Pseudoginsenoside RT1(Synonyms: 拟人参皂苷 RT1)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Pseudoginsenoside RT1 (Synonyms: 拟人参皂苷 RT1)

Pseudoginsenoside RT1 是从Randia siamensis 中分离得到的,具有鱼毒素活性。

Pseudoginsenoside RT1(Synonyms: 拟人参皂苷 RT1)

Pseudoginsenoside RT1 Chemical Structure

CAS No. : 98474-74-9

规格 价格 是否有货
5 mg ¥4030 询问价格 & 货期
10 mg ¥6860 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

Pseudoginsenoside RT1 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Terpenoids Library

生物活性

Pseudoginsenoside RT1, isolated from the fruit of Randia siamensis, exhibits acute ichthyotoxic activity[1].

分子量

927.08

Formula

C47H74O18

CAS 号

98474-74-9

中文名称

拟人参皂苷 RT1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (107.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0787 mL 5.3933 mL 10.7866 mL
5 mM 0.2157 mL 1.0787 mL 2.1573 mL
10 mM 0.1079 mL 0.5393 mL 1.0787 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 4.55 mg/mL (4.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.55 mg/mL (4.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 45.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Chaweewan Jansakul, et al. Biological Activity of Crude Extract and Saponin Pseudoginsenoside-RT1 Derived from the Fruit of Randia siamensis. Pharmaceutical Biology. 1999.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pseudoginsenoside RT5(Synonyms: 拟人参皂苷RT5)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Pseudoginsenoside RT5 (Synonyms: 拟人参皂苷RT5) 纯度: 99.32%

Pseudoginsenoside RT5 分离于 Panax quinquefolium 中。

Pseudoginsenoside RT5(Synonyms: 拟人参皂苷RT5)

Pseudoginsenoside RT5 Chemical Structure

CAS No. : 98474-78-3

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥3360 In-stock
10 mg ¥5710 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Pseudoginsenoside RT5 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library

生物活性

Pseudoginsenoside RT5 is isolated from Panax quinquefolium[1].

分子量

654.87

Formula

C36H62O10

CAS 号

98474-78-3

中文名称

拟人参皂苷RT5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (152.70 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5270 mL 7.6351 mL 15.2702 mL
5 mM 0.3054 mL 1.5270 mL 3.0540 mL
10 mM 0.1527 mL 0.7635 mL 1.5270 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.82 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.82 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.82 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (3.82 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.82 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.82 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Zhu JH, et al. Two new compounds from transgenic Panax quinquefolium. Fitoterapia. 2010 Jul;81(5):339-42.

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Pseudoginsenoside Rh2(Synonyms: 拟人参皂苷 Rh2)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Pseudoginsenoside Rh2 (Synonyms: 拟人参皂苷 Rh2)

Pseudoginsenoside Rh2 通过Ginsenoside Rh2合成而来,具有抗肿瘤活性。

Pseudoginsenoside Rh2(Synonyms: 拟人参皂苷 Rh2)

Pseudoginsenoside Rh2 Chemical Structure

CAS No. : 1370264-16-6

规格 价格 是否有货
1 mg ¥2860 询问价格 & 货期
5 mg ¥8570 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Pseudoginsenoside Rh2, synthesized from Ginsenoside Rh2, possesses anti-cancer activitied[1].

分子量

622.87

Formula

C36H62O8

CAS 号

1370264-16-6

中文名称

拟人参皂苷 Rh2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Qian G, et al. Synthesis and anti-cancer cell activity of pseudo-ginsenoside Rh2. Steroids. 2014 Dec;92:1-6.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pseudoginsenoside Rh2(Synonyms: 拟人参皂苷 Rh2)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Pseudoginsenoside Rh2 (Synonyms: 拟人参皂苷 Rh2)

Pseudoginsenoside Rh2 通过Ginsenoside Rh2合成而来,具有抗肿瘤活性。

Pseudoginsenoside Rh2(Synonyms: 拟人参皂苷 Rh2)

Pseudoginsenoside Rh2 Chemical Structure

CAS No. : 1370264-16-6

规格 价格 是否有货
1 mg ¥2860 询问价格 & 货期
5 mg ¥8570 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Pseudoginsenoside Rh2, synthesized from Ginsenoside Rh2, possesses anti-cancer activitied[1].

分子量

622.87

Formula

C36H62O8

CAS 号

1370264-16-6

中文名称

拟人参皂苷 Rh2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Qian G, et al. Synthesis and anti-cancer cell activity of pseudo-ginsenoside Rh2. Steroids. 2014 Dec;92:1-6.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pseudoginsenoside Rh2(Synonyms: 拟人参皂苷 Rh2)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Pseudoginsenoside Rh2 (Synonyms: 拟人参皂苷 Rh2)

Pseudoginsenoside Rh2 通过Ginsenoside Rh2合成而来,具有抗肿瘤活性。

Pseudoginsenoside Rh2(Synonyms: 拟人参皂苷 Rh2)

Pseudoginsenoside Rh2 Chemical Structure

CAS No. : 1370264-16-6

规格 价格 是否有货
1 mg ¥2860 询问价格 & 货期
5 mg ¥8570 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Pseudoginsenoside Rh2, synthesized from Ginsenoside Rh2, possesses anti-cancer activitied[1].

分子量

622.87

Formula

C36H62O8

CAS 号

1370264-16-6

中文名称

拟人参皂苷 Rh2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Qian G, et al. Synthesis and anti-cancer cell activity of pseudo-ginsenoside Rh2. Steroids. 2014 Dec;92:1-6.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务