & 货期
10 mg ¥30000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-VC-PABC-DNA31 is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using DNA31 (a potent RNA polymerase inhibitor), linked via the ADC linker MC-VC-PABC.

IC50 & Target

Traditional Cytotoxic Agents

 

分子量

1497.64

Formula

C77H96N10O21

CAS 号

1639352-03-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (33.39 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.6677 mL 3.3386 mL 6.6772 mL
5 mM 0.1335 mL 0.6677 mL 1.3354 mL
10 mM 0.0668 mL 0.3339 mL 0.6677 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 3 mg/mL (2.00 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 3 mg/mL (2.00 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (2.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (2.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Staben LR, et al. Targeted drug delivery through the traceless release of tertiary and heteroaryl amines from antibody-drug conjugates. Nat Chem. 2016 Dec;8(12):1112-1119.

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MC-VC-PABC-SP 141

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MC-VC-PABC-SP 141 

MC-VC-PABC-SP 141 是抗体-药物偶联物的一部分,由有效的 MDM2 抑制剂 SP 141 和可降解的 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。

MC-VC-PABC-SP 141

MC-VC-PABC-SP 141 Chemical Structure

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价
50 mg 询价
100 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-VC-PABC-SP 141 is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using SP 141 (a potent MDM2 inhibitor), linked via the cleavable ADC linker MC-VC-PABC.

IC50 & Target

Traditional Cytotoxic Agents

 

分子量

923.02

Formula

C51H54N8O9

运输条件

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储存方式

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MC-VC-PABC-SP 141

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MC-VC-PABC-SP 141 

MC-VC-PABC-SP 141 是抗体-药物偶联物的一部分,由有效的 MDM2 抑制剂 SP 141 和可降解的 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。

MC-VC-PABC-SP 141

MC-VC-PABC-SP 141 Chemical Structure

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价
50 mg 询价
100 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-VC-PABC-SP 141 is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using SP 141 (a potent MDM2 inhibitor), linked via the cleavable ADC linker MC-VC-PABC.

IC50 & Target

Traditional Cytotoxic Agents

 

分子量

923.02

Formula

C51H54N8O9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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MC-VC-PABC-SP 141

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

MC-VC-PABC-SP 141 

MC-VC-PABC-SP 141 是抗体-药物偶联物的一部分,由有效的 MDM2 抑制剂 SP 141 和可降解的 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。

MC-VC-PABC-SP 141

MC-VC-PABC-SP 141 Chemical Structure

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价
50 mg 询价
100 mg 询价

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生物活性

MC-VC-PABC-SP 141 is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using SP 141 (a potent MDM2 inhibitor), linked via the cleavable ADC linker MC-VC-PABC.

IC50 & Target

Traditional Cytotoxic Agents

 

分子量

923.02

Formula

C51H54N8O9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务