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Cysteine protease inhibitor-2

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Cysteine protease inhibitor-2 

Cysteine protease inhibitor-2 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20070032499A1中的化合物 12。

Cysteine protease inhibitor-2

Cysteine protease inhibitor-2 Chemical Structure

CAS No. : 612048-23-4

规格 价格 是否有货
5 mg ￥3000 询问价格 & 货期
10 mg ￥4800 询问价格 & 货期
25 mg ￥9500 询问价格 & 货期
50 mg ￥14500 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Cysteine protease inhibitor-2 is a cysteine protease inhibitor extracted from patent US20070032499A1, compound 12. Cysteine protease inhibitor-2 inhibits the cells growth of DCT116 and PC3 cells with GI50 values of 6.5 μM and 4.4 μM, respectively[1].

IC50 & Target

Cysteine protease[1]
分子量

247.21

Formula

C13H5N5O
CAS 号

612048-23-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (505.64 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0451 mL 20.2257 mL 40.4514 mL
5 mM 0.8090 mL 4.0451 mL 8.0903 mL
10 mM 0.4045 mL 2.0226 mL 4.0451 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Philippe Guedat, et al. Novel cysteine protease inhibitors and their therapeutic applications. US20070032499A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

多肽定制[Ala1]-Protease Activated Receptor-4|(Ala1)-PAR-4 (1-6)) (mouse) 编码 [380900-00-5]

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名称 [Ala1]-Protease Activated Receptor-4|(Ala1)-PAR-4 (1-6)) (mouse)
编码 [380900-00-5]
别名 [Ala1]-Protease Activated Receptor-4|(Ala1)-PAR-4 (1-6)) (mouse)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） AYPGKF
序列（三字母缩写） H-Ala-Tyr-Pro-Gly-Lys-Phe-OH (trifluoroacetate salt)
基本描述 Tethered ligand sequence of human PAR-4.
溶解度
分子量 681.79
化学式 C34H47N7O8
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents [Ala1]-Protease Activated Receptor-4|(Ala1)-PAR-4 (1-6)) (mouse) 编码 [380900-00-5]
Figures [Ala1]-Protease Activated Receptor-4|(Ala1)-PAR-4 (1-6)) (mouse) 编码 [380900-00-5]
Reference P.André et al., J. Clin. Invest., 112, 398 (2003) D.Woulfe et al., J. Clin. Invest., 113, 441 (2004) E.A. Lidington, et al., Am J Physiol Cell Physiol, 289, C1437 (2005) M.D. Hollenberg, et al., Pharmacol., 143, 443 (2004)
C端
N端
化学桥

多肽定制PAR-2 Agonis,Protease-Activated Receptor-2 Agonist amide 编码

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名称 PAR-2 Agonis,Protease-Activated Receptor-2 Agonist amide
编码
别名 PAR-2 Agonis,Protease-Activated Receptor-2 Agonist amide
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） SLIGKV-NH2
序列（三字母缩写） H-Ser-Leu-Ile-Gly-Lys-Val-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述
溶解度
分子量 614.8
化学式 C28H54N8O7
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents PAR-2 Agonis,Protease-Activated Receptor-2 Agonist amide 编码
Figures PAR-2 Agonis,Protease-Activated Receptor-2 Agonist amide 编码
Reference Dulon et al. Am. J. Resp. Cell Mol. Biol. 28, 339 (2003) Kim, M. et al. Cell Biochem. Funct. 20, 339 (2002) Vesey, D. et al. Kidney International 67, 1315 (2005) Hollenberg, M. Can. J. Physiol. Pharmacol. 75, 832 (1997) Nishikawa, H. et al. J. Pharmacol. Exp. Ther. 312, 324 (2005)
C端
N端
化学桥

多肽定制2B/3, Dengue Protease Substrate 编码

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名称 2B/3, Dengue Protease Substrate
编码
别名 2B/3, Dengue Protease Substrate
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-EVKKQRPNA
序列（三字母缩写） Ac-Glu-Val-Lys-Lys-Gln-Arg-pNA
基本描述
溶解度
分子量 949.09
化学式 C41H58N14O12
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents 2B/3, Dengue Protease Substrate 编码
Figures 2B/3, Dengue Protease Substrate 编码
Reference
C端
N端
化学桥

植物蛋白酶（Protease）ELISA试剂盒免费代测BS-4956

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植物蛋白酶（Protease）ELISA试剂盒免费代测

  • 产品型号：BS-4956
  • 简要描述：植物蛋白酶（Protease）ELISA试剂盒免费代测金畔生物公司供应：ELISA试剂盒，动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
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  • 产品简介

植物蛋白酶(Protease)ELISA试剂盒免费代测金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

本试剂盒仅供研究使用

检测范围： 96T

使用目的：

本试剂盒用于测定植物血清、血浆及相关液体样本中蛋白酶(Protease)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本蛋白酶(Protease)水平。用纯化的蛋白酶(Protease)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加蛋白酶(Protease)，再与HRP 标记的蛋白酶(Protease)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白酶(Protease)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中蛋白酶(Protease)浓度。

试剂盒组成：

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

植物蛋白酶(Protease)ELISA试剂盒免费代测 操作程序总结：

植物蛋白酶（Protease）ELISA试剂盒免费代测BS-4956

计算:

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

植物蛋白酶(Protease)ELISA检测试剂盒注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存：;2-8℃。

2. 有效期：6 个月

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多肽定制Caspase-3 Precursor Protease Substrates 编码 [219138-21-3]

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名称 Caspase-3 Precursor Protease Substrates
编码 [219138-21-3]
别名 Caspase-3 Precursor Protease Substrates
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-IETD-AMC
序列（三字母缩写） Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-AMC
基本描述 Peptide aldehyde that corresponds to one of the cleavage sites of the inactive 32 kD caspase-3 precursor (amino acids 172-175). In a concentration range of 0.5 碌M, it blocks the formation of the p17 subunit and concomitantly induces the accumulation of the 32kD precursor.
溶解度
分子量 675.7
化学式 C31H41N5O12
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Caspase-3 Precursor Protease Substrates 编码 [219138-21-3]
Figures Caspase-3 Precursor Protease Substrates 编码 [219138-21-3]
Reference N.A. Thornberry et al., J. Biol. Chem. , 272, 17907 (1997) Z. Han et al., J. Biol. Chem., 272, 13432 (1997)
C端
N端
化学桥

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA

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Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA  纯度: 99.08%

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
10 mg ￥4250 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 相关产品

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  • Bioactive Compound Library Plus
  • GPCR/G Protein Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Peptide Library

生物活性

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA is a selective proteinase-activated receptor1 (PAR-1) agonist peptide. Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA corresponds to PAR1 tethered ligand and which can selectively mimic theactions of thrombin via this receptor[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist induces activation of protein kinase C isoenzymes alpha and epsilon in human HT-29 colon carcinoma cells expressing PAR1 endogeneously. On the cellular level, Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist and thrombin prompted HT-29 cell migration and matrix adhesion by a PKCepsilon-dependent mechanism as concluded because of the inhibition of PAR1-mediated effects by the PKC inhibitor bisindolylmaleimide I and the PKCepsilon translocation inhibitory peptide EAVSLKPT but not by the PKC inhibitor Gö 6976[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

876.92

Formula

C37H59F3N10O11
Sequence

Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn
Sequence Shortening

TFLLRN
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 6.67 mg/mL (7.61 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1404 mL 5.7018 mL 11.4035 mL
5 mM 0.2281 mL 1.1404 mL 2.2807 mL
10 mM — — —

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Stefanie Gödecke, et al. Thrombin-induced ATP release from human umbilical vein endothelial cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2012 Mar 15;302(6):C915-23.

    [2]. Heider I, et al. PAR1-type thrombin receptor stimulates migration and matrix adhesion of human colon carcinoma cells by a PKCepsilon-dependent mechanism. Oncol Res. 2004;14(10):475-482.

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多肽定制HCV Protease FRET Substrate (RET S1) 编码

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名称 HCV Protease FRET Substrate (RET S1)
编码
别名 HCV Protease FRET Substrate (RET S1)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-DED(EDANS)-EE-Abu-ψ-(COO)AS-K(DABCYL)-NH2
序列（三字母缩写） Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-ψ-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2
基本描述
溶解度
分子量 1548.6
化学式 C68H89N15O25S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV Protease FRET Substrate (RET S1) 编码
Figures HCV Protease FRET Substrate (RET S1) 编码
Reference Lin, C. et al. J. Biol. Chem. 10, 1074 (2004); Kakiuchi, N. et al. J. Virol. Methods 80, 77 (1999); Liu, Y. et al. Anal. Biochem. 267, 331 (1999); Taliani, M. et al. Anal. Biochem. 240, 60 (1996).
C端
N端
化学桥

多肽定制HCV Protease FRET Substrate (RET S1) 编码

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名称 HCV Protease FRET Substrate (RET S1)
编码
别名 HCV Protease FRET Substrate (RET S1)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-DED(EDANS)-EE-Abu-psi-(COO)AS-K(DABCYL)-NH2
序列（三字母缩写） Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-psi-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2
基本描述
溶解度
分子量 1548.6
化学式 C68H89N15O25S1
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV Protease FRET Substrate (RET S1) 编码
Figures HCV Protease FRET Substrate (RET S1) 编码
Reference Lin, C. et al. J. Biol. Chem. 10, 1074 (2004) Kakiuchi, N. et al. J. Virol. Methods 80, 77 (1999) Liu, Y. et al. Anal. Biochem. 267, 331 (1999) Taliani, M. et al. Anal. Biochem. 240, 60 (1996)
C端
N端
化学桥

多肽定制HIV Protease Substrate 编码

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名称 HIV Protease Substrate
编码
别名 HIV Protease Substrate
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-ARVLAEA-NH2
序列（三字母缩写） Ac-Ala-Arg-Val-Leu-Ala-Glu-Ala-NH2
基本描述
溶解度
分子量 769.9
化学式 C33H59N11O10
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HIV Protease Substrate 编码
Figures HIV Protease Substrate 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制HIV-1, HIV-2 Protease Substrate 编码

发表于由

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名称 HIV-1, HIV-2 Protease Substrate
编码
别名 HIV-1, HIV-2 Protease Substrate
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） ATLNFPISPW
序列（三字母缩写） Ala-Thr-Leu-Asn-Phe-Pro-Ile-Ser-Pro-Trp
基本描述
溶解度
分子量 1145.3
化学式 C56H80N12O14
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HIV-1, HIV-2 Protease Substrate 编码
Figures HIV-1, HIV-2 Protease Substrate 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制PAR – 1 Agonist;Protease – Activated Recep,Protease Activated Receptor-1-selective peptide 编码

发表于由

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名称 PAR – 1 Agonist;Protease – Activated Recep,Protease Activated Receptor-1-selective peptide
编码
别名 PAR – 1 Agonist;Protease – Activated Recep,Protease Activated Receptor-1-selective peptide
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） TFLLRN
序列（三字母缩写） H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn-OH (trifluoroacetate salt)
基本描述 PAR1 Agonist.
溶解度
分子量 762.9
化学式 C35H58N10O9
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents PAR - 1 Agonist;Protease - Activated Recep,Protease Activated Receptor-1-selective peptide 编码
Figures PAR - 1 Agonist;Protease - Activated Recep,Protease Activated Receptor-1-selective peptide 编码
Reference Syeda,, F. et al. J. Biol. Chem 281, 11792 (2006) Jenkins, R. et al. J. Clin. Invest 116, 1606 (2006)
C端
N端
化学桥

多肽定制PAR-1,Protease Activated Receptor-1(1-6)) (mouse, rat) 编码 [140436-67-5]

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名称 PAR-1,Protease Activated Receptor-1(1-6)) (mouse, rat)
编码 [140436-67-5]
别名 PAR-1,Protease Activated Receptor-1(1-6)) (mouse, rat)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） SFFLRN
序列（三字母缩写） H-Ser-Phe-Phe-Leu-Arg-Asn-OH (trifluoroacetate salt)
基本描述 This peptide inhibited activation of PAR-2 by trypsin in PAR-2 receptor expressing KNRK cells. Half-maximal inhibition of calcium signaling was observed at about 50 碌M. In contrast, the activation of PAR-2 by SLIGRL-NH2 (PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat)) was not inhibited by this peptide. Selective Antagonist for PAR2 Agonist. This peptide blocks trypsin but not SLIGRL-NH2 activation of PAR2 in receptor-expressing KNRK cells.
溶解度
分子量 782.9
化学式 C37H54N10O9
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents PAR-1,Protease Activated Receptor-1(1-6)) (mouse, rat) 编码 [140436-67-5]
Figures PAR-1,Protease Activated Receptor-1(1-6)) (mouse, rat) 编码 [140436-67-5]
Reference Z.Suo et al., J. Biol. Chem., 278, 37681 (2003) P.J.Yu et al., Oncogene, 27, 2594 (2008) F.Bock et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 110, 648 (2013)
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多肽定制PAR-2 (1-6),Protease Activated Receptor-2 (1-6), (mouse, rat) 编码 [164081-25-8]

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名称 PAR-2 (1-6),Protease Activated Receptor-2 (1-6), (mouse, rat)
编码 [164081-25-8]
别名 PAR-2 (1-6),Protease Activated Receptor-2 (1-6), (mouse, rat)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） SLIGRL
序列（三字母缩写） H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-OH (trifluoroacetate salt)
基本描述 The peptide is a protease-activated receptor-2 (PAR2) selective agonist.
溶解度
分子量 657.81
化学式 C29H55N9O8
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents PAR-2 (1-6),Protease Activated Receptor-2 (1-6), (mouse, rat) 编码 [164081-25-8]
Figures PAR-2 (1-6),Protease Activated Receptor-2 (1-6), (mouse, rat) 编码 [164081-25-8]
Reference R.J.Santulli et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 92, 9151 (1995) A. Bhattacharya et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 297, 573 (2001) B. Al-Ani, et al., J. of Physiol. Pharmacol., 73, 1203 (1995)
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多肽定制PAR-2 (1-6),Protease Activated Receptor-2 (1-6),amide (mouse, rat) 编码 [171436-38-7]

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名称 PAR-2 (1-6),Protease Activated Receptor-2 (1-6),amide (mouse, rat)
编码 [171436-38-7]
别名 PAR-2 (1-6),Protease Activated Receptor-2 (1-6),amide (mouse, rat)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） SLIGRL-NH2
序列（三字母缩写） H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述 This peptide mimicks the putative tethered ligand of human PAR-3 (protease activated receptor 3). PAR3 Tethered Ligand (Human) / Activates PAR1 and PAR2
溶解度
分子量 656.83
化学式 C29H56N10O7
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents PAR-2 (1-6),Protease Activated Receptor-2 (1-6),amide (mouse, rat) 编码 [171436-38-7]
Figures PAR-2 (1-6),Protease Activated Receptor-2 (1-6),amide (mouse, rat) 编码 [171436-38-7]
Reference B.al-Ani et al., Can. J. Physiol. Pharmacol., 73, 1203 (1995) M.D.Hollenberg et al., Mol. Pharmacol., 49, 229 (1996) M.Saiffeddine et al., Br. J. Pharmacol., 118, 521 (1996) N.Vergnolle, J. Immunol., 163, 5064 (1999) B.Al-Ani et al., Br. J. Pharmacol., 128, 1105 (1999) E.R.Sharlow et al., J. Cell Sci., 113, 3093 (2000)
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多肽定制PAR-3 (1-6),Protease Activated Receptor-3 (1-6), human 编码 [320347-28-2]

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名称 PAR-3 (1-6),Protease Activated Receptor-3 (1-6), human
编码 [320347-28-2]
别名 PAR-3 (1-6),Protease Activated Receptor-3 (1-6), human
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） TFRGAP
序列（三字母缩写） H-Thr-Phe-Arg-Gly-Ala-Pro-OH (trifluoroacetate salt)
基本描述 This peptide is a human PAR-3-derived tethered ligand, which does not activate PAR-3 but rather activates PAR-1 and PAR-2, either in Jurkat or in other PAR-expressing cells. PAR3 Tethered Ligand (Human) / Activates PAR1 and PAR2 This peptide is the 1-6 fragment of the protease-activated receptor 3 (PAR-3), which induces ERK activation in human carcinoma cells endogeneously expressing PAR1 and PAR3. This effect is completely abolished by single alanine substitution at positions 3, 4 and 6 in the peptide. PAR-3 allosterically regulates PAR1 signaling by receptor dimerization governing increased endothelial permeability. Targeting of PAR3 may mitigate the effects of PAR1 in activating endothelial responses such as vascular inflammation. However this peptide does not affect VEGF release or expression.
溶解度
分子量 647.73
化学式 C29H45N9O8
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents PAR-3 (1-6),Protease Activated Receptor-3 (1-6), human 编码 [320347-28-2]
Figures PAR-3 (1-6),Protease Activated Receptor-3 (1-6), human 编码 [320347-28-2]
Reference H.Ishihara et al., Nature, 386, 502 (1997) K.K. Hansen et al., Immunology, 112, 183 (2004)
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多肽定制PAR-3 (1-6)Protease Activated Receptor-3 (1-6) amide, human 编码

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名称 PAR-3 (1-6)Protease Activated Receptor-3 (1-6) amide, human
编码
别名 PAR-3 (1-6)Protease Activated Receptor-3 (1-6) amide, human
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） TFRGAP-NH2
序列（三字母缩写） H-Thr-Phe-Arg-Gly-Ala-Pro-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述 This peptide is a murine PAR-3-derived tethered ligand sequence which does not activate PAR-3, but rather activates PAR-1 and PAR-2, either in Jurkat T-cells or in other PAR-expressing cells. PAR3 Tethered Ligand (Murine) / Activates PAR1 and PAR2
溶解度
分子量 646.75
化学式 C29H46N10O7
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents PAR-3 (1-6)Protease Activated Receptor-3 (1-6) amide, human 编码
Figures PAR-3 (1-6)Protease Activated Receptor-3 (1-6) amide, human 编码
Reference K.K.Hansen et al., Immunology, 112, 183 (2004) Kaufmann, R. et al. Regul. Pept. 125, 61( 2005) McLaughlin, J. et al. PNAS 104, 5662 (2007) Arisato, T. et al. Cell. Mol. Life Sci. 60, 1420 (2003)
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多肽定制PAR-3 ,Protease Activated Receptor-3(1-6)) amide (mouse) 编码 [261521-21-5]

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名称 PAR-3 ,Protease Activated Receptor-3(1-6)) amide (mouse)
编码 [261521-21-5]
别名 PAR-3 ,Protease Activated Receptor-3(1-6)) amide (mouse)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） SFNGGP-NH2
序列（三字母缩写） H-Ser-Phe-Asn-Gly-Gly-Pro-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述 This peptide is the amino terminus of the fourth protease-activated receptor (PAR4) after the cleavage at Arg47/Gly48 was tested for its ability to stimulate COS cells expressing PAR4. The peptide readily activated both wild-type and mutant PAR4 (R47A) at 500 碌M, whereas thrombin and trypsin only activate the wild-type PAR4.
溶解度
分子量 576.61
化学式 C25H36N8O8
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents PAR-3 ,Protease Activated Receptor-3(1-6)) amide (mouse) 编码 [261521-21-5]
Figures PAR-3 ,Protease Activated Receptor-3(1-6)) amide (mouse) 编码 [261521-21-5]
Reference K.K.Hansen et al., Immunology, 112, 183 (2004)
C端
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多肽定制PAR-4 (1-6)) amide |Protease Activated Receptor-4 (1-6) amide, human 编码 [245443-51-0]

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名称 PAR-4 (1-6)) amide |Protease Activated Receptor-4 (1-6) amide, human
编码 [245443-51-0]
别名 PAR-4 (1-6)) amide |Protease Activated Receptor-4 (1-6) amide, human
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） GYPGQV-NH2
序列（三字母缩写） H-Gly-Tyr-Pro-Gly-Gln-Val-NH2
基本描述 Protease-activated receptor-4 activating peptide derived from murine PAR-4. This peptide was able to cause rat platelet aggregation with an EC50 value of 40 碌M. Its effect on leucocyte rolling and adherence points at a role of PAR-4 in mediating proinflammatory processes. The family of at least seven transmembrane G protein coupled receptors includes at least four receptor subtypes (PAR1, PAR2, PAR3, PAR4). PAR4 activating peptides, GYPGKF-NH2 and AYPGKG-NH2, produce concentration dependent contractile effects on the muscle.
溶解度
分子量 618.69
化学式 C28H42N8O8
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents PAR-4 (1-6)) amide |Protease Activated Receptor-4 (1-6) amide, human 编码 [245443-51-0]
Figures PAR-4 (1-6)) amide |Protease Activated Receptor-4 (1-6) amide, human 编码 [245443-51-0]
Reference M.D.Hollenberg et al., Can. J. Physiol. Pharmacol., 77, 458 (1999) M.Tognetto et al., Br. J. Pharmacol., 139, 21 (2003) M.D.Hollenberg and S.Houle, Swiss Med. Wkly., 135, 425 (2005)
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多肽定制PAR-4 (1-6)) amide |Protease Activated Receptor-4 (1-6) amide, mouse 编码 [245443-52-1]

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名称 PAR-4 (1-6)) amide |Protease Activated Receptor-4 (1-6) amide, mouse
编码 [245443-52-1]
别名 PAR-4 (1-6)) amide |Protease Activated Receptor-4 (1-6) amide, mouse
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） GYPGKF-NH2
序列（三字母缩写） H-Gly-Tyr-Pro-Gly-Lys-Phe-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述 This peptide based on the proteolytically-revealed tethered ligand sequence of the murine proteinase-activated receptor-4 (PAR-4) was shown to cause platelet aggregation with an EC50 value of about 15 碌M. PAR-4 agonist peptide stimulates thromboxane production by human platelets with the maximal response to this agonist being approximately half of that observed after maximal thrombin stimulation.
溶解度
分子量 666.78
化学式 C33H46N8O7
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents PAR-4 (1-6)) amide |Protease Activated Receptor-4 (1-6) amide, mouse 编码 [245443-52-1]
Figures PAR-4 (1-6)) amide |Protease Activated Receptor-4 (1-6) amide, mouse 编码 [245443-52-1]
Reference N.Vergnolle, J. Immunol., 163, 5064 (1999) M.D.Hollenberg and M.Saifeddine, Can. J. Physiol. Pharmacol., 79, 439 (2001) Fang, J. et al. Blood 106, 2671(2005) Mulè, F. et al. Gut. 53, 229 (2004) Sekiguchi, F. et al. Drug Design Rev. 1, 287 (2004) Faruqi, T. et al. J. Biol. Chem. 275, 19728 (2000) Greenberg, D. Biochem. 42, 2702 (2003)
C端
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