Procyanidin B2(Synonyms: 原花青素 B2; Proanthocyanidin B2)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Procyanidin B2 (Synonyms: 原花青素 B2; Proanthocyanidin B2) 纯度: 99.45%

Procyanidin B2 是一种天然黄酮类物质,具有抗肿瘤,抗氧化等作用。

Procyanidin B2(Synonyms: 原花青素 B2; Proanthocyanidin B2)

Procyanidin B2 Chemical Structure

CAS No. : 29106-49-8

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1485 In-stock
1 mg ¥430 In-stock
5 mg ¥1350 In-stock
10 mg ¥2300 In-stock
25 mg ¥4500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Procyanidin B2 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
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  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Procyanidin B2 is a natural flavonoid, with anti-cancer, antioxidant activities.

体外研究
(In Vitro)

Procyanidin B2 shows antiproliferative activity to MCF-7 cells, with an IC50 of 19.21 μM. However, Procyanidin B2 exhibits no effect on DNA-ladder formation[1]. Procyanidin B2 (0.1, 1, 2 μM) inhibits the activation of pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome in human umbilical vein ECs (HUVECs), and the inhibition is via suppression of AP-1 activity, and such effect can be abolished by overexpression of c-Jun. Procyanidin B2 (2 μM for 12 h) also reduces ROS in HUVECs[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Procyanidin B2 (40, 20, and 10 mg/kg, p.o.) protects against cerebral ischemia-induced infarct volume and brain edema in rats. Procyanidin B2 (40 mg/kg, p.o) also improves functional outcomes, regulates blood-brain barrier (BBB) permeability after cerebral ischemia. Moreover, Procyanidin B2 attenuates cerebral ischemia-induced tight junction degradation, mitochondrial depolarization and intracellular oxidative stress. Procyanidin B2 (40 mg/kg, p.o) increases Nrf2 activation and HO-1, GSTα, and NQO1 protein expression in normal brains in vivo[3].

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Clinical Trial

分子量

578.52

Formula

C30H26O12

CAS 号

29106-49-8

中文名称

原花青素 B2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 66.67 mg/mL (115.24 mM; Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 50 mg/mL (86.43 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7285 mL 8.6427 mL 17.2855 mL
5 mM 0.3457 mL 1.7285 mL 3.4571 mL
10 mM 0.1729 mL 0.8643 mL 1.7285 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Avelar MM, et al. Procyanidin b2 cytotoxicity to mcf-7 human breast adenocarcinoma cells. Indian J Pharm Sci. 2012 Jul;74(4):351-5.

    [2]. Yang H, et al. Procyanidin B2 inhibits NLRP3 inflammasome activation in human vascular endothelial cells. Biochem Pharmacol. 2014 Dec 15;92(4):599-606.

    [3]. Wu S, et al. Procyanidin B2 attenuates neurological deficits and blood-brain barrier disruption in a rat model of cerebral ischemia. Mol Nutr Food Res. 2015 Oct;59(10):1930-41.

Cell Assay
[1]

MCF-7 cells are grown in 5 mL of RPMI 1640 medium supplemented with 20% fetal bovine serum, penicillin (100 U/mL) and streptomycin (100 μg/mL). Cells are maintained at 37°C in a humidified atmosphere of 5% CO2 in air and subcultured every 3 days. Exponentially growing cells are plated at a seeding density of 2×104 cells/mL, in 96-well plates or in dishes. After overnight incubation to allow for attachment, the cells are exposed for 24 or 48 h to various concentrations of Procyanidin B2 (0.5; 1.0; 5.0; 10.0; 25.0 and 50.0 μM) diluted in distilled water. Two millimolar cyclophosphamide (CP) is used as the positive control and solutions are sterilised by filtration[1].

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Animal Administration
[3]

To observe the effect of Procyanidin B2 on infarct size or brain edema, 40 rats are randomLy separated into five groups, and each group is administered with vehicle (equivalent dose of 0.9% saline administered via gavage) or 40, 20, or 10 mg/kg of Procyanidin B2, respectively. To elucidate the effect of Procyanidin B2 on blood-brain barrier (BBB) permeability, the rats (n = 6 per group for Evans blue extravasation and n = 4 per group for IgG leakage) are randomLy separated into two groups: vehicle and Procyanidin B2 (40 mg/kg). Procyanidin B2 (40 mg/kg) is administered intragastrically once a day starting at 3 h after middle cerebral artery occlusion (MCAO). For other observations, including immunohistological staining and western blot analysis, rats are randomLy separated into three groups: sham-operated, vehicle, and Procyanidin B2 (n = 4 per group). Procyanidin B2 (40 mg/kg) is administered intragastrically once a day starting at 3 h after MCAO. To elucidate the improvement in neurological function after ischemic stroke in rats, the rats (n = 8 per group) undergo neurobehavioral assays to evaluate the functional outcome after administration of Procyanidin B2 (40 mg/kg) once a day starting at 24 h after MCAO. The neurological deficits are assessed at 1, 3, 7, 11, and 14 days after MCAO[3].

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参考文献
  • [1]. Avelar MM, et al. Procyanidin b2 cytotoxicity to mcf-7 human breast adenocarcinoma cells. Indian J Pharm Sci. 2012 Jul;74(4):351-5.

    [2]. Yang H, et al. Procyanidin B2 inhibits NLRP3 inflammasome activation in human vascular endothelial cells. Biochem Pharmacol. 2014 Dec 15;92(4):599-606.

    [3]. Wu S, et al. Procyanidin B2 attenuates neurological deficits and blood-brain barrier disruption in a rat model of cerebral ischemia. Mol Nutr Food Res. 2015 Oct;59(10):1930-41.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Procyanidin A2(Synonyms: 原花青素 A2)

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Procyanidin A2 (Synonyms: 原花青素 A2) 纯度: 99.81%

Procyanidin A2 是存在于蔓越莓和越橘中的黄酮类物质,具有抗癌、抗氧化、抗菌及抗炎活性。

Procyanidin A2(Synonyms: 原花青素 A2)

Procyanidin A2 Chemical Structure

CAS No. : 41743-41-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥5707 In-stock
1 mg ¥1500 In-stock
5 mg ¥4500 In-stock
10 mg ¥6800 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
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  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Procyanidin A2 is a flavonoid found in cranberries and lingonberries, with anti-cancer, antioxidant, antimicrobial and anti-inflammation activity[1][2].

IC50 & Target

Bacterial[1]

体外研究
(In Vitro)

Procyanidin A2 shows DPPH radical scavenging activity, with an IC50 of 5.08 ± 0.37 μM[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

576.50

Formula

C30H24O12

CAS 号

41743-41-3

中文名称

原花青素 A2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (173.46 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7346 mL 8.6730 mL 17.3461 mL
5 mM 0.3469 mL 1.7346 mL 3.4692 mL
10 mM 0.1735 mL 0.8673 mL 1.7346 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. LingrongWen, et al. Identification of flavonoids in litchi (Litchi chinensis Sonn.) leaf and evaluation of anticancer activities. Journal of Functional Foods. January 2014, 6, P: 555-563.

    [2]. Coleman SL, et al. Procyanidin A2 Modulates IL-4-Induced CCL26 Production in Human Alveolar Epithelial Cells. Int J Mol Sci. 2016 Nov 12;17(11).

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Procyanidin C1(Synonyms: 原花青素 C1; PCC1)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Procyanidin C1 (Synonyms: 原花青素 C1; PCC1) 纯度: 98.80%

Procyanidin C1 (PCC1) 是一种天然多酚,可造成 DNA 损伤,细胞周期停滞,诱导凋亡 (apoptosis)。Procyanidin C1 降低癌细胞中 Bcl-2 的蛋白水平,增强 BAX,caspase 3 和 9 的表达。

Procyanidin C1(Synonyms: 原花青素 C1; PCC1)

Procyanidin C1 Chemical Structure

CAS No. : 37064-30-5

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥9439 In-stock
1 mg ¥1650 In-stock
5 mg ¥6200 In-stock
10 mg ¥9900 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Procyanidin C1 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
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  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Flavonoids Library
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生物活性

Procyanidin C1 (PCC1), a natural polyphenol, causes DNA damage, cell cycle arrest and induces apoptosis. Procyanidin C1 decreases the level of Bcl-2, but enhances BAX, caspase 3 and 9 expression in cancer cells[1].

IC50 & Target

Apoptosis[1]

分子量

866.77

Formula

C45H38O18

CAS 号

37064-30-5

中文名称

原花青素 C1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (115.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1537 mL 5.7685 mL 11.5371 mL
5 mM 0.2307 mL 1.1537 mL 2.3074 mL
10 mM 0.1154 mL 0.5769 mL 1.1537 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Koteswari LL, et al. A comparative anticancer study on procyanidin C1 against receptor positive and receptor negative breast cancer. Nat Prod Res. 2019 Jan 8:1-8.

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Procyanidin B3(Synonyms: 原花青素 B3)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Procyanidin B3 (Synonyms: 原花青素 B3) 纯度: 99.63%

Procyanidin B3 是一种天然产物,为组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 特异性抑制剂,可与 p300 的其他位点而非活性位点结合,选择性地抑制 p300 介导的 androgen 受体乙酰化。Procyanidin B3 对 HDAC 或 组蛋白甲基转移酶 (HMT) 无作用。

Procyanidin B3(Synonyms: 原花青素 B3)

Procyanidin B3 Chemical Structure

CAS No. : 23567-23-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2290 In-stock
5 mg ¥6860 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Procyanidin B3 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Procyanidin B3 is a natural product, acts as a specific HAT inhibitor, binds to the other site of p300 instead of the active site, selectively inhibits p300-mediated androgen receptor acetylation. Procyanidin B3 has no effect on HDAC or HMT (histone methyltransferase)[1].

IC50 & Target

p300[1]

分子量

578.52

Formula

C30H26O12

CAS 号

23567-23-9

中文名称

原花青素 B3;原花清素 B3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (86.43 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7285 mL 8.6427 mL 17.2855 mL
5 mM 0.3457 mL 1.7285 mL 3.4571 mL
10 mM 0.1729 mL 0.8643 mL 1.7285 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Choi KC, et al. Procyanidin B3, an inhibitor of histone acetyltransferase, enhances the action of antagonist for prostate cancer cells via inhibition of p300-dependent acetylation of androgen receptor. Biochem J. 2011 Jan 1;433(1):235-44.

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