多肽定制VIP sulfoxide (human, bovine, porcine, rat) 编码 [95050-90-1]

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名称 VIP sulfoxide (human, bovine, porcine, rat)
编码 [95050-90-1]
别名 VIP sulfoxide (human, bovine, porcine, rat)
纯度 80%,90%,95%,98%,99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列(单字母缩写) HSDAVFTDNYTRLRKQ-Met(O)-AVKKYLNSILN-NH2
序列(三字母缩写) His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met(O)-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents VIP sulfoxide (human, bovine, porcine, rat)          编码     [95050-90-1]
Figures VIP sulfoxide (human, bovine, porcine, rat)          编码     [95050-90-1]
Reference
C端
N端
化学桥

Bithionol sulfoxide(Synonyms: 硫双二氯酚亚砜)

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Bithionol sulfoxide (Synonyms: 硫双二氯酚亚砜) 纯度: 98.65%

Bithionol sulfoxide(Bitin-S)是一抗寄生虫化合物,被研究显示具有抗癌活性。

Bithionol sulfoxide(Synonyms: 硫双二氯酚亚砜)

Bithionol sulfoxide Chemical Structure

CAS No. : 844-26-8

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2750 In-stock
500 mg ¥2500 In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

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相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Antiparasitic Compound library

生物活性

Bithionol sulfoxide(Bitin-S) is a clinically approved anti-parasitic drug; has been shown to inhibit solid tumor growth in several preclinical cancer models. IC50 value: Target: anticaner agent Bithionol caused dose dependent cytotoxicity against all ovarian cancer cell lines tested with IC50 values ranging from 19 μM – 60 μM. BT treatment resulted in cell cycle arrest at G1/M phase and increased ROS generation [1]. Both bithionol and bithionol sulphoxide demonstrated in vitro toxicity to Neoparamoeba spp. at all concentrations examined (0.1 to 10 mg l(-1) over 72 h), with a comparable toxicity to freshwater observed for both chemicals at concentrations > 5 mg l(-1) following a 72 h treatment [2].

分子量

372.05

Formula

C12H6Cl4O3S

CAS 号

844-26-8

中文名称

硫双二氯酚亚砜

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 250 mg/mL (671.95 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6878 mL 13.4391 mL 26.8781 mL
5 mM 0.5376 mL 2.6878 mL 5.3756 mL
10 mM 0.2688 mL 1.3439 mL 2.6878 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.59 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.59 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Ayyagari VN, et al. Bithionol inhibits ovarian cancer cell growth in vitro – studies on mechanism(s) of action. BMC Cancer. 2014 Feb 4;14:61.

    [2]. Florent RL, et al. In vitro toxicity of bithionol and bithionol sulphoxide to Neoparamoeba spp., the causative agent of amoebic gill disease (AGD). Dis Aquat Organ. 2010 Sep 17;91(3):257-62.

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