RH1(Synonyms: NSC 697726)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

RH1 (Synonyms: NSC 697726)

RH1 (NSC 697726) 是一种有效的生物还原剂,在体外和体内具有显着的抗癌活性。

RH1(Synonyms: NSC 697726)

RH1 Chemical Structure

CAS No. : 221635-42-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

RH1 (NSC 697726) is a potent bioreductive agent with profound anti-cancer activity in vitro and in vivo.

体外研究
(In Vitro)

Treatment of NQ16 cells with RH1 (50 and 100 nM) for 60 and 120 min results in a significant increase (p< 0.05) in cross-linked DNA. RH1 induces apoptosis in a time- and concentration-dependent manner in NQ16 cells [1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

RH1 exhibits antitumor activity in a dose-dependent manner against NQ16 tumors growing in athymic mice. RH1 treatment (0.4 mg/kg and 0.2 mg/kg) of mice bearing NQ16 tumors results in a significant reduction in tumor volume between treated groups and controls as early as 5 days after the treatment period ended. Low-dose RH1 (0.1 mg/kg) also results in a significant reduction in tumor volume between treated mice and controls[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

234.25

Formula

C12H14N2O3

CAS 号

221635-42-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Park MT, et al. The anti-tumour compound, RH1, causes mitochondria-mediated apoptosis by activating c-Jun N-terminal kinase. Br J Pharmacol. 2011 Jun;163(3):567-85.

    [2]. Dehn DL, et al. Development of a new isogenic cell-xenograft system for evaluation of NAD(P)H:quinone oxidoreductase-directed antitumor quinones: evaluation of the activity of RH1. Clin Cancer Res. 2004 May 1;10(9):3147-55.

Cell Assay
[1]

MDA468 and NQ16 cells are treated with RH1 at 50, 100, and 500 nM or 10, 50, and 100 nM, respectively, in unsupplemented media for 30, 60, or 120 min, after which the dosing medium is aspirated, rinsed with PBS, and then harvested[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Administration
[2]

Mice[2]

Female athymic nude mice bearing bilateral tumors are randomized into a control and three drug-treatment groups of seven to eight animals per cell line. RH1 (0.1 mg/kg, 0.2 mg/kg, or 0.4 mg/kg) is injected into mice daily for five consecutive days (every day for 5 days)[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献
  • [1]. Park MT, et al. The anti-tumour compound, RH1, causes mitochondria-mediated apoptosis by activating c-Jun N-terminal kinase. Br J Pharmacol. 2011 Jun;163(3):567-85.

    [2]. Dehn DL, et al. Development of a new isogenic cell-xenograft system for evaluation of NAD(P)H:quinone oxidoreductase-directed antitumor quinones: evaluation of the activity of RH1. Clin Cancer Res. 2004 May 1;10(9):3147-55.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

多肽定制[DTrp6]-LH-RH amide 编码 [57773-63-4]

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

名称 [DTrp6]-LH-RH amide
编码 [57773-63-4]
别名 [DTrp6]-LH-RH amide
纯度 80%,90%,95%,98%,99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列(单字母缩写) PYRHWSYwLRPG-NH2
序列(三字母缩写) Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
基本描述
溶解度
分子量 1311.5
化学式 C64H83N18O13
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents [DTrp6]-LH-RH amide           编码     [57773-63-4]
Figures [DTrp6]-LH-RH amide           编码     [57773-63-4]
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制[DTrp6]-LH-RH Triptoreline, Ethyl Amide 编码

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

名称 [DTrp6]-LH-RH Triptoreline, Ethyl Amide
编码
别名 [DTrp6]-LH-RH Triptoreline, Ethyl Amide
纯度 80%,90%,95%,98%,99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列(单字母缩写) Glp-HWSY-DTrp-LRPG-NHEt
序列(三字母缩写) Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DTrp-Leu-Arg-Pro-Gly-NHEt (trifluoroacetate salt)
基本描述 Highly active LHRH agonist that stimulates the pituitary release of luteinizing hormone and increases testicular androgen, therefore serving as a safer alternative to estrogens.
溶解度
分子量 1339.5
化学式 C66H86N18O13
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents [DTrp6]-LH-RH Triptoreline, Ethyl Amide          编码
Figures [DTrp6]-LH-RH Triptoreline, Ethyl Amide          编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制[DTrp6]-LH-RH, amide 编码

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

名称 [DTrp6]-LH-RH, amide
编码
别名 [DTrp6]-LH-RH, amide
纯度 80%,90%,95%,98%,99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列(单字母缩写) Glp-HWSY-DTrp-LRPG-NH2
序列(三字母缩写) Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DTrp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述
溶解度
分子量 1311.5
化学式 C64H82N18O13
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents [DTrp6]-LH-RH, amide          编码
Figures [DTrp6]-LH-RH, amide          编码
Reference
C端
N端
化学桥

Ginsenoside Rh2(Synonyms: 人参皂苷 Rh2; 20(S)-Ginsenoside Rh2; 20(S)-Rh2; Ginsenoside-Rh2)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Ginsenoside Rh2 (Synonyms: 人参皂苷 Rh2; 20(S)-Ginsenoside Rh2; 20(S)-Rh2; Ginsenoside-Rh2) 纯度: ≥98.0%

Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。

Ginsenoside Rh2(Synonyms: 人参皂苷 Rh2; 20(S)-Ginsenoside Rh2;  20(S)-Rh2;  Ginsenoside-Rh2)

Ginsenoside Rh2 Chemical Structure

CAS No. : 78214-33-2

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥685 In-stock
5 mg ¥500 In-stock
10 mg ¥750 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Ginsenoside Rh2 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Human Endogenous Metabolite Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Lipid Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Food-Sourced Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

Ginsenoside Rh2 induces the activation of caspase-8 and caspase-9. Ginsenoside Rh2 induces cancer cell apoptosis in a multi-path manner.

IC50 & Target[1]

Caspase-8

 

Caspase-9

 

Apoptosis

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Ginsenoside Rh2 induces the activation of two initiator caspases, caspase-8 and caspase-9 in human cancer cells. Ginsenoside Rh2 induces cancer cell apoptosis in a multi-path manner and is therefore a promising candidate for anti-tumor drug development. Ginsenoside Rh2 triggers p53-dependent Fas expression and consequent activation of caspase-8 and p53-independent caspase-9-mediated intrinsic pathway to cause cancer cell death.The cytotoxic activity of Ginsenoside Rh2 in the human tumor cell lines HeLa, SK-HEP-1, SW480, and PC-3 is assessed by MTT. The cell viability of HeLa cells is remarkably inhibited by Ginsenoside Rh2, with an IC50 value of 2.52 μg/mL, whereas SK-HEP-1 and SW480 cells are less sensitive to Ginsenoside Rh2, with IC50 values of 3.15 μg/mL and 4.06 μg/mL, respectively. PC-3 cells are the least vulnerable to Ginsenoside Rh2, with an IC50 value of 7.85 μg/mL, 3-fold higher than HeLa cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

A total of 15 days following B16-F10 cell injection, tumor sizes from the 3 tumor bearing groups are measured. The tumor sizes in the G-L group and G-H group (G-L and G-H refer to a low or high dose of ginsenoside Rh2 injection) are reduced compared with the tumor group (P<0.05). The survival analysis reveals that the Ginsenoside Rh2 treated groups survive longer than the untreated tumor group and the effect is dose-dependent (P<0.05)[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

622.87

Formula

C36H62O8

CAS 号

78214-33-2

中文名称

人参皂苷 Rh2;人参皂苷 Rh2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (160.55 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6055 mL 8.0274 mL 16.0547 mL
5 mM 0.3211 mL 1.6055 mL 3.2109 mL
10 mM 0.1605 mL 0.8027 mL 1.6055 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Guo XX, et al. p53-dependent Fas expression is critical for Ginsenoside Rh2 triggered caspase-8 activation in HeLa cells. Protein Cell. 2014 Mar;5(3):224-34.

    [2]. Wang M, et al. Ginsenoside Rh2 enhances the antitumor immunological response of a melanoma mice model. Oncol Lett. 2017 Feb;13(2):681-685.

Kinase Assay
[1]

HeLa, SK-HEP-1, SW480, and PC-3 cells are treated with Ginsenoside Rh2 (7.5 μg/mL) in serum free media for indicated time periods and then are harvested. Fifty micrograms of cell lysates are incubated with 200 nM Ac-DEVD-AFC (for caspase-3), Ac-IETD-AFC (for caspase-8), and Ac-LEHD-AFC (for caspase-9) in a reaction buffer containing 20 mM HEPES, pH 7.4, 100 mM NaCl, 10 mM DTT, 0.1% CHAPS, and 10% sucrose at 37°C for 1 h. The reaction is monitored by fluorescence emission at 535 nm and excitation at 405 nm[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Assay
[1]

Determination of cell viability is performed by using MTT assay, which is used to calculate the growth inhibition induced by increasing concentrations of drug. Briefly, exponentially growing HeLa, SK-HEP-1, SW480, and PC-3 cells are seeded into a 96-well plate at 1×104 cells/well in triplicate. After incubation for 24 h, cells are treated with increasing concentration of Ginsenoside Rh2 (1, 2.5, 5, 7.5 and 10 μg/mL) in serum free media for 48 h. At the end of treatment, 20 μL of MTT (5 mg/mL) is added to each well and incubated for an additional 4 h. The formazan grains formed by viable cells are solubilized with DMSO, and the color intensity is measured at 550 nm with an ELISA reader[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Administration
[2]

Mice[2]
Male C57BL6 mice (3-4 weeks old) are randomly arranged into 4 groups of 80 mice: Tumor group, G-L group, G-H group and Control group. G-L and G-H refer to a low or high dose of ginsenoside Rh2 injection. For the tumor group, G-L group and G-H group, the B16-F10 cell line is injected into the mice. These 3 groups become tumor bearing groups. For the control group, the same volume of PBS is injected instead. Ginsenoside Rh2 is injected into the left back of mice in the G-L and G-H groups. The dose for the G-H group is 0.5 mg/kg or 0.2 mg/kg for G-L group, every 2 days after day 5. PBS is injected in the tumor and control groups at the same time points.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献
  • [1]. Guo XX, et al. p53-dependent Fas expression is critical for Ginsenoside Rh2 triggered caspase-8 activation in HeLa cells. Protein Cell. 2014 Mar;5(3):224-34.

    [2]. Wang M, et al. Ginsenoside Rh2 enhances the antitumor immunological response of a melanoma mice model. Oncol Lett. 2017 Feb;13(2):681-685.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mutant IDH1-IN-1

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Mutant IDH1-IN-1  纯度: 99.53%

Mutant IDH1-IN-1是 IDH1 突变体的选择性抑制剂,对突变体IDH1 R132C/R132C,IDH1 R132H/R132H,IDH1 R132H/WT和野生型IDH1的 IC50 值分别为4, 42, 80 和 143 nM。

Mutant IDH1-IN-1

Mutant IDH1-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 1355326-21-4

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3839 In-stock
2 mg ¥2333 In-stock
5 mg ¥3500 In-stock
10 mg ¥5000 In-stock
50 mg ¥15000 In-stock
100 mg ¥21000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Mutant IDH1-IN-1 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Glutamine Metabolism Compound Library
  • Anti-Cancer Metabolism Compound Library
  • Mitochondria-Targeted Compound Library
  • Glucose Metabolism Compound Library

生物活性

Mutant IDH1-IN-1 is a mutant-selective IDH1 inhibitor with with IC50s of 4, 42, 80 and 143 nM against mutant IDH1 R132C/R132C, IDH1 R132H/R132H, IDH1 R132H/WT and wild type IDH1, respectively.

IC50 & Target

IC50: 4 nM (IDH1 R132C/R132C), 42 nM (IDH1 R132H/R132H), 80 nM (IDH1 R132H/WT), 143 nM (IDH1 wild type)[1]

分子量

498.59

Formula

C30H31FN4O2

CAS 号

1355326-21-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 45 mg/mL (90.25 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0057 mL 10.0283 mL 20.0566 mL
5 mM 0.4011 mL 2.0057 mL 4.0113 mL
10 mM 0.2006 mL 1.0028 mL 2.0057 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

参考文献
  • [1]. Deng G, et al. Selective inhibition of mutant isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) via disruption of a metal binding network by an allosteric small molecule. J Biol Chem. 2015 Jan 9;290(2):762-74.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

IKA RH数显型加热磁力搅拌器套装,RH Digital white Package

IKA RH数显型加热磁力搅拌器套装,RH Digital white Package

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RH Digital white Package
  • 货号 10000520
  • 商品详情

    RH Digital white Package | RH 数显型加热磁力搅拌器套装 (带白色陶瓷涂层) (0010000520)

    consisting   of: | 包括:    

    0004678025 RH Digital white |  主机(带白色陶瓷涂层)
    IKAFLON®20/30/40搅拌子(赠送)
    0003378025 ETS-D5 | 电子接触式温度计
    0001545100 H 16V | 支杆
    0003547700 H 38 | 固定支杆
    0002437700 H 44 | 夹头

  • IKA磁力搅拌器(带白色陶瓷涂层),RH Digital white主机

    IKA磁力搅拌器(带白色陶瓷涂层),RH Digital white主机

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RH Digital white
  • 货号 4678025
  • 可选配件及服务

    IKA磁力搅拌器(带白色陶瓷涂层),RH Digital white主机

    IKA磁力搅拌器(带白色陶瓷涂层),RH Digital white主机

    IKA电子接触式温度计,ETS-D5 | 3378025

    ¥2510.00

    IKA配件:支杆H 16V | 1545100

    ¥378.00

    IKA配件:固定支杆H 38 | 3547700

    ¥228.00

    IKA配件:夹头H 44 | 2437700

    ¥207.00

    IKA磁力搅拌器(带白色陶瓷涂层),RH Digital white主机

    请询价

    商品详情

    技术参数

    搅拌点位数目 1 外接温度传感器接口 ETS-D5
    最大搅拌量   (H2O) 15 l 介质温度传感器的特性 1L M50硅油,装在H1500中
    电机输出功率 2W 介质加热速率 6 K/min
    旋转方向 可调安全温度回路最小值 100 – 360 °C
    速度显示设定值 刻度 工作盘材质 技术搪瓷
    转速控制 控制旋钮 工作盘外形尺寸 Ø135mm
    速度范围 100 – 2000 rpm 外形尺寸 160 x 100 x 250 mm
    搅拌子长度 20 – 80 mm 重量 3.135   kg
    加热盘自热(室温:22°C/保持:1小时) 28 +K 允许环境温度 5 – 40 °C
    加热输出功率 600 W 允许相对湿度 80%
    温度显示设定值 刻度 DIN EN 60529 保护方式 IP 21
    温度单位 电压 230 / 115 / 100   V
    加热温度范围 50 – 320 °C 频率 50/60 Hz
    加热温度控制 刻度 仪器输入功率 620 W
    Temperature   setting range 0 -320 °C

    赠送:IKAFLON®20/30/40搅拌子

  • IKA RH基本型加热磁力搅拌器套装(带白色陶瓷涂层),RH Basic white Package

    IKA RH基本型加热磁力搅拌器套装(带白色陶瓷涂层),RH Basic white Package

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RH Basic white Package
  • 货号 10000518
  • 商品详情

    RH Basic white Package | RH 基本型加热磁力搅拌器套装 (带白色陶瓷涂层)

    consisting of: | 包括:

    0005029725 RH Basic white | 主机(带白色陶瓷涂层)
    IKAFLON®20/30/40搅拌子(赠送)
    0003378025 ETS-D5 |   电子接触式温度计
    0001545100 H 16V | 支杆
    0003547700 H 38 | 固定支杆
    0002437700 H 44 | 夹头

  • IKA RH数显型加热磁力搅拌器套装,RH Digital Package

    IKA RH数显型加热磁力搅拌器套装,RH Digital Package

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RH Digital Package
  • 货号 10000519
  • 商品详情

    RH Digital Package | RH 数显型加热磁力搅拌器套装( 0010000519)

    consisting of: | 包括:    

    0005019825 RH Digital | 主机
    IKAFLON®20/30/40搅拌子(赠送)
    0003378025 ETS-D5 | 电子接触式温度计
    0001545100 H 16V | 支杆
    0003547700 H 38 | 固定支杆
    0002437700 H 44 | 夹头

  • IKA磁力搅拌器,RH Digital主机

    IKA磁力搅拌器,RH Digital主机

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RH Digital
  • 货号 5019825
  • 可选配件及服务

    IKA磁力搅拌器,RH Digital主机

    IKA磁力搅拌器,RH Digital主机

    IKA电子接触式温度计,ETS-D5 | 3378025

    ¥2510.00

    IKA配件:支杆H 16V | 1545100

    ¥378.00

    IKA配件:固定支杆H 38 | 3547700

    ¥228.00

    IKA配件:夹头H 44 | 2437700

    ¥207.00

    IKA磁力搅拌器,RH Digital主机

    请询价

    商品详情

    描述

    创新设计数显型带加热磁力搅拌器。

    符合DIN 12878标准的加热衬套可连接接触式电子温度计,如ETS-D5。

    可连接置于样品中的温度传感器进行高精确度的温度控制。加热输出功率高达600W,不锈钢-铜复合加热盘面是快速加热的有效保证。可调加热盘安全温度 (100 – 360 °C)

    • 数字显示温度和转速

    • 马达缓和启动

    • 强劲的磁场和宽广的转速范围可实现最高达15升的搅拌量!

    • 错误代码显示功能

    • 触摸式按键操作简便

    技术参数

    搅拌点位数目 1 Temperature setting range 50 –   320 °C
    最大搅拌量   (H2O) 15 l 加热速度 6   K/min
    电机输出功率 2 W 外接温度传感器接口 ETS-D5
    旋转方向 可调安全温度回路最小值 100 –   360 °C
    速度显示设定值 LED 工作盘材质 不锈钢   1.4301
    转速控制 按钮 工作盘外形尺寸 Ø 135   mm
    速度范围 100 –   2000 rpm 外形尺寸 160 x   100 x 250 mm
    搅拌子长度 20 –   80 mm 重量 3.845   kg
    加热盘自热(室温:22°C/保持:1小时) 28 +K 允许环境温度 5 –   40 °C
    加热输出功率 600 W 允许相对湿度 80%
    温度显示设定值 LED DIN EN 60529 保护方式 IP 21
    温度单位 电压 230 / 115 / 100   V
    加热温度范围 50 –   320 °C 频率 50/60   Hz
    加热温度控制 按钮 仪器输入功率 620 W

    赠送:IKAFLON®20/30/40搅拌子

  • 净信热盖金属浴RH-10(制冷EHC模块) 

    净信热盖金属浴RH-10(制冷EHC模块) 

  • 品牌 净信|Jingxin
  • 型号 RH-10制冷
  • 商品详情

    产品介绍:

     RH-10热盖金属浴是一款基于半导体加热制冷技术与PID自动控温技术设计的样品恒温孵育设备。灵活的定时、恒温功能以及独特的多点运行模式有效的提高了实验室工作效率,是各类样品孵化、催化以及保存等反应过程理想的设备。

    技术参数:

    项目 参数
    型号 RH-10
    模块规格 EH系列模块 EHC系列模块
    温度设置范围 0℃~100℃ -10℃~100℃
    控温范围                室温+5℃~100℃                室温以下25℃~100℃
    时间设置 1sec~99h59min/∞
    控温精度(37℃时) ≤±0.3℃
    显示精度 0.1℃
    温度均匀性(37℃时) ≤±0.3℃
    升温时间 ≤12分钟(25℃至100℃)
    降温时间1 ≤12分钟(100℃至25℃)
    降温时间2 ≤25分钟(室温降至室温以下25℃)
    热盖温度设置范围 OFF~+10℃
    热盖控温精度 ≤±0.5℃
    热盖升温时间 ≤10分钟 (25℃至100℃)
    运行结束4℃保存 支持
    多点运行 支持(较大5点)
    多点循环运行 支持(较大循环数99次)
    自动预热 支持
    开机自动运行 支持
    断电自动恢复 支持
    样品容量 详见产品配件 详见产品配件
    输入功率 150W
    电压 AC220V/50-60HZ
    熔断器 250V 3A Ф5×20 
    外形尺寸 300×200×210mm
    重量 4.0 Kg 4.7kg
    热盖型金属浴产品配件:
    模块型号 样本容量  控温范围 备注
    EHC-01 35 x 2.0mL 离心管 RT-25℃~100℃ 制冷、加热
    EHC-02 35 x 1.5mL 离心管 RT-25℃~100℃ 制冷、加热
    EHC-03 54 x 0.5mL离心管 RT-25℃~100℃ 制冷、加热
    EHC-04 96 x 0.2mL PCR标准板 RT-25℃~100℃ 制冷、加热
    EHC-05 96 x 0.2mL 酶标板 RT-25℃~100℃ 制冷、加热
    EH-06 35 x 2.0mL 离心管 RT+5℃~100℃ 加热型
    EH-07 35 x 1.5mL 离心管 RT+5℃~100℃ 加热型
    EH-08 54 x 0.5mL离心管 RT+5℃~100℃ 加热型
    EH-09 96 x 0.2mL PCR标准板 RT+5℃~100℃ 加热型
    EH-10 96 x 0.2mL 酶标板 RT+5℃~100℃ 加热型
    定制模块 客户提供

  • 净信热盖金属浴RH-10(加热EH模块)

    净信热盖金属浴RH-10(加热EH模块)

  • 品牌 净信|Jingxin
  • 型号 RH-10加热
  • 商品详情

    产品介绍:

     RH-10热盖金属浴是一款基于半导体加热制冷技术与PID自动控温技术设计的样品恒温孵育设备。灵活的定时、恒温功能以及独特的多点运行模式有效的提高了实验室工作效率,是各类样品孵化、催化以及保存等反应过程理想的设备。

    技术参数:

    项目 参数
    型号 RH-10
    模块规格 EH系列模块 EHC系列模块
    温度设置范围 0℃~100℃ -10℃~100℃
    控温范围                室温+5℃~100℃                室温以下25℃~100℃
    时间设置 1sec~99h59min/∞
    控温精度(37℃时) ≤±0.3℃
    显示精度 0.1℃
    温度均匀性(37℃时) ≤±0.3℃
    升温时间 ≤12分钟(25℃至100℃)
    降温时间1 ≤12分钟(100℃至25℃)
    降温时间2 ≤25分钟(室温降至室温以下25℃)
    热盖温度设置范围 OFF~+10℃
    热盖控温精度 ≤±0.5℃
    热盖升温时间 ≤10分钟 (25℃至100℃)
    运行结束4℃保存 支持
    多点运行 支持(较大5点)
    多点循环运行 支持(较大循环数99次)
    自动预热 支持
    开机自动运行 支持
    断电自动恢复 支持
    样品容量 详见产品配件 详见产品配件
    输入功率 150W
    电压 AC220V/50-60HZ
    熔断器 250V 3A Ф5×20 
    外形尺寸 300×200×210mm
    重量 4.0 Kg 4.7kg
    热盖型金属浴产品配件:
    模块型号 样本容量  控温范围 备注
    EHC-01 35 x 2.0mL 离心管 RT-25℃~100℃ 制冷、加热
    EHC-02 35 x 1.5mL 离心管 RT-25℃~100℃ 制冷、加热
    EHC-03 54 x 0.5mL离心管 RT-25℃~100℃ 制冷、加热
    EHC-04 96 x 0.2mL PCR标准板 RT-25℃~100℃ 制冷、加热
    EHC-05 96 x 0.2mL 酶标板 RT-25℃~100℃ 制冷、加热
    EH-06 35 x 2.0mL 离心管 RT+5℃~100℃ 加热型
    EH-07 35 x 1.5mL 离心管 RT+5℃~100℃ 加热型
    EH-08 54 x 0.5mL离心管 RT+5℃~100℃ 加热型
    EH-09 96 x 0.2mL PCR标准板 RT+5℃~100℃ 加热型
    EH-10 96 x 0.2mL 酶标板 RT+5℃~100℃ 加热型
    定制模块 客户提供

  • 多肽定制Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 编码 [100111-07-7]

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human
    编码 [100111-07-7]
    别名 Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) DAENLIDSFQEIV
    序列(三字母缩写) Asp-Ala-Glu-Asn-Leu-Ile-Asp-Ser-Phe-Gln-Glu-Ile-Val
    基本描述
    溶解度
    分子量 1492.6
    化学式 C65H101N15O25
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human           编码     [100111-07-7]
    Figures Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human           编码     [100111-07-7]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    20(R)-Ginsenoside Rh2(Synonyms: 20(R)-人参皂苷Rh2)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Synonyms: 20(R)-人参皂苷Rh2) 纯度: ≥98.0%

    20(R)-Ginsenoside Rh2,基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖,对鼠 MHV-68IC50 为 2.77 μM。

    20(R)-Ginsenoside Rh2(Synonyms: 20(R)-人参皂苷Rh2)

    20(R)-Ginsenoside Rh2 Chemical Structure

    CAS No. : 112246-15-8

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ¥2672 In-stock
    5 mg ¥1950 In-stock
    10 mg ¥3200 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    20(R)-Ginsenoside Rh2 相关产品

    相关化合物库:

    • Natural Product Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Anti-Infection Compound Library
    • Apoptosis Compound Library
    • Immunology/Inflammation Compound Library
    • Metabolism/Protease Compound Library
    • Natural Product Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Antiviral Compound Library
    • Differentiation Inducing Compound Library
    • Glycoside Compound Library
    • Medicine Food Homology Compound Library
    • Terpenoids Library
    • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Angiogenesis Related Compound Library

    生物活性

    20(R)-Ginsenoside Rh2, a matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor, acts as a cell antiproliferator. It has anticancer effects via blocking cell proliferation and causing G1 phase arrest. 20(R)-Ginsenoside Rh2 induces apoptosis, and has anti-inflammatory and antioxidative activity[1][2][3]. 20(R)-Ginsenoside Rh2 inhibits the replication and proliferation of mouse and human gammaherpesvirus 68 (MHV-68) with an IC50 of 2.77 μM for murine MHV-68[4].

    IC50 & Target

    MMP[1]

    分子量

    622.87

    Formula

    C36H62O8

    CAS 号

    112246-15-8

    中文名称

    20(R)-人参皂苷Rh2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 125 mg/mL (200.68 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.6055 mL 8.0274 mL 16.0547 mL
    5 mM 0.3211 mL 1.6055 mL 3.2109 mL
    10 mM 0.1605 mL 0.8027 mL 1.6055 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    参考文献
    • [1]. Choi WY, et al. Anti-inflammatory, antioxidative and matrix metalloproteinase inhibitory properties of 20(R)-ginsenoside Rh2 in cultured macrophages and keratinocytes. J Pharm Pharmacol. 2013 Feb;65(2):310-6.

      [2]. Chung KS, et al. Ginsenoside Rh2 induces cell cycle arrest and differentiation in human leukemia cells by upregulating TGF-β expression. Carcinogenesis. 2013 Feb;34(2):331-40.

      [3]. Choi S, et al. Ginsenoside Rh2-mediated G1 phase cell cycle arrest in human breast cancer cells is caused by p15 Ink4B and p27 Kip1-dependent inhibition of cyclin-dependent kinases. Pharm Res. 2009 Oct;26(10):2280-8.

      [4]. Kang S, et al. Antiviral activity of 20(R)-ginsenoside Rh2 against murine gammaherpesvirus. J Ginseng Res. 2017 Oct;41(4):496-502.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    (20R)-Ginsenoside Rh1(Synonyms: 人参皂苷R-RH1)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    (20R)-Ginsenoside Rh1 (Synonyms: 人参皂苷R-RH1) 纯度: 99.06%

    (20R)-Ginsenoside Rh1 是Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体,可从Panax Ginseng 中分离得到,可抑制凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。

    (20R)-Ginsenoside Rh1(Synonyms: 人参皂苷R-RH1)

    (20R)-Ginsenoside Rh1 Chemical Structure

    CAS No. : 80952-71-2

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ¥800 In-stock
    10 mg ¥1400 In-stock
    20 mg ¥2300 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    (20R)-Ginsenoside Rh1 相关产品

    相关化合物库:

    • Natural Product Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Natural Product Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Glycoside Compound Library
    • Medicine Food Homology Compound Library
    • Terpenoids Library
    • Traditional Chinese Medicine Monomer Library

    生物活性

    (20R)-Ginsenoside Rh1, the R isomer of Ginsenoside Rh1 isolated from Panax Ginseng, inhibits the thrombin-induced conversion of fibrinogen to fibrin[1].

    分子量

    638.87

    Formula

    C36H62O9

    CAS 号

    80952-71-2

    中文名称

    人参皂苷R-RH1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    -20°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (156.53 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.5653 mL 7.8263 mL 15.6526 mL
    5 mM 0.3131 mL 1.5653 mL 3.1305 mL
    10 mM 0.1565 mL 0.7826 mL 1.5653 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 10 mg/mL (15.65 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (15.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 10 mg/mL (15.65 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (15.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 10 mg/mL (15.65 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (15.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献
    • [1]. Fan X, et al. Pharmacokinetic Comparison of 20(R)- and 20(S)-Ginsenoside Rh1 and 20(R)- and 20(S)-Ginsenoside Rg3 in Rat Plasma following Oral Administration of Radix Ginseng Rubra and Sheng-Mai-San Extracts. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:6451963.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    人参皂苷Rh8对照品

    人参皂苷Rh8对照品

      【编号】:PR3413

      【产品名称】:人参皂苷Rh8对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      人参皂苷Rh8对照品

      编号:PR3413
      英文名称:Ginsenoside Rh8
      Cas 号: 343780-69-8
      分 子 式:C36H60O9
      分 子 量:636.867
      植物来源:人参
      化合物类型: Triterpenoids
      纯度: 95%~99%
      分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
      鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
      包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
      类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

    人参皂苷Rh7对照品

    人参皂苷Rh7对照品

      【编号】:PR3420

      【产品名称】:人参皂苷Rh7对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      人参皂苷Rh7对照品

      编号:PR3420
      英文名称:Ginsenoside Rh7
      Cas 号: 343780-68-7
      分 子 式:C36H60O9
      分 子 量:636.867
      植物来源:人参
      化合物类型: Triterpenoids
      纯度: 95%~99%
      分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
      鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
      包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
      类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

    现代环境乳化机RH-II

    现代环境乳化机RH-II

  • 品牌 现代环境|moderner
  • 型号 RH-II
  • 商品详情

    现代环境乳化机RH-II

    产品说明

    1、RH-II型乳化机是配合ASTMD4942标准,用于在实验室快速测定胶版油墨及其连接料吸水量的专用仪器。

    2、仪器采用双框式搅拌桨行星搅拌的方式,通过剪切、分散作用使罐内不互溶液体液珠获得细化分散,并在罐内循环流动,以获得均匀的乳化状态。仪器采用可编程控制,液晶屏显示仪器工作参数和运行状态;具有操作简单,性能可靠,使用灵活方便的特点。
    3、如用户对搅拌桨转速有特殊要求,也可通过修改编程参数予以满足(需定货时另行说明)。

    产品特征

    1、仪器基本操作:
    (1)将仪器置于平整、稳固的桌面上,插上电源,打开仪器后面插座孔边上的电源开关,液晶屏将显示初始化信息。
    (2)仪器安装搅拌桨部分可以向上抬起,便于搅拌桨的拆装和容器的取下和放入。在搅拌桨旋转时如不慎抬起该部分,仪器将自动停止运转;放回后如要恢复运转,请再次按“运转”键。
    (3)拆卸搅拌桨时,先向下轻褪搅拌桨柄部的滚花套筒,然后就可向下褪下搅拌桨。安装搅拌桨时,请注意搅拌轴上的缺口和搅拌桨柄部孔中的缺口位置,先向下轻褪搅拌桨柄部的滚花套筒,将搅拌桨柄部插入搅拌轴,轻轻摆动以对正缺口位置,使滚花套筒能复位到最初的定位位置即可。
    (4)开机前,必须确认搅拌桨已正确安装到位,且搅拌桨与容器未产生任何接触。仪器启动后,搅拌桨和容器将同时开始旋转,直到设定圈数,仪器自动停止运转。
    (5)仪器使用结束,请做好清洁工作,关闭仪器后面插座孔边上的电源开关以切断电源。

    2、按键面板操作:
    (1)接通电源开关时,蜂鸣器发出“嘀”的一声,表示仪器自检正常。
    (2)接着液晶屏会显示一些初始化信息。
    (3)液晶屏进入操作界面显示时显示如下:
    “运转速度:90r/min”
    “设定圈数:”
    “运转圈数:0000”
    “累计次数:00”
    (4)本机默认运转速度为90r/min,如果要调节运转速度可按“速度选择”键,运转速度会在100、150、90之间循环切换。
    (5)要启动仪器工作,首先必须设定仪器工作圈数!可轻按键盘上的数字键以设定工作圈数。输入“设定圈数”必须满4位数,不足4位前面补“0”。例如要运转500圈,则应输入“0500”。若发现输入有误,可按“重新置数”键取消当前输入。
    (6)只要输入了“设定圈数”,就可按“运转”键以启动仪器运转。搅拌桨每转动一圈,“运转圈数”自动加1。当运转圈数达到设定圈数时,仪器自动停止运转,蜂鸣器发出“嘀嘀嘀”的叫声,同时“累计次数”自动加1,“运转圈数”自动清零以备下次计数。
    (7)如果在运行过程中按“停止”键,仪器会立即停止运转,但会保留“设定圈数”、“运转圈数”和“累计次数”中的数字。要继续运行,只需按“运转”键,仪器会恢复运转,直到设定圈数为止。
    按“运转清零”、“累计清零”键,可分别清除“运转圈数”、“累计次数”中的数字。

    3、注意事项:
    (1)本仪机是用于化工产品试验过程的,用户在使用前应当按相关安全规定建立适当的安全和卫生防护措施并确定规章制度。与化工原料接触有关的安全问题应当由用户予以确立,不属本说明书的说明范围。
    (2)本公司保留对仪器进一步改进的权利,本说明书如有变动,恕不另行通知。

    二、主要技术参数:

    电源规格

    220V50Hz

    搅拌转速

    90/100/150/r.p.m

    桨叶尺寸(宽×高)

    56×100mm

    容器转速

    5r.p.m

    容器规格(内径×高)

    100×100mm

    外形尺寸

    330×150×460mm

    重量

    20kg

  • 人参皂苷RH4对照品

    人参皂苷RH4对照品

      【编号】:PR0670

      【产品名称】:人参皂苷RH4对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      人参皂苷RH4对照品

      编号:PR0670
      英文名称:Ginsenoside Rh4
      Cas 号: 174721-08-5
      分 子 式:C36H60O8
      分 子 量:620.868
      植物来源:人参
      来源: Panax ginseng
      纯度: 95%~99%
      分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
      鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
      包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
      类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。