标签归档：ph

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2)

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) 

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2)

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) Chemical Structure

CAS No. : 1807521-06-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) is an alkyl chain-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

Alkyl-Chain

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

708.93

Formula

C36H64N6O8
CAS 号

1807521-06-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2)

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) 

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2)

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) Chemical Structure

CAS No. : 1807521-06-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) is an alkyl chain-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

Alkyl-Chain

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

708.93

Formula

C36H64N6O8
CAS 号

1807521-06-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2)

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) 

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2)

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) Chemical Structure

CAS No. : 1807521-06-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) is an alkyl chain-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

Alkyl-Chain

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

708.93

Formula

C36H64N6O8
CAS 号

1807521-06-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

PH500台式酸碱度仪（实验室pH计）

发表于由
回复

【简单介绍】

品牌 其他品牌 类型 实验室
测量范围 -2.00 ~ 16.00 pH

PH500台式酸碱度仪（实验室pH计），精致小巧的设计理念，为您节省Z大空间。已标定点显示，精确测量，方便操作，结合高亮度背光照明，Clean PH500是您用于实验室，车间，以及学校日常测量工作的可靠伙伴。

【详细说明】

PH500台式酸碱度仪（实验室pH计）

产品简述：

  美国CLEAN PH500台式酸碱度pH测试仪，是2014年机型！精致小巧的设计理念，为您节省大空间。已标定点显示，精确测量，方便操作，结合高亮度背光照明，Clean PH500是您用于实验室，车间，以及学校日常测量工作的可靠伙伴。

主要特点：

●时尚外观，小巧机身，节省宝贵空间，方便操作。
●易读取LCD屏幕，带背光。
●3点自动校准: 零点漂移，酸碱段斜率，确保全量程测量准确。
●已标定点显示
●一键检视所有设定参数，包含:零点漂移，酸碱段斜率等。
●150组数据存储
●10分钟无操作自动关机
●可拆卸电极支架，可固定多支电极，与测量平面保持90度， 安装在左右两边均可。

参数规格：

pH酸碱度 测量范围 -2.00 ~ 16.00 pH
分辨率 0.01 pH
示值误差 ±0.2% F.S.
mV 测量范围 -2000~2000 mV
分辨率 1 mV
示值误差 ± 2mV
温度 测量范围 -10.0 °C~110.0 °C
分辨率 0.1 °C
示值误差 ± 0.5 °C
缓冲液 第一组 4.00, 6.86, 9.18
第二组 4.01, 7.00, 10.01
其它 屏幕 96*78 mm多行液晶背光屏幕
保护等级 IP65
自动关机 10分钟（可选）
使用环境 -5°C～60 °C；相对湿度 <90%
数据存储 150组数据
尺寸（主机） 140*210*35mm (W*L*H)
重量（主机） 650g

PH500台式酸碱度仪（实验室pH计）

 

PH200便携式酸碱度仪（pH计）

发表于由
回复

【简单介绍】

品牌 其他品牌 类型 便携式
测量范围 -2.00 ~ 16.00 pH

PH200便携式酸碱度仪（pH计），新机型！全天候机型设计，化繁为简的机型设计，清晰易读的数据界面，出色的抗干扰性能， CLEAN PH200 便携式酸碱度测试仪，专业的测试工具。
可应用于
水质分析实验室工业制程地表水

现货

【详细说明】

PH200便携式酸碱度仪（pH计）

产品简述：

  美国CLEAN PH200便携式酸碱度pH测试仪，是2014年新机型！全天候机型设计，化繁为简的机型设计，清晰易读的数据界面，出色的抗干扰性能， CLEAN PH200 便携式酸碱度测试仪，专业的测试工具。

 

主要特点：

●全天候机型设计，握持舒适，方便轻盈，简易操作。
●全新设计，握持舒适，方便轻盈，简易操作。
●65*40mm，超大LCD背光显示屏。
●IP67防尘防水等级，机身浮水设计。
●3点自动校正：零点偏移、酸段/碱段斜率，确保量程准确。
●一键检视设定状态，包含：电极的零点偏移，酸段/碱段，斜率，以及仪表的各种设定状态。
●HOLD读值锁定功能
●150组量测数值存储功能
●可选择10分钟自动关机功能
●两节1.5V AAA7号电池，超长电池使用寿命。
●配置CP337操作台便携包
●方便经济， 节约成本。

参数规格：

pH酸碱度 测量范围 -2.00 ~ 16.00 pH
分辨率 0.01 pH
示值误差 ±0.2% F.S.
mV 测量范围 -2000~2000 mV
分辨率 1 mV
示值误差 ± 2mV
温度 测量范围 -10.0 °C~110.0 °C
分辨率 0.1 °C
示值误差 ± 0.5 °C
电源 供电电源 2节7号（AAA）电池
电池寿命 >500小时
缓冲液 第一组 4.00, 6.86, 9.18
第二组 4.01, 7.00, 10.01
其它 屏幕 65*40 mm多行液晶背光屏幕
保护等级 IP67
自动关机 10分钟（可选）
使用环境 -5°C～60 °C；相对湿度 <90%
数据存储 150组数据
尺寸 94*190*35mm (W*L*H)
重量 250g

PH200便携式酸碱度仪（pH计）可应用于：

水质分析 实验室 工业制程 地表水

 

PH30L笔式酸碱度测试仪（pH计）

发表于由
回复

【简单介绍】

品牌 其他品牌 类型 便携式
测量范围 -2.00 ~ +16.00 pH

PH30L笔式酸碱度测试仪（pH计），也称pH30笔式pH计，或者pH30便携式酸度计，可以满足您不同的测量需求，体验测试的乐趣。
常应用于
水质分析实验室工业制程地表水

现货

【详细说明】

PH30L笔式酸碱度测试仪（pH计）

产品简述：

  美国CLEAN PH30L笔式酸碱度测试计，也称pH30笔式pH计，或者pH30便携式酸度计，可以满足您不同的测量需求，体验测试的乐趣。

主要特点：

●船型浮水设计，IP67防水等级。
●4 键简易操作，握持舒适，单手完成精确 pH 值测量。
●广泛应用场合：满足实验室内 1ml 的微量样品测量到野外的水质检测。
●可以进行抛投水质测量（自动锁定功能）
●维护简单，无须任何工具可轻易更换电池和电极。
●背光屏幕，多行显示，方便阅读。
●电极效能状态自我诊断显示
●1 * 1.5 AAA电池寿命长
●无按键动作后 5 分钟自动关机

 

参数规格：

pH量程 -2.00 ~ +16.00 pH
pH分辨率 0.01pH
pH精确度 ±0.01pH
温度测量范围 0 – 100.0 °C / 32 – 212 °F
使用温度范围 0 – 60.0 °C / 32 – 140 °F
温度分辨率 0.1 °C / 1 °F
校正 自动识别 3 点标准液校正
pH 标准液 USA: 4.01,7.00,10.01
NIST: 4.01,6.86,9.18
pH 电极 可更换的 CS1030 三合一 pH 电极
屏幕 20 * 30 mm 多行液晶显示屏
温度补偿 ATC 自动 / MTC 手动
锁定功能 手动 / 自动
保护等级 IP67
自动背光 30 秒
自动关机 5 分钟
电源 1×1.5V AAA电池 7号电池
尺寸 (H×W×D) 185×40×48 mm
重量 95 克

PH30L笔式酸碱度测试仪（pH计）

广泛应用场合：

满足实验室内1ml的微量样品测量到野外的水质检测；

平面电极可用于皮肤或纸张pH值测量；

使用者可自行更换的高阻抗平面电极。

同系列相关产品

 

CLEAN PH30笔式酸碱度仪（pH计）

发表于由
回复

【简单介绍】

品牌 其他品牌 类型 便携式
测量范围 -2.00 ~ +16.00 pH

CLEAN PH30笔式酸碱度仪（pH计）
实验室里一毫升的水样测试，野外水源的 pH 测定，纸张和皮肤的酸碱度测量。
CLEAN PH30 酸碱度测试计可以满足您不同的测量需求，体验测试的乐趣。

【详细说明】

CLEAN PH30笔式酸碱度仪（pH计）


产品简述：

  美国CLEAN PH30酸碱度测试计，也称pH30笔式pH计，或者pH30便携式酸度计，是实验室里一毫升的水样测试，野外水源的 pH 测定，纸张和皮肤的酸碱度测量。CLEAN PH30 酸碱度测试计可以满足您不同的测量需求，体验测试的乐趣。

主要特点：

●船型浮水设计，IP67防水等级。
●4 键简易操作，握持舒适，单手完成精确 pH 值测量。
●广泛应用场合：满足实验室内 1ml 的微量样品测量到野外的水质检测。
●可以进行抛投水质测量（自动锁定功能）
●平面电极可用于皮肤或纸张 pH 值测量
●使用者可自行更换的高阻抗平面电极
●维护简单，无须任何工具可轻易更换电池和电极。
●背光屏幕，多行显示，方便阅读。
●电极效能状态自我诊断显示 
●1 * 1.5 AAA电池寿命长
●无按键动作后 20 分钟自动关机

参数规格：

pH量程 -2.00 ~ +16.00 pH
pH分辨率 0.01pH
pH精确度 ±0.01pH
温度测量范围 0 – 100.0 °C / 32 – 212 °F
使用温度范围 0 – 60.0 °C / 32 – 140 °F
温度分辨率 0.1 °C / 1 °F
校正 自动识别 3 点标准液校正
pH 标准液 USA: 4.01,7.00,10.01
NIST: 4.01,6.86,9.18
pH 电极 CS1930 可更换高阻抗平面电极
屏幕 20 * 30 mm 多行液晶显示屏
温度补偿 ATC 自动 / MTC 手动
锁定功能 手动 / 自动
保护等级 IP67
自动背光 1 分钟
自动关机 5 分钟
电源 1×1.5V AAA电池，＞500 小时使用寿命
尺寸 (H×W×D) 185×40×48 mm
重量 95 克

CLEAN PH30笔式酸碱度仪（pH计）

广泛应用场合：

满足实验室内1ml的微量样品测量到野外的水质检测；

平面电极可用于皮肤或纸张pH值测量；

使用者可自行更换的高阻抗平面电极。

 

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol 

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

391.42

Formula

C18H25N5O5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol 

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

391.42

Formula

C18H25N5O5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol 

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG3-alcohol is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

391.42

Formula

C18H25N5O5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc 

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

622.71

Formula

C29H46N6O9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc 

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

622.71

Formula

C29H46N6O9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc 

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG6-NH-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

622.71

Formula

C29H46N6O9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

534.61

Formula

C25H38N6O7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

534.61

Formula

C25H38N6O7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine 

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

676.72

Formula

C32H40N10O7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine 

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

676.72

Formula

C32H40N10O7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-NHCO-PEG4-NH-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

534.61

Formula

C25H38N6O7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine 

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-PEG5-Ph-tetrazine is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

676.72

Formula

C32H40N10O7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrazine-Ph-PEG4-Ph-aldehyde

发表于由
回复

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Tetrazine-Ph-PEG4-Ph-aldehyde 

Tetrazine-Ph-PEG4-Ph-aldehyde 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Tetrazine-Ph-PEG4-Ph-aldehyde

Tetrazine-Ph-PEG4-Ph-aldehyde Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tetrazine-Ph-PEG4-Ph-aldehyde is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

566.61

Formula

C28H34N6O7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务