CO-06U耐二氧化碳水平摇床(可分离型)

【简单介绍】

品牌 Crystal

CO-06U耐二氧化碳水平摇床(可分离型),是专为环境中液体混合而设计,既可作为普通摇床使用,也能在诸如二氧化碳培养箱内的高温、高湿及CO2酸性环境下正常工作。其控制部分可与摇床主机分离,当主机在箱体内工作时,不用打开培养箱门,通过远程控制模块设置速度和时间,即能控制主机,避免污染、气体漏气等现象。
现货常备

【详细说明】

CO-06U耐二氧化碳水平摇床(可分离型) 

产品简述:

   CO-06U耐二氧化碳水平摇床是专为环境中液体混合而设计,既可作为普通摇床使用,也能在诸如二氧化碳培养箱内的高温、高湿及CO2酸性环境下正常工作。其控制部分可与摇床主机分离,当主机在箱体内工作时,不用打开培养箱门,通过远程控制模块设置速度和时间,即能控制主机,避免污染、气体漏气等现象。

技术参数:

● 结构紧凑,无级调速,运动平稳可靠,寿命长;

● 主机与控制盒分离后,当主机放置CO2培养箱内使用时,控制盒在培养箱外部控制大大方便了操作和观察。

● 宽调速范围满足不同应用领域;

● 方便更换夹具;

● 控制面板,直观明了;

● 慢启动确保仪器平稳加速,保证实验样品不飞溅溢出

技术参数:

产品型号 CO-06U CO-06UC2 CO-06UC5 CO-06UC6
产品名称 耐CO₂水平摇床
主要区别特征 标准型 30振幅 高转速 50振幅
旋转频率 30rpm~300rpm 30rpm~450rpm 30rpm~300rpm
运行时间 0~99h59min(0,可连续运行)
摆振幅度 φ19mm φ30mm φ19mm φ50mm
托盘尺寸 305x360mm 300x360mm (铝摇板) 313x359mm
Z大容量 50mlx30/100mlx15/150mlx15/200mlx15/250mlx15/500mlx9/1000mlx6/2000mlx4/3000mlx2/5000mlx1
数显方式 LED
来电自动恢复功能
Z大负载 6kg
环境温度 温度5℃~60℃,湿度<99%RH
外形尺寸 主机:360 x 300 x 96mm 控制盒:90 x 160 x 26mm
功率 30W
电源 AC100~240V, 50Hz/60Hz
重量 主机 6 控制盒 : 1 kg : 0.3kg

 

CO-06U耐二氧化碳水平摇床(可分离型) 

说明:

本品为新品。标配一个黑色防滑垫。关于附件的使用,需要配一个铝摇板OSA11 ,然后可以根据自己的需要选用通用型烧瓶夹就可以了。

(如果您实验室有那种(锥形瓶、烧瓶、离心管等的)通用夹具,基本都可以通用,无需配)

U0124

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

U0124 

U0124 是一种无活性的 U0126 类似物,对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。

U0124

U0124 Chemical Structure

CAS No. : 108923-79-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

U0124, an inactive U0126 analog, has no effect on c-Fos and c-Jun protein or mRNA levels. U0126 is a MEK inhibitor. U0124 does not inhibit MEK at concentrations up to 100 μM[1].

分子量

226.32

Formula

C8H10N4S2

CAS 号

108923-79-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. M F Favata, et al. Identification of a novel inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase. J Biol Chem. 1998 Jul 17;273(29):18623-32.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

U0124

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

U0124 

U0124 是一种无活性的 U0126 类似物,对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。

U0124

U0124 Chemical Structure

CAS No. : 108923-79-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

U0124, an inactive U0126 analog, has no effect on c-Fos and c-Jun protein or mRNA levels. U0126 is a MEK inhibitor. U0124 does not inhibit MEK at concentrations up to 100 μM[1].

分子量

226.32

Formula

C8H10N4S2

CAS 号

108923-79-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. M F Favata, et al. Identification of a novel inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase. J Biol Chem. 1998 Jul 17;273(29):18623-32.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

U0126-EtOH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

U0126-EtOH  纯度: 99.41%

U0126-EtOH 是一种有效,非 ATP 竞争性的,选择性的 MEK1MEK2 抑制剂,IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

U0126-EtOH

U0126-EtOH Chemical Structure

CAS No. : 1173097-76-1

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥850 In-stock
10 mg ¥750 In-stock
50 mg ¥2100 In-stock
100 mg ¥3464 In-stock
200 mg ¥5044 In-stock
500 mg ¥9459 In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

U0126-EtOH 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • MAPK Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Antiviral Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Ferroptosis Compound Library
  • Glutamine Metabolism Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Angiogenesis Related Compound Library
  • Mitochondria-Targeted Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

U0126 (U0126-EtOH) is a potent, non-ATP competitive and selective MEK1 and MEK2 inhibitor, with IC50s of 72 nM and 58 nM, respectively. U0126 is an autophagy and mitophagy inhibitor[1][2][3][4].

IC50 & Target[1]

MEK2

60 nM (IC50)

MEK1

70 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Treatment with U0126-EtOH (U0126) efficiently reduces progeny virus titers of all tested strains in A549 cells. While nM concentrations of U0126-EtOH are efficient to reduce H1N1v and H5N1 (MB1), μM concentrations of U0126-EtOH are required to reduce the virus titer of H5N1 (GSB) and H7N7. The EC50 values for U0126-EtOH against H1N1v are 1.2±0.4 μM in A549 cells and 74.7±1.0 μM in MDCKII cells[2].
Rat hepatocarcinoma cells (FAO) stimulated by fetal calf serum (FCS) exhibits a significant proportion in S phase (32.62%) whereas U0126-EtOH (U0126) strongly decreases the proportion of cells in S phase (9.92%) and increases the proportion of cells in G0-G1 phase and to a lesser extent in G2/M[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: A549 and MDCK II cells.
Concentration: 0.001-1000 μM.
Incubation Time: 48 h.
Result: The EC50 values for U0126 against H1N1v were 1.2 ± 0.4 μM in A549 cells and 74.7 ± 1.0 μM in MDCKII cells

体内研究
(In Vivo)

Mice are treated daily with U0126-EtOH (U0126; i.p., 10.5 mg/kg). In control experiment, tumor sizes are constant or slightly increase all over the kinetic. At the opposite, in all U0126-EtOH experiments, engraftment and early tumor growth are significantly decreased. Furthermore, a 60-70% reduction in the volume of tumors treated with U0126-EtOH is obtained 9 days after injection and thereafter[3].
Rats are subjected to 120 minutes transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) and thereafter treated with the U0126-EtOH (U0126; i.p., 30 mg/kg) at 0 and 24 hours of reperfusion. After treatment with U0126-EtOH, the vasoconstriction to S6c is markedly reduced[4].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Athymic female nude mice (SWISS, nu/nu)[3].
Dosage: 10.5 mg/kg.
Administration: Intraperitoneal injection daily.
Result: Inhibited tumor growth.
Animal Model: Twelve-week-old female Wistar rats (250 to 265 g)[4].
Dosage: 30 mg/kg.
Administration: Intraperitoneally.
Result: The vasoconstriction to S6c is markedly reduced.

分子量

426.56

Formula

C20H22N6OS2

CAS 号

1173097-76-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (117.22 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3443 mL 11.7217 mL 23.4434 mL
5 mM 0.4689 mL 2.3443 mL 4.6887 mL
10 mM 0.2344 mL 1.1722 mL 2.3443 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC-Na/saline water

    Solubility: 5 mg/mL (11.72 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Favata MF, et al. Identification of a novel inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase. J Biol Chem. 1998 Jul 17;273(29):18623-32.

    [2]. Droebner K, et al. Antiviral activity of the MEK-inhibitor U0126 against pandemic H1N1v and highly pathogenic avian influenza virus in vitro and in vivo. Antiviral Res. 2011, 92(2), 195-203.

    [3]. Bessard A, et al. RNAi-mediated ERK2 knockdown inhibits growth of tumor cells in vitro and in vivo. Oncogene. 2008 Sep 11;27(40):5315-25.

    [4]. Ahnstedt H, et al. U0126 attenuates cerebral vasoconstriction and improves long-term neurologic outcome after stroke in female rats. J Cereb Blood Flow Metab. 2015 Mar;35(3):454-60.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

美国Crystal CO-06U二氧化碳振荡器

【简单介绍】

美国Crystal CO-06U二氧化碳振荡器既可作为普通摇床使用,也能在诸如二氧化碳培养箱内的高温、高湿及CO2酸性环境下正常工作。其控制部分可与摇床主机分离,当主机在箱
体内工作时,不用打开培养箱门,即能控制主机,避免污染、气体漏气等现象。

【详细说明】

美国Crystal CO-06U二氧化碳振荡器

产品描述

   CO-06U二氧化碳振荡器集恒温培养、振荡、混匀等多项功能。广泛应用于分子生物学、生态学、遗传、杂交、育种、发酵、医学、制药、检疫检测、食品、环保等领域的微生物培养、优化、筛选和细胞组织生理及生化反应等研究。IncuShaker?产品对细胞及各类菌种既可作振荡培养,也可作静态培养。

   耐CO2水平摇床既可作为普通摇床使用,也能在诸如二氧化碳培养箱内的高温、高湿及CO2酸性环境下正常工作。其控制部分可与摇床主机分离,当主机在箱
体内工作时,不用打开培养箱门,即能控制主机,避免污染、气体漏气等现象。

产品特点

● 宽调速范围满足不同应用领域;

● 方便更换夹具;

● 控制面板,直观明了;

● 慢启动确保仪器平稳加速,保证实验样品不飞溅溢出;

● 结构紧凑,无级调速,运动平稳可靠,寿命长;

● 主机与控制盒分离后,当主机放置CO2培养箱内使用时,控制盒在培养箱外部控制大大方便了操作和观察。

技术参数

产品型号 CO-06U
旋转频率 30~300rpm
运行时间 0~99h59min(0,可连续运行)
摆振幅度 Φ19mm
托盘尺寸 355mm×300mm
Z大容量 50ml×30/100ml×15/150ml×15/200ml×15/250ml×15/500ml×9/1000ml×6/2000ml×4/3000ml×2/5000mlx1
数显方式 LED
Z大负载 6kg
环境条件 温度5℃~60℃ 湿度<99%RH
外形尺寸(长×D×H) 主机:360×300×96mm 控制盒:90×160×26mm 整机:360×405×96mm
功率 30W
电源 AC100~240V , 50Hz/60Hz
重量 主机:16kg 控制盒:1kg

美国Crystal CO-06U二氧化碳振荡器

产品配件

名称 型号 规格
铝摇板 OSA11 W×D: 300×360mm
烧瓶夹 IS-A1 50ml
IS-A2 100ml
IS-A3 150ml
IS-A4 200ml
IS-A5 250ml
IS-A6 500ml
IS-A7 1000ml
IS-A8 2000ml
IS-A9 3000ml
IS-A10 5000ml
96孔基因板夹 IS-A13  
输液瓶夹 IS-A33 500ml
IS-A34 1000ml
试管架 IS-A11 40孔¢14mm
IS-A12 40孔¢16mm
可调试管架 IS-A20 40孔¢14mm
IS-A21 40孔¢16mm
IS-A37 24孔¢30mm
小型多功能弹簧架 IS-A19 W×D×H:165×165×80mm
IS-A27 W×D×H:350×240×80mm
分液漏斗夹具 IS-A35  
自粘性硅胶垫 IS-A47  

 

Nelarabine(Synonyms: 奈拉滨; 506U78; GW 506U78; Nelzarabine)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Nelarabine (Synonyms: 奈拉滨; 506U78; GW 506U78; Nelzarabine) 纯度: 99.88%

Nelarabine (Arranon, 506U78)是嘌呤核苷酸类似物,为DNA合成抑制剂,对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM,可作用于T细胞急性淋巴细胞白血病。

Nelarabine(Synonyms: 奈拉滨; 506U78;  GW 506U78;  Nelzarabine)

Nelarabine Chemical Structure

CAS No. : 121032-29-9

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1377 In-stock
5 mg ¥1252 In-stock
10 mg ¥2358 In-stock
50 mg ¥7149 In-stock
100 mg ¥10114 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Nelarabine 相关产品

相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Mini
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • FDA-Approved Drug Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Nucleotide Compound Library
  • Anti-COVID-19 Compound Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Drug-Induced Liver Injury (DILI) Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Anti-Cancer Metabolism Compound Library
  • Rare Diseases Drug Library

生物活性

Nelarabine (Arranon, 506U78) is a purine nucleoside analog and DNA synthesis inhibitor with IC50 from 0.067-2.15 μM in tumor cells. Nelarabine is a chemotherapy drug used in T-cell acute lymphoblastic leukemia. IC50 Value: 0.44 uM (HSB2 cell lines); 1.24 μM(ALL-SIL cell lines); 2.15 μM(JURKAT cell lines); 0.067 uM (PER-255 cell lines) [1] Target: Nucleoside antimetabolite/analog in vitro: The IC50 of Nelarabine is 25-fold and 113-fold higher than ARAC in T- and B-lineage, respectively. T-ALL cells are eightfold more sensitive to Nelarabine than B-lineage but there is considerable overlap. The efficacy of NEL in T-lineage and B-lineage cell lines is 25-fold and 113-fold less than ARAC, respectively [1]. in vivo: The median age was 34 years (range, 16-66 years); 32 (82%) patients were male. The rate of complete remission was 31% (95% confidence interval [CI], 17%, 48%) and the overall response rate was 41% (95% CI, 26%, 58%). The principal toxicity was grade 3 or 4 neutropenia and thrombocytopenia, occurring in 37% and 26% of patients, respectively [2]. Nelarabine has activity in T-cell malignancies, as evaluated in 2 Phase I and 5 Phase II studies. It received accelerated approval from the FDA based on the resuits of 2 Phase II trials, one in pediatric patients (PGAA 2001) and the other in adults (CALGB 19801) Toxicity: The principal toxicity was grade 3 or 4 neutropenia and thrombocytopenia, occurring in 37% and 26% of patients, respectively [2]. Clinical trial: Drug Use Investigation for Arranon G (Nelarabine) Injection 250 mg.

Clinical Trial

分子量

297.27

Formula

C11H15N5O5

CAS 号

121032-29-9

中文名称

奈拉滨

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (336.39 mM; Need ultrasonic)

H2O : 10 mg/mL (33.64 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3639 mL 16.8197 mL 33.6395 mL
5 mM 0.6728 mL 3.3639 mL 6.7279 mL
10 mM 0.3364 mL 1.6820 mL 3.3639 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Beesley AH, et al. In vitro cytotoxicity of nelarabine, clofarabine and flavopiridol in paediatric acute lymphoblastic leukaemia. Br J Haematol. 2007 Apr;137(2):109-16.

    [2]. DeAngelo DJ, et al. Nelarabine induces complete remissions in adults with relapsed or refractory T-lineage acute lymphoblastic leukemia or lymphoblastic lymphoma: Cancer and Leukemia Group B study 19801. Blood. 2007 Jun 15;109(12):5136-42.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

UT-155

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

UT-155  纯度: 99.91%

UT-155 是一种选择性的、有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,与 AR-LBD 结合的 Ki 值为 267 nM。

UT-155

UT-155 Chemical Structure

CAS No. : 2031161-35-8

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3850 In-stock
5 mg ¥3500 In-stock
10 mg ¥5500 In-stock
25 mg ¥11000 In-stock
50 mg ¥17500 In-stock
100 mg ¥27500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

UT-155 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library

生物活性

UT-155 is a selective and potent androgen receptor (AR) antagonist, with a Ki of 267 nM for UT-155 binding to AR-LBD.

IC50 & Target

Ki: 267 nM (AR-LBD)[1].

体外研究
(In Vitro)

UT-155 binds to the AR-LBD at Ki of 267 nM. UT-155 potently inhibits the R1881-induced wildtype AR transactivation with 6-10-fold higher potency than enzalutamide. While UT-155 antagonizes both wildtype and mutant ARs comparably, enzalutamide is weaker by two fold with the W742L mutant AR relative to the wild type AR. Treatment of LNCaP cells with UT-155 inhibits 0.1 nM R1881-induced PSA and FKBP5 gene expression between 10 and 100 nM with 5-10-fold better potency than enzalutamide[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Consistent with the anti-proliferative effects in vitro, UT-155 significantly inhibits the growth of 22RV1 xenograft by 53%, while, as expected, enzalutamide has no effect on the growth of the 22RV1 tumors. Tumor weights and PSA and the expression of AR and AR-SV are significantly lower in UT-155-treated animals[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

405.35

Formula

C20H15F4N3O2

CAS 号

2031161-35-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 130 mg/mL (320.71 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4670 mL 12.3350 mL 24.6700 mL
5 mM 0.4934 mL 2.4670 mL 4.9340 mL
10 mM 0.2467 mL 1.2335 mL 2.4670 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.35 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.35 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.35 mM); Suspended solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.35 mM,饱和度未知) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.35 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.35 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Ponnusamy S, et al. Novel Selective Agents for the Degradation of Androgen Receptor Variants to Treat Castration-Resistant Prostate Cancer. Cancer Res. 2017 Nov 15;77(22):6282-6298.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

U0126

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

U0126 

U0126 是一种有效,非 ATP 竞争性的,选择性的 MEK1MEK2 抑制剂,IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

U0126

U0126 Chemical Structure

CAS No. : 109511-58-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

U0126 的其他形式现货产品:

U0126-EtOH

生物活性

U0126 is a potent, non-ATP competitive and selective MEK1 and MEK2 inhibitor, with IC50s of 72 nM and 58 nM, respectively. U0126 is an autophagy and mitophagy inhibitor[1][2][3][4].

IC50 & Target[1]

MEK2

60 nM (IC50)

MEK1

70 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Treatment with U0126 efficiently reduces progeny virus titers of all tested strains in A549 cells. While nM concentrations of U0126 are efficient to reduce H1N1v and H5N1 (MB1), μM concentrations of U0126 are required to reduce the virus titer of H5N1 (GSB) and H7N7. The EC50 values for U0126-EtOH against H1N1v are 1.2±0.4 μM in A549 cells and 74.7±1.0 μM in MDCKII cells[2].
Rat hepatocarcinoma cells (FAO) stimulated by fetal calf serum (FCS) exhibits a significant proportion in S phase (32.62%) whereas U0126 strongly decreases the proportion of cells in S phase (9.92%) and increases the proportion of cells in G0-G1 phase and to a lesser extent in G2/M[3].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: A549 and MDCK II cells.
Concentration: 0.001-1000 μM.
Incubation Time: 48 h.
Result: The EC50 values for U0126 against H1N1v were 1.2 ± 0.4 μM in A549 cells and 74.7 ± 1.0 μM in MDCKII cells

体内研究
(In Vivo)

Mice are treated daily with U0126-EtOH (U0126; i.p., 10.5 mg/kg). In control experiment, tumor sizes are constant or slightly increase all over the kinetic. At the opposite, in all U0126-EtOH experiments, engraftment and early tumor growth are significantly decreased. Furthermore, a 60-70% reduction in the volume of tumors treated with U0126-EtOH is obtained 9 days after injection and thereafter[3].
Rats are subjected to 120 minutes transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) and thereafter treated with the U0126-EtOH (U0126; i.p., 30 mg/kg) at 0 and 24 hours of reperfusion. After treatment with U0126-EtOH, the vasoconstriction to S6c is markedly reduced[4].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Athymic female nude mice (SWISS, nu/nu)[3].
Dosage: 10.5 mg/kg.
Administration: Intraperitoneal injection daily.
Result: Inhibited tumor growth.
Animal Model: Twelve-week-old female Wistar rats (250 to 265 g) [4].
Dosage: 30 mg/kg.
Administration: Intraperitoneally.
Result: The vasoconstriction to S6c is markedly reduced.

分子量

380.49

Formula

C18H16N6S2

CAS 号

109511-58-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Favata MF, et al. Identification of a novel inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase. J Biol Chem. 1998 Jul 17;273(29):18623-32.

    [2]. Droebner K, et al. Antiviral activity of the MEK-inhibitor U0126 against pandemic H1N1v and highly pathogenic avian influenza virus in vitro and in vivo. Antiviral Res. 2011, 92(2), 195-203.

    [3]. Bessard A, et al. RNAi-mediated ERK2 knockdown inhibits growth of tumor cells in vitro and in vivo. Oncogene. 2008 Sep 11;27(40):5315-25.

    [4]. Ahnstedt H, et al. U0126 attenuates cerebral vasoconstriction and improves long-term neurologic outcome after stroke in female rats. J Cereb Blood Flow Metab. 2015 Mar;35(3):454-60.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Nunc U96的DeepWellTM1.3ml深孔板


Nunc U96的DeepWellTM1.3ml深孔板

  • 产品型号:
  • 简要描述:Nunc U96的DeepWellTM1.3ml深孔板上海金畔生物科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

Nunc U96的DeepWellTM1.3ml深孔板,已灭菌上海金畔生物公司供应:加长吸头,ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。
【产品货号】260251

【产品说明】96 DEEPWELL PLATE PP 1ML ST

【产品简介】Nunc U96 DeepWellTM1.3ml深孔板,已灭菌

【品牌】Nunc

Nunc U96的DeepWellTM1.3ml深孔板已灭菌

Nunc U96DeepWellTM1.3ml深孔板,未灭菌

滴式分配瓶,低密度聚乙烯,聚丙烯点滴盖和盖,容量30ml

滴式分配瓶,低密度聚乙烯,聚丙烯点滴盖和盖,容量125ml

滴式分配瓶,Teflon*FEP,Tefzel*ETFE点滴盖和盖,容量30ml

颜色标记的洗瓶,低密度聚乙烯瓶体;聚丙烯螺旋盖/杆和吸管,250ml容量,黄色

颜色标记的洗瓶,低密度聚乙烯瓶体;聚丙烯螺旋盖/杆和吸管,250ml容量,绿色

易认安全洗瓶,LDPE,白色LDPE或PPCO瓶体;PP或HDPE盖;PPCO填充管,500ml容量,普通酒精,白色瓶盖

经济洗瓶,低密度聚乙烯瓶体,聚丙烯螺旋盖/杆;聚丙烯共聚物吸管,250ml容量

经济洗瓶,低密度聚乙烯瓶体,聚丙烯螺旋盖/杆;聚丙烯共聚物吸管,500ml容量

经济洗瓶,低密度聚乙烯瓶体,聚丙烯螺旋盖/杆;聚丙烯共聚物吸管,1000ml容量

广口UnitaryTM洗瓶,低密度聚乙烯瓶体/装管;聚丙烯螺旋盖,250ml容量

广口UnitaryTM洗瓶,低密度聚乙烯瓶体/装管;聚丙烯螺旋盖,500ml容量

矩形细口大瓶(带放水口),高密度聚乙烯,聚丙烯放水口和螺旋盖,9L容量

矩形细口大瓶(带放水口),高密度聚乙烯,聚丙烯放水口和螺旋盖,20L容量

注:产品仅用于科研实验,不用于临床!

Nunc U96 透明微孔板 F96氨基酶标板3355


Nunc U96 透明微孔板 F96氨基酶标板

  • 产品型号:3355
  • 简要描述: Nunc U96 透明微孔板 F96氨基酶标板上海金畔生物科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

Nunc U96 透明微孔板 F96氨基酶标板金畔生物公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。

移液器又名世尔移液器、热电移液器、芬兰雷勃移液器,有单道、8道、12道、电动移液器。

Nunc 微孔板酶标板

3355 Nunc U96 透明微孔板,Immulon 1B表面,整板不可拆分
3455 Nunc F96 透明微孔板,Immulon 2HB表面,整板不可拆分
3855 Nunc F96 透明微孔板,Immulon 4HBX表面,整板不可拆分
6309 单孔可拆96孔透明微孔板,Immulon 2HB表面,8条,每条12
6310 单孔可拆96孔透明微孔板,Immulon 1B表面,8条,每条12孔
6405 单孔可拆96孔透明微孔板,Immulon 4HBX表面,8条,每条12
7571 96孔白色微孔板,Microliter1+表面,整板不可拆分
7572 96孔白色微孔板,Microliter2+表面,整板不可拆分
7605 96孔黑色微孔板,Microfluor1表面,整板不可拆分
7805 96孔黑色微孔板,Microfluor2表面,整板不可拆分
236001 Nunc C96 链霉亲和素被动包被酶标板,聚苯乙烯,外部尺寸128*86mm,透明,数量每包/每箱,1/15
248909 Nunc Topyield 板条
249182 Nunc Topyield 框架
430082 附件,Nunc-ImmunoTM板条,8孔板条,未灭菌
430341 Nunc-ImmunoTM酶标板,聚苯乙烯,不带盖,96孔/板,外部尺寸,128*86mm,规格C96,
430414 Nunc-ImmunoTMBreakApartTM带框单可拆板条,表面Polysorp
430805 附件,Nunc-ImmunoTM板条,8孔板条,已灭菌
431615 附件,单可拆条,聚苯乙烯,C8BreakApart框架
434797 Nunc-Immuno F8板条,带框,每框96孔,MaxiSorp表面,聚苯乙烯
436006 Nunc F96 氨基酶标板,聚苯乙烯材质,透明,未灭菌,工作容量100uL
436007 Nunc F96 氨基酶标板,聚苯乙烯材质,白色,未灭菌,工作容量100uL
436008 Nunc F96 氨基酶标板,聚苯乙烯材质,黑色,未灭菌,工作容量100uL
436009 Nunc F384 氨基酶标板,聚苯乙烯材质,透明,未灭菌,工作容量50uL
436013 Nunc-氨基酶标板条F8,带框,透明,F8x12,未灭菌,工作容量100uL
436014 Nunc-ImmobilizerTM链霉亲合素酶标板和板条,F96,颜色,透明
436015 Nunc-ImmobilizerTM链霉亲合素酶标板和板条,F96,颜色,白色
436016 Nunc-ImmobilizerTM链霉亲合素酶标板和板条,F96,颜色,黑色
436017 Nunc-ImmobilizerTM384孔微孔板,聚苯乙烯,外部尺寸128*86mm,表面,链霉亲合素,颜色,透明
436018 Nunc-ImmobilizerTM384孔微孔板,聚苯乙烯,外部尺寸128*86mm,表面,链霉亲合素,颜色,白色

96 孔实心板:

透明的聚苯乙烯

多种表面可选,可实现最佳结合条件

字母数字标记的行和列

Nunc U96 透明微孔板 F96氨基酶标板适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

 

注:本司产品仅用于科研实验!

Gilson吉尔森 U1000手动单道可调移液器(200ul-1000ul)

Gilson吉尔森 U1000手动单道可调移液器(200ul-1000ul)

Gilson吉尔森 U1000手动单道可调移液器(200ul-1000ul)

  • 商品品牌: Gilson吉尔森
    商品编号:U1000
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Gilson吉尔森 U1000手动单道可调移液器(200ul-1000ul)-Gilson吉尔森-U1000

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:500ul-1000ul
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森U1000手动单道可调移液器(200ul-1000ul)
    移液器 移液枪 进口

    Gilson吉尔森 U1000手动单道可调移液器(200ul-1000ul)

    U 型移液器 及 PUM 多道移液器是带有多功能电子显示的可调式空气排代移液器。除了耐用、精确等优点外,又针对长期操作者容易产生手部肌肉劳损等问题作出了多项改进。

    共有十二种型号,分单道、八道及十二道,容量范围自 0.2 微升至 10 毫升不等。


    舒适操作:

    人体工学的精湛设计,自然地握持手柄和操作,无须大力。

    吸放液用力小:减小了操作活塞的压力,适合每天进行的日常工作。

    快速容量设定:即使从容量最小处调到最大处也只需十圈。

    动作自然:弹射器按钮有三个操作位置 (专利设计),左手或右手都可操作。侧位按钮设计使脱卸吸嘴动作更为轻松顺畅。

    容量可锁定,无须再担心操作间期不小心改变容量值。锁定的信息会出现在显示屏上。

    移液流程控制,记录活塞往复次数,用于质量控制及维修工作。

    通道序号数标示在活塞匣顶部,避免不小心调转方向,引致样品交叉污染。

    电子调校移液器 用一个简单工具,用户可以自己校准移液器。


    产品资料库产品描述 : Ultra_Brochure.pdf


    关于吉尔森

    吉尔森公司 (Gilson) 创建于上世纪四十年代。当时,Gilson 博士在美国威斯康星大学医学院任教,开始研制和发展一些市场上未能提供的专用医疗电子仪器。首批产品包括阴极射线记录仪 ─ 一台 18 英寸移动的纸相机,记录阴极管发出的图像信号 ─ 这项技术随后被各国心导实验室广泛使用。 五十年代初期,吉尔森公司又开发了脑电图仪、氧记录仪和生物生理记录仪等。

    之后,吉尔森公司将产品重点转移到药业、蛋白、基因等市场应用的自动化仪器及色谱系统。今天,吉尔森公司的产品系列已包括高效液相色谱仪、高通量自动化工作站、移液器、馏分收集器、固相萃取仪、检测器,进样器……等等。无论是液相色谱,还是液体样品处理装置,吉尔森都能为制药业和生物科技业提供优质可靠的仪器产品。

    自 1957 年起,吉尔森公司 (Gilson Inc.) 将全球总部设立在美国威斯康星州的麦迪逊。1963 年,为满足欧洲市场的需要,在巴黎东北的 Villiers le Bel 成立了法国吉尔森公司 (Gilson S.A.S.)。 2002 年,吉尔森开设了另一间子公司 Gilson International B.V.,总部设在荷兰,负责西欧十个国家的直接销售和服务。

    通过遍布全球的代理网络以及经原厂严格培训的技术人员,吉尔森乐意为世界各地的客户提供专业的销售和技术支援。

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:500ul-1000ul
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Gilson吉尔森 U1000手动单道可调移液器(200ul-1000ul)-U1000-Gilson吉尔森
    型号 U1000
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森U1000手动单道可调移液器(200ul-1000ul)
    品牌 Gilson吉尔森
    品牌简介 Gilson吉尔森
    关键字 移液器 移液枪 进口,吉尔,可调,容量,记录仪,操作,公司

    Gilson吉尔森 U1000手动单道可调移液器(200ul-1000ul)

    Gilson吉尔森 U5000手动单道可调移液器(1000ul-5000ul)

    Gilson吉尔森 U5000手动单道可调移液器(1000ul-5000ul)

    Gilson吉尔森 U5000手动单道可调移液器(1000ul-5000ul)

  • 商品品牌: Gilson吉尔森
    商品编号:U5000
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Gilson吉尔森 U5000手动单道可调移液器(1000ul-5000ul)-Gilson吉尔森-U5000

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:1ml-5ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森U5000手动单道可调移液器(1000ul-5000ul)
    移液器 移液枪 进口

    Gilson吉尔森 U5000手动单道可调移液器(1000ul-5000ul)

    U 型移液器 及 PUM 多道移液器是带有多功能电子显示的可调式空气排代移液器。除了耐用、精确等优点外,又针对长期操作者容易产生手部肌肉劳损等问题作出了多项改进。

    共有十二种型号,分单道、八道及十二道,容量范围自 0.2 微升至 10 毫升不等。


    舒适操作:

    人体工学的精湛设计,自然地握持手柄和操作,无须大力。

    吸放液用力小:减小了操作活塞的压力,适合每天进行的日常工作。

    快速容量设定:即使从容量最小处调到最大处也只需十圈。

    动作自然:弹射器按钮有三个操作位置 (专利设计),左手或右手都可操作。侧位按钮设计使脱卸吸嘴动作更为轻松顺畅。

    容量可锁定,无须再担心操作间期不小心改变容量值。锁定的信息会出现在显示屏上。

    移液流程控制,记录活塞往复次数,用于质量控制及维修工作。

    通道序号数标示在活塞匣顶部,避免不小心调转方向,引致样品交叉污染。

    电子调校移液器 用一个简单工具,用户可以自己校准移液器。


    产品资料库产品描述 : Ultra_Brochure.pdf


    关于吉尔森

    吉尔森公司 (Gilson) 创建于上世纪四十年代。当时,Gilson 博士在美国威斯康星大学医学院任教,开始研制和发展一些市场上未能提供的专用医疗电子仪器。首批产品包括阴极射线记录仪 ─ 一台 18 英寸移动的纸相机,记录阴极管发出的图像信号 ─ 这项技术随后被各国心导实验室广泛使用。 五十年代初期,吉尔森公司又开发了脑电图仪、氧记录仪和生物生理记录仪等。

    之后,吉尔森公司将产品重点转移到药业、蛋白、基因等市场应用的自动化仪器及色谱系统。今天,吉尔森公司的产品系列已包括高效液相色谱仪、高通量自动化工作站、移液器、馏分收集器、固相萃取仪、检测器,进样器……等等。无论是液相色谱,还是液体样品处理装置,吉尔森都能为制药业和生物科技业提供优质可靠的仪器产品。

    自 1957 年起,吉尔森公司 (Gilson Inc.) 将全球总部设立在美国威斯康星州的麦迪逊。1963 年,为满足欧洲市场的需要,在巴黎东北的 Villiers le Bel 成立了法国吉尔森公司 (Gilson S.A.S.)。 2002 年,吉尔森开设了另一间子公司 Gilson International B.V.,总部设在荷兰,负责西欧十个国家的直接销售和服务。

    通过遍布全球的代理网络以及经原厂严格培训的技术人员,吉尔森乐意为世界各地的客户提供专业的销售和技术支援。

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:1ml-5ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Gilson吉尔森 U5000手动单道可调移液器(1000ul-5000ul)-U5000-Gilson吉尔森
    型号 U5000
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森U5000手动单道可调移液器(1000ul-5000ul)
    品牌 Gilson吉尔森
    品牌简介 Gilson吉尔森
    关键字 移液器 移液枪 进口,吉尔,可调,容量,记录仪,操作,公司

    Gilson吉尔森 U5000手动单道可调移液器(1000ul-5000ul)

    山东吸头-10u-1000微升加长盒装滤芯吸嘴S-5009


    山东吸头-10u-1000微升加长盒装滤芯吸嘴

    • 产品型号:S-5009
    • 简要描述:山东吸头-10u-1000微升加长盒装滤芯吸嘴金畔生物供应:全系荧光定量PCR耗材,PCR管,进口PCR板,移液器吸嘴,离心管,进口冻存管,培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等等。
    产品咨询在线客服
    • 产品简介

    山东吸头-10u-1000微升加长盒装滤芯吸嘴金畔生物供应PCR耗材齐全:PCR八联管,PCR单管,PCR板,荧光定量八联管盖,封板膜,Roche 480辅助器等等。

    山东吸头-10u-1000微升加长盒装滤芯吸嘴S-5009

    吸头的安装:

    对于大多数品牌的移液器,特别是多道移液器,安装吸头并非易事:为追求良好的密封性,需要将移液套柄插入吸头后,左右转动或前后摇动用力上紧。也有人会用移液器反复撞击吸头来上紧,但这样操作会导致吸头变形而影响精度,严重的则会损坏移液器,所以应当避免出现这样的操作。

    多道移液器没有O型环,配合有前挡点的吸头,只需轻压一下即可达致理想密封,实在是多道移液器使用者的福音。

    >吸头适配仪器:适配吉尔森、青云、大龙、Eppendorf等标准口径移液器,用于分子生物学和基因学研究的应用。

    >适配范围:适配绝大多数品牌的单道、多道和电动移液器。

    >灭菌处理:优质级吸嘴,无热源、无DNA酶和RNA酶,用户自己可以进行高压灭菌。

    山东吸头-10u-1000微升加长盒装滤芯吸嘴无RNA酶吸头适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。

    金畔推荐相关实验检测耗材:

    乳白色96孔PCR板(Roche 480)

    鸡硫酸类肝素(HS)ELISA试剂盒免费代测

    鸡转化生长因子β(TGF-β)ELISA试剂盒

    猴子内毒素(ET)ELISA试剂盒

    QSP 带滤芯吸头10ul、1000ul带刻度

    罗氏384孔板,荧光定量PCR板

    ABI/罗氏PCR仪适配8联管|96孔板

    罗氏LightCycler480384孔板,白色

    罗氏480仪器96孔PCR板|384孔板乳白

    0.2ml 8联排管盖, 拱顶盖(凸盖), 无DNA酶无RNA酶无热源, 无色

    0.2ml 8联排实时荧光定量PCR管, 超薄壁 无DNA酶无RNA酶无热源, 无色

    0.2ml 8联排实时荧光定量PCR管盖, 平盖, 无DNA酶无RNA酶无热源, 无色

    0.1ml 透明8联排实时荧光定量PCR管平盖

    0.2ml 8联排实时荧光定量PCR管平盖,透明,超薄壁

    PCR管0.2mlPCR单管,薄壁,透明,平盖

    Tip 1-200ul, 进口加长吸嘴,无色

    300ul,进口加长吸嘴,无色,袋装非灭菌

    滤芯盒装无菌透明吸头,移液器吸嘴

    吸头进口滤芯吸头,移液枪吸嘴进口国产

    加长吸头 带滤芯吸头 盒装无菌低吸附吸嘴

    美国Crystalgen盒装带滤芯加长吸头200ul 1000ul

    一次性滤芯吸头|无菌低吸附吸嘴|微量吸头

    一次性吸嘴10ul-1000ul加长带滤芯无菌吸头

    Tip 1-300ul, 进口加长吸嘴,无色

    Vortex-漩涡混合器

    90ML取样杯PP

    Pipettor Stands移液枪托板,白色展板,6孔

    Tip 1-200ul国产加长吸嘴,无色, 带滤芯, 盒装

    智能空盒配BASIX加长10ulTips96孔

     

    温馨提示:不可用于临床治疗。

    U1000-230V紫外透射仪DyNA Light

    【简单介绍】

    U1000-230V紫外透射仪DyNA Light 光照强度可设定,可用于分析和准备工作。性能,品质保证,能满足您不同环境的实验需求。

    现货常备,!

    【详细说明】

    U1000-230V紫外透射仪DyNA Light

    品牌简介:

    美国莱伯特(Labnet)公司成立于1984年,是专业的实验室常规仪器制造商,以提供高品质、实用的生命科学产品为使命。20年来,莱伯特专注并坚持自己的使命,不断提高产品质量、增加新产品,同时不断完善服务体系,形成了良好的售前、售中、售后服务体系。 主要产品有离心机、移液器、烘箱、培养箱、三维脱色摇床,电泳仪,凝胶成像系统等,产品欧美各国。

    提供*质量产品是labnet莱伯特的首要任务,但这仅仅是与客户建立关系的基础。公司广阔的客户服务与网络确保客户能够取得持久的成功。从全面的研讨会、参加各种展会到各种莱伯特提供的可以下载的信息资料,全面地确保了客户简单、可靠、高精确的生产过程。

    U1000-230V紫外透射仪DyNA Light

    技术特点:

    名称: DyNA Light紫外透射仪
    品牌: 美国Labnet
    订货号: U1000-230V
    1. 大的观察面积:21x26cm
    2. 光照强度可设定,可用于分析和准备工作
    3. 302nm波长
    4. 自带防护罩
    5. 使用寿命高达5000小时

     透射面积  21x26cm
     紫外波长  302nm
     强度设置  常规:,低强度:80%

     尺寸(DxH)

     47x34x11cm
     重量  9.75kg

     电压

     230V~,50/60Hz

     

     

     

     

     

     

     

    HS-840U水平层流单人净化工作台

    【简单介绍】

    HS-840U水平层流单人净化工作台是一种新型水平单向净化工作台,广泛应用于电子、国防、精密仪器、仪表制药、化学实验等各个领域。是医药卫生、生物工程、科学实验等领域用于无菌无尘洁净环境的局部净化单元。

    现货,!

    【详细说明】

    HS-840U水平层流单人净化工作台

    产品简介:

      HS-840|HS-840U单人单面水平流洁净工作台 是一种新型水平单向净化工作台,广泛应用于电子、国防、精密仪器、仪表制药、化学实验等各个领域。

    结构特点 
    箱体壳采用进口中纤板材紧密结合,保证无锈蚀发生,面层电喷涂表面处理,表面光滑无尘,台板敷设不锈钢板,方便耐用。

    HS-840U水平层流单人净化工作台

    技术参数

    参数

    HS-840u

    HS-1300u

    洁净等级

    100级@≥0.5μm(美联邦209E)

    平均风速

    0.25m~0.45/m/s(快、慢双速)

    噪音

    ≤62dB(A)

    振动半峰值

    ≤0.5μm(x.y.z方向)

    照度

    ≥300LX

    电源

    AC单相220V/50Hz

    大功耗

    400W

    800W

    重量

    <150㎏

    <350kg

    高效过滤器规格及数量

    695×600×50×①?

    1135×600×50×①

    荧光灯/紫外灯规格及数量

    20W×①/20W×①

    30W×①/30W×①

    适用人数

    单人单面

    双人单面

    外形尺寸

    880×760×1800㎜

    1300×760×1800㎜

    工作区尺寸

    700×550×620㎜

    1030×550×620㎜

    说明:本公司接受客户特殊规格要求的非标型净化工作台(可根据用户需要配备紫外灯杀
    菌功能)

    四、安装使用 
    本工作台就位地点应在环境较为清洁的工作室内(置于十万等级或三十万等级的初级净化间),插上电源,按控制面板上的所示功能开启即可,在开机前应对净化台的工作区面及外壳进行认真清洁处理,去除表面积尘,开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。

    Gilson吉尔森 U100手动单道可调移液器(20ul-100ul)

    Gilson吉尔森 U100手动单道可调移液器(20ul-100ul)

    Gilson吉尔森 U100手动单道可调移液器(20ul-100ul)

  • 商品品牌: Gilson吉尔森
    商品编号:U100
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Gilson吉尔森 U100手动单道可调移液器(20ul-100ul)-Gilson吉尔森-U100

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森U100手动单道可调移液器(20ul-100ul)
    移液器 移液枪 进口

    Gilson吉尔森 U100手动单道可调移液器(20ul-100ul)

    U 型移液器 及 PUM 多道移液器是带有多功能电子显示的可调式空气排代移液器。除了耐用、精确等优点外,又针对长期操作者容易产生手部肌肉劳损等问题作出了多项改进。

    共有十二种型号,分单道、八道及十二道,容量范围自 0.2 微升至 10 毫升不等。


    舒适操作:

    人体工学的精湛设计,自然地握持手柄和操作,无须大力。

    吸放液用力小:减小了操作活塞的压力,适合每天进行的日常工作。

    快速容量设定:即使从容量最小处调到最大处也只需十圈。

    动作自然:弹射器按钮有三个操作位置 (专利设计),左手或右手都可操作。侧位按钮设计使脱卸吸嘴动作更为轻松顺畅。

    容量可锁定,无须再担心操作间期不小心改变容量值。锁定的信息会出现在显示屏上。

    移液流程控制,记录活塞往复次数,用于质量控制及维修工作。

    通道序号数标示在活塞匣顶部,避免不小心调转方向,引致样品交叉污染。

    电子调校移液器 用一个简单工具,用户可以自己校准移液器。


    产品资料库产品描述 : Ultra_Brochure.pdf


    关于吉尔森

    吉尔森公司 (Gilson) 创建于上世纪四十年代。当时,Gilson 博士在美国威斯康星大学医学院任教,开始研制和发展一些市场上未能提供的专用医疗电子仪器。首批产品包括阴极射线记录仪 ─ 一台 18 英寸移动的纸相机,记录阴极管发出的图像信号 ─ 这项技术随后被各国心导实验室广泛使用。 五十年代初期,吉尔森公司又开发了脑电图仪、氧记录仪和生物生理记录仪等。

    之后,吉尔森公司将产品重点转移到药业、蛋白、基因等市场应用的自动化仪器及色谱系统。今天,吉尔森公司的产品系列已包括高效液相色谱仪、高通量自动化工作站、移液器、馏分收集器、固相萃取仪、检测器,进样器……等等。无论是液相色谱,还是液体样品处理装置,吉尔森都能为制药业和生物科技业提供优质可靠的仪器产品。

    自 1957 年起,吉尔森公司 (Gilson Inc.) 将全球总部设立在美国威斯康星州的麦迪逊。1963 年,为满足欧洲市场的需要,在巴黎东北的 Villiers le Bel 成立了法国吉尔森公司 (Gilson S.A.S.)。 2002 年,吉尔森开设了另一间子公司 Gilson International B.V.,总部设在荷兰,负责西欧十个国家的直接销售和服务。

    通过遍布全球的代理网络以及经原厂严格培训的技术人员,吉尔森乐意为世界各地的客户提供专业的销售和技术支援。

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Gilson吉尔森 U100手动单道可调移液器(20ul-100ul)-U100-Gilson吉尔森
    型号 U100
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森U100手动单道可调移液器(20ul-100ul)
    品牌 Gilson吉尔森
    品牌简介 Gilson吉尔森
    关键字 移液器 移液枪 进口,吉尔,可调,容量,记录仪,操作,公司

    Gilson吉尔森 U100手动单道可调移液器(20ul-100ul)

    Gilson吉尔森 U10手动单道可调移液器(1ul-10ul)

    Gilson吉尔森 U10手动单道可调移液器(1ul-10ul)

    Gilson吉尔森 U10手动单道可调移液器(1ul-10ul)

  • 商品品牌: Gilson吉尔森
    商品编号:U10
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Gilson吉尔森 U10手动单道可调移液器(1ul-10ul)-Gilson吉尔森-U10

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森U10手动单道可调移液器(1ul-10ul)
    移液器 移液枪 进口

    Gilson吉尔森 U10手动单道可调移液器(1ul-10ul)

    U 型移液器 及 PUM 多道移液器是带有多功能电子显示的可调式空气排代移液器。除了耐用、精确等优点外,又针对长期操作者容易产生手部肌肉劳损等问题作出了多项改进。

    共有十二种型号,分单道、八道及十二道,容量范围自 0.2 微升至 10 毫升不等。


    舒适操作:

    人体工学的精湛设计,自然地握持手柄和操作,无须大力。

    吸放液用力小:减小了操作活塞的压力,适合每天进行的日常工作。

    快速容量设定:即使从容量最小处调到最大处也只需十圈。

    动作自然:弹射器按钮有三个操作位置 (专利设计),左手或右手都可操作。侧位按钮设计使脱卸吸嘴动作更为轻松顺畅。

    容量可锁定,无须再担心操作间期不小心改变容量值。锁定的信息会出现在显示屏上。

    移液流程控制,记录活塞往复次数,用于质量控制及维修工作。

    通道序号数标示在活塞匣顶部,避免不小心调转方向,引致样品交叉污染。

    电子调校移液器 用一个简单工具,用户可以自己校准移液器。


    产品资料库产品描述 : Ultra_Brochure.pdf


    关于吉尔森

    吉尔森公司 (Gilson) 创建于上世纪四十年代。当时,Gilson 博士在美国威斯康星大学医学院任教,开始研制和发展一些市场上未能提供的专用医疗电子仪器。首批产品包括阴极射线记录仪 ─ 一台 18 英寸移动的纸相机,记录阴极管发出的图像信号 ─ 这项技术随后被各国心导实验室广泛使用。 五十年代初期,吉尔森公司又开发了脑电图仪、氧记录仪和生物生理记录仪等。

    之后,吉尔森公司将产品重点转移到药业、蛋白、基因等市场应用的自动化仪器及色谱系统。今天,吉尔森公司的产品系列已包括高效液相色谱仪、高通量自动化工作站、移液器、馏分收集器、固相萃取仪、检测器,进样器……等等。无论是液相色谱,还是液体样品处理装置,吉尔森都能为制药业和生物科技业提供优质可靠的仪器产品。

    自 1957 年起,吉尔森公司 (Gilson Inc.) 将全球总部设立在美国威斯康星州的麦迪逊。1963 年,为满足欧洲市场的需要,在巴黎东北的 Villiers le Bel 成立了法国吉尔森公司 (Gilson S.A.S.)。 2002 年,吉尔森开设了另一间子公司 Gilson International B.V.,总部设在荷兰,负责西欧十个国家的直接销售和服务。

    通过遍布全球的代理网络以及经原厂严格培训的技术人员,吉尔森乐意为世界各地的客户提供专业的销售和技术支援。

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Gilson吉尔森 U10手动单道可调移液器(1ul-10ul)-U10-Gilson吉尔森
    型号 U10
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森U10手动单道可调移液器(1ul-10ul)
    品牌 Gilson吉尔森
    品牌简介 Gilson吉尔森
    关键字 移液器 移液枪 进口,吉尔,可调,容量,记录仪,操作,公司

    Gilson吉尔森 U10手动单道可调移液器(1ul-10ul)

    OS-06U多功能水平摇床

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 适用领域 其他
    物料类型 其他 适用物料 其他
    动力类型 其他 操作类型 其他

    OS-06U多功能水平摇床,调速范围50~450rpm;可以承受4.5kg,工作盘能粘贴4张140mmx140mm的粘性垫;自动负载平衡系统;能安装各式各样的夹具配件,使用起来灵活性强;简易设置、操作简单;能在寒冷的环境下和培养箱内使用。

    【详细说明】

    OS-06U多功能水平摇床

    性能特点

       多功能水平摇床是实验室中常用的一种仪器,OS-06U上能安装烧瓶夹或直接在工作盘上粘贴垫来固定烧瓶。其广泛应用在生命科学、制药、生物技术、生物工程等领域。

    安全特点

    1、造型精致小巧,具有转速调节功能和定时功能;2、有用多种附件可适用于不同的烧瓶、试管、培养板等;3、采用数显控制的直流无刷电机,具有启动平稳、噪音小、寿命长等优点;4、微孔板摇床(OS-07U)配件装夹快捷,能装夹各种标准多层板和试管;5、具有断电复位功能,仪器在一定转速下断电后,重新启动时,仪器恢复前一次设置转速;6、脱色摇床 (SYC-2102)包含一个带防滑垫的标准托盘。

    技术参数

    产品型号 OS-06U
    产品名称 多功能水平摇床
    转速 50~450rpm
    转速误差范围 ±1rpm(@≤100rpm), ±1%(@>100rpm)
    转动幅度 Φ10mm
    定时范围 0~99h59min
    摇板尺寸 310x284mm
    Z大容量 20×25/50ml, 8x100ml/250ml, 6x500ml, 4x1000ml, 2x2000ml/3000ml, 1x5000ml 烧瓶夹
    Z大负载 4.5kg
    数显方式 LED
    来电自动恢复功能
    标配 OSA21 多平台通用铝板
    环境温度 5℃~40℃
    相对湿度 ≤80%
    电源 AC100~240V, 50 / 60Hz
    Z大功率 40W
    外形尺寸 440x296x129mm
    净重 15kg
    机壳防护等级 IP21
    认证 cCSAus, CE, RoHS, WEEE

    OS-06U多功能水平摇床

    附件

    名称 型号 规格 图片 备注
    托盘与防滑硅胶垫组件 OSA17
    (选配)
    327x289x22mm 适用于OS-06U
    通用夹具 OSA20
    (选配)
    306x303x145mm 适用于OS-06U
    多平台通用铝板 OSA21
    (选配)
    310x284mm 适用于OS-06U

    Corning/康宁 U96微孔板 (3367)

    Corning/康宁 U96微孔板  (3367)

    Corning/康宁 U96微孔板 (3367)

  • 商品品牌: Corning康宁
    商品编号:3367
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Corning/康宁 U96微孔板 (3367)-Corning康宁-3367

    • 产品类型:96孔
    • 底部特征:U形底
    • 颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||分子生物|||微孔板|||Corning/康宁U96微孔板(3367)
    微孔板

    Corning/康宁 U96微孔板 (3367)

    聚苯乙烯(PS)制作,表面有多种处理以满足不同应用。未特别说明的表面为未处理表面,未处理表面是自然疏水表面具有中亲和力,可结合带有较大疏水位

    点的生物大分子(如抗体)。多种孔形可选择。未经特别说明,微孔板不包含板盖。


    商品属性

    • 产品类型:96孔
    • 底部特征:U形底
    • 颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning/康宁 U96微孔板 (3367)-3367-Corning康宁
    型号 3367
    类别 实验室耗材|||分子生物|||微孔板|||Corning/康宁U96微孔板(3367)
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 微孔板,微孔,疏水,表面,透明,大分子,聚苯乙烯

    Corning/康宁 U96微孔板  (3367)

    Metoprine(Synonyms: BW 197U)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Metoprine (Synonyms: BW 197U) 纯度: 99.04%

    Metoprine (BW 197U) 是一种有效的组胺 N-甲基转移酶 (HMT) 抑制剂。Metoprine 是一种二氨基嘧啶衍生物,可以透过血脑屏障,并通过抑制 HMT 增加脑组胺水平。Metoprine 是一种抗叶酸 (antifolate) 和抗肿瘤药。

    Metoprine(Synonyms: BW 197U)

    Metoprine Chemical Structure

    CAS No. : 7761-45-7

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ¥1210 In-stock
    10 mg ¥1100 In-stock
    50 mg ¥3200 In-stock
    100 mg ¥4800 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Metoprine 相关产品

    相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
    • Epigenetics Compound Library
    • Histone Modification Research Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • CNS-Penetrant Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Reprogramming Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library
    • Anti-Cancer Metabolism Compound Library
    • Targeted Diversity Library

    生物活性

    Metoprine (BW 197U) is a potent histamine N-methyltransferase (HMT) inhibitor. Metoprine, a diaminopyrimidine derivative, can cross the blood-brain barrier and increase brain histamine levels by inhibiting HMT[1][2]. Metoprine is an antifolate and antitumor agent[3].

    体内研究
    (In Vivo)

    Metoprine (BW 197U; 2-10 mg/kg; IP) ameliorates the memory deficits induced by nucleus basalis magnocellularis (NBM) lesions in a dose-dependent manner[2].
    Intraperitoneal administration of Metoprine produces various behavioral effects, including decreases in food intake and increases in water consumption[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male Sprague-dawley rats (200-280g)[2]
    Dosage: 2, 5, 10 mg/kg
    Administration: IP
    Result: Ameliorated the memory deficits induced by nucleus basalis magnocellularis (NBM) lesions in a dose-dependent manner and significanty prolonged transfer latency at a high dose of 10 mg/kg.

    分子量

    269.13

    Formula

    C11H10Cl2N4

    CAS 号

    7761-45-7

    中文名称

    氯苯氨啶

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 20.83 mg/mL (77.40 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.7157 mL 18.5784 mL 37.1568 mL
    5 mM 0.7431 mL 3.7157 mL 7.4314 mL
    10 mM 0.3716 mL 1.8578 mL 3.7157 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.73 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.73 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献
    • [1]. Junichi Kitanaka, et al. Brain Histamine N-Methyltransferase As a Possible Target of Treatment for Methamphetamine Overdose. Drug Target Insights. 2016 Mar 2;10:1-7.

      [2]. Zhong Chen, et al. Effects of brain histamine on memory deficit induced by nucleus basalis-lesion in rats. Acta Pharmacol Sin. 2002 Jan;23(1):66-70.

      [3]. John R Horton, et al. Structural basis for inhibition of histamine N-methyltransferase by diverse drugs. J Mol Biol. 2005 Oct 21;353(2):334-344.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务