p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic) 

外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic) Chemical Structure

CAS No. : 939983-14-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic) (Compound 2j) is an inhibitor of the interaction between p53 and MDM2 proteins.

分子量

734.75

Formula

C40H49Cl2N5O4

CAS 号

939983-14-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Vu B, et al. Discovery of RG7112: A Small-Molecule MDM2 Inhibitor in Clinical Development. ACS Med Chem Lett. 2013 Apr 2;4(5):466-9.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride  纯度: 99.79%

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥6380 In-stock
10 mg ¥5800 In-stock
100 mg ¥20000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Peptidomimetic Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Ubiquitination Compound Library
  • Ferroptosis Compound Library
  • Pyroptosis Compound Library
  • Glutamine Metabolism Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride is an inhibitor of the interaction between p53 and MDM2 proteins.

分子量

807.68

Formula

C40H51Cl4N5O4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (123.81 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2381 mL 6.1906 mL 12.3811 mL
5 mM 0.2476 mL 1.2381 mL 2.4762 mL
10 mM 0.1238 mL 0.6191 mL 1.2381 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.10 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (3.10 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Chen R, et al. A Fusion Protein of the p53 Transaction Domain and the p53-Binding Domain of the Oncoprotein MdmX as an Efficient System for High-Throughput Screening of MdmX Inhibitors. Biochemistry. 2017 Jun 27;56(25):3273-3282.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

多肽定制Bone Matrix Proteins 编码

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Bone Matrix Proteins
编码
别名 Bone Matrix Proteins
纯度 80%,90%,95%,98%,99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列(单字母缩写) EINLSHNK
序列(三字母缩写) Glu-Ile-Asn-Leu-Ser-His-Asn-Lys
基本描述
溶解度
分子量 954.06
化学式 C40H67N13O14
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Bone Matrix Proteins          编码
Figures Bone Matrix Proteins          编码
Reference
C端
N端
化学桥

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)  纯度: 98.73%

手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral) Chemical Structure

CAS No. : 939981-37-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥6380 In-stock
10 mg ¥5800 In-stock
50 mg ¥12500 In-stock
100 mg ¥20000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral) 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Peptidomimetic Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Ubiquitination Compound Library
  • Ferroptosis Compound Library
  • Pyroptosis Compound Library
  • Glutamine Metabolism Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral) (Compound 32) is an inhibitor of the interaction between p53 and MDM2 proteins.

分子量

734.75

Formula

C40H49Cl2N5O4

CAS 号

939981-37-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (68.05 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3610 mL 6.8050 mL 13.6101 mL
5 mM 0.2722 mL 1.3610 mL 2.7220 mL
10 mM 0.1361 mL 0.6805 mL 1.3610 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (4.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (4.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Chen R, et al. A Fusion Protein of the p53 Transaction Domain and the p53-Binding Domain of the Oncoprotein MdmX as an Efficient System for High-Throughput Screening of MdmX Inhibitors. Biochemistry. 2017 Jun 27;56(25):3273-3282.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务