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多肽定制Sarafotoxin S6a 编码 [126738-34-9]

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上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Sarafotoxin S6a
编码 [126738-34-9]
别名 Sarafotoxin S6a
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） CSCKDMTDKECLNFCHQDVIW[Cys1-Cys15, Cys3-Cys11 bridge]
序列（三字母缩写） Cys-Ser-Cys-Lys-Asp-Met-Thr-Asp-Lys-Glu-Cys-Leu-Asn-Phe-Cys-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp(Cys1-Cys15, Cys3-Cys11 bridge)
基本描述
溶解度
分子量 2514.9
化学式 C105H156N28O34S5
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Sarafotoxin S6a 编码 [126738-34-9]
Figures Sarafotoxin S6a 编码 [126738-34-9]
Reference
C端
N端
化学桥 (Cys1-Cys15, Cys3-Cys11 bridge)

S100A2-p53-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

S100A2-p53-IN-1 

S100A2-p53-IN-1 (化合物 51) 是一种 S100A2-p53 相互作用抑制剂。S100A2 是一种 Ca2+ 结合蛋白，与细胞信号传导有关，已知在胰腺癌中上调。S100A2-p53-IN-1 可以抑制 MiaPaCa-2 胰腺癌细胞系的生长 (GI50 of 1.2-3.4 μM)。

S100A2-p53-IN-1

S100A2-p53-IN-1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

S100A2-p53-IN-1 (compound 51) is a S100A2-p53 interactions inhibitor. S100A2 is a Ca2+ binding protein with implications in cell signaling and is known to be upregulated in pancreatic cancer. S100A2-p53-IN-1 can inhibit the growth of the MiaPaCa-2 pancreatic cancer cell line (GI50 of 1.2-3.4 μM)[1].

分子量

498.44

Formula

C20H20F6N2O4S
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Sun J, et, al. 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylsulfonamides, a novel pancreatic cancer active lead. Investigation of the terminal aromatic moiety. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Apr 1;61:128591.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

S100A2-p53-IN-1

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S100A2-p53-IN-1 

S100A2-p53-IN-1 (化合物 51) 是一种 S100A2-p53 相互作用抑制剂。S100A2 是一种 Ca2+ 结合蛋白，与细胞信号传导有关，已知在胰腺癌中上调。S100A2-p53-IN-1 可以抑制 MiaPaCa-2 胰腺癌细胞系的生长 (GI50 of 1.2-3.4 μM)。

S100A2-p53-IN-1

S100A2-p53-IN-1 Chemical Structure

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生物活性

S100A2-p53-IN-1 (compound 51) is a S100A2-p53 interactions inhibitor. S100A2 is a Ca2+ binding protein with implications in cell signaling and is known to be upregulated in pancreatic cancer. S100A2-p53-IN-1 can inhibit the growth of the MiaPaCa-2 pancreatic cancer cell line (GI50 of 1.2-3.4 μM)[1].

分子量

498.44

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  • [1]. Sun J, et, al. 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylsulfonamides, a novel pancreatic cancer active lead. Investigation of the terminal aromatic moiety. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Apr 1;61:128591.

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S100A2-p53-IN-1

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S100A2-p53-IN-1 

S100A2-p53-IN-1 (化合物 51) 是一种 S100A2-p53 相互作用抑制剂。S100A2 是一种 Ca2+ 结合蛋白，与细胞信号传导有关，已知在胰腺癌中上调。S100A2-p53-IN-1 可以抑制 MiaPaCa-2 胰腺癌细胞系的生长 (GI50 of 1.2-3.4 μM)。

S100A2-p53-IN-1

S100A2-p53-IN-1 Chemical Structure

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生物活性

S100A2-p53-IN-1 (compound 51) is a S100A2-p53 interactions inhibitor. S100A2 is a Ca2+ binding protein with implications in cell signaling and is known to be upregulated in pancreatic cancer. S100A2-p53-IN-1 can inhibit the growth of the MiaPaCa-2 pancreatic cancer cell line (GI50 of 1.2-3.4 μM)[1].

分子量

498.44

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C20H20F6N2O4S
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参考文献

  • [1]. Sun J, et, al. 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylsulfonamides, a novel pancreatic cancer active lead. Investigation of the terminal aromatic moiety. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Apr 1;61:128591.

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Stuart涡旋震荡混合器SA8/SA7

发表于由

【简单介绍】

英国Stuart涡旋震荡混合器SA8/SA7从较温和混合的200rpm到剧烈搅拌的2500 rpm之间选择，以控制搅拌速度。通过按面板上的按钮可以简单地选择触压模式或连续运行。强壮稳重的压铸金属机身，避免使用过程中机器不必要的移动。符合人体工程学的低外形设计，使得用户日常的涡旋步骤更舒服。
英国进口

【详细说明】

英国Stuart涡旋震荡混合器SA8/SA7

SA7
固定速度2500 rpm
符合人体工程学的低外形设计
强壮稳重的压铸金属机身，避免使用过程中机器不必要的移动。
强大的涡旋作用 – 适用于一系列的样品管
集成回嘴杆安装设计
适用于试管、小烧瓶/样品瓶内样品的快速混合。压式自动启动，固定速度。坚固的结构，清晰简单

SA8
可变速度，200-2500rpm
间歇式或连续运行模式
稳固的低外形机身设计
坚硬稳重的压铸金属机身
SA8当和附件包SA8/1一起使用时，能混匀各种其他的容器。

主要特点：
   英国Stuart涡旋混合器SA8/SA7从较温和混合的200rpm到剧烈搅拌的2500 rpm之间选择，以控制搅拌速度。通过按面板上的按钮可以简单地选择触压模式或连续运行。强壮稳重的压铸金属机身，避免使用过程中机器不必要的移动。符合人体工程学的低外形设计，使得用户日常的涡旋步骤更舒服。集成回嘴支撑杆确保在长时间的混匀过程中，容器能保持在涡旋作用中。

英国Stuart涡旋震荡混合器SA8/SA7

技术参数

型号 SA7 SA8
描述 涡旋振荡器，固定速度 涡旋振荡器，可变速度
速度 固定2500 rpm 200 – 2500rpm
轨道直径 4.2mm 4.2mm
尺寸 (w x d x h) 135 x 215 x 78mm 135 x 215 x 78mm
净重 3.2kg 3.2kg
电源 230V, 50Hz, 50W 230V, 50Hz, 50W
IP等级 31 31

订货信息

型号 描述
SA7 涡旋振荡器，固定速度
SA8 涡旋振荡器，可变速度
SA8/1 附件包(仅用于SA8)

附件包

和SA8一起使用的附件包包括：
1x塑料摇篮，适用于标准微孔板
1x圆形泡沫嵌入块，适用于烧杯和烧瓶 (高达500ml容量)
1x长方形泡沫嵌入块 (支持8 x 0.2ml, 8 x 0.5ml 和 16 x 1.5ml微离心管)
1x固体长方形泡沫嵌入块 (毛坯，用于定制孔)

 

英国Stuart涡旋振荡混匀器SA7，SA8

发表于由

【简单介绍】

英国Stuart涡旋振荡混匀器SA7，SA8，英国进口
SA7：固定速度2500 rpm；适用于试管、小烧瓶/样品瓶内样品的快速混合。压式自动启动，固定速度。坚固的结构，清晰简单
SA8：可变速度，200-2500rpm；间歇式或连续运行模式；SA8当和附件包SA8/1一起使用时，能混匀各种其他的容器

【详细说明】

英国Stuart涡旋振荡混匀器SA7，SA8

产品描述
   英国Stuart涡旋振荡混匀器SA7，SA8能让科学工作者从较温和混合的200rpm到剧烈搅拌的2500 rpm之间选择，以控制搅拌速度。通过按面板上的按钮可以简单地选择触压模式或连续运行。强壮稳重的压铸金属机身，避免使用过程中机器不必要的移动。符合人体工程学的低外形设计，使得用户日常的涡旋步骤更舒服。集成回嘴支撑杆确保在长时间的混匀过程中，容器能保持在涡旋作用中。

SA7
固定速度2500 rpm
符合人体工程学的低外形设计
强壮稳重的压铸金属机身，避免使用过程中机器不必要的移动。
强大的涡旋作用 – 适用于一系列的样品管
集成回嘴杆安装设计
适用于试管、小烧瓶/样品瓶内样品的快速混合。压式自动启动，固定速度。坚固的结构，清晰简单

SA8
可变速度，200-2500rpm
间歇式或连续运行模式
稳固的低外形机身设计
坚硬稳重的压铸金属机身
SA8当和附件包SA8/1一起使用时，能混匀各种其他的容器
技术参数

型号 SA7 SA8
描述 涡旋振荡器，固定速度 涡旋振荡器，可变速度
速度 固定2500 rpm 200 – 2500rpm
轨道直径 4.2mm 4.2mm
尺寸 (w x d x h) 135 x 215 x 78mm 135 x 215 x 78mm
净重 3.2kg 3.2kg
电源 230V, 50Hz, 50W 230V, 50Hz, 50W
IP等级 31 31

附件包

和SA8一起使用的附件包包括：
1 x 塑料摇篮，适用于标准微孔板
1 x 圆形泡沫嵌入块，适用于烧杯和烧瓶 (高达500ml容量)
1 x 长方形泡沫嵌入块 (支持8 x 0.2ml, 8 x 0.5ml 和 16 x 1.5ml微离心管)
1 x 固体长方形泡沫嵌入块 (毛坯，用于定制孔)

 

 

  

Duocarmycin SA

发表于由

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Duocarmycin SA 

Duocarmycin SA 是一种有效的抗肿瘤抗生素，IC50 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂，能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。

Duocarmycin SA

Duocarmycin SA Chemical Structure

CAS No. : 130288-24-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Duocarmycin SA is a potent antitumor antibiotic with an IC50 of 10 pM[1]. Duocarmycin SA is an extremely potent cytotoxic agent capable of inducing a sequence-selective alkylation of duplex DNA. Duocarmycin SA demonstrates synergistic cytotoxicity against glioblastoma multiforme (GBM) cells treated with proton radiation in vitro[2].

IC50 & Target

Duocarmycins

 

分子量

477.47

Formula

C25H23N3O7
CAS 号

130288-24-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. MacMillan KS, et al. Synthesis and evaluation of a thio analogue of duocarmycin SA. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Dec 15;19(24):6962-5.

    [2]. Boyle KE, et al. Duocarmycin SA, a potent antitumor antibiotic, sensitizes glioblastoma cells to proton radiation. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Sep 1;28(16):2688-2692.

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Seco-Duocarmycin SA

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Seco-Duocarmycin SA 

Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，可作用做抗体偶联药物 (ADC) 的毒素部分。

Seco-Duocarmycin SA

Seco-Duocarmycin SA Chemical Structure

CAS No. : 144667-38-9

规格 价格 是否有货
25 mg ￥45980 询问价格 & 货期
50 mg ￥80460 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Seco-Duocarmycin SA is a DNA alkylator, and is used as an ADC cytotoxin[1].

IC50 & Target[1]

Duocarmycins

 

DNA alkylator

 

分子量

513.93

Formula

C25H24ClN3O7
CAS 号

144667-38-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Lutz F. Tietze, et al. A Concise and Efficient Synthesis of seco-Duocarmycin SA. European Journal of Organic Chemistry 2003 (3), 562-566.

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亚利桑那菌琼脂（SA）

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基，可以访问官网了解更多产品信息。
亚利桑那菌琼脂（SA）

：
英文名称： Salmonella Arizona Agar
产品货号： JP4091
产品规格： 100
360元
保质期： 三年
产品用途： 用于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离（SN标准）
备  注：

产品介绍:

用途:用于亚利桑那沙门氏菌选择性分离培养。

成分(g/L)

蛋白胨 12.0
酵母浸粉 3.0
葡萄糖 1.0
蔗糖 12.0
牛胆盐 9.0
硫代硫酸钠 5.0
丙二酸钠 6.0
柠檬酸铁铵 1.5
氯化钠 5.0
卫矛醇 20.0
酚红 0.04
琼脂 14.0
pH值7.1 ± 0.1 25℃

检验原理
蛋白胨、酵母浸粉提供氮源、维生素、生长因子； 氯化钠维持均衡的渗透压；卫矛醇、蔗糖、葡萄糖为可发酵糖类，发酵糖产酸的菌落呈黄色；亚利桑那菌可利用丙二酸盐产碱；牛胆盐抑制革兰氏阳性菌，但不影响沙门氏菌的生长；硫代硫酸钠可以被某些细菌还原成硫化氢，与柠檬酸铁铵生成黑色硫化铁；琼脂是培养基的凝固剂；酚红为pH 指示剂。

用法

称取本品88.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,加热溶解并不停搅拌,冷至50-55℃,倾入无菌平皿。无需高压灭菌。

亚利桑那菌琼脂(SA）的原理及实验现象：.aspasphtml/refere10333.htm

亚利桑那菌琼脂（SA）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

亚利桑那菌琼脂（SA）相关产品:
产品货号 产品名称 产品规格 产品说明及用途
JP4202a 改良MSRV添加剂(新生霉素2mg)
MSRV		 1ml*5支 作为改良MSRV培养基的添加剂
JPPT006-1 MIU培养基 40支/盒 用于细菌的复合生化试验
JP4085 亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC）
Selenite Cystine Broth		 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养（GB、SN标准）
JP4087 胆硫乳琼脂（DHL）
Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar		 250g 肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离（GB、SN标准）
JP4089 SS琼脂
Salmonella Shigella Agar		 250g 用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养
JP4090 亚硫酸铋琼脂（BS）
Bismuth Sulfite Agar		 250g 用于沙门氏菌的选择性分离（GB、SN标准）
JP4092 氯化镁孔雀绿肉汤（MM）
Rappaport-Vassiliadis Medium		 250g 用于沙门氏菌的选择性增菌培养（GB标准）
JP4093 HE琼脂（HE）
Hektoen Enteric Agar		 250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养（GB标准）
JP4095 尿素酶琼脂基础
Urease Agar Base 		250g 生化培养基，用于细菌脲酶检测（GB、SN标准）
JP4096 40%尿素水
40%Urea Water		 5ml/支*10 每支添加于95ml尿素酶琼脂或1000ml尿素卵黄双糖培养基或95ml的MIU中
JP4097 V-P半固体琼脂
Voges-Proskauer Semisolid Agar		 250g 生化培养基，用于细菌V-P试验（SN标准）
JP4103 卫矛醇半固体琼脂
Dulcitol Semisolid Agar		 10g 生化培养基，用于细菌卫予醇发酵试验（SN标准）
JP4104 GN增菌液
Gram Negative Enrichment Broth		 250g 主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养（GB标准）
JP4105 木糖赖氨酸脱氧胆盐（XLD）琼脂
Xylose Lysine Desoxycholate（XLD）Agar		 250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养
JP4106 WS琼脂
WS Salmonella Agar		 250g 用于沙门氏菌的选择性分离（GB标准）
JP4107 葡萄糖铵培养基
Ammonium Dextrose Medium		 250g 用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验（GB标准）
JP4108 葡萄糖半固体培养基
Dextrose Semisolid Medium		 250g 用于志贺氏菌的生化试验
JP4109 动力－吲哚－尿素培养基基础(MIU)
Motility Indol Urea Medium Base		 250g 用于细菌的复合生化试验
JP4110 亚硒酸盐增菌液(SF)
Selenite Enrichment Medium		 250g 用于增殖标本中的沙门氏菌
JP4111 醋酸铅培养基
Lead Acetate Medium		 250g 用于细菌的硫化氢试验
JP4112 SIM培养基
Hydrogen Sulfide Indole Motility Medium		 250g 用于硫化氢、动力、吲哚试验
JP4113 乳糖肉汤
Lactose Broth		 250g 用于食品中沙门氏菌检验前增菌
JP0173 煌绿琼脂
Brilliant Green Agar		 250g 用于沙门氏菌的分离培养
JP0159 去氧胆酸盐枸橼酸盐琼脂
Desoxycholate Citrate Agar		 250g 用于革兰氏阴性肠杆菌的分离培养
JP4153 EF-18琼脂
EF-18 Agar		 250g 用于滤膜法检测食品中沙门氏菌（SN/T1059.1）
JP4198 RVS肉汤(ISO标准)
RVS Broth		 250g 用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌(ISO标准)
JP4199 MKTTn肉汤（ISO）
MKTTn Broth		 250g 用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌(ISO标准)
JP4201 赖氨酸铁琼脂（LIA）
Lysine Iron Agar		 250g 用于食品中沙门氏菌生化试验(FDA标准)
JP4202 改良MSRV培养基
MSRV Medium，Modified		 250g 用于沙门氏的分离培养
JP4204 BPL琼脂
BPL Agar		 250g 用于食品中沙门氏菌选择性分离培养
JP4205 BPLS琼脂
BPLS Agar		 250g 用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养
JP4207 MIO培养基
MIO Medium		 250g 用于动力、吲哚和鸟氨酸试验（FDA方法）
JP4208 XLT4琼脂
XLT4 Agar		 250g 用于食品中致病菌，特别是沙门氏菌分离培养
JP4209 D/E中和肉汤
D/E Neutralizing Broth		 250g 用于经防腐剂或消毒剂处理样品增菌培养
JP4210 D/E中和琼脂
D/E Ｎeutralizing Agar		 250g 用于卫生环境中微生物的分离培养
JP4211 M-肉汤
M-Broth		 250g 用于食品中沙门氏菌酶标免疫试验的后增菌培养
JP0174 煌绿黄胺嘧啶琼脂
Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine		 250g 用于沙门氏的分离培养
JP4111 醋酸铅培养基
Lead Acetate Medium		 250g 用于细菌的硫化氢试验
JP4086 四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB)
Tetrathionate Broth Base		 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养，需加入煌绿和碘液
JP7007-1 沙门氏菌显色培养基(第二代) 1000ml 用于沙门氏菌的显色培养，沙门氏菌显紫色
JP8736 MUCAP试剂
MUCAP reagent		 2ml*4支/盒 用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97％以上
JP4084 缓冲蛋白胨水（BPW）
Buffered Peptone Water		 250g 用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李斯特氏菌前增菌培养（GB、SN标准）
JP4088 三糖铁琼脂（TSI）
Triple Sugar Iron Agar		 250g 生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（GB、SN标准）
JP8662 沙门氏志贺氏增菌液
Salmonella Shigiella Enrichment		 250g 用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养
JP8279 Kovcas氏靛基质试剂盒
Kovacs’s indole kit		 5ml*2 用于吲哚（靛基质）试验
JP8663 志贺氏菌增菌肉汤
Shigiella Broth		 250g 用于志贺氏菌的选择性增菌培养
JPPT006 MIU培养基 20支/盒 用于细菌的复合生化试验
JPPT4086 四硫磺酸盐煌绿增菌液（TTB肉汤）
Tetrathionate Broth 		10ml*20支/盒 用于沙门氏菌选择性增菌培养
JPPT018 GN增菌液 9ml*20支/盒 主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养
JPPT013-1 亚硒酸盐胱氨酸增菌液SC 9ml*20支/盒 用于沙门氏菌选择性增菌培养
JP7018 志贺氏菌显色培养基 1000ml 用于志贺氏菌显色培养
JP4202 改良MSRV培养基
Modified Semi-Solid Rappaport Vassiliads Agar		 250g 用于沙门氏的分离培养
JP4095-2 柯氏尿素琼脂 250g 用于细菌脲酶检测
JP8760 MLCB寒天培地
MLCB Agar		 250g 用于沙门氏菌分离培养
JPPT018-1 GN增菌液（10ml） 10ml*20/盒 主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养（GB标准）
JP8767 H-顶层培养基 250g 用于鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）
JP8768 最低营养V-B培养基（底层）
minimum Nutritional V-B Medium		 250g 用于鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）
GB155-2 粘液酸盐测试肉汤 1ml*20支 用于微生物生化
GB155-1 粘液酸盐质控肉汤 1ml*20支 用于微生物生化
JP9002 煌绿肉汤增菌液基础
Brilliant Green Enrichment Broth Base		 250g 用于蛋与蛋制品中沙门氏菌的增菌培养
JP4085-4 亚硒酸盐煌绿增菌液基础
Selenie Biliant Green Enrichment Broth		 250g 用于蛋与蛋制品中沙门氏菌的增菌培养
JP8663-1 志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素
Shigella Broth		 250g 用于志贺氏菌的选择性增菌培养
JP4095-1 尿素琼脂（PH7.2）
Urease Agar Base		 250g 生化培养基，用于细菌脲酶检测
JP8663a 新生霉素（125ug/支） 125ug/支*5 每支添加于225ml志贺氏增菌肉汤－新生霉素中
JP4114-16 大豆胰酪蛋白胨肉汤（含亚硫酸铁）
Trypticase Soy Broth with Ferrous Sulfate		 250g 用于沙门氏菌增菌培养
JP4168-3 半固体营养琼脂
Semisolid Nutrient Agar		 250g 用于动力观察,菌种保存,H
JP6238-9 麦康凯琼脂(MAC)(含结晶紫)
MacConkey Agar		 250g 用于肠道致病菌的选择性分离培养
JP8396 酚红煌绿琼脂
Phenol Red Brilliant Green Agar		 250g 用于饲料中沙门氏菌分离培养
JP8316 脱氧胆盐柠檬酸盐琼脂培养基
Deoxycholate Citrate Agar Medium		 250g 用于沙门氏菌和志贺氏菌的分离培养
JP8606 SBG增菌液
SBG Broth		 250g 用于沙门氏菌的选择性增菌培养(特别是鸡蛋制品中)
JP8841 志贺氏菌（BCT）增菌液
Shigiella Enrichment Broth		 250g 用于志贺氏菌增菌培养
JPPT4168 半固体琼脂管
Semi-solid Agar Tube		 6ml*10支/盒 用于志贺氏菌的动力试验
JPPT8662-1 沙门氏志贺氏增菌液管（5ml）
Salmonella Shigiella Enrichment Tube		 5ml*20支 用于沙门氏志贺氏的增菌培养
JP0235-16 沙氏葡萄糖琼脂培养基(USP)(Sabouraud Dextrose Agar)
Sabouraud Dextrose Agar		 250g 用于真菌检测
JP4088-7 三糖铁琼脂（TSI）
Triple Sugar Iron Agar		 250g 用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选
JP8897 Swarm琼脂
Swarm Agar		 250g 用于沙门氏菌H相抗原诱导试验
JPKP4105 XLD培养基颗粒
XLD Medium		 250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养
JP0311-1 LIM培养基
LIM Medium		 250g 用于沙门氏菌的复合生长试验

可见分光光度计S23A

发表于由

【简单介绍】

可见分光光度计S23A（带比色皿和试管）专为环保、门设计，样品室可使用Φ10-Φ16mm试管或矩形比色皿。该仪器可靠性高，易操作，可广泛用于环保监测、教育系统等部门作定性定量分析，是您常用试管进行测量时的！

【详细说明】

可见分光光度计S23A

仪器简介：

   可见分光光度计S23A专为环保、设计，样品室可使用Φ10-Φ16mm试管或矩形比色皿，在海外市场拥有较高的品牌度，具有*、功能齐全，轻巧新颖的特点。该仪器可靠性高，易操作，可广泛用于环保监测、教育系统等部门作定性定量分析。

仪器特点：

★ 采用预校准光源，更换方便。

★ 试管和比色皿通用的两用设计，适用于高等院校、中等专业院校及化学分析相关专业教学实验、分析用。
★ 采用C-T单色器，精密光栅及非球面镜；整体机座及零件采用铝合金压铸。
★ 波长手动调节；具备准确的T/A转换、自动调0%及、浓度直读、浓度因子设定等功能。
★ 可选配数据处理软件包执行数据存储、记录、传送及线性回归等功能或串行打印机打印测试数据。

仪器参数：

光学系统：优质C-T单色器和1200线/mm衍射光栅

显示方式：4位LED显示屏

波长范围：340-950nm 　　

波长准确度：±2.5nm 　　

波长重复性：≤1nm 　　

波长带宽：12nm 　　

透射比准确度：±2.0%T　　

透射比重复性：≤0.5%T　

杂散光：≤0.5%T 　　

透射比范围：0.0-199.9%（T）

吸光度范围：-0.3-2.999（A）

接口类型： RS232串口及并行打印口　

红外灭菌器ST800-SA/ST800-EA-高压蒸汽灭菌器

发表于由

【简单介绍】

品牌 金畔 样式 立式

红外灭菌器ST800-SA/ST800-EA，快捷方便，可完全替代酒精灯、本生灯，方便快捷；杀菌只需5-7秒；无明火，不怕风，使用安全，在陶瓷加热体的深处灰化有机物质，防止传染性溅污或交叉污染。可用于生物安全柜、净化工作台、抽风机旁、流动车上等环境中，甚至野外等恶劣环境下也可方便使用，随时进行高温消毒。

【详细说明】

红外灭菌器ST800-SA/ST800-EA

产品介绍：

    DLAB红外灭菌器可应用于实验室仪器的灭菌，如接种环、接种针、镊子等小型物品的高温短时间消毒，也可以使用于低温长时间消毒。

产品特点
• DLAB灭菌器快捷方便，可完全替代酒精灯、本生灯，方便快捷；

• 杀菌只需5-7秒；
• 无明火，不怕风，使用安全，在陶瓷加热体的深处灰化有机物质，防止传染性溅污或交叉污染；
• LED 显示，温度调节精度为10℃；
• 可用于生物安全柜、净化工作台、抽风机旁、流动车上等环境中，甚至野外等恶劣环境下也可方便使用，随时进行高温消毒；
• 温度可调节，调节范围为 300 – 830℃；
• 加热区角度可调（ST800-SA/EA）；
• 可提供灭菌环灭菌针等托架支撑，免去手持压力。

红外灭菌器ST800-SA/ST800-EA

技术规格

型号

ST800-SA

 ST800-SA

显示 

LED

 ——

温度范围[℃] 

300~830 

 300~830 

中心区最高温度[℃] 

825±50 

 825±50 

加热区角度调节范围 

0-40°

 0-40°

消毒物品外径[mm] 

15 

 15

加热区总长[mm] 

140 

 140

加热管 

陶瓷 

 陶瓷

外壳 

ABS 

 ABS

外形尺寸[长x宽x高mm] 

180x120x186 

180x120x186 

整机重量[kg] 

1.5 

1.5 

电源[v] 

220V, 50/60Hz

220V, 50/60Hz

功率[w] 

190 

190 

工作温度[℃] 

-10~40

-10~40

工作湿度[% rH] 

<80

<80

储藏温度[℃] 

-40~60 

-40~60 

储藏湿度[% rH] 

10~90 

10~90 

订货信息

产品编号

型号

产品名称

5065101000

ST800-EA

可调角度红外灭菌器，国标， 200-240V/50Hz
5065101100 ST800-SA 可调角度红外灭菌器，国标， 200-240V/50/60Hz

 

 

上海棱光可见分光光度计S23A

发表于由

上海棱光可见分光光度计S23A

  • 品牌 棱光|Lengguang
  • 型号 S23A
  • 商品详情

    ★ 试管和比色皿通用的两用设计，适用于高等院校、中等专业院校及化学分析相关专业教学实验、分析用。
    ★ 采用C-T单色器，精密光栅及非球面镜；整体机座及零件采用铝合金压铸。
    ★ 采用预校准光源，更换方便。
    ★ 波长手动调节；具备准确的T/A转换、自动调0%及100%、浓度直读、浓度因子设定等功能。
    ★ 可选配专用数据处理软件包执行数据存储、记录、传送及线性回归等功能或串行打印机打印测试数据。

    技术参数

    技术指标

    光学系统

    优质C-T单色器和1200线/mm衍射光栅

    显示方式

    4位LED显示屏

    波长范围

    340-950nm

    波长带宽

    12nm

    杂 散 光

    ≤0.5%T

    透射比准确度

    ±2.0%T

    透射比重复性

    ≤0.5%T

    波长准确度

    ±2.5nm

    波长重复性

    ≤1.0nm

    透射比范围

    0.0-199.9%（T）

    吸光度范围

    -0.3-2.999（A）

    接 口 类型

    RS232串口及并行打印口

    标准配置项目

    S23A可见分光光度计：一 台

    产 品 使 用 说明书：一 本

    产 品 合 格 证明书：一 份

    12mm玻璃试管比色皿：一盒（2支）

    电 源 电 缆：一 根

    熔 丝（2A）：2  只

    装  箱   单：一 份

    可 选 附 件

    LG S20系列其它附件

    S20 通 用数据软件包

    串  行   打  印  机


    • (S)-Seco-Duocarmycin SA

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (S)-Seco-Duocarmycin SA  纯度: ≥99.0%

    (S)-Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，可作为抗体药物偶联物的毒素部分 (ADC cytotoxin) 起作用。

    (S)-Seco-Duocarmycin SA

    (S)-Seco-Duocarmycin SA Chemical Structure

    CAS No. : 152785-82-5

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥16500 In-stock
    10 mg   询价  
    50 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    (S)-Seco-Duocarmycin SA 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Toxins for Antibody-Drug Conjugate Research Library

    生物活性

    (S)-Seco-Duocarmycin SA is a DNA alkylator, cytotoxic to cancer cells, and acts as a ADC cytotoxin for antibody-drug conjugates[1].

    分子量

    513.93

    Formula

    C25H24ClN3O7
    CAS 号

    152785-82-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    参考文献

    • [1]. Tichenor MS, et al. Systematic exploration of the structural features of yatakemycin impacting DNA alkylation and biological activity. J Am Chem Soc. 2007 Sep 5;129(35):10858-69.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    大龙可调角度红外灭菌器ST800-SA

    发表于由

    大龙可调角度红外灭菌器ST800-SA

  • 品牌 大龙|DLAB
  • 型号 ST800-SA
  • 货号 5065101100
  • 商品详情

    产品介绍：

     DLAB灭菌器快捷方便，可完全替代酒精灯、本生灯，方便快捷；

    杀菌只需5-7秒；

    无明火，不怕风，使用安全，在陶瓷加热体的深处灰化有机物质，防止传染性溅污或交叉污染；

    LED 显示，温度调节精度为10℃；

    可用于生物安全柜、净化工作台、抽风机旁、流动车上等环境中，甚至野外等恶劣环境下也可方便使用，随时进行高温消毒；

    温度可调节，调节范围为 300 – 830℃；

    加热区角度可调（ST800-SA/EA）；

    可提供灭菌环灭菌针等托架支撑，免去手持压力。

    技术参数：

    技术参数

    ST800-SA

    显示 

    LED

    温度范围[℃] 

    300~830 

    中心区最高温度[℃] 

    825±50 

    加热区角度调节范围 

    0-40°

    最大消毒物品外径[mm] 

    15 

    加热区总长[mm] 

    140 

    加热管 

    陶瓷 

    外壳 

    ABS 

    外形尺寸[长x宽x高mm] 

    180x120x186 

    整机重量[kg] 

    1.5 

    电源[v] 

    220V, 50/60Hz

    功率[w] 

    190 

    工作温度[℃] 

    -10~40

    工作湿度[% rH] 

    <80

    储藏温度[℃] 

    -40~60 

    储藏湿度[% rH] 

    10~90 

    产品编号

    型号

    产品名称

    5065101100

    ST800-SA

    可调角度红外灭菌器，国标， 200-240V/50/60Hz

    • ADTL-SA1215

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ADTL-SA1215 

    ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。

    ADTL-SA1215

    ADTL-SA1215 Chemical Structure

    CAS No. : 782387-91-1

    规格 价格 是否有货
    5 mg ￥2400 询问价格 & 货期
    10 mg ￥3800 询问价格 & 货期
    25 mg ￥7600 询问价格 & 货期
    50 mg ￥12200 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ADTL-SA1215 is a first-in-class specific small-molecule activator of SIRT3 that modulates autophagy in triple negative breast cancer.

    分子量

    657.32

    Formula

    C26H29I2NO3
    CAS 号

    782387-91-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zhang J, et al. Structure-Guided Design of a Small-Molecule Activator of Sirtuin-3 that Modulates Autophagy in Triple Negative Breast Cancer. J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14192-14216.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ADTL-SA1215

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ADTL-SA1215 

    ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。

    ADTL-SA1215

    ADTL-SA1215 Chemical Structure

    CAS No. : 782387-91-1

    规格 价格 是否有货
    5 mg ￥2400 询问价格 & 货期
    10 mg ￥3800 询问价格 & 货期
    25 mg ￥7600 询问价格 & 货期
    50 mg ￥12200 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ADTL-SA1215 is a first-in-class specific small-molecule activator of SIRT3 that modulates autophagy in triple negative breast cancer.

    分子量

    657.32

    Formula

    C26H29I2NO3
    CAS 号

    782387-91-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zhang J, et al. Structure-Guided Design of a Small-Molecule Activator of Sirtuin-3 that Modulates Autophagy in Triple Negative Breast Cancer. J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14192-14216.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ADTL-SA1215

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ADTL-SA1215 

    ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。

    ADTL-SA1215

    ADTL-SA1215 Chemical Structure

    CAS No. : 782387-91-1

    规格 价格 是否有货
    5 mg ￥2400 询问价格 & 货期
    10 mg ￥3800 询问价格 & 货期
    25 mg ￥7600 询问价格 & 货期
    50 mg ￥12200 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ADTL-SA1215 is a first-in-class specific small-molecule activator of SIRT3 that modulates autophagy in triple negative breast cancer.

    分子量

    657.32

    Formula

    C26H29I2NO3
    CAS 号

    782387-91-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zhang J, et al. Structure-Guided Design of a Small-Molecule Activator of Sirtuin-3 that Modulates Autophagy in Triple Negative Breast Cancer. J Med Chem. 2021 Oct 14;64(19):14192-14216.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Propafenone(Synonyms: SA-79)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Propafenone (Synonyms: SA-79)

    Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus)，IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

    Propafenone(Synonyms: SA-79)

    Propafenone Chemical Structure

    CAS No. : 54063-53-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Propafenone 的其他形式现货产品:

    Propafenone hydrochloride (S)-Propafenone

    生物活性

    Propafenone (SA-79), a sodium-channel blocker, acts an antiarrhythmic agent. Propafenone also has high affinity for the β receptor (IC50=32 nM)[1]. Propafenone blocks the transient outward current (Ito) and the sustained delayed rectifier K current (Isus) with IC50 values of 4.9 μm and 8.6 μm, respectively[2]. Propafenone suppresses esophageal cancer proliferation through inducing mitochondrial dysfunction and induce apoptosis[3].

    体外研究
    (In Vitro)

    Propafenone (5-25 μM) inhibits esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell proliferation[3].
    Propafenone causes mitochondrial dysfunction by a decreased mitochondrial membrane potential and reduced expression of Bcl-xL and Bcl-2[3].
    Propafenone (10 and 20 μm) treatment significantly down regulates the expression levels of the anti-apoptotic proteins Bcl-xL and Bcl-2 in ESCC cells. Propafenone also reduces expression of p-ERK[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[3]

    Cell Line: The human ESCC cell lines KYSE30, KYSE150 and KYSE270
    Concentration: 5, 10, 15, 20, and 25 μm
    Incubation Time: 24, 48, and 72 hours
    Result: Gradually decreased cell proliferation over time and potently inhibited cell proliferation with increasing concentrations in KYSE30, KYSE150 and KYSE270 cells.

    Western Blot Analysis[3]

    Cell Line: The human ESCC cell lines KYSE30, KYSE150 and KYSE270
    Concentration: 0, 10, and 20 μm
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Significant downregulation of Bcl-xL and Bcl-2 expression levels was observed.

    体内研究
    (In Vivo)

    Propafenone (20 mg/kg; intraperitoneal injection every other day) markedly suppresses the tumor burden with a decrease of 69.2%[3].
    Propafenone also significantly inhibits tumor cell proliferation (mean index decreased from 56.3±6.7% in the DMSO-treated group to 20.7±5.1% in the 10 mg/kg propafenone-treated group and 11.3±4.0% in the 20 mg/kg propafenone-treated group)[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Female BALB/c nude mice bearing KYSE270-derived xenografts (6-8 weeks)[3]
    Dosage: 10 mg/kg or 20 mg/kg
    Administration: Intraperitoneally injected
    Result: Exerted a significantly inhibitory effect on the growth of tumor xenografts.

    分子量

    341.44

    Formula

    C21H27NO3
    CAS 号

    54063-53-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. J T Lee, et al. The role of genetically determined polymorphic drug metabolism in the beta-blockade produced by propafenone. N Engl J Med. 1990 Jun 21;322(25):1764-8.

      [2]. A Seki, et al. Effects of propafenone on K currents in human atrial myocytes. Br J Pharmacol. 1999 Mar;126(5):1153-62.

      [3]. Wei-Bin Zheng, et al. Propafenone suppresses esophageal cancer proliferation through inducing mitochondrial dysfunction. Am J Cancer Res. 2017 Nov 1;7(11):2245-2256.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Propafenone(Synonyms: SA-79)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Propafenone (Synonyms: SA-79)

    Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus)，IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

    Propafenone(Synonyms: SA-79)

    Propafenone Chemical Structure

    CAS No. : 54063-53-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Propafenone 的其他形式现货产品:

    Propafenone hydrochloride (S)-Propafenone

    生物活性

    Propafenone (SA-79), a sodium-channel blocker, acts an antiarrhythmic agent. Propafenone also has high affinity for the β receptor (IC50=32 nM)[1]. Propafenone blocks the transient outward current (Ito) and the sustained delayed rectifier K current (Isus) with IC50 values of 4.9 μm and 8.6 μm, respectively[2]. Propafenone suppresses esophageal cancer proliferation through inducing mitochondrial dysfunction and induce apoptosis[3].

    体外研究
    (In Vitro)

    Propafenone (5-25 μM) inhibits esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell proliferation[3].
    Propafenone causes mitochondrial dysfunction by a decreased mitochondrial membrane potential and reduced expression of Bcl-xL and Bcl-2[3].
    Propafenone (10 and 20 μm) treatment significantly down regulates the expression levels of the anti-apoptotic proteins Bcl-xL and Bcl-2 in ESCC cells. Propafenone also reduces expression of p-ERK[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[3]

    Cell Line: The human ESCC cell lines KYSE30, KYSE150 and KYSE270
    Concentration: 5, 10, 15, 20, and 25 μm
    Incubation Time: 24, 48, and 72 hours
    Result: Gradually decreased cell proliferation over time and potently inhibited cell proliferation with increasing concentrations in KYSE30, KYSE150 and KYSE270 cells.

    Western Blot Analysis[3]

    Cell Line: The human ESCC cell lines KYSE30, KYSE150 and KYSE270
    Concentration: 0, 10, and 20 μm
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Significant downregulation of Bcl-xL and Bcl-2 expression levels was observed.

    体内研究
    (In Vivo)

    Propafenone (20 mg/kg; intraperitoneal injection every other day) markedly suppresses the tumor burden with a decrease of 69.2%[3].
    Propafenone also significantly inhibits tumor cell proliferation (mean index decreased from 56.3±6.7% in the DMSO-treated group to 20.7±5.1% in the 10 mg/kg propafenone-treated group and 11.3±4.0% in the 20 mg/kg propafenone-treated group)[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Female BALB/c nude mice bearing KYSE270-derived xenografts (6-8 weeks)[3]
    Dosage: 10 mg/kg or 20 mg/kg
    Administration: Intraperitoneally injected
    Result: Exerted a significantly inhibitory effect on the growth of tumor xenografts.

    分子量

    341.44

    Formula

    C21H27NO3
    CAS 号

    54063-53-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. J T Lee, et al. The role of genetically determined polymorphic drug metabolism in the beta-blockade produced by propafenone. N Engl J Med. 1990 Jun 21;322(25):1764-8.

      [2]. A Seki, et al. Effects of propafenone on K currents in human atrial myocytes. Br J Pharmacol. 1999 Mar;126(5):1153-62.

      [3]. Wei-Bin Zheng, et al. Propafenone suppresses esophageal cancer proliferation through inducing mitochondrial dysfunction. Am J Cancer Res. 2017 Nov 1;7(11):2245-2256.

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    Propafenone(Synonyms: SA-79)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Propafenone (Synonyms: SA-79)

    Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus)，IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

    Propafenone(Synonyms: SA-79)

    Propafenone Chemical Structure

    CAS No. : 54063-53-5

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    Propafenone 的其他形式现货产品:

    Propafenone hydrochloride (S)-Propafenone

    生物活性

    Propafenone (SA-79), a sodium-channel blocker, acts an antiarrhythmic agent. Propafenone also has high affinity for the β receptor (IC50=32 nM)[1]. Propafenone blocks the transient outward current (Ito) and the sustained delayed rectifier K current (Isus) with IC50 values of 4.9 μm and 8.6 μm, respectively[2]. Propafenone suppresses esophageal cancer proliferation through inducing mitochondrial dysfunction and induce apoptosis[3].

    体外研究
    (In Vitro)

    Propafenone (5-25 μM) inhibits esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell proliferation[3].
    Propafenone causes mitochondrial dysfunction by a decreased mitochondrial membrane potential and reduced expression of Bcl-xL and Bcl-2[3].
    Propafenone (10 and 20 μm) treatment significantly down regulates the expression levels of the anti-apoptotic proteins Bcl-xL and Bcl-2 in ESCC cells. Propafenone also reduces expression of p-ERK[3].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[3]

    Cell Line: The human ESCC cell lines KYSE30, KYSE150 and KYSE270
    Concentration: 5, 10, 15, 20, and 25 μm
    Incubation Time: 24, 48, and 72 hours
    Result: Gradually decreased cell proliferation over time and potently inhibited cell proliferation with increasing concentrations in KYSE30, KYSE150 and KYSE270 cells.

    Western Blot Analysis[3]

    Cell Line: The human ESCC cell lines KYSE30, KYSE150 and KYSE270
    Concentration: 0, 10, and 20 μm
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Significant downregulation of Bcl-xL and Bcl-2 expression levels was observed.

    体内研究
    (In Vivo)

    Propafenone (20 mg/kg; intraperitoneal injection every other day) markedly suppresses the tumor burden with a decrease of 69.2%[3].
    Propafenone also significantly inhibits tumor cell proliferation (mean index decreased from 56.3±6.7% in the DMSO-treated group to 20.7±5.1% in the 10 mg/kg propafenone-treated group and 11.3±4.0% in the 20 mg/kg propafenone-treated group)[3].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Female BALB/c nude mice bearing KYSE270-derived xenografts (6-8 weeks)[3]
    Dosage: 10 mg/kg or 20 mg/kg
    Administration: Intraperitoneally injected
    Result: Exerted a significantly inhibitory effect on the growth of tumor xenografts.

    分子量

    341.44

    Formula

    C21H27NO3
    CAS 号

    54063-53-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. J T Lee, et al. The role of genetically determined polymorphic drug metabolism in the beta-blockade produced by propafenone. N Engl J Med. 1990 Jun 21;322(25):1764-8.

      [2]. A Seki, et al. Effects of propafenone on K currents in human atrial myocytes. Br J Pharmacol. 1999 Mar;126(5):1153-62.

      [3]. Wei-Bin Zheng, et al. Propafenone suppresses esophageal cancer proliferation through inducing mitochondrial dysfunction. Am J Cancer Res. 2017 Nov 1;7(11):2245-2256.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务