Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc

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Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 

Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 包括基于 Thalidomide 的 cereblon配体和连接子。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC BET 降解剂。

Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc

Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc Chemical Structure

CAS No. : 1799711-31-1

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生物活性

Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate. Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker. Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc can be used for the synthesis of PROTAC BET degrader[1]. (From patent WO2017180417A1 compound s7).

IC50 & Target[1]

Cereblon

 

分子量

634.67

Formula

C30H42N4O11
CAS 号

1799711-31-1
运输条件

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储存方式

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参考文献

  • [1]. Shaomeng Wang, et al. Bet protein degraders. WO2017180417A1.

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