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Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP

发表于由
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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP Chemical Structure

CAS No. : 2249935-92-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

739.73

Formula

C34H41N7O12
CAS 号

2249935-92-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP

发表于由
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Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP Chemical Structure

CAS No. : 2249935-92-8

规格 是否有货
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生物活性

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

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分子量

739.73

Formula

C34H41N7O12
CAS 号

2249935-92-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP

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Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP Chemical Structure

CAS No. : 2249935-92-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

739.73

Formula

C34H41N7O12
CAS 号

2249935-92-8
运输条件

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参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc

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MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc  纯度: ≥95.0%

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc 是一种可被组织蛋白酶 (cathepsin) 降解的 ADC 连接子 (ADC linker)，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc Chemical Structure

CAS No. : 1616727-22-0

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3900 In-stock
10 mg ￥6250 In-stock
25 mg ￥12500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc is a cathepsin cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

758.86

Formula

C36H54N8O10
CAS 号

1616727-22-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Akaiwa M, et al. Synthesis and Evaluation of Linear and Macrocyclic Dolastatin 10 Analogues Containing Pyrrolidine Ring Modifications. ACS Omega. 2018;3(5):5212-5221.

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MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc

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MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc  纯度: ≥95.0%

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc 是一种可被组织蛋白酶 (cathepsin) 降解的 ADC 连接子 (ADC linker)，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc Chemical Structure

CAS No. : 1616727-22-0

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3900 In-stock
10 mg ￥6250 In-stock
25 mg ￥12500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc is a cathepsin cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

758.86

Formula

C36H54N8O10
CAS 号

1616727-22-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Akaiwa M, et al. Synthesis and Evaluation of Linear and Macrocyclic Dolastatin 10 Analogues Containing Pyrrolidine Ring Modifications. ACS Omega. 2018;3(5):5212-5221.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc  纯度: ≥95.0%

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc 是一种可被组织蛋白酶 (cathepsin) 降解的 ADC 连接子 (ADC linker)，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc Chemical Structure

CAS No. : 1616727-22-0

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3900 In-stock
10 mg ￥6250 In-stock
25 mg ￥12500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc is a cathepsin cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

758.86

Formula

C36H54N8O10
CAS 号

1616727-22-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Akaiwa M, et al. Synthesis and Evaluation of Linear and Macrocyclic Dolastatin 10 Analogues Containing Pyrrolidine Ring Modifications. ACS Omega. 2018;3(5):5212-5221.

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Mal-PEG2-Val-Cit-PABA

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Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA Chemical Structure

CAS No. : 1662687-83-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

590.63

Formula

C27H38N6O9
CAS 号

1662687-83-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017;16(5):315-337.

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Mal-PEG2-Val-Cit-PABA

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA Chemical Structure

CAS No. : 1662687-83-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

590.63

Formula

C27H38N6O9
CAS 号

1662687-83-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA

发表于由
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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA Chemical Structure

CAS No. : 1662687-83-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

590.63

Formula

C27H38N6O9
CAS 号

1662687-83-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017;16(5):315-337.

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MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 是一种喜树碱-接头化合物，是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 具有用于癌症和自身免疫性疾病研究的潜力。

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT Chemical Structure

CAS No. : 2639190-44-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugate (ADC). MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT has the potential for cancer and autoimmune disease research[1].

IC50 & Target[1]

Camptothecins

 

分子量

1294.40

Formula

C62H87N9O21
CAS 号

2639190-44-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Scott C. Jeffrey, et al. Camptothecin peptide conjugates. WO2021067861A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 是一种喜树碱-接头化合物，是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 具有用于癌症和自身免疫性疾病研究的潜力。

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT Chemical Structure

CAS No. : 2639190-44-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugate (ADC). MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT has the potential for cancer and autoimmune disease research[1].

IC50 & Target[1]

Camptothecins

 

分子量

1294.40

Formula

C62H87N9O21
CAS 号

2639190-44-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Scott C. Jeffrey, et al. Camptothecin peptide conjugates. WO2021067861A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 是一种喜树碱-接头化合物，是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 具有用于癌症和自身免疫性疾病研究的潜力。

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT Chemical Structure

CAS No. : 2639190-44-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugate (ADC). MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT has the potential for cancer and autoimmune disease research[1].

IC50 & Target[1]

Camptothecins

 

分子量

1294.40

Formula

C62H87N9O21
CAS 号

2639190-44-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Scott C. Jeffrey, et al. Camptothecin peptide conjugates. WO2021067861A1.

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多肽定制Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-AMC 编码 [201860-29-9]

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-AMC
编码 [201860-29-9]
别名 Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-AMC
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Suc-YVAD-AMC
序列（三字母缩写） Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-AMC
基本描述 Chromogenic caspase-1 substrate.
溶解度
分子量 723.7
化学式 C35H41N5O12
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-AMC 编码 [201860-29-9]
Figures Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-AMC 编码 [201860-29-9]
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-pNA 编码 [208264-84-0]

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-pNA
编码 [208264-84-0]
别名 Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-pNA
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Suc-YVAD-pNA
序列（三字母缩写） Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-pNA
基本描述
溶解度
分子量 686.7
化学式 C31H38N6O12
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-pNA 编码 [208264-84-0]
Figures Suc-Tyr-Val-Ala-Asp-pNA 编码 [208264-84-0]
Reference
C端
N端
化学桥

Azido-PEG1-Val-Cit-OH

发表于由

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Azido-PEG1-Val-Cit-OH 

Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Azido-PEG1-Val-Cit-OH

Azido-PEG1-Val-Cit-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Azido-PEG1-Val-Cit-OH is a cleavable 1 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

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分子量

415.44

Formula

C16H29N7O6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Azido-PEG1-Val-Cit-OH

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Azido-PEG1-Val-Cit-OH 

Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Azido-PEG1-Val-Cit-OH

Azido-PEG1-Val-Cit-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Azido-PEG1-Val-Cit-OH is a cleavable 1 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

415.44

Formula

C16H29N7O6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Azido-PEG1-Val-Cit-OH

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Azido-PEG1-Val-Cit-OH 

Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Azido-PEG1-Val-Cit-OH

Azido-PEG1-Val-Cit-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Azido-PEG1-Val-Cit-OH is a cleavable 1 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

415.44

Formula

C16H29N7O6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

多肽定制Val-Ala-beta-Melanocyte Stimulating Hormone; 编码

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Val-Ala-beta-Melanocyte Stimulating Hormone;
编码
别名 Val-Ala-beta-Melanocyte Stimulating Hormone;
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） VAAEKKDEGPYRMEHFRWGSPPKD
序列（三字母缩写） Val-Ala-Ala-Glu-Lys-Lys-Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Arg-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
基本描述
溶解度
分子量 2831.19
化学式 C126H188N36O37S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Val-Ala-beta-Melanocyte Stimulating Hormone; 编码
Figures Val-Ala-beta-Melanocyte Stimulating Hormone; 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Val-Asp-[Arg8]-Vasopressin 编码 [100930-18-5]

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Val-Asp-[Arg8]-Vasopressin
编码 [100930-18-5]
别名 Val-Asp-[Arg8]-Vasopressin
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） VDCYFQNCPRG-NH2（Cys3-Cys8 bridge）
序列（三字母缩写） Val-Asp-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2（Cys3-Cys8 bridge）
基本描述
溶解度
分子量 1298.48
化学式 C55H79N17O16S2
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Val-Asp-[Arg8]-Vasopressin 编码 [100930-18-5]
Figures Val-Asp-[Arg8]-Vasopressin 编码 [100930-18-5]
Reference
C端
N端
化学桥 (Cys3-Cys8 bridge)

Mc-​Val-​Ala-​PAB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Mc-​Val-​Ala-​PAB 

Mc-​Val-​Ala-​PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Mc-​Val-​Ala-​PAB

Mc-​Val-​Ala-​PAB Chemical Structure

CAS No. : 1870916-87-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mc-​Val-​Ala-​PAB is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

486.56

Formula

C25H34N4O6
CAS 号

1870916-87-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务