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Mc-​Val-​Ala-​PAB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Mc-​Val-​Ala-​PAB 

Mc-​Val-​Ala-​PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Mc-​Val-​Ala-​PAB

Mc-​Val-​Ala-​PAB Chemical Structure

CAS No. : 1870916-87-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mc-​Val-​Ala-​PAB is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

486.56

Formula

C25H34N4O6
CAS 号

1870916-87-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BCN-PEG1-Val-Cit-OH

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BCN-PEG1-Val-Cit-OH 

BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

BCN-PEG1-Val-Cit-OH

BCN-PEG1-Val-Cit-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

BCN-PEG1-Val-Cit-OH is a cleavable 1 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

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分子量

565.66

Formula

C27H43N5O8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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BCN-PEG1-Val-Cit-OH

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BCN-PEG1-Val-Cit-OH 

BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

BCN-PEG1-Val-Cit-OH

BCN-PEG1-Val-Cit-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

BCN-PEG1-Val-Cit-OH is a cleavable 1 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

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分子量

565.66

Formula

C27H43N5O8
运输条件

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TCO-PEG1-Val-Cit-OH

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TCO-PEG1-Val-Cit-OH 

TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

TCO-PEG1-Val-Cit-OH

TCO-PEG1-Val-Cit-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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TCO-PEG1-Val-Cit-OH is a cleavable 1 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

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分子量

541.64

Formula

C25H43N5O8
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TCO-PEG1-Val-Cit-OH

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TCO-PEG1-Val-Cit-OH 

TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

TCO-PEG1-Val-Cit-OH

TCO-PEG1-Val-Cit-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

TCO-PEG1-Val-Cit-OH is a cleavable 1 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

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分子量

541.64

Formula

C25H43N5O8
运输条件

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DBCO-Val-Cit-PABC-PNP

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DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 

DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DBCO-Val-Cit-PABC-PNP

DBCO-Val-Cit-PABC-PNP Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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DBCO-Val-Cit-PABC-PNP is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

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分子量

859.92

Formula

C46H49N7O10
运输条件

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DBCO-Val-Cit-PABC-PNP

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DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 

DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DBCO-Val-Cit-PABC-PNP

DBCO-Val-Cit-PABC-PNP Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

DBCO-Val-Cit-PABC-PNP is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

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分子量

859.92

Formula

C46H49N7O10
运输条件

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TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH

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TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH is a cleavable 1 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

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分子量

646.77

Formula

C32H50N6O8
运输条件

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TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH is a cleavable 1 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

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分子量

646.77

Formula

C32H50N6O8
运输条件

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储存方式

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参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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Mal-PEG1-Val-Cit-OH

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Mal-PEG1-Val-Cit-OH 

Mal-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Mal-PEG1-Val-Cit-OH

Mal-PEG1-Val-Cit-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Mal-PEG1-Val-Cit-OH is a cleavable 1 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

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分子量

469.49

Formula

C20H31N5O8
运输条件

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参考文献

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Mal-PEG1-Val-Cit-OH

发表于由

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Mal-PEG1-Val-Cit-OH 

Mal-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Mal-PEG1-Val-Cit-OH

Mal-PEG1-Val-Cit-OH Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Mal-PEG1-Val-Cit-OH is a cleavable 1 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

469.49

Formula

C20H31N5O8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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Acid-propionylamino-Val-Cit-OH

发表于由

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Acid-propionylamino-Val-Cit-OH 

Acid-propionylamino-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Acid-propionylamino-Val-Cit-OH

Acid-propionylamino-Val-Cit-OH Chemical Structure

CAS No. : 2098907-84-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Acid-propionylamino-Val-Cit-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

374.39

Formula

C15H26N4O7
CAS 号

2098907-84-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Acid-propionylamino-Val-Cit-OH

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Acid-propionylamino-Val-Cit-OH 

Acid-propionylamino-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Acid-propionylamino-Val-Cit-OH

Acid-propionylamino-Val-Cit-OH Chemical Structure

CAS No. : 2098907-84-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Acid-propionylamino-Val-Cit-OH is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

374.39

Formula

C15H26N4O7
CAS 号

2098907-84-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

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多肽定制Z-Tyr-Val-Ala-Asp-AFC 编码 [201608-13-1]

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名称 Z-Tyr-Val-Ala-Asp-AFC
编码 [201608-13-1]
别名 Z-Tyr-Val-Ala-Asp-AFC
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Z-YVAD-AFC
序列（三字母缩写） Z-Tyr-Val-Ala-Asp-AFC
基本描述 ICE-like protease inhibitor that blocks all features of apoptosis: morphological changes, cleavage of caspase-3 (CPP32/Yama/Apopain) and poly(ADP-ribose) polymerase, lamin B degradation and DNA fragmentation.
溶解度
分子量 811.8
化学式 C39H40F3N5O11
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Z-Tyr-Val-Ala-Asp-AFC 编码 [201608-13-1]
Figures Z-Tyr-Val-Ala-Asp-AFC 编码 [201608-13-1]
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Z-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK 编码

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名称 Z-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK
编码
别名 Z-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Z-YVAD-CMK
序列（三字母缩写） Z-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK
基本描述
溶解度
分子量 633.1
化学式 C30H37Cl1N4O9
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Z-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK 编码
Figures Z-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Z-Tyr-Val-Ala-DL-Asp-FMK 编码

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名称 Z-Tyr-Val-Ala-DL-Asp-FMK
编码
别名 Z-Tyr-Val-Ala-DL-Asp-FMK
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Z-Y-V-A-DL-D-FMK
序列（三字母缩写） Z-Tyr-Val-Ala-DL-Asp-FMK
基本描述
溶解度
分子量 616.7
化学式 C30H37F1N4O9
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Z-Tyr-Val-Ala-DL-Asp-FMK 编码
Figures Z-Tyr-Val-Ala-DL-Asp-FMK 编码
Reference B.A. Eldadah et al., J. Neurosci., 17, 6105 (1997) J.W. Allen et al., FASEB J., 13, 1875 (1999) S. Zhuang et al., Exp. Cell Res., 250, 203 (1999) D.M. Zisterer et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 293, 48 (2000)
C端
N端
化学桥

多肽定制Z-Val-Ala-Asp-AMC 编码 [219137-91-4]

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名称 Z-Val-Ala-Asp-AMC
编码 [219137-91-4]
别名 Z-Val-Ala-Asp-AMC
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Z-VAD-AMC
序列（三字母缩写） Z-Val-Ala-Asp-AMC
基本描述 Specific substrate for the determination of caspase-1 and caspase-1-like enzyme activities. Cleavage of this peptide substrate at the P1 Asp residue causes a continuous fluorescent assay, thus useful both in FACS and fluorescence microscopy experiments. Caspase-3 is only weakly active on this substrate.
溶解度
分子量 594.6
化学式 C30H34N4O9
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Z-Val-Ala-Asp-AMC 编码 [219137-91-4]
Figures Z-Val-Ala-Asp-AMC 编码 [219137-91-4]
Reference S.A. Loddick et al., NeuroReport 7, 1465 (1996)
C端
N端
化学桥

多肽定制Z-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AFC 编码 [219138-08-6]

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名称 Z-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AFC
编码 [219138-08-6]
别名 Z-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AFC
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） ZVDVAD-AFC
序列（三字母缩写） Z-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AFC
基本描述
溶解度
分子量 862.8
化学式 C39H45F3O6O13
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Z-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AFC 编码 [219138-08-6]
Figures Z-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AFC 编码 [219138-08-6]
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Z-Val-Asp-Val-Ala-Asp-pNA 编码

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名称 Z-Val-Asp-Val-Ala-Asp-pNA
编码
别名 Z-Val-Asp-Val-Ala-Asp-pNA
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） ZVDVAD-pNA
序列（三字母缩写） Z-Val-Asp-Val-Ala-Asp-pNA
基本描述
溶解度
分子量 771.8
化学式 C35H45N7O13
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Z-Val-Asp-Val-Ala-Asp-pNA 编码
Figures Z-Val-Asp-Val-Ala-Asp-pNA 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Z-Val-Glu-Ile-Asp-AFC 编码 [219138-06-4]

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Z-Val-Glu-Ile-Asp-AFC
编码 [219138-06-4]
别名 Z-Val-Glu-Ile-Asp-AFC
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） ZVEID-AFC
序列（三字母缩写） Z-Val-Glu-Ile-Asp-AFC
基本描述
溶解度
分子量 819.8
化学式 C38H44F3N5O12
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Z-Val-Glu-Ile-Asp-AFC 编码 [219138-06-4]
Figures Z-Val-Glu-Ile-Asp-AFC 编码 [219138-06-4]
Reference N.A. Thornberry, and Y. Lazebnik, Science 281, 1312 (1998) R.V. Talanian, et al., J. Biol. Chem. 272, 9677 (1997)
C端
N端
化学桥