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MU1656
MU1656 是一种有效和选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂，IC50 值为 2 nM。MU1656 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
MU1656 Chemical Structure
| 规格 | 是否有货 | ||
|---|---|---|---|
| 100 mg | 询价 | ||
| 250 mg | 询价 | ||
| 500 mg | 询价 |
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| 生物活性 |
MU1656 is a potent and selective inhibitor of histone methyltransferase DOT1L, with an IC50 of 2 nM. MU1656 can be used for the research of hematological malignancies[1]. |
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| IC50 & Target[1] |
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| 分子量 |
559.75 |
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| Formula |
C32H45N7O2 |
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| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
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| 参考文献 |
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